NITRATOS

• En el interior del perímetro de

la zona de estudio se han
identificado 6 puntos de agua,
entre los que hay pozos a
diferente profundidades, minas
y fuentes, incluyendo la
surgencia de las Siete Fuentes
(Tabla 1; Figura 5) . En las
captaciones, sólo ha sido
posible estimar el nivel
piezométrico a dos de ellas a
partir de la información de los
propietarios.
• A grandes rasgos, las aguas Este nivel de nitrato se atribuye a la fertilización en la zona
subterráneas de las captaciones oriental del municipio.
muestreadas presentan una
tipología bicarbonatada-cálcica
(Figura 6), con un contenido
notablemente bajo del resto de
iones, y con un contenido de
sólidos disueltos poco elevado,
según indican las
conductividades eléctricas en el
rango de 700-800 μS / cm. Estos
rasgos son propios de la litología hay dos aspectos que, en referencia concreta a la surgencia de
sedimentaria dominante en la las Siete Fuentes, cabe destacar:
zona.  Primeramente, la semejanza hidroquímica del agua de las
Las muestras del sector occidental
Siete Fuentes (SJV07) con aquellos puntos de agua que se
(SJV03 y SJV04) destacan por una
ubican en las areniscas de la Fm Tavertet (ELGRA): SJV01, SJV02
mayor conductividad eléctrica
y SJV05.
asociadas a concentraciones
 En segundo lugar, las diferencias se deben sobre todo a la
elevadas de sulfato y nitrato
mayor concentración de nitrato, sulfato y / o cloruro a las Siete
(SJV03) y de cloruro (SJV04). El bajo
Fuentes. El aumento de la concentración de estos componentes
contenido de nitrato y sulfato en
está asociada a la fertilización que, en el sector oriental del
SJV04 puede ser debido al bajo
término municipal de Sant Julià de Vilatorta, tiene lugar
valor de potencial redox medido.
principalmente sobre los terrenos cuaternarios donde se
Estas diferencias se atribuyen a los
desarrolla la actividad agrícola.
efectos de la fertilización.
Elcarácter bicarbonatos-cálcico del agua subterránea y, en particular, el
del agua de las Siete Fuentes, está asociado básicamente a la
interacción agua-roca en el subsuelo, otorgado por la disolución de
calcita presente en los sedimentos, en forma de cemento de las
formaciones hidrogeológicas de la zona estudiada.
el hecho de que la surgencia haya sido aprovechada sin
demasiados problemas para el suministro municipal indica un
comportamiento del acuífero poco afectado por la
estacionalidad o las presiones antrópicas (bombeos).
• la uniformidad del quimismo corrobora una zona de recarga definida, poco afectada por la
estacionalidad o por las actividades antrópicas, Esta estabilidad, reflejada también en el caudal de la
surgencia sugiere un buen estado hidrogeológico del sistema que abastece la surgencia en cuanto a las
aportaciones del flujo subterráneo
• la presencia de nitrato con una concentración superior a 30 mg / L, también con poca variabilidad
temporal, refleja la contribución de una recarga procedente de las zonas con materiales cuaternarios
donde tiene lugar la actividad agrícola
• Esta concentración es muy superior a la indicada por los pozos ubicados en el sector este del municipio y hay compararla con el valor de SJV03
situada en una zona de uso agrícola, a pesar de su profundidad. El hecho de no haber podido muestrear captaciones ubicadas en estos materiales
cuaternarios supone una falta de referencia directa; si bien el origen de estos nitratos es coherente con todos los estudios realizados en torno a esta
problemática en la Plana de Vic.
las concentraciones de cloruro y sulfato, más allá de la
concentración de fondo determinada para el litología de las
rocas (en esta zona muy baja), se considera influenciada por la
fertilización con purines, explicando su presencia. La muestra
SJV04, prácticamente sin nitrato pero con elevadas
concentraciones de cloruro y sulfato, no concuerda con este
esquema y habría que evaluar, mediante isótopos, si puede
presentar procesos de desnitrificación los que son habituales
en los acuíferos paleógenos de la Plana de Vic.
 Dinámica hidrogeológica les set fonts
• asociado a los niveles de areniscas
grises de la parte inferior de la Fm
Tavertet (ELGRA) que afloran en el
sector de Sant Julià de Vilatorta
con una potencia entre 40 y 60 m.
• Esta formación estratigráfica
aflora, con una superficie
aproximada de 4:40 km2 al este
del municipio en forma de acuífero
libre excepto en las proximidad del
núcleo urbano donde queda
recubierta por materiales
cuaternarios en el sector este y
por las margas superiores (ELb1)
en el sector oeste.
 Acuifero
• favorece el hecho de que la
formación arenosa pierde
potencia progresivamente en
dirección hacia el ONO llegando
a desaparecer, por lo que el
acuífero queda limitado por
formaciones menos
permeables que impiden el
flujo hidrogeológico y
mantienen el nivel hidráulico
del sistema elevado.

El área de afloramiento del gres en la vertiente oeste de los

riscos de Romagats constituye la principal zona de recarga del
flujo subterráneo

La pérdida de potencia de la formación ELGRA en dirección a la

Plana de Vic reduce la componente de flujo regional y permite
retener el agua en esta formación hidrogeológica.
 • Los materiales cuaternarios, especialmente los
situados al este del núcleo urbano (campo de Campos de Puigsec,
Cuadros, Campos de Puigsec), constituyen sedimentos
cuaternarios no
niveles acuíferos por sí mismos. Por sus consolidados
caracterís-ticas litológicas, los presentamos
inicialmente como un nivel parcialmente
confinando del acuífero ubicado encima de los
areniscas terciarios; aceptando que
contribuyen a su recarga. Esta consideración se
debe a que la presencia de nitrato en la
surgencia de las Siete Fuentes atribuye a la
aplicación de fertilizante a los terrenos
agrícolas ubicados encima de estos materiales
cuaternarios al este de Sant Julià de Vilatorta;
por lo que, hay que considerar la conexión
hidráulica entre ambas formaciones, con un
flujo vertical
- El acuífero que puede
del gres estar
(ELGRA) esfavorecido
de por
bombeo
carácter libreaen
lasla
captaciones
mitad este quedel
se término
ubican en
los niveles de areniscas.
municipal de Sant Julià de Vilatorta, y
confinado en la mitad oeste.
- El hecho de que la formación esté la recarga del sistema está limitada a los afloramientos del
confinada a la mitad oeste, y pierda principal nivel acuífero: las areniscas grises de la parte inferior
potencia hasta desaparecer en esta de la Fm Tavertet (ELGRA)
dirección, facilita la surgencia de las Siete
Fuentes.
Conclusiones
• La surgencia de las Siete Fuentes presenta una buena uniformidad
hidroquímica que manifiesta un origen único de la recarga, invariable
durante el período de muestreo y poco influenciado por presiones
externas, como otras captaciones.
• Los materiales cuaternarios, que presentan actividad agrícola y por tanto
fertilización, son el origen de los nitratos que aparecen en la surgencia de
las Siete Fuentes. Su entrada en el acuífero subyacente formado por
areniscas grises puede estar inducida por los bombeos que tienen lugar.
• Alcanzar la disminución de la concentración de nitrato en el pozo de la
Quintana mediante un perímetro de protección supondría un alivio de la
presión hidrológica sobre las Siete Fuentes.
 NITRATOS Lluvia que diluye los nitratos
La agricultura, la ganadería y la mala gestión de sus
aguas residuales
Campos de Puigsec
son responsables de la contaminación y el régimen
pluviomètrico, la
geología y la hidrogeología son factores Coadyuvantes.
Lluvia ocasiona lavados excesivos que aumentan la c ió
n,
ura
lixiviación de nutrientes de las plantas, más allá de la o r fr
a ct
p
zona de raíces, o cuando la concentración de fertilizante o s id ad
por bilidad
en el cultivo es superior al que la planta necesita y, en ue ñ a
ea
Peq perm
sucesivos episodios pluviométricos,también lixivian b aj
a

hacia las aguas subterráneas.

El hecho de que parte de la recarga de los acuíferos

de la Plana de Vic proceda de agua sin nitratos y
de zonas de elevada pluviometría, sugiere que
su recuperación (o la recuperación del agua
de los manantiales) podría ser fácil si la gestión
de los residuos ganaderos y la fertilización
de los cultivos fuera correcta
ORIGEN
• Contaminacion por compuestos nitrogenados
• Nitrógeno orgánico: es debido a contaminación orgánica, casi siempre de origen residual. Este nitrógeno se transforma sucesivamente en
nitrógeno amoniacal, nitroso y nítrico, en función del tiempo y de la capacidad de oxidación del medio. En aguas muy contaminadas la evolución
puede bloquearse en nitrito y en condiciones anaerobias, es decir, en ausencia de oxígeno, los nitratos pueden evolucionar en sentido contrario:
Nitratos Nitritos Amoniaco Nitrógeno gaseoso (forma neutra)
• Nitrógeno inorgánico: la contaminación es debida principalmente al lavado de suelos ricos en nitratos como consecuencia de prácticas agrícolas.
Esta contaminación en forma de nitratos suele ser bastante estable y difícilmente reversible.
• La forma amoniacal se absorbe muy fuertemente por el suelo salvo en los calcáreos; en cambio, los nitratos son muy móviles y se disuelven
fácilmente por lavado. El problema se complica con la nitrificación permanente del nitrógeno amoniacal, es decir, con su paso a nitrato y nitrito
en función del tiempo.
• La concentración de nitratos de origen natural en las aguas es, generalmente, de unos pocos miligramos por litro

La entrada de los nitratos a las aguas subterráneas es un resultado de procesos

naturales y del efecto directo o indirecto de las actividades humanas. Los procesos
naturales incluyen la precipitación, el intemperismo de los minerales y
descomposición de la materia orgánica.
Los nitratos provenientes de las actividades humanas incluyen: la escorrentía de
terrenos cultivados, efluentes de lagunas y tanques sépticos, fertilización
excesiva con nitrógeno, deforestación y el cambio en la materia orgánica del suelo
como resultado de la rotación de cultivos (
• La creciente concentración de iones específicos no es solo atribuido a la entrada de estiércol, sino al efecto
potenciador del estiércol y el purín sobre el Procesos biogeoquímicos que controlan las interacciones agua-
roca
• El problema con los nitratos, es que soncontaminantes móviles en el agua subterránea que noson adsorbidos
por los materiales del acuífero y noprecipitan como un mineral. Estos dos factores,permiten que grandes
cantidades de nitrato disuelto permanezcan en el agua subterránea
• Las pequeñas cantidades de nitrógeno que contienen las rocas ígneas pueden proporcionar algún nitrato a
lasaguas naturales en el proceso de meteorización.
• NITRIFICACION
• Los nitratos en las aguas superficiales y subterráneas se derivan de la descomposición natural, por
microorganismos, de materiales nitrogenados orgánicos como las proteínas de las plantas, animales y excretas
de animales. El ion amonio formado se oxida a nitritos y nitratos según un proceso de oxidación biológica
(nitrificación) en dos fases
 CICLO DEL NITROGENO

El nitrógeno existe en la atmósfera como N2 gaseoso. Durante la fijación del nitrógeno, las bacterias
convierten el N2 en amoníaco, una forma de nitrógeno que puede ser utilizada por las plantas.
Cuando los animales comen plantas, adquieren compuestos nitrogenados que pueden utilizar.
También se fija nitrógeno en la industria, en la que el n2 y el h2 reaccionan en presenia de un
catalizador dando como resultado nh3 que se usa para la industria de fertilizantes

El nitrógeno no permanece por siempre en los cuerpos de los seres

vivos, por el contrario, las bacterias lo convierten de nitrógeno
orgánico N2 gaseoso. Este proceso a menudo implica varios pasos
en los ecosistemas terrestres. Las bacterias convierten los
compuestos nitrogenados de los organismos muertos o sus
desechos, en amoníaco—NH3​—, el cual es convertido después en
nitratos y nitritos. Finalmente, los procariontes desnitrificantes
convierten los nitratos en N2 gaseoso.
Desnitrificación: en este proceso los nitratos son reducidos a nitrógeno, el cual se incorpora
nuevamente a la atmósfera, este proceso se produce por la acción catabólica de los organismos,
estos viven en ambientes con escasez de oxígeno como sedimentos, suelos profundos, etc. Las
bacterias utilizan los nitratos para sustituir al oxígeno como aceptor final de los electrones que se
desprenden durante la respiración. De esta manera el ciclo se cierra.
Nitratos en aguas subt
• Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados por fenómenos
biológicos y, en consecuencia. los productos finales dependerán del número y tipo de organismos que intervengan
en ellos
• Generalmente el NH,', o el amoniaco libre. NH3. aparecen sólo como trazas en aguas subterráneas naturales,
aumentando su concentración cuando el medio es fuertemente reductor. Este compuesto es el producto final de la
reducción de sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas que naturalmente se incorporan al agua subterránea
• Los nitratos pueden estar presentes en las aglias subterráneas bien como resultado de la disolución de rocas que
los contengan. loqueocurre raramente, bien por la oxidación bacteriana de materia orgánica. Su concentración en
aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 mg/l.
• El origen de los nitratos en las aguas subterráneas no siempre es claro. Son relativamente estables pero pueden ser
fijados por el terreno o ser reducidos a N2 NH4 ambientes reductores. A menudo son indicadores de contaminación
alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. por regla general, una estratificación clara con
predominio de las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres
• los pozos profundos (columna derecha) muestran una tendencia a disminuir la concentración durante los seis
primeros muestreos y un importante y rápido incremento a raíz del periodo lluvioso iniciado a finales de agosto
de 2005….pozos plana de vic
• Las observaciones en los pozos profundos, concretamente, los bajos
valores de nitrato habituales (en algunos casos por debajo de 50 mg/L)
y su respuesta a la recarga derivada de las precipitaciones acaecidas a
partir de agosto, sugieren que estos niveles acuíferos no adquieren
concentraciones de nitrato elevadas en las zonas de recarga, sino que
éstas derivan de la infiltración vertical inducida por los bombeos a
través de los niveles semiconfinantes. La naturaleza fracturada del
terreno permite este comportamiento
• se concluye que los niveles profundos, cuya recarga tiene lugar en los
relieves orientales de la Plana, debe presentar concentraciones
bastante aceptables de nitrato
• Las altas concentraciones observadas en las captaciones profundas se deben
a la mezcla con agua de niveles superficiales explotados por el mismo pozo,
de manera que en algunos casos, la muestra es sólo representativa del propio
pozo y no del nivel más profundo que explota. Asimismo, el constante bombeo
ha inducido una infiltración vertical desde los niveles superficiales, la cual ha
dado lugar, además, a la presencia de nitrato en profundidad
• Sin profundizar en los detalles, entendemos que el problema de la
contaminación de nitrato en la Plana de Vic es doble: por un lado, el evidente
uso intensivo del purín como fertilizante; por el otro, la incorrecta entubación
y explotación de los pozos permite la mezcla entre distintos niveles
productivos e impide aprovechar estrictamente los recursos hídricos más
profundos.(evitar que haya contaminación en los acuíferos profundos) debería
haber normativa de sondeos
• el efecto de las captaciones, y la construcción de los pozos, no entubados,
puede generar una infiltración forzada desde los acuíferos superiores, con una
elevada concentración en nitratos.
Desnitrificacion
La eliminación de los nitratos puede resultar más compleja y podría llevarse a cabo por desnitrificación biológica
en condiciones de anaerobiosis, intercambio iónico e incluso ósmosis inversa.
condiciones propicias para la desnitrificación: oxígeno disuelto en el agua subterránea menor de 1 mg/l y COD
superior a 3 mg/l; abundante materia orgánica y notable presencia de arcillas que originan localmente flujo
semiconfinado
La presencia de determinadas bacterias puede dar lugar a procesos de desnitrificación y por tanto a una
bioremediación natural del acuífero. Estos procesos tienen lugar bajo condiciones reductoras, que, si existen,
suelen darse en la zona saturada. Los procesos de desnitrificación pueden estar relacionados con la oxidación de
materia orgánica (reacción 1) o de piritas (reacción 2).
• ,partir de datos multi-isotópicos, observaron la existencia de piritas en los materiales
terciarios del acuífero, así como el papel preponderante que jugaba la oxidación de
estos sulfuros en los procesos de atenuación natural de la contaminación por nitratos.

• Se puede inducir la desnitrificación

• Las piritas (reactivo) son clave para e proceso, en osona hay zonas con desnitrificación
y otras no, por cuestiones de heteregoneidad
• Mas porosidad mas acceso a los reactvios que puede haber
• Mientras mas bacterias hay toman mas oxigeno de la molecula de nitrato
• Alcohol, glucosa se pone como reactivos (compuesto de carbono), para las bacterias
• Tecnologias de desnitrificación in situ hay proyectos, pero en lo que se trabaja mas en
ex situ, para reducir el nitrato, y meter el agua a la red de distribución, se hace de dos
maneras, sacar agua y la descontaminan, tomar otra agua de otro pozo la mexclan y
bajan las concentraciones.
Proceso desnitrificación
Soluciones
• Un método utilizado con éxito en algunos países es la instalación bajo
el suelo de una red de tubos perforados que recogen la mayor parte
del agua de retorno en el regadío y la conducen a un colector de
drenaje general. No sólo se evita así el paso de nitratos al acuífero
sino también de aguas muy concentradas en sales que se recogen y
envían al mar a través de canales especiales de drenaje. El método es
sólo aplicable en determinados casos, no sólo por razones
económicas y geográficas sino por el diverso comportamiento de
suelos y terrenos permeables.
Bibliografía

• Explicación breve sobre mètodos de desnitrificación my completo:

introducción de la tesis doctoral de Raul Carrey, UB, 20xx
• Rivett et al 2008 Nitrate attenuation in groundwater: A review of
biogeochemical controlling processes. water r e s e arch 4 2 ( 2
008)4215–4232
• Tesis Raul Carrey --> 2014 link:
https://www.tdx.cat/handle/10803/145971#page=1