Está en la página 1de 34

1

MOVILIDAD
Y FORMA
DE LA CELULA

CITOESQUELETO
22

CITOESQUELETO
Red proteica que constituye el esqueleto de la
célula.

Micrografía fluorescente de
fibroblastos: núcleo y
citoesqueleto.
3

CITOESQUELETO
• Son funciones del citoesqueleto:
Forma celular.
Posición de organoides.
Movimiento de materiales y organoides
Locomoción
División celular
4

Distribución celular
5

Distribución celular
Los
FILAMENTOS
se clasifican
según su
diámetro!
6

Esquema de Organización
7

Proteínas accesorias.

PROTEÍNAS
REGULADORAS
PROTEÍNAS PROTEÍNAS
• Alargamiento y LIGADORAS MOTORAS
acortamiento . • Conectan los • Sirven para la
filamentos entre si y motilidad.
con distintas
estructuras
celulares.
8

MICROTÚBULOS
9

MICROTÚBULOS
Los microtúbulos son tubos cilíndricos de 20-25 nm
de diámetro.

¿Donde se
sintetizan?
10

Tipos de microtúbulos

Simples
(citoplasmáticos),

Dobles (del axonema


de cilios y flagelos)

Triples (centriolos y
cuerpos basales)
11

CLASIFICACION
según su localización

MITOTICOS

CITOPLASMÁTICOS

CENTRIOLARES
CILIARES Y FLAGELARES
12

NUCLEACIÓN
Los microtúbulos citoplasmáticos se organizan a partir de centros
organizadores especializados:
CENTROSOMA.

Formado por :
• Un par de centriolos o
diplosoma .
• Una matriz pericentriolar :
con gama tubulina.
13

POLARIDAD
de los microtúbulos.
Debido a la polaridad de las tubulinas, el propio microtúbulo está
polarizado, ya que en uno de sus extremos quedan expuestas las
subunidades α y en el otro las subunidades β.

El crecimiento se produce por el "extremo +" .


14

INESTABILIDAD DINAMICA
DE LOS MICROTUBULOS

Los heterodímeros pueden agregarse


(polimerizarse) o retirarse
(despolimerizarse).
15

POLIMERIZACIÓN
16

DESPOLIMERIZACIÓN
17
18

• Cada dímero tiene unida


fuertemente una molécula de GTP,
que es hidrolizada a GDP, después
de que la subunidad se haya
agregado a un microtúbulo en
crecimiento.
• Las moléculas de tubulina
asociadas a GTP: uniones fuertes.
• Moléculas de tubulina unidas a
GDP: se unen unas a otras con
menos fuerza.
• Cuando la polimerización se
produce rápidamente, las
moléculas de tubulina se añaden al
extremo del microtúbulo a mayor
velocidad de lo que se está
produciendo la hidrólisis del GTP:
• CASQUETE de GTP: impide la
despolimerización.
19

Inestabilidad dinámica:
condicionantes.

Cc
• Mayor Cc: polimerización
α-β • Menor Cc: despolimerización.
tubulina

GDP/ • GDP: despolimerización


• GTP: Menos despolimerización
GTP
20

DROGAS
Que interfieren con la polimerización y despolimerización.

• Colchicina: impide la polimerización.


• Vinblastina y Vincristina: desaparece los
microtúbulos del huso mitótico, bloqueando la
división celular.
• Taxol: impide la despolimerización de los
microtúbulos.

Se trata de drogas utilizadas en tratamientos


oncológicos.
21

PROTEÍNAS ACCESORIAS
de los microtúbulos (MAPs)
Reguladoras
• Etatmina, prosolina o catastrofina.
• Tau
Ligadoras: MAP de ensamblaje
• MAP I
• MAP II
• Tau
Motoras
• Quinesinas
• Dineína
22

Proteínas reguladoras:
Etatmina, prosolina o catastrofina.

• La despolimerización es rápida y se le llama


• .
«catástrofe». La polimerización es lenta y se
la llama «salvamento».
23

Proteínas reguladoras:
MAP Tau

• Impide la despolimerización en los


extremos +.
• También actúa como proteína ligadora.
• Una alteración en Tau está relacionada
con el Mal de Alzheimer.
24

Peroteína ligadoras:
MAP I, MAP II Y Tau.
• Enlaces cruzados entre microtúbulos y el
citosol.

• Impiden la
despolimerización.
• Organizan en haces a los
microtúbulos.
25

Proteínas MOTORAS:
KINESINA Y DINEINA.

• Transportan vesículas,
mitocondrias, lisosomas,
cromosomas y otros
filamentos del
citoesqueleto a lo largo
de los microtúbulos.
26

Motoras:
Quienctina

Dinectina
27

Proteínas MOTORAS:
KINESINA Y DINEINA.
Ciclo motor
• Hidólisis de
ATP • Movimiento
• ADP+Pi
Ciclo
químico
28
29

CLASIFICACION
según su localización

MITOTICOS

CITOPLASMÁTICOS

CENTRIOLARES
CILIARES Y FLAGELARES
30

Tipos de microtúbulos

Simples
(citoplasmáticos),

Dobles (del axonema


de cilios y flagelos)
Uno de 13
protofilmentos
y los demas

Triples (centriolos y
de 10.

cuerpos basales)
31

MICROTÚBULOS
CILIARES Y FLAGELARES
• Los cilios (mas cortos) y flagelos (mas largos) son diferenciaciones de la
membrana apical y están formados por un eje citosólico rodeado por
membrana y un axonema central.
El axonema posen:
• Dos microtúbulos simples
centrales unidos por una
vaina interna.
• 9 dobletes de microtúbulos,
unidos por nexina.
• El microtúbulo de 13
proteofilamentos del doblete
(A), se une con la vaina
interna a travéz de una
proteína radial y posee un
brazo interno y otro externo
de dineína.
32

MICROTÚBULOS CENTRIOLARES
• Los microtúbulos ciliares
nacen en los llamados
cuerpos basales. Son iguales
a los centriolos de los
centrosomas.
• Formados por 9 unidades
microtubulares triples (A-B-C).

• Dispuestos de forma oblicua de modo que A está más


cerca del centro.
• Proteínas ligadoras:
Cortas, unen los tripletes) y
largas, unen todos los tripletes como en una
rueda.
33

MICROTÚBULOS CENTRIOLARES

CUERPOS BASALES CENTRIOLOS


Ubicados cerca de la superficie,
en la raíz de los cilios y Ubicación: cercanos al núcleo.
flagelos.
No poseen matriz Poseen matriz centrosómica
centrosómica. con gama tubulina.
Se presentan de a dos
Formados por una sola unidad. (diplosoma), ambos
perpendiculares entre sí.
34

HASTA MAÑANA!

También podría gustarte