PHYLUM

APICOMPLEXA
 PHYLUM
APICOMPLEXA
Se conocen unas 4 000 especies, son parásitos
protozoarios intracelulares; su nombre deriva del
complejo de orgánulos situado en el extremo apical
de etapas del ciclo de vida del parásito que están
involucradas en la penetración de células. La
multiplicación asexual dentro del hospedero ocurre
mediante un proceso de fisión múltiple llamado
esquizogonia.
En otros Apicomplexa, este proceso puede
ocurrir en células intestinales. El cigoto se
convierte en un oocisto para todos estos
parásitos. Los esporozoítos se forman dentro
del oocisto mediante un proceso asexual de
esporogonia, y cuando se liberan penetran en
las células de tejido del hospedero, y
empiezan otro ciclo asexual como trofozoítos.
2
 CARACTERISTICAS DEL
PHYLUM APICOMPLEXA
 Son un filo hermano de los ciliados y los dinoflagelados.
 Tienen un conjunto de organelas especializadas.
 Son parásitos intracelulares obligados.
 Su ciclo de vida es complejo, incorpora al menos un hospedero intermediario.
 En general tienen varios estadios: esporozoito , esquizonte (fase que se multiplica
asexualmente dentro de la célula), trofozoito (fase que se alimenta de los contenidos
intracelulares), gametocito (fase que forma un gameto para la reproducción sexual).
 Complejo apical
 Sin cilios ni flagelos
 Todos parásitos
 Ciclo de vida complejo

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5
6
GENERO CYCLOSPORA

Cyclospora cayetanensis un protista  del

filo Apicomplexa es un coccidio formador de
quistes, que causa una diarrea auto-limitante. Los
riesgos para la salud asociados con la
enfermedad están por lo general limitados a los
viajeros que visitan regiones endémicas y
adquieren la infección: esta es la razón por la
que C. cayetanensis ha sido etiquetada como una
de las causas de la "la diarrea del viajero".
 Características
morfológicas
- OOQUISTES - 20 A 30 UM DE
OVOIDES, LONGITUD  POR 10 - Pared de doble capa
ALGUNOS DE A 20 UM DE ANCHO
ASPECTO
FUSIFORME

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 CICLO
BIOLOGICO

9
 DE
LABORATORIO
PROCESAMIENTO DE LOS
ESPECÍMENES

- FIJADAS EN - FIJADAS EN - CONGELADAS

FORMOL AL DICROMATO DE SIN
10% POTASIO AL 2.5% CONSERVADORE
S
Prevencion
La filtración del agua puede ser
un método útil para prevenir la
exposición a ooquistes.

11
 GENERO
CYSTOISOSPORA
Cystoisospora belli  es un protista del
filo apicomplexa  que causa la enfermedad
de isosporiasis  en los seres humanos y otros
animales.
Es un coccidio formador de quistes  que se transmite
por vía fecal-oral. Infecta las células epiteliales
 de intestino delgado  y es el menos común de los
tres coccidios intestinales que afectan a los seres
humanos.

12
 Características
morfológicas
MACROSCOPICAS
- Trofozoitos maduros tienen
forma redonda u oval, con un
núcleo prominente y un nucléolo
conspicuo.
- Los macrogametos presentan
un núcleo grande, redondo u
oval, situado centralmente.
- Los microgametocitos
contienen a los microgametos
alineados en su periferia a lo
largo de la superficie interna de
la membrana celular.
MICROSCOPICAS
- Ooquistes de I. belli presentes en las
heces son ovales o elipsoidales y de
color blanco transparente. Miden,
aproximadamente, 28 por 13 um de
largo y 10 por 19 um de ancho.
- En la eliminación contienen un
esporoblasto.
- Esporoblasto se divide en dos y
comienza a formar membranas para
constituir dos esporoquistes.
- Cada esporoquiste se forman cuatro
esporozoítos fusiformes. 13
CICLO
BIOLOGICO
CICLO DE VIDA
EXTERNO

14
CICLO
BIOLOGIC
O
CICLO DE VIDA
EXTERNO
CICLO DE VIDA
INTERNO

16
FACTORES DE VIRULENCIA

17
GENERO EIMERIDAE
Eimeria, es
un Género de parásito coccidio,
perteneciente a
la familia Eimeriidae, coexisten
en una multitud
de aves y mamíferos domésticos
. En animales jóvenes hacinados
puede producir
cuadros diarreicos graves.

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Género : Eimeria (COCCIDIAS)
Clasificación científica

Filo: Apicomplexa
Clase: Sporozoasida
Orden: Eucoccidiorida
Familia: Eimeriidae
Género: Eimeria

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Importancia:
 Nombre de la enfermedad: eimeriosis, coccidiosis
 Enfermedad parasitaria más importante en la avicultura
 Más importante aún en pollos de engorde, ya que están
en camas en el piso y pueden infectarse fácilmente.
 Poco común en aves ponedoras, ya que permanecen en
jaulas suspendidas, lo que reduce la posibilidad de
ingerir ooquistes.
 Ooquistes muy resistentes a los desinfectantes
habituales . 20
 Características:
 Ooquistes esporulados que contienen 4
esporoquistes con 2 esporozoítos en
cada uno.
 Pared de oocistos de doble capa.
 Esporozoitos en forma de 'plátano'
 Microgametos (gameto masculino) con
2 o 3 flagelos

21
Ciclo Biologico

 Fase Assexuada
Esporogonia (medio
ambiente)
Esquizogonia (ave)

 Fase Sexuada
22
Gametogonia (ave)
 Eimeria sp.

 Eimeria em forma de platano

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28
29
30
 Familia
Cryptosporidiidae
 Género Cryptosporidium
Aspectos generales

 Presentan ciclos de vida complejos, monoxenos (directos).

 Presentan un conoide que favorece la penetración a las células
del huésped.
 Infectan células epiteliales del intestino, hígado u otros órganos
de animales vertebrados, incluyendo al hombre.
 Presentan morfología común a varias especies en los ooquistes.
 Infectan a un único huésped específico.
 Su localización es dentro de la célula huésped, intracelular pero
extracitoplasmática.
 Causan la enfermedad infecciosa denominada Criptosporidiosis.
32
 Taxonomía

 Phylum: Aplicomplexa
 Clase: Conoidasida
 Orden: Eucoccidiorida
 Familia:
Cryptosporidiidae
 Género: Cryptosporidium

Se propuso cambio de clase a Gregarinomorphea

33
 Morfología

Ooquiste:
Esporozoito:
 Son esféricos u ovalados, miden de
 Son en forma de media
4- 6 um de diámetro.
luna, miden de 4,9 um
 En su interior presentan 4  Cada esporozoito contiene
esporozoítos.
un núcleo prominente en el
 los ooquistos de Cryptosporidium no
tercio posterior del cuerpo..
tienen microfilos ni gránulos polares
como otros ooquistos de coccidio.
 La pared es lisa y decolorida y de
aproximadamente 50 nanómetros de
Merozoitos tipo I y II:
grosor.
 Son morfológicamente idénticas.
 Tienen forma de media luna.
 Contienen un núcleo vesicular
Trofozoito:
 son redondos u ovalados único, retículo endoplasmático y
de 2 a 2.5 um de una cantidad de gránulos no
diámetro. identificados.

34
 Estadíos

Este parásito se reproduce sexual y asexualmente en un mismo hospedero

1. Ooquistes 4. Merontes I

2. Esporozoitos 5. Merontes II

6. Micro o
3. Trofozoitos
Macrogametos

35
 Reproducción
Asexual
 Es importante destacar que en las
células epiteliales es donde se lleva a
cabo la reproducción asexual, la cual
se conoce como merogonia.  mediante el cual se forman los
 El proceso consiste en una serie de
divisiones sucesivas en las que cada
fragmento que se obtiene, tiene una
porción de citoplasma.
 Los trofozoitos se transforman en
meronte tipo I. Estos contienen en su
interior un total de 8 merozoitos, los
cuales tienen la capacidad de ingresar
a otras células adyacentes y
transformarse nuevamente en
merontes tipo I. También se pueden
formar merontes de tipo II. Estos
contienen 4 merozoitos.
Sexual
 Cada merozoito, que también recibe
el nombre de gamonte, atraviesa un
proceso de gametogénesis,
gametos femeninos
(macrogamontes) y los gametos
masculinos (microgamontes).
 Cuando se encuentran maduros,
ocurre la fertilización o fecundación
entre un macrogamonte y un
microgamonte. Como resultado de
esto se obtiene un cigoto. A partir de
aquí se originan los ooquistes.
 Es posible que se formen 2 tipos de
ooquistes, de pared delgada que
reinfecta otras células y de pared 36
gruesa, que es expulsado el exterior
Partes

37
Ciclo Biológico

38
39
 Patología
CRIPTOSPORIDIOSIS: La criptosporidiosis humana
Es una enfermedad producida por un fue informada por primera vez
protozoo intestinal denominado por Nime y col (1976), quienes
Cryptosporidium spp, coccidio que encontraron el parásito en una
produce enfermedad en animal es y biopsia rectal de una niña.
en el hombre.
 Vómitos
Debido a que el  Nauseas
parásito Cryptosporidium se fija  Diarrea
principalmente en la mucosa  Anorexia
intestinal, los signos y síntomas  Deshidratación
que se presentan están  Hasta la
relacionados con el sistema muerte.
digestivo. Entre estos, los más
frecuentes que pueden
presentarse son:

40
 FAMILIA
SARCOCYSTIDAE

41
Familia Sarcocystidae

 Es una familia de 

Apicomplexa asociada con
una variedad de enfermedades
en humanos y otros animales.

42
 GENERO
Sarcocystis spp.

FAMILIA GENERO
SARCOCYSTIDAE Toxoplasma gondii

GENERO
Neospora caninum 43
Género: toxoplasma
Clasificación científica

Filo: Apicomplexa
Clase: Conoidasida
Orden: Eucoccidiorida
Familia: Sarcocystidae
Subfamilia: Toxoplasmatinae
Género: Toxoplasma

Especie: T. gondii
44
 ¿Qué es la toxoplasmosis?
Es una zoonosis causada por un parásito
intracelular.
Tiene la capacidad de infectar al hombre y a
Agente infeccioso la mayoría de los animales de sangre
caliente.

La infección por T. gondi es usualmente

asintomatica.
45
 Historia
El Toxoplasma gondii fue aislado por primera vez en 1908
por Alfonso Splendore en el Brasil.

Los franceses Charles Nicolle y Louis Manceaux Visualizaron parásitos libres, así
Quienes estudiaban la participación Ctenodactylus
como células mononucleares
gondii
infectadas por un microorganismo que
denominaron : Leishmania gondii

Fue Nicole quien le dieron el

nombre de toxoplasma gondi por
la forma de arco.
 Agente Etiológico

 Toxoplasma gondi
mide 4 u 6 micra de
longitud y 2 a 3 de
ancho.
 Localización
intracelular
 Forma de arco.
 Los gatos eliminan en
la materia fecal
47
El parásito tiene ciclo de reproducción sexuada y asexuada.

La reproducción sexuada La reproducción asexuada

ocurre exclusivamente en ocurre en los hospederos
los hospederos intermediarios (especies de
definitivos, los felinos. sangre caliente, incluido el
hombre) y en los definitivos.

El parásito puede tomar tres formas diferentes:

1. Ooquistes.
2. Taquizoitos.
3. Quistes o Bradizoito.
48
49
Con base en los análisis isoenzimáticos y de polimorfismos de
tamaño de fragmentos de restricción (RFLP), así como por la
virulencia en ratones, las cepas de T. gondii se clasifican en tres tipos:

 Cepas tipo I (Virulentas)  Cepa RH, ME49 y C56.

 Cepas tipo II (Infecciones Crónicas)  Comun en casos
congénitos y de individuos inmunodeficientes con episodios de
reactivación.
 Las cepas tipo III  Rara la vez aisladas en humanos.
50
 Ooquiste.

o Miden 10x12 μm.

o Forma ovoide.
o Contienen 2 esporoquistes, cada uno con
cuatro esporozoítos.
o Se producen en los hospederos
definitivos
o Para que el ooquiste sea infeccioso
esDespués
necesario
deque esporule oen el
ser excretado
madure medio ambiente:
o Tarda entre 2 a 3 días a temperaturas altas,
o entre 14 a 21 días a temperaturas más
bajas.
Pueden permanecer viables hasta 18 meses en
51
tierras
 Taquizoito.
Del griego tachy: rápido
o trofozoitos.
 Formas replicativas,
intracelulares.
 Miden de 2 a 4 μm de ancho y
de 4 a 8 μm de largo.
 Forma oval o de luna creciente.
 Son la forma asexual invasiva
del parásito.
Infectan prácticamente todas las
Los taquizoitos
células nucleadas, las cuales se e
se transforman
lisan después de varios ciclos de bradizoitos (del n
replicación, diseminando más brady:
griego lento) para
taquizoitos por vía sanguínea para los quistes, una vez
formar
Sistema nerviosocentral,
infectar muchos tejidos. el concluida la fase aguda
ojo, el de la infección. 52
 Quistes.
 Poseen un diámetro entre 10 y 200 μm
(70 μm).
 Contienen unos 1 000 bradizoitos.
 Presentan una delgada membrana elástica.
 Se ubican principalmente en
cerebro, músculo esquelético y
cardíaco.

Los bradizoitos son morfológicamente idénticos a los taquizoitos, pero se multiplican

más lentamente y cumplen diferentes funciones; sin embargo, ante una deficiencia del 53
Los quistes están en los estadios infecciosos crónicos de los
hospederos intermediarios y definitivos

Son relativamente resistentes a los jugos

digestivos, por tanto pueden transmitir la
infección cuando son ingeridos en
carnes crudas o mal cocidas; no obstante,
son sensibles a temperaturas mayores a
60°C durante 4 minutos.

54
 La reproducción sexual del T.
gondii ocurre exclusivamente en
el intestino del gato; comienza 3
a 15 días después de la ingestión
del material infectante

Excretar en las
heces Ooquistes no
infecciosos
Maduran para dar origen a
los Ooquistes esporulados

Los gatos desarrollan una respuesta inmune que los

protege contra nuevas infecciones y les permite
mantener una infección crónica latente durante la
cual, en tanto los gatos mantengan unas condiciones
de inmunidad normal, no eliminarán más ooquistes
55
en la materia fecal; es decir, no serán fuente de
56
 La toxoplasmosis hace parte del grupo de
oportunistas relevantes en personas con infecciones
deficiencia
linfocitos T. de

o Linfoma.
o Leucemia linfocítica aguda.
o Receptores de transplantes.
o SIDA En este grupo, el parásito es causa de encefalitis
y neumonía, entidades clínicas mortales en
ausencia de la terapia farmacológica apropiada

57
 T. gondii es un parásito intracelular obligado capaz de infectar una amplia variedad de células nucleadas

1. Ingestión oral del parásito.

2. T. gondii atraviesa el epitelio intestinal.
3. Se disemina a los tejidos y penetra las barreras
biológicas como:
• La barrera hemato-encefálica.
• La barrera hemato-retiniana.
• La placenta.
4. La replicación parasitaria se mantiene hasta cuando la
membrana plasmática de la célula hospedera se lisa y
los parásitos libres comienzan un nuevo ciclo de
invasión y replicación 58
En la mujer gestante:
Los taquizoitos atraviesan la placenta para llegar al feto

La gravedad dependerá:
• El número de parásitos que atraviesen
la placenta.
• La inmadurez inmunológica del feto.
• La edad gestacional.

En el feto puede ocurrir enfermedad neurológica

grave, hidrocefalia y calcificaciones, y retinocoroiditis
con inflamación y necrosis, si no se trata a la madre
oportunamente. 59
 Toxoplasmosis Congénita.
Transmisión vertical debida a infección activa en la madre durante el
embarazo (ya sea por reactivación de bradizoítos en fase latente o
por infección primaria aguda).

 La enfermedad severa se presenta

en aproximadamente el 10% de los
productos infectados.
 Infecciones asintomáticas en el
momento del nacimiento
redundarán en secuelas.

El daño es más importante  primer trimestre del embarazo:

El sistema ventricular es el más afectado en el neonato. La obstrucción inflamatoria causa
hidrocefalia de los ventrículos tercero y lateral con necrosis y vasculitis. El incremento en
la presión intracerebral puede producir destrucción hipotalámica. 60
La patología severa se presenta como :
o Aborto, prematurez, óbito.
o Infección generalizada, con hepatoesplenomegalia y compromiso de
diversos órganos: neumonía intersticial, miocarditis.
o Las lesiones en SNC incluyen microencefalia, hidrocefalia, convulsiones,
psicomotor y retinocoroiditis, estrabismo, ceguera, epilepsia.
o La tétrada clínica asociada, poco frecuente, contempla: hidrocefalia o
microcefalia, retinocoroiditis y calcificaciones cerebrales bilaterales

61
 Toxoplasmosis Ocular.
La toxoplasmosis ocular se manifiesta como una coriorretinitis que puede adquirirse de
forma
congénita o postnatal, como resultado de una infección aguda o de una reactivación

Los principales signos y síntomas de la enfermedad ocular aguda son dolor ocular,
fotofobia, lagrimeo, visión borrosa, un cuadro no específico.

Las lesiones oculares son necróticas  (retinocoroiditis)

• Los hallazgos clásicos de la retinocoroiditis, incluyen: lesiones
blancas-amarillentas con reacción inflamatoria en vítreo, con
bordes borrosos, sobreelevados, de bordes borrosos, edema
retiniano.
• La localización más frecuente es en el polo posterior ocular, con
tamaño variable, y de forma redondeada u ovalada

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Métodos directos: Métodos
 Prueba de Sabin y Feldman indirectos:
Se buscan determinar anticuerpos IgG, IgM e IgA.
 PCR útil para el diagnóstico de
 ELISA
 Hemaglutinacion.
la infección congénita a partir de
 Inmunofluorescencia.
líquido amniótico, sangre u orina
 Western Blot.
del neonato.

Exámenes de gabinete (Rx, tomografía computarizada,

resonancia magnética, ultrasonido, oftalmológico).

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Algunos de los medicamentos disponibles
contra el parásito son:
• La pirimetamina.
• La sulfadiazina.
• La espiramicina.
• La clindamicina.
• El trimetoprim-sulfametoxazol
Ellos controlan parcialmente la replicación
de los taquizoitos pero no evitan la
formación de quistes tisulares ni tienen
acción sobre los existentes.

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GRACIAS

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