BUENOS DIAS PROFESORA Y COMPAÑEROS, EL TEMA DEL CUAL VAMOS A

TRATAR SON LAS Familias Streptococaceae, Bacillaceae y Clostridiaceae

SOMOS DEL Grupo: 2

Ruiz Rios Ruth Milagros

Saldaña Garibay Gianina

Siaden Zeña Marggye

_ familia STREPTOCOCACEAE
Tabla 1
Clasificación del género Streptococcus.
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DIAPOSITIVA 2 - FAMILIA STREPTOCOCACEAE

Características Familia Streptococaceae

Morfología Cocos en cadenas

Tinción de Gram Gram +

Inmóviles
Motilidad

Respiración Anaerobio facultativo

Metabolismo Fermentativo

Esporas Negativo
 Oxidasa Negativo

Catalasa Negativo
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DIAPOSITIVA 3 Características generales del género Streptococcus

1. SON BACTERIAS GRAM POSITIVAS ( EN LA TINCION GRAM LO

VAMOS A OBSERVAR DE UN COLOR VIOLETA)
2. SE ENCUENTRAN AGRUPADOS EN CADENAS.
3. SON CATALASA NEGATIVO (SABEMOS QUE LA CATALASA ES LA
ENZIMA QUE REALIZA LA CONVERSION DE PEROXIDO DE
HIDROGENO A OXIGENO Y AGUA), ES LO QUE LE VA DIFERENCIAR
DE STAPHYLOCOCCUCS.
4. SON OXIDASA NEGATIVO
5. SON ANAEROBIOS FACULTATIVOS ( PUEDEN VIVIR CON O SIN
PRESENCIA DE OXIGENO)
6. NO FORMAN ESPORAS
7. SON INMOVILES ( DEBIDO A QUE NO POSEEN FLAGELOS)
8. SE REALIZA EN CULTIVO DE AGAR SANGRE ( ES PREFERIBLE PARA
PODER OBSERVAR SU PATRO DE HEMOLISIS)+
9. SON DESTRUIDOS A TEMPERATURA DE 60ºc x 30 min, SU
TEMPERATURA ÓPTIMA DE CRECIMIENTO ES DE 37° C.
10.ESTAS SE ENCUENTRAN EN PIEL , BOCA , TRACTO RESPIRATORIO
SUP. TRACTO GENITOURINARIO,
11. OBTIENEN SU ENERGÍA DE LA FERMENTACIÓN DE LA
GLUCOSA AL MISMO TIEMPO PRODUCEN SUSTANCIAS ÁCIDAS.
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DIAPOSITIVA 4
DE ACUERDO A SU CLASIFICACIÓN, LOS ESTREPTOCOCOS FUERON
CLASIFICADOS EN BASE A LA PRESENCIA Y TIPO DE HEMÓLISIS QUE
PRESENTAN EN AGAR SANGRE.

EN LA TERCERA COLUMNA PODEMOS OBSERVAR E L CUADRO DE

HEMOLISIS, AQUÍ VEMOS LOS SIMBOLOS DE ALFA , BETA Y GAMMA
-HEMOLÍTICOS,: VA VER UNA HEMOLISIS TOTAL Y SE OBSERVA
COLONIASQUE ESTÁN RODEADAS POR UN HALO CLARO, AQUÍ LOS
HEMATÍES SE HAN LISADO COMPLETAMENTE

-HEMOLÍTICOS, SE DA UNA HEMOLISIS PARCIAL ( SIGNIFICA QUE

ALGUNOS GLOBULOS ROJOS VAN HACER DESTRUIDOS Y OTROS NO) Y
ALREDEDOR DE LAS COLONIAS DEL CULTIVO SE OBSERVA UN ALO
DE COLOR VERDOSO.

Y POR ÚLTIMO LOS -HEMOLÍTICOS: HAY AU SENSIA DE

HEMOLISIS( NO VA PASAR NADA)

Especies Grupo Hemólisis Prueba Enfermedad

S. pyogenes A β Bacitrocina Faringitis,

fiebre
puerperal,
septicemia.

S. agalactiae B β CAMP + Inf. Urinarias,

sepsis
puerperal,
meningitis.

S. bovis D γ NaCl 6.5% Endocarditis.

S. viridans No α Optoquina R. Endocarditis

tipificado sub-aguda.

S. mutans No α Optoquina R. Caries

tipificado

S. pneumoniae No α Optoquina S. Neumonía,

tipificado otitis media,
sinusitis.
. AÑOS MÁS TARDE, REBECCA LANCEFIELD (1895-1981) REALIZÓ SUS
CLÁSICOS ESTUDIOS SOBRE CARBOHIDRATOS ANTIGÉNICOS EN
EXTRACTOS DE PARED DE ESTREPTOCOCOS - HEMOLÍTICOS. ELLA
LOGRÓ DEFINIR DIFERENTES SEROGRUPOS, IDENTIFICADOS DE LA A A
LA H Y DE LA K A LA V. DE TODOS ESTOS LOS GRUPOS A, B, C, D Y G
SON LOS QUE SE AÍSLAN CON MAYOR FRECUENCIA DEL HOMBRE.

EXPLICAR CUADRO:

. LA PRUEBA QUE SE UTILIZA PARA S. PYOGENES ES BACITROCINA ES

UN ANTIBIOTICO DE USO DIAGNOSTICO QUE VA SER SENSIBLE.

.S. galactiae: . LA PRUEBA QUE SE UTILIZA ES EL FACTOR CAMP ( ACTUA

DE FORMA SINÉRGICA CON LA HEMOLISINA DEL STAPHYLOCOCCUCS)
en el factor camp en donde las 2 bacterias se cruzan, la hemolisis aumenta, y se
observa una punta de flecha que significaría que sea un camp positivo.

. S. bovis no crece en NaCl 6.5%

.S. VIRIDANS NO TIPIFICADO (::::) UTILIZA LA OPTOQUINA QUE ES UN ANTIBIÓTICO DE USO

DIAGNOSTICO Y ES RESISTENTE A LA OPTOQUINA

.S PNEUMONIAE. UTILIZA LA OPTOQUINA PERO ESTAS ES SENSIBLES ( LAS BACTERIAS NO

PROLIFERAN, SON SENSIBLES ,

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DIAPOSITIVA 5

Tabla 4

Hábitat de Streptococcus pyogenes y Lactococcus lactis.

STREPTOCOCCUS PYOGENES

 Piel y las membranas mucosas del ser humano.

 Aire, polvo, ropa, muebles en sitios donde hay pacientes infectados

con S. pyogenes.

Lactococcus lactis
en granjas de ganado. También ha sido hallada en plantas productoras de queso,
aguas residuales de industrias forestales y aguas superficiales marinas y de
piscinas.
DIAPOSITIVA 6

Tabla 5 Morfología de Streptococcus pyogenes y Lactococcus lactis.

MORFOLOGÍA

Streptococcus pyogenes Lactococcus lactis.

Microscópica Esféricas u ovoides de 0,6-1 µm de Son cocos que se agrupan e

diámetro y aparecen como parejas o y en cadenas cortas, con un
cadenas. longitud comprendida entre
1,5 µm.

Macroscópica Colonias blancas o grises, de 1 a 2 Colonias típicas circulares,

mm de diámetro, rodeadas de zonas compactas, con bordes unif
de lisis completa de los eritrocitos diámetro de 1 a 3 mm.

DIAPOSTIVA 7

FIGURA 1

colonias blancas como dice la de 1 a 2 mm con grandes zonas de

Beta hemólisis. Las cepas encapsuladas pueden presentar una
apariencia mucoide en los medios recién preparados pero pueden
estar arrugadas en los medios secos. Las colonias no
encapsuladas son pequeñas y brillantes.

FIGURA 2

Colonias típicas circulares, compactas, con bordes uniformes y

diámetro de 1 a 3 mm.
 DIAPOSITIVA 8

Tabla 6

Fisiología de Streptococcus pyogenes y Lactococcus lactis.

FISIOLOGÍA

Streptococcus pyogenes Lactococcus lactis.

- Es un microorganismo anaerobio facultativo -Es una bacteria homofermentativa que

produce sólo L- ácido láctico
y catalasa negativo.
al fermentar la glucosa. No forma esporas.
- Estos crecen óptimamente en medio agar
Crece a 10 °C, pero no a 45 °C
sangre enriquecido y son inhibidos a altas
·Crece en medios con 4% (p/v) de NaCl.
concentraciones de glucosa.
(P/V) PESO DEL SOLUTO Y EL VOLUMEN DE
- Después de 24 horas
LA SOLUCION
de crecimiento se observa β-hemólisis

-Posee carbohidratos específicos de grupo,

constituyen10% del peso de la bacteria que
consiste en dímeros de N-aceltilglucosamina y
ramnosa.

DIAPOSITIVA 9
 FIGURA 3 EN LA OBSERVACION MICROSCOPICA SE OBSERVA DE
FORMAS Esféricas u ovoides de 0,6-1 µm de diámetro y aparecen como
parejas o cadenas.

FIGURA 4

Son cocos que se agrupan en pares y en cadenas cortas, con una

longitud comprendida entre 0,5 a 1,5 µm.

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DIAPOSITIVA 10

Tabla 7
Estructura antigénica de Streptococcus pyogenes
¿Qué significa que sea antigénica? Induce la formación de anticuerpos. Se han
generado anticuerpos específicos contra estos aminoglucósidos y sirven para
identificar a estos grupos. El grupo A por ejemplo, es un dímero de Nacetilgrucosamina
y de ramnosa.

DIAPOSITIVA 11
EXISTEN FACTORES ESTRUCTURALES Y EXTRACELULARES.
1.CAPSULA QUE ESTÁ COMPUESTA POR ÁCIDO HIALURÓNICO,
ADEMÁS DE SER ANTIFAGOCITARIA TAMBIÉN TIENE
PROPIEDADES DE ADHESIÓN. EL ÁCIDO HIALURÓNICO TIENE
LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA ESTRUCTURA CD (SON
GLICOPROTEÍNAS DE SUPERFICIE) EL CD44 QUE ESTÁ
PRESENTE EN LAS CÉLULAS EPITELIALES LA UNIÓN
PRODUCE ALTERACIONES EN LAS UNIONES INTERCELULARES,
ELLO PERMITE AL STREPTOCOCCUS MANTENERSE
EN ESTA ZONA EXTRACELULAR.
2. EL PRINCIPAL FACTOR DE VIRULENCIA ES LA PROTEÍNA
M ES UNA PROTEÍNA DIMERICA, QUE ESTA ENSAMBLADA
EN LA MEMBRANA CELULAR Y ESTA ATRAVIESA LA PARED
CELULAR Y LA CAPSULA Y SOBRESALE AL EXTERIOR, LE
PROPORCIONA LA VIRULENCIA A LA BACTERIA.
ES CAPAZ DE PRECIPITAR FIBRINOGENO ALREDEDOR DE LA
BACTERIA PROVOCANDO QUE SEA IDENTIFICADA POR LAS
CÉLULAS INMUNES Y NO SEA FAGOCITADA.

3.AC . LIPOTEICOICO: también está involucrado en la adhesión a las

células epiteliales.

4. La proteína T es antigénica, contribuye a la clasificación. Existen

otras proteínas que sobresale de la pared celular como la proteína F que
facilita la adhesión cuyo receptor es la fibronectina.
5.Existe una peptidasa C5a, es una anafilotoxina además de estimular la llegada de
PMN(GLOBULO BLANCO) al sitio de lesión también estimula la desgranulación de
su contenido sobre el agente extraño, inhibe la acción por C5a y por tanto no la daña

DIAPOSITIVA 12
Responsable de la fiebre y el rash de la escarlatina y del SST estreptocócico
 1. Estreptoquinasa: impide la formación de coagulos, y lo realiza
catalizando el plasminogeno en plasmina ( donde la plasmina es la
que va digerir la fibrina)( la fibrina para la formación de coagulos)
2. Hialuronidasa: hidroliza al acido hialuronico, permite q la bacteria
vaya de tejido en tejido y pueda diseminarse por todo nuestro
organismo
3. Estreptodornasa: EL adn LO VA TRANSFORMAR EN EXUDADO Y
TEJIDO NECROTICO

TOXINAS:
- ESTRETOLISINA O: ES ANTIGENICA ( DESENCADENA LA
PRODUCCION DE ANTICUERPOS) Participa en la lisis de leucocitos,
células tisulares y plaquetas, formando poros en su superficie. (RESPONABLE DE
LA HEMOLISIS EN EL AGAR SANGRE)
Durante la infección, se producen anticuerpos anti-estreptolisina O, que son la
base de la inhibición de la hemólisis en el test de ASTO( ANTI ESTREPTOLISINA O)
- ESTREPTOLISINA S: Responsable de la hemólisis en el agar sangre cuando las
placas se cultivan en aerobiosis.
- - EXOTONIAS PIROGÉNICAS: es la responsable de las manifestaciones
cutáneas de la escarlatina. Es producida sólo por cepas de EGA que están
lisogenizadas con un bacteriofago particula

familia BACILLACEAE

diapositiva 1

Tabla 1
Clasificación del género Bacillus.

diapositiva 2

Tabla 2
Características diferenciales de las familias Bacillaceae y Clostridiaceae.

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diapositiva 3 – caracteristicas del genero bacillus

Oxidasa negativa
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DIAPOSITIVA 4.

Tabla 3
Hábitat de las especies: Bacillus anthracis y Bacillus subtilis.

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DIAPOSITIVA 5

Tabla 4
Morfología de Bacillus anthracis y Bacillus subtilis.(microscópica y macroscópica)

DIAPOSITIVA 6

FIGURA 1

MICRO:Se obseervan Bacilos rectos de extremos cuadrados, agrupados

de 2 o mas. endospora es elíptica, ubicada centralmente.

MACRO: con apariencia de vidrio esmerilado y bordes irregulares. Las

colonias se extienden sobre el medio.

FIGURA 2

MICRO: bordes redondeados. SE PUEDE OBSERVAR BACILLUS

MAS COLOREADOS QUE OTROS, ESTO QUIERE DECIR , LOS QUE
ESTAN MENOS COLOREADOS ESQ POR EL PORCESODE TINCION
HAYAN PERDIDO SU PARED CELULAR.

Macro: aspecto liso, mucoide o rugoso; los bordes pueden ser ondulados
o extendidos en el medio
 DIAPOSITIVA 7

Tabla 5
Fisiología de Bacillus anthracis y Bacillus subtilis.

DIAPOSITIVA 8

Tabla 6
Estructura antigénica de Bacillus anthracis y Bacillus subtilis.
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DIAPOSITIVA 9

Determinantes de patogenicidad de Bascillus

anthracis.

CAPSULA:En general, las cápsulas bacterianas están compuestas de

polisacáridos. Por el contrario, en B. anthracis la cápsula es peptídica y está
constituida por un homopolímero linear de poli-g-D-glutamato con una
inmunogenicidad extremadamente débil, lo que le permite a la bacteria escapar
de la fagocitosis.

TOXINAS:

EL ANTÍGENO PROTECTOR (llamado así por su habilidad para

desarrollar en el hospedador una respuesta inmune protectora frente a este
microorganismo

EL FACTOR LETAL es una metaloproteasa dependiente de zinc

altamente específca, esta corta la región amino-terminal de una familia de
quinasas, que modulan la expresión genética a través de la fosforilación de
proteínas, inactivando de esta manera varios mecanismos de señalización
celulares
 EL FACTOR EDEMA Es una adenilato ciclasa que causa edema al
incrementar fuertemente los niveles intracelulares de AMPc a partir de ATP,
luego de su entrada en la célula hospedadora.

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familia CLOSTRIDIACEA

DIAPOSITIVA 1

Tabla 1
Clasificación del género Clostridium

DIAPOSITIVA 2

Tabla 2
Características de la Familia Clostridiaceae

DIAPOSITIVA 3

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DIAPOSITIVA 4
 algunos clostridios se han adaptado al ambiente anóxico del tracto intestinal de los
mamíferos. La mayor parte de los clostridios son saprófitos inocuos.

DIAPOSITIVA 5

FIGURA 1: CLOSTRIDIUM TETANI

MICRO: Bacilo delgado, , apariencia de palillo de tambor,

MACCRO: GRIS , TRANSLUCIDO BORDE IRREGULAR . PEQUEÑO

HALO DE HEMOLISIS

FIGURA 2: CLOSTRIDIUM TETANI

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DIAPOSITIVA 6
Es el agente causal del tétano. Es de naturaleza anaerobia, fue descubierta y aislada por Nicolaier en
1884.

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DIAPOSITIVA 7

La tetanolisina está relacionada serológicamente con la estreptolisina 0 y las hemolisinas de C.

perfringens e Histeria monocytogenes.
 DIFERENCIAS

BACILLUS CLOSTRIDIUMM
formadores de esporas (microorganismos formadores de
aerobios y anaerobios esporas anaerobios estrictos).
facultativos)

BACILOS GRANDES BACILOS DELGADOS

CATALASA POSITIVO CATALAS NEGATIVO
FERMENTA GLUCOSA FERMENTACION
BUTIRICA(onversión de
los glúcidos en ácido butírico)

Botus “salchicha” (el primer brote de importancia se asoció a una salchicha insuficientemente ahumada en 1870)
La temperatura óptima para su síntesis está entre de 30 y 38 °C