REACCIONES MULTIPLES

PRESENTADO Por: Ing Msc Mario Alberto Ramos Chávez

En este capitulo Primero describiremos los cuatro tipos fundamentales de
reacciones múltiples: en serie, en paralelo, independientes y complejas.
A continuación definiremos el parámetro de selectividad y discutiremos
cómo se puede emplear para minimizar reacciones secundarias no
deseadas, eligiendo de manera adecuada las condiciones de operación y el
tipo de reactor.
 Tipos de Reacciones:
Las reacciones en paralelo llamadas también reacciones competitivas son aquellas en las cuales el
reactivo se consume por dos caminos de reacción distintos para formar productos diferentes:

Las reacciones en serie (llamadas también reacciones consecutivas) son aquellas en las cuales el reactivo
forma un producto intermedio, el cual vuelve a reaccionar para formar otro producto:

Las reacciones complejas son reacciones múltiples que incluyen una combinación de reaq:iones en serie
y en paralelo; como
 Las reacciones independientes son aquellas que ocurren de manera simultánea, pero los
productos y los reactivos no reaccionan entre sí ni consigo mismos.

Reacciones deseadas y no deseadas. De especial interés son los reactivos que se consumen en la
formación de un producto deseado, D, Y la formación de un producto no deseado, U
La selectividad nos indica cómo se favorece la formación de un producto respecto de otro cuando
se producen reacciones múltiples. Podemos cuantificar la formación de D con respecto a la de U,
definiendo la selectividad y el rendimiento del sistema. La selectividad instantánea de D, con
respecto a la de U es el cociente de la velocidad de formación de D entre la formación de U.
 Rendimiento de la reacción.
Igual que la selectividad, éste tiene dos definiciones: una se basa en el
cociente de las velocidades de reacción y otra en el cociente de flujos
molares.
En el primer caso, el rendimiento en un punto puede definirse como el
cociente del flujo de reacción de un producto dado entre el flujo de
reacción del reactivo clave A. Esto se conoce como rendimiento
instantáneo.
En el caso del rendimiento de una reacción basado en flujos molares, el Rendimiento total Y se
define como el cociente de los moles del producto que se forman al final de la reacción entre el
numero de moles del reactivo clave A, que se consumieron:
Para un sistema Intermitente: Para un Sistema de Flujo:

Reacciones en paralelo Aca se veran diversos métodos para minimizar el producto no deseado, U,
a través de la selección del tipo de reactor y las condiciones. También, analizaremos el desarrollo
de esquemas de reactor eficientes.
Para las reacciones competitivas
 Deseamos que la velocidad de formación de D, sea alta con respecto a la velocidad de formación de U,
Tomando el cociente de tales velocidades, se obtiene Selectividad el parámetro de selectividad de la
velocidad, S(D/U) ' que se desea maximizar:
Maximización del producto deseado para un reactivo
A continuación examinaremos métodos para maximizar la selectividad instantánea,
para diferentes órdenes de reacción de los productos deseados y no
deseados.
Caso 1: Para el caso en el cual el orden de reacción del producto deseado es mayor que el
orden de reacción del producto no deseado, sea a un número positivo que corresponda a la
diferencia entre estos órdenes de reacción (a > O):

Para que tal cociente sea lo más grande posible, se desea llevar a cabo la reacción de manera que
la concentración del reactivo A sea lo más alta posible. Si la reacción se efectúa en fase gaseosa,
debe realizarse sin inertes y a presión alta para mantener la CA alta. Si la reacción se efectúa en
fase líquida, el uso de diluyentes debe mantenerse al mínimo.
En este caso debe emplearse un reactor intermitente o PFR, porque en los dos reactores la
concentración de A comienza en un valor alto y desciende progresivamente en el transcurso de la
reacción.
Caso 2: Cuando el orden de reacción del producto no deseado es mayor que el
del producto deseado

Para que el cociente sea lo mas alto posible el reactor operara a concentraciones bajas de A. Debe
emplearse un CSTR, porque las concentraciones del reactivo se mantienen así a un nivel bajo. Se
podría emplear un reactor con recirculación en el cual la corriente del producto actúe como
diluyente para mantener las concentraciones entrantes de A en un valor bajo
La sensibilidad del parámetro de selectividad de la velocidad a la temperatura puede
determinarse a partir del cociente de las velocidades de reacción específicas.

donde A es el factor de frecuencia y E la energía de activación, en tanto que los subíndices D y U

se refieren al producto deseado y al no deseado, respectivamente
 Elección de reactores y condiciones de operación A continuación consideraremos dos reacciones
simultáneas en las cuales dos reactivos, A y B, se consumen para producir el producto deseado D,
y un producto no deseado, U, resultante de una reacción secundaria. Las leyes de velocidad para
las reacciones
 Elección de reactor y condiciones para minimizar productos no deseados Para las
reacciones paralelas

 considere todas las posibles combinaciones de órdenes de reacción y elija el esquema

de reacción que maximice S (selectividad)
6.3b PFR
6.3c reactor intermitente
Maximización del producto deseado para reacciones en serie
Vimos que el producto no deseado puede minimizarse ajustando las condiciones de reacción (por
ejemplo, la concentración) y eligiendo el reactor adecuado. Para reacciones consecutivas en serie, la
variable más importante es el tiempo: el espacio-tiempo para un reactor de flujo y el tiempo real para un
reactor intermitente. Para ilustrar la importancia del factor tiempo, consideraremos la secuencia

En el cual el producto deseado es la especie B

Si la primera reacción es lenta y la segunda rápida, será sumamente difícil producir la especie B. Si la
primera reacción (formación de B) es rápida y la reacción de formación de C es baja,se puede lograr un
rendimiento alto de B. Sin embargo, si se permite que la reacción proceda durante mucho tiempo en un
reactor intermitente, o si el PFR es demasiado largo , el producto deseado B se transformará en el
producto no deseado C. En ningún otro tipo de reacción es más importante la exactitud en el cálculo del
tiempo necesario para efectuar la reacción que en las reacciones en serie
 Estequiometría y leyes de velocidad para reacciones múltiples
Considere el siguiente conjunto de reacciones:
Reacciones múltiples en un PFR/reactor empacado
Combinación de balances molares, leyes de velocidad y estequiometría para reacciones múltiples
 https://gocementplant.blogspot.com/2017/06/auditoria-de-molienda.html