ANÁLISIS PRACTICA 8:

REACCIONES DE
ADICIÓN
ELECTROFÍLICA

2IM2 Equipo 7:
• Ibarra Alcaraz Ana Yaaziel
• López Villagrán Cristopher Aldair
• Linares Cerón Bruno Jair
• Libreros Ortiz David
Procedimiento experimental
• A) Con Bromo
En un tubo de En otro tubo de Agitar hasta
ensayo coloca 0.5 ensayo coloca 0.1g de disolución total
mL de ciclohexeno ácido maleico y 1.0
mL de agua 3
1
2

Agregar una gota de la

Observar y anotar lo disolución de Br2/CCl4
observado. a cada tubo
5 4
• B) Con KMnO₄

Volver a preparar los Adicionar a cada tubo 2

tubos en la forma gotas de la disolución de
indicada en el punto 1 y permanganato de potasio Agitar hasta disolución
2 al 10% total
7 8
6

Observar y anotar lo
Completar la tabla de observado.
resultados.
Hojas de seguridad
Acido Maleico Ciclohexeno
Propiedades físicas
INFORMACIÓN FÍSICO-QUÍMICA
Apariencia Blanco Estado físico; aspecto Fórmula: C6H10
LÍQUIDO INCOLORO DE OLOR Masa molecular: 82.14
Densidad 1590 kg/m³; 1,59 g/cm³ CARACTERÍSTICO.  Punto de ebullición: 83°C
Peligros físicos Punto de fusión: -104°C
El vapor es más denso que el aire y puede extenderse a Densidad relativa (agua = 1): 0.81
Masa molar 116,1 g/mol
ras del suelo; posible ignición en punto distante. Como Solubilidad en agua: ninguna
resultado del flujo, agitación, etc., se pueden generar Presión de vapor, kPa a 20°C: 8.9
Punto de fusión 404 K (131 °C) cargas electrostáticas.  Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.8
Peligros químicos Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1):
Punto de ebullición 408 K (135 °C) La sustancia puede formar peróxidos explosivos. La 1.16
sustancia puede polimerizar en ciertas condiciones.  Punto de inflamación: -6°C c.c.
Temperatura de autoignición: 244°C
Propiedades químicas Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 2.86  

Acidez 1=1,910; 2=6,332 pKa

Solubilidad en agua 78 g/100 ml (25 °C)

Pictograma

Pictogramas
Permanganato de potasio

Propiedades físicas

Apariencia Morada

Densidad 2,70305212 kg/m³; 2,70305212 g/cm³

Masa molar 158.0336 g/mol

Punto de fusión 323 K (50 °C)

Punto de ebullición 513 K (240 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua 6.38 g/100 ml at 20 °C

Pictogramas
• Referencias
bibliográficas
• Saturados, H., de Adición Electrofilica, R., de
Alquilo, H., Alifática, R. D. S. N., de Eliminación,
R., Aromaticos, C., ... & Aromática, S. N. UNIDAD I
Generalidades.

• Llorens Molina, J. A. (2020). Adición electrófila de

halógenos al doble enlace. Propuesta experimental.

• Fernández, G. (s. f.). Reacciones de adición

electrófila. Química Orgánica. Recuperado 13 de
mayo de 2021, de
https://www.quimicaorganica.org/reacciones-alqueno
s/109-reacciones-de-adicion-electrofila.html

• Halogenación de Alquenos | Química Orgánica. (s.

f.). Germán Fernández. Recuperado 13 de mayo de
2021, de
http://www.quimicaorganica.net/alquenos-halogenaci
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