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Inmunología
Parte de la Biología que estudia los mecanismos que mantienen la
integridad de los organismos.
Actúa frente a agentes externos y frente a células propias
modificadas
Defensas:
inespecíficas: contra todo tipo de invasores.
específicas: reconoce un agente y lucha contra él. Constituye
el Sistema Inmunológico.
Factores intervinientes:
celulares
humorales
Visión global de la Respuesta
inmunitaria
Primer nivel defensivo:
barreras físicas: piel (queratina) y mucosas (cilios)
químicas: secreción de sudor y grasas (pH ácido). lisozimas
biológicas: competencia ecológica
(lisosomas)
Basófilos Liberan histamina que aumenta la respuesta inflamatoria.
Existen basófilos no circulantes llamados mastocitos que se
(lisosomas) encuentran en tejidos conectivos. También llamados células
cebadas.
Monocitos Llegan después de los neutrófilos atraídos por las toxinas
liberadas. Se transforman en macrófagos. En casi todo el
organismo existen macrófagos residentes. Activan a los
linfocitos de la respuesta inmunitaria.
linfocitos Los más abundantes. Su actividad es la respuesta específica.
Quimiotaxis leucocitaria
Respuesta inmunitaria frente a
patógenos extracelulares
Objetivos: destruir el patógeno y neutralizar sus productos
Actúan en
Proteínas: opsoninas (anticuerpos, proteínas del colaboración
complemento y proteínas de fase aguda)
B
Líneas celulares que
intervienen en la respuesta inmunitaria
Células que intervienen en la lucha frente
al antígeno.
Respuesta humoral: linfocitos B producen
anticuerpos (Ab)
Respuesta celular: linfocitos T producen
Tc (T8) y Th (T4)
Dos clases de MHC: MHC de clase I: en todas las células para ser identificadas
por Tc. Contiene una cadena α y otra proteína no codificada
por genes MHC.
MHC de clase II: en células presentadoras de antígenos.
Células asesinas o NK
Células linfáticas. Secretan citoxinas contra células infectadas,
células recubiertas de anticuerpos y células tumorales. Liberan
interferón y sustancias reguladoras de la hematopoyesis y de la
respuesta inmunitaria. Actúan en la respuesta inespecífica.
Carecen de receptores antigénicos de superficie.
Esquema de defensas internas
Unión TCR-MHC clase I
Uniones antígeno-anticuerpo
Inmunidad y tipos
Inmunidad: capacidad del organismo para defenderse o resistir
elementos extraños.
Tipos:
Natural: se posee y desarrolla por procesos naturales (peste
bovina, TMV, etc.)
activa: el individuo pone en marcha la respuesta
inmunitaria (gripe)
pasiva: no actúa el sistema inmunitario (transmisión
de inmunoglobulinas vía placentaria o lactancia)
Artificial: mediante intervención humana
activa: interviene el sistema inmunitario (vacunas)
pasiva: no interviene el sistema inmunitario
(sueroterapia y quimioterapia)
Inmunidad artificial
Vacunación: descrita por Jenner, E. (1749 – 1823) para la viruela.
Se trata de introducir antígenos para desarrollar la respuesta
inmunitaria y que se formen células de memoria.
Se pueden utilizar patógenos relacionados, patógenos muertos,
patógenos debilitados y fracciones del patógeno (proteínas)
Sueroterapia: introducir anticuerpos contra el patógeno. Es
temporal, pues los anticuerpos se destruyen. Antes se obtenían de
animales, actualmente también se obtienen anticuerpos
monoclonales.
Quimioterapia: administración de fármacos o medicamentos para
colaborar con el sistema inmune o para prevenir posibles
infecciones. Antibióticos y sulfamidas.
Transplantes
Sustitución de un órgano o parte del mismo por que su estado le
impide desarrollar su función
Tipos: autotrasplante; del propio paciente
isotransplante; de otro ser genéticamente idéntico (gemelo)
alotransplante; de otro ser de la misma especie
xenotransplante: de otro ser de una especie diferente.
Rechazo: es consecuencia de los distintos antígenos MHC del
donante y receptor. La compatibilidad se debe a la semejanza entre
MHC de ambos.
Para que el transplante tenga éxito se inmunodeprime al paciente.
Actualmente se hace con ciclosporina (hongos) que actúa sobre los
linfocitos T, pero no afecta al resto de las células del S. inmunitario.
Grupos sanguíneos
El más antiguo de los transplantes. Las complicaciones fueron
descritas por Landsteiner, K a principios del siglo XX.
Los glóbulos rojos no tienen MHC, pero presentan aglutinógenos: IA,
IB e i. El plasma tiene anticuerpos: aglutininas; contra los antígenos
no propios.
Eritroblastosis fetal. Rh
Posteriormente se describieron otros
antígenos en los glóbulos rojos. Uno de ellos
es el factor Rh.
Una persona es Rh + si tiene ese antígeno y
es Rh – si no lo tiene.
La eritroblastosis fetal puede ocasionarse si
la madre es Rh – y el padre Rh +. Si el feto
es Rh +, la madre creará anticuerpos que
atacarán al segundo hijo en el caso de que
este sea Rh +.
La enfermedad consiste en la destrucción de
los glóbulos rojos.
Alteraciones del sistema inmunitario
Autoinmunidad: el sistema inmunitario deja de distinguir lo propio
de lo ajeno y ataca a las células del organismo. Se denomina
enfermedad autoinmune. Ej. Esclerosis múltiple: linfocitos T4
atacan a la mielina; artritis reumatoide: linfocitos B y T inflaman las
articulaciones; etc.
Inmunodeficiencia: el sistema no es capaz de cumplir su función.
Dos tipos:
congénita: se nace con ella. Ej. TICS Trastorno de
inmunodeficiencia severa, debido a una mutación en el cromosoma
X que impide la producción de anticuerpos. La padecen los
llamados niños burbuja.
adquirida: surgen durante la vida por enfermedades, virus
(VIH), malnutrición, etc.
Alergias
Respuestas muy ampliadas a antígenos normalmente inofensivos a
los que denominamos alergenos. Estos estimulan la producción de
IgE por las células plasmáticas. Ante una nueva exposición, los Abs
se unen a mastocitos y basófilos que hacen que se libere histamina y
prostaglandinas. Si se produce de forma generalizada hablamos del
choque anafiláctico.