PRÁCTICA Nº 9

REGULACIÓN DE LA BIOSÍNTESIS DE LOS

NUCLEÓTIDOS PURÍNICOS Y DE LAS
PIRIMIDINAS
GRUPO : 2
INTEGRANTES :
• FRETEL CUEVA EVELIN CORI PROFESOR :
• HUANCA CHOQUE JANET MG . Q F . C A R M E N
• LUIS FERNANDO LEGUIA ALEGRE PEÑA SUASNABAR
• VILCA RAMIREZ EVELYN
 BIOSINTESÌS DE NUCLEÒTIDOS

• LOS ORGANISMOS PUEDEN SINTETIZAR NUCLEÓTIDOS DE PURINA Y PIRIDIMINA, POR ESTA RAZÒN
LAS PURINAS Y PIRIDIMIDAS NO SON REQUERIDAS EN LA DIETA.
• LOS ÁCIDOS NUCLEICOS INGERIDOS SON DIGERIDOS CON ENDONUCLEASAS, FOSFODIESTERASAS Y
NUCLEÓSIDOS FOSFORILASAS. LAS BASES OBTENIDAS SI NO SE UTILIZAN, SON DEGRADADAS.
• LAS CÉLULAS QUE SE DIVIDEN RÁPIDAMENTE NECESITAN GRANDES CANTIDADES DE RNA Y DNA.
• ESTAS CÉLULAS TIENEN GRANDES REQUERIMIENTOS DE NUCLEÓTIDOS.
• LA SÍNTESIS DE PURINA SE REALIZA PRINCIPALMENTE EN EL HÍGADO.
• COMIENZA CON (PRPP) Y LLEVA A LA FORMACIÓN DE (IMP)
• LA PURINA SE CONSTRUYE SOBRE LA RIBOSA.
 REGULACIÓN DE LA
SÍNTESIS DE PURINAS
• LOS PASOS LIMITANTES DE LA VELOCIDAD
SON LOS 2 PRIMEROS.
• LA SÍNTESIS DE PRPP CON LA PRPP
SINTETASA ES RETROINHIBIDA POR AMP Y
GMP.
• LA SÍNTESIS DE FOSFORIBOSILAMINA CON
LA PRPP AMIDOTRANSFERASA ES
RETROINHIBIDA POR ATP, ADP Y AMP EN UN
SITIO ALOSTÉRICO, Y POR GTP, GDP Y GMP.
• LA ACTIVIDAD ES ESTIMULADA POR PRPP.
• LA RAMIFICACIÓN QUE CONDUCE DE IMP A
AMP Y GMP, LA ACUMULACIÓN DE ATP
ACELERA LA SÍNTESIS DE GMP
 REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE
NUCLEÓTIDOS PIRIMIDINICOS.

LAS FLECHAS CONTINUAS REPRESENTAN

REACCI

ONES CATALIZADAS ENZIMÁTICAMENTE Y

LAS LÍNEAS DE TRAZOS REPRESENTAN
INHIBICIÓN POR PRODUCTOS DE LAS
REACCIONES.
 CUESTIONARIO

• 1. ¿COMO SE LLEVA A CABO LA REGULACION COORDINADA DE LABIOSINTESIS DE

LOS NUCLEOTIDOS PURICOS?
• LA BIOSÍNTESIS DE NUCLEÓTIDOS PURÍNICOS SE REGULA
FUNDAMENTALMENTE POR FEED-BACK .LA FORMACIÓN DE 5-FOSFORRIBOSIL-
1-AMINA A PARTIR DE GLUTAMINA Y 5-FOSFORRIBOSIL
• 1- PIROFOSFATO ES LA ETAPA COMPROMETIDA DE LA VÍA Y EN LA ENZIMA PRPP
GLUTAMILAMIDOTRANSFERASA QUE LA REALIZA SE HALLA EL PUNTO
PRINCIPAL DE REGULACIÓN.
 2.- ¿OBTENCIÓN DE CANTIDADES EQUIMOLARES
DE NUCLEÓTIDOS DEADENINA Y GUANINA?

• LAS BASES NITROGENAADAS QUE FORMAN PARTE DE LOS ACIDOS NUCLEICOS SON DE DOS
TIPOSPURICAS Y PIRIMIDINICAS.LAS BASES PURICAS DERIVADAS DE LA PURINA (FUSION
DE UN ANILLO PIRIMIDINICO Y UNO DE IMIDAZOL) ON LA ADENINA (6-AMINOPURINA) Y LA
GUANINA (2-AMINO-6-HIDROXIPURINA). LAS BASES PIRIMIDÍNICAS (DERIVADAS DE LA
PIRIMIDINA) SON LA TIMINA(2,6-DIHIDROXI-5-METILPIRIMIDINA O TAMBIÉN LLAMADA 5-
METILURACILO), CITOSINA (2-HIDROXI-6-AMINOPIRIMIDINA) Y URACILO (2,6-
DIHIDROXIPIRIMIDINA). LAS BASES NITROGENADAS QUE FORMAN NORMALMENTE
PARTE DEL ADN SON: ADENINA (A), GUANINA (G), CITOSINA Y TIMINA(T). LAS BASES
NITROGENADAS QUE FORMAN PARTE DEL ARN SON: ADENINA (A), GUANINA (G),CITOSINA
(C) Y URACILO (U). POR TANTO, LA TIMINA ES ESPECÍFICA DEL ADN Y EL URACILO
ESESPECÍFICO DEL ARN
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. DR. LOPEZ TRICAS, SÍNTESIS DEL NUCLÉOTIDO URACILO (URIDIN-MONOFOSFATO)[31 DE MARZO 2011][REVISADO EL 01
DE NOV. 2020] DISPONIBLE EN:
2. HTTP://WWW.INFO-FARMACIA.COM/BIOQUIMICA/SINTESIS-DEL-NUCLEOTIDO-URACILO-URIDIN-MONOFOSFATO

3. YALIANA TAFURT CARDONA, MARIA APARECIDA MARIN MORALES, PRINCIPALES MECANISMOS DE REPARACIÓN DE
DAÑOS EN LA MOLÉCULA DE ADN, 2014; 13(2): 95-110. [REVISADO EL 01 DE NOV. 2020] DISPONIBLE EN:
HTTPS://WWW.RESEARCHGATE.NET/PUBLICATION/282815419

4. FRANCISCO ALEJANDRO LAGUNAS RANGEL. DAÑO Y REPARACIÓN DEL ADN, CIENCIA

5. HTTPS://SLIDEPLAYER.ES/SLIDE/149374/ (1/11/2020)