CAPITULO III

CONTENIDO DE AGUA EN
GAS NATURAL
 INTRODUCCIÓN

El gas natural y condensados asociados se producen en los

pozos en condiciones de equilibrio tales que  está saturada con
agua.

Esta agua debe ser retirada para poder enviar el gas por los
gasoductos  a lo largo de la cadena de suministro del gas, para
cumplir especificaciones de productos líquidos y para optimizar la
recuperación de Líquidos de Gas Natural (LGN).

La deshidratación es el proceso para retirar el agua del gas natural

y de los Líquidos de Gas Natural (LGN).  El término deshidratación
significa el retiro del vapor de agua del gas natural. La
deshidratación es diferente a la separación del agua libre que trae
el gas natural y que puede ser separar mediante el empleo de un
slug cátcher y/o separadores trifásicos operando a diferentes
condiciones de presión y temperatura.
 El objetivo fundamental de la deshidratación del gas natural
es prevenir la formación de hidratos que podrían  obstruir
compresores, gasoductos y otros equipos de proceso y para
evitar la condensación de agua libre durante el procesado y
transporte del gas natural y los condensados.

También se busca  cumplir con especificaciones para el contenido

de agua;  prevenir la corrosión, especialmente en presencia de
CO2 o H2S; prevenir la formación de un flujo bifásico (Slugging);
evitar la erosión, evitar el incremento en el volumen específico y
la disminución en el poder calorífico del gas natural; evitar el
congelamiento de zonas de procesos en  plantas criogénicas y en
plantas de absorción refrigeradas.

Usualmente los contratos de transporte de gas por gasoductos

 establecen un contenido máximo de agua de 7 libras por millón
de pies cúbicos estándar por día  (7 lb / MMPCSD).
 CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS NATURAL

El gas natural al salir del pozo suele estar saturado de agua

en las condiciones en que es extraído, el gas natural puede tener
agua libre asociada con condensados que  acompañan al gas
natural. El contenido de agua vapor en el gas natural aumenta
con el aumento de temperatura a una presión constante y
disminuye con el aumento de la presión manteniendo constante
la temperatura. El contenido de agua, como es extraído de los
pozos, se encuentra en el orden de algunos cientos de libras de
agua por millón de pies cúbicos estándar de gas (lbm/MMPCS);
al contrario la especificación del contenido máximo de agua para
el transporte de gas por gasoductos se encuentra en el orden de
los 5 – 7 lbm/MMPCS.
 El punto de rocío del agua en el gas natural es una medida
indirecta del contenido de agua en dicho gas. El punto de rocío
es la temperatura en la cual el gas natural está saturado con
agua vapor a una determinada presión. En el punto de rocío el
gas está en equilibrio con el agua líquida y cualquier
disminución de la temperatura o cualquier aumento de la
presión ocasionaría que el vapor de agua contenido en el gas
natural empiece a condensar.

En los procesos de tratamiento de gas natural se define la

denominada  depresión del punto de rocío (dew-point
depression) como la diferencia entre la temperatura de rocío
del gas saturado con vapor de agua y la temperatura de rocío
del mismo gas después del proceso de deshidratación.
 Para evaluar cualquier proceso de deshidratación de gas
natural, se debe empezar por determinar el contenido de agua
del gas natural y para ello se emplean gráficas como la McKetta y
Wehe.

Desde la década de 1960, se han venido proponiendo

correlaciones empíricas que buscaban recrear la data de McKetta
y Webe.
 
Así, Bukacek  propuso una correlación que trabaja con presiones
de hasta 10,000 psia y temperaturas en el rango de – 40 a 230 °F.

Su expresión es de la forma W = A/P + B, donde A es un

coeficiente igual al contenido de agua de un gas ideal y B es un
coeficiente que depende de la composición del gas.
 También se han preparado tablas a partir de la Gráfica de
Mcketta y Wehe como la que se presenta a
continuación. ( McKetta, J. J., Wehe, A. H., 1958. Emplee esta
carta para determinar el contenido de agua de un gas natural.
 
​Tabla 3.1.- Contenido de agua de la Carta de McKetta y Wehe
1958
 EJERCICIOS
1.- Se desea diseñar un deshidratador de gas natural saturado con
agua,  empleando el proceso de absorción con (Trietilen  Glicol:
TEG).

Se tiene un flujo de 40 MMPCS por día de un gas húmedo con la

siguiente composición:
El proceso de deshidratación opera a 1000 psia, con una presión
máxima de trabajo de 1200 psia y el gas húmedo entra a 80 ºF. Se
requiere que el gas deshidratado tenga un contenido de agua, a la
salida del deshidratador, de 7 libras de agua por millón de pies
cúbicos estándar de gas (7 lb H2O/MMPCS). Para ellos se va a
emplear una relación  glicol a agua GWR de 3.5 galones de TEG
por libra de agua, con una solución al 99 % de TEG.
​
Se desea estimar el contenido de agua en el gas natural a la
entrada del proceso de deshidratación.
COMPOSICION DEL GAS
2.- Se dispone de 100 MM de pcdn (2,83 MM mcdn) de gas natural
de gravedad específica g = 0,7, a una presión de 1000 lpcm y 110°F,
el cual debe ser deshidratado hasta un punto de rocío de 35°F  
CALCULE:

1. Contenido de agua en el gas que llega a la planta.

R : 75 lbs/MM pcn
2. Descenso del punto de rocío:
R: DT = 110 - 35 = 75°F
3. Cantidad de agua que queda en el gas deshidratado.
R: 7 Lbs/MM pcn
4. Cantidad de agua que se debe remover del gas natural.
R: DW = 75 - 7 = 68 lbs/MM pcn
El GPSA tiene dos métodos simples para determinar el
contenido de agua de gases agrios. Sin embargo, el primer
método que consiste en un promedio aditivo de la fracción
mol correspondiente a los contenidos de agua en los
constituyentes dulce y agrio, no es consistente y por lo
tanto es inseguro. Se aplica a mezclas gaseosas con un
contenido de gas ácido por debajo de 40%, mediante el
uso de la siguiente ecuación y las Figs. 20-3, 20-8 y 20-9
del GPSA.
W = yHC whc + yCO2 WCO2 +yH2S WH2S Ec. 3-1

El segundo método del GPSA se basa en el uso de las Figs.

20-10 y 20-11 es más seguro, pero tiene una aplicación
limitada a 6,000 psia y requiere interpolación para
determinada presión entre las dadas en las cartas.
Ejercicios
Calcular el contenido de agua en el gas natural de
entrada a una planta Dew point que contiene : 3.5 % de H2S,
8,5 % de CO2, P: 1250 Psia y T: 130 °F
HIDRATOS EN EL GAS NATURAL
Todos los hidrocarburos pueden retener agua ya que esta es
soluble en hidrocarburos líquidos y pueden existir en fase de
vapor en los hidrocarburos gaseoso.

La presión y/o temperatura de los hidrocarburos incide en la

cantidad de agua que pueden retener, así, a medida que se
enfría un volumen dado de gas natural, su capacidad de
retención de agua disminuye.

Los hidratos son cristales formados por la combinación de agua

con hidrocarburos livianos (butanos, propano, etano y metano)
y/o gases ácidos (CO2 y H2S) para producir cristales que tienen
la apariencia del hielo, pero con una estructura molecular
diferente, su composición es aproximadamente un 10% de
hidrocarburos y un 90% de agua.
La formación de hidrato en el gas natural ocurrirá si excite agua
libre y se enfría el gas por debajo de la temperatura de “
formación de hidrato”
La siguiente gráfica nos permite estimar las condiciones de
temperatura y presión a las cuales diferentes gases en presencia
de agua libre, formarán hidratos.

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Predicción de Condiciones para la Formación de Hidratos

Las condiciones para formación de hidrato pueden

también ser calculadas en forma manual o usando un
programa de computador para simulación de procesos.

Los cálculos manuales pueden hacerse con base en los

métodos del GPSA mediante el uso de cartas o siguiendo un
procedimiento de cálculo de equilibrio vapor/sólido.

En forma similar tal como se hizo en los cálculos para

contenido de agua en el gas, los cálculos manuales para
predecir la formación de hidratos deben ser ajustados para
gases agrios. Baille & Wichert desarrollaron una carta para
estimar las condiciones de formación de hidratos en gas
natural agrio, la cual puede también usarse en gas dulce.
Esta carta corresponde a la Fig. 20-27 del GPSA.
EJEMPLO

Encontrar la presión de formación de hidrato para el siguiente

gas a 50 °F para el siguiente gas.

Componen Fracción
PM lb/lbmol
te mol
Cl 0.784 16.043 12.58
C2 0.060 30.070 1.80
C3 0.036 44.097 1.59
IC4 0.005 58.124 0.29
NC4 0.019 58.124 1.10
N2 0.094 28.013 2.63
CO2 0.002 44.010 0.09
Total 1.000 20.08
Predicción de Formación de Hidratos para Gases con
Alto Contenido de CO2/H2S

El método de Katz no debe usarse para gases con

contenidos significativos de CO2 y H2S. En este caso, puede
utilizarse el método de Baille & Wichert con el cual se predice
temperatura de formación de hidrato ajustando las
condiciones de hidrato en el propano por la presencia de
H2S, como se muestra en la Fig. 20-27 del GPSA y se ilustra
con el siguiente ejemplo
EJEMPLO

Estimar la temperatura de formación de hidatos a 610 Psia con la

siguiente composición
Componente Mol %
N2 0.30
CO2 6.66
H2 S 4.18
C1 84.25
C2 3.15
C3 0.67
iC4 0.20
nC4 0.19
C5 + 0.40
BIBLIOGRAFIA

1.- Ingeniería de gas, Principio y aplicaciones, de Macías Martínez

2.- https://www.youtube.com/watch?v=zhRvH0c1z7Y&t=592s
 GRACIAS

Ing. Hudoy Céspedes Villca

DOCENTE – U.A.J.M.S. - F.C.I.V.
MATERIA: IPG 042 PROCESOS DEL GAS NATURAL II – 2018