UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSOS BÁSICOS

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100L

LABORATORIO 9
ELECTROQUÍMICA
 INDICE
1. OBJETIVO GENERAL
2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
3. FUNDAMENTO TEÓRICO
4. PARTE EXPERIMENTAL

5. DATOS REGISTRADOS

6. CÁLCULOS
7. VÍDEOS RECOMENDADOS
1. OBJETIVO GENERAL

2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudiar la acción de la corriente eléctrica en un sistema químico y verificar las
leyes que rigen el análisis electroquímico.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Realizar el manejo de instrumentos de laboratorio involucrado en la práctica.
• Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y
mostrar la descomposición del agua en sus elementos componentes.
• Descubrir los usos y aplicaciones de la electrodeposición de metales.
• Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos,
desviaciones y errores.
3. FUNDAMENTO TEÓRICO
 ELECTROQUÍMICA
La electroquímica es aquella parte de la fisicoquímica que estudia los
procesos ocurridos durante la conversión mutua entre la energía eléctrica y la
energía química.
ELECTROLISIS
La electrolisis es la conversión de Energía Eléctrica en Energía Química, es decir que
si se alimenta una determinada diferencia de potencial o tensión a una celda
electroquímica, para generar reacciones no espontaneas de oxido-reducción “redox”,
entonces el proceso desarrollado recibe el nombre de electrólisis.

CELDA GALVÁNICA O CELDA VOLTAICA

Cuando la reacciones redox, son espontáneas, liberan energía que se puede emplear
para realizar un trabajo eléctrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica
(o pila galvánica).
Las Celdas galvánicas, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de
la semirreacción de oxidación a la semirreacción de reducción), se produce a través
de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta
manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser utilizado.
 Celda Electroquímica

Se denomina celda electrolítica al dispositivo utilizado para la

descomposición mediante corriente eléctrica  de sustancias ionizadas
denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.
ELECTROLITO : sustancia que contiene
iones libres y que es conductora de la
electricidad. Es habitual que sean iones en
disolución, pero también puede ser una
sustancia iónica fundida.
ELECTRODO: conductor que se utiliza para
hacer contacto eléctrico con el electrolito.
ÁNODO: electrodo en el que se produce la
oxidación (el término también tiene
significado fuera de redox)
CÁTODO: electrodo en el que se produce la
reducción (el término también tiene
significado fuera de redox)
ELECTROLISIS DEL AGUA
La electrólisis del agua es la descomposición del agua (H20) en
los gases oxígeno (O2) e hidrógeno (H2) por medio de una
corriente eléctrica continua, suministrada por una fuente de
alimentación, una batería o una pila, que se conecta mediante
electrodos al agua.
Para disminuir la resistencia al paso de corriente a través del
agua esta se suele acidular añadiendo pequeñas alícuotas de
ácido sulfúrico.
 
Las reacciones que tienen lugar en los electrodos son:

Reducción en el cátodo: 2 H+(aq) + 2e− → H2(g)

Oxidación en el ánodo: 2 H20(l) → O2(g) + 4 H+(aq) + 4e−
Voltámetro de Hoffman
El voltámetro de Hofmann se utiliza a menudo como una
célula electrolítica para realizar la llamada: electrólisis del
agua, a pequeña escala. Consta de tres tubos cilíndricos
de vidrio unidos.
El tubo vertical cilíndrico interior está abierto en la parte
superior para permitir la adición de agua y el electrolito.
Un electrodo platino se coloca en la parte inferior de cada
uno de los dos cilindros laterales, conectados a los
terminales positivo y negativo de una fuente de
alimentación de corriente continua.
Electrodeposición del cobre
En una celda electrolítica se produce una reacción redox no
espontanea suministrando energía eléctrica al sistema por
medio de una fuente de alimentación . La batería actúa como
una bomba de electrones arrancándolos del ánodo y
empujándolos al interior del cátodo
El metal sobre el que se producirá el deposito de cobre se
coloca como cátodo, el electrolito es una solución de sulfato
cúprico o ácido muriático , el ánodo es un electrodo de cobre

  Á
−
 𝑪 2 +¿+2 𝒆 →𝑪𝒖 ¿
á 𝒕𝒐𝒅𝒐 ( 𝑹𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏) : 𝑪 𝒖
 LEYES DE FARADAY
1ª LEY DE FARADAY

La masa de sustancia alterada/liberada/depositada en cada electrodo es directamente

proporcional a la cantidad de carga (electricidad) intercambiada en el electrodo.

Por lo tanto la expresión matemática de esta Ley, está dada por:

m  Q
m  E Q
Eq  gr A
E ; como : Eq  gr  
F n
A A
m  It o m  It
nF n 96500
donde : m es la masa, expresada en gramos
E es la constante de proporcionalidad, llamada “ Equivalente Electroquímico”
A es la masa molar de la sustancia (g/mol)
I es la intensidad de corriente (A)
Q es la carga o cantidad de electricidad (C) ; Q = I t
n es el número de electrones ganados o perdidos
2ª LEY DE FARADAY

Si se hace pasar una determinada cantidad de electricidad por un sistema formado por
dos o más celdas conectadas en serie, las que pueden contener diferentes electrodos y/o
electrolitos, entonces la masas que se depositan o liberan en los electrodos están en la
misma relación que sus pesos equivalentes.
m1 Eq1

La expresión matemática está dada por: m2 Eq2

Esto significa que el número de equivalentes electrolizados por una cantidad de

electricidad dada es un valor fijo. En particular, cuando el número de equivalentes es la
unidad, la cantidad de electricidad es 96500 C.
 4. PARTE EXPERIMENTAL

1° PARTE: Electrolisis del agua 2°PARTE: Electrodeposición del cobre

 1° PARTE: ELECTROLISIS DEL AGUA

Instale el voltímetro de Vierta agua ligeramente acidulada

Hoffman. con ácido sulfúrico al 5 %

VER VÍDEO
1

https://drive.google.co
m/file/d/1sAx1ABr7SY
LvzB9zPSJBTcKytrPk
Ga43/view?usp=sharin
g
 Conecte el circuito, controle el Terminada la reacción
tiempo (aproximadamente 20 min) mida además la
y la intensidad de corriente. temperatura
Mida las alturas h1 y la altura h2.
2°PARTE (A): ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE
Armar una celda electrolítica, y verter la solución electrolítica
de sulfato de cobre (II) 0.5 M.
 Medir las masas de los electrodos antes de la electrolisis, un
electrodo de cobre y otro material conductor .

Placa de Llave Llave

Cu 1 2
Conectar el circuito y esperar que la Observar la deposición del metal
reacción transcurra (medir el en el electrodo. El tiempo no
tiempo y la intensidad de corriente) debe ser mayor a 5 minutos.

VER VÍDEO
2

https://drive.google.co
m/file/d/1qZLDBdqAn
L2M2x8FxL5NjfBDU
VPJEHNb/view?usp=s
haring
Desconectar el circuito y determinar las masas de los
electrodos una vez secos

Llave Llave
1 2
Desconectar el circuito y determinar las masas de los
electrodos una vez secos

Llave Placa de
3 Cu
 2°PARTE (B): ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE
Armar una celda electrolítica, y verter la solución electrolítica
de ácido clorhídrico (15%).

VER VÍDEO
3

https://drive.goog
le.com/file/d/1xid
5Tiuy7xipLRLA
U-aO-Fmwc6byf
LQO/view?usp=s
haring
2°PARTE (B): ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE
Armar una celda electrolítica, y verter la solución electrolítica
de ácido clorhídrico (15%).

Masa de Arandela
m(inc)=4,042 g
 Desconectar el circuito y determinar las masas de los
electrodos una vez secos

Masa de Arandela
m(fin)=4,078 g
Desconectar el circuito y determinar las masas de los
electrodos una vez secos

Masa de Cu
m(fin)=18,811 g
5. DATOS REGISTRADOS
 ELECTROLISIS DEL AGUA
 DATOS   PRUEBA 1 PRUEBA 2 

Intensidad de corriente (promedio) I [Amp] 0.10 0.14

Tiempo de electrolisis (total) t [min] 20 22
Temperatura del electrolito t [ºC] 14 14
Presión de vapor del agua a la
Pv [mmHg] 12 12
temperatura (t)
Volumen de Hidrógeno VH2 [ml] 25 37
Presión manométrica del
Hidrógeno
h H [cm H20]
2 20.8 28.5
Volumen de Oxígeno V O2 [ml] 11 17
Presión manométrica del Oxígeno h O2 [cm H20] 13.9 17.6
ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE CON
SULFATO CÚPRICO
 DATOS DATO DATO
INICIAL FINAL
18.96 18.87
9.75 9.77
7.97 7.99
9.08 9.10
2.5
 

0 0.23 0.23 0.23

30 0.23 0.23 0.25
60 0.25 0.24 0.27
90 0.27 0.23 0.28
120 0.27 0.28 0.29
150 0.29 0.28 0.23
180 0.23 0.30 0.26
210 0.26 0.30 0.26
240 0.26 0.30 0.26
270 0.27 0.32 0.26
ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE
CON ÁCIDO CLORHÍDRICO
DATO DATO
DATOS
INICIAL FINAL

18.862 18.811

4.042 4.078

1.0
 

Tiempo (s) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300

I promedio
0.27 0.25 0.26 0.29 0.30 0.46 0.57 0.50 0.51 0.50 0.50
(A)
6. CÁLCULOS
ELECTROLISIS DEL AGUA
  1) Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la
relación:
=Ixt
  Donde: Q es la carga en Culombios, I la intensidad en Amperios y t el
tiempo en segundos.
 
2) Calcular la masa de hidrógeno que se ha producido aplicando
la primera ley de Faraday.
A A
m  It o m It
nF n 96500
3) Calcule la masa experimental de hidrógeno producida empleando la
ecuación general de los gases en los condiciones de volumen,
temperatura y presión del sistema de la experiencia.

4) Determine experimentalmente la constante de Faraday (F) y cual es

el porcentaje de error.

5) Determine el error entre el valor teórico y el práctico o experimental.

6) Repita todos los cálculos para el oxígeno.

ELECTRODEPOSICIÓN DEL COBRE (A y B)

1) Empleando la primera ley de Faraday, calcule la cantidad de cobre

depositada en el cátodo, repita para la masa liberada en el ánodo,
Coinciden estos valores? Explique.

2) Indique el porcentaje de error, del valor experimental (¿como se

determina este valor?) respecto del teórico (¿como se determina este
valor?).

3) Indique y explique las probables fuentes de error de este experimento

7. VÍDEOS RECOMENDADOS
CELDAS GALVÁNICAS Y ELECTROLÍTICAS/PSU QUÍMICA/CLASE N°31

https://www.youtube.com/watch?v=HmxSTfzKKxc
REACCIONES DE ELECTRÓLISIS Y CELDAS ELECTROLÍTICAS LECCIÓN TEÓRICA
https://youtu.be/jBMldwlG3p4
ELECTRÓLISIS DEL AGUA, Primera Parte: El Voltámetro de Hofmann
https://youtu.be/M9gRJVDhKdc
ELECTRÓLISIS DEL AGUA, Segunda Parte: La Solución Electrolítica
 https://youtu.be/8m5LJmgBnZY
ELECTRÓLISIS EL AGUA, 3a. Parte: Obtención de Oxígeno e Hidrógeno
https://youtu.be/HK94NfEzxzU
DESCOMPOSICIÓN DEL AGUA EN HIDRÓGENO Y OXÍGENO MEDIANTE
ELECTRÓLISIS. (IMPORTANTE LEER DESCRIPCIÓN)
https://youtu.be/wlAU0zReIRY
PRÁCTICA ELABORADA POR:
DOCENTE: Ing GLADYS SÁNCHEZ
DOCENTE: Ing GABRIEL MEJÍA MARTÍNEZ
AUXILIAR: UNIV. ANGELA CHAMACA LUNA
AUXILIAR: UNIV. GERMÁN CRISTIAN FUERTES CARVAJAL