COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS

ERITROCITOS

INTEGRANTES:
➔ VITE PURIZACA, LUIS
HUMBERTO.
➔ ZAPATA OLAYA, JOHANA.
➔ TORRES ROMÁN, JHON.

DOCENTE:
➔ CHAVESTA CARRERA, LUIS.
 INTRODUCCIÓN
El eritrocito es un disco bicóncavo de aprox. 7 a
7.5 μm de diámetro y de 80 a 100 fL de volumen.
La célula ha perdido su RNA residual y sus
mitocondrias, así como algunas enzimas
importantes; por tanto es incapaz de sintetizar
nuevas proteínas o lípidos.
ORIGEN:
Los eritrocitos se derivan de las células madre
comprometidas denominadas hemocitoblasto. La
eritropoyetina, una hormona de crecimiento producida
en los tejidos renales, estimula a la eritropoyesis, es
decir, la formación de eritrocitos y es responsable de
mantener una masa eritrocitaria en un estado constante.
PROCESO DE
DESARROLLO
Las etapas de desarrollo morfológico de la célula eritroide incluyen (en orden de madurez
creciente)
● Proeritroblasto, Eritroblasto basófilo, Eritroblasto policromatófilo, Eritroblasto
ortocromático, Reticulocito, Hematíe, finalmente, cuando ya carece de núcleo y
mitocondrias.
La membrana del eritrocito en un complejo bilípido – proteínico, el cual es importante para
mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad selectiva. Al envejecer la célula, la
membrana se hace rígida, permeable y el eritrocito es destruido en el bazo. La vida media
promedio del eritrocito normal es de 100 a 120 días. La concentración eritrocitaria varia de
acuerdo al sexo, edad, ubicación geográfica. Se encuentran concentraciones más altas en zonas
de gran altitud, en varones y en recién nacidos. Las disminuciones por debajo del rango de
referencia resultan en un estado denominado anemia. Esta alteración provoca hipoxia tisular. El
aumento de la concentración de eritrocitos ( eritrocitosis ) es menos común.
La hemólisis es la destrucción de los eritrocitos envejecidos y sucede en los macrófagos del
bazo e hígado. Los elementos esenciales, globina y hierro, son conservados y reutilizados. La
fracción hem de la molécula es catabolizada a bilirrubina y excretada a través del tracto
intestinal. La rotura del eritrocito a nivel intravascular libera hemoglobina directamente a la
sangre. Aquí, la molécula se disocia en dímeros α y β, los cuales se unen a la proteína de
transporte, haptoglobina. Esta transporta los dímeros al hígado donde posteriormente son
catabolizados a bilirrubina y excretados.