ASPAEN COLEGIO EL ROSARIO GUÍA DE

ESTUDIO I PERIODO QUÍMICA 2020

Apreciados estudiantes antes de desarrollar esta guía tenga en cuenta las

siguientes indicaciones:
1. Recuerde que la evaluación bimestral estará basada en todos los temas
trabajados en el periodo por tanto debe:
• Estudiar en su cuaderno apoyado con el texto los temas vistos.
• Repasar los ejercicios, actividades y evaluaciones trabajadas durante el periodo.
2. Después de realizar los pasos anteriores resuelva esta guía que le ayudara
a afianzar los temas a evaluar.
3. Tenga en cuenta que las preguntas y ejercicios que no estén de forma
interactiva se deberán realizar en su respectivo cuaderno de la asignatura.
4. Por último escriba en su cuaderno las preguntas o ejercicios que no le fue
posible resolver o sobre aquellos que tenga dudas para que los resuelva con
el docente en la semana anterior a las evaluaciones.
 COMPETENCIA 1:APLICAR LA NOMENCLATURA DE LAS FUNCIONES ORGÁNICAS EN EL DISEÑO DE HERRAMIENTAS LÚDICAS HACIENDO USO DE LA TECNOLOGÍA.
 
DESEMPEÑOS TEMAS FUENTES DE CONSULTA

1. Aplica el concepto de Clases de isómeros, tipos de Cuaderno de apuntes, talleres, evaluaciones,

isomería para representar isomería: Isómeros estructurales: de texto guía Editorial Santillana. Texto de
estructuralmente fórmulas cadena, de posición y de función. Química: Fundamentos de química orgánica.
moleculares de los Isómeros espaciales: geométricos, Editorial Pearsons. Texto de química: Química y
compuestos orgánicos ópticos. aplicaciones. Editorial: Prentice Hall.

2. Relaciona la nomenclatura Reglas de nomenclatura de los Cuaderno de apuntes, talleres, evaluaciones,

de las funciones orgánicas compuestos orgánicos según la texto guía Editorial Santillana. Texto de
con sus fórmulas IUPAC. Química: Fundamentos de química orgánica.
estructurales. Nombres comunes. Editorial Pearsons. Texto de química: Química y
aplicaciones. Editorial: Prentice Hall.

2. Diseña material lúdico Reglas de nomenclatura de los Cuaderno de apuntes, talleres, evaluaciones,
relacionado con la compuestos orgánicos según la texto guía Editorial Santillana. Texto de
nomenclatura de los IUPAC. Química: Fundamentos de química orgánica.
compuestos orgánicos Nombres comunes. Editorial Pearsons. Texto de química: Química y
aplicaciones. Editorial: Prentice Hall.
ISOMEROS
TIPOS DE ISÓMEROS
Haz clic en los siguientes enlaces, allí encontrarás algunos ejercicios que te ayudar
án a afianzar los conceptos de isomería y su clasificación.

https://
es.educaplay.com/recursos-educativos/4342347-isomeria_tipos_de_isomeria.html

https://es.educaplay.com/recursos-educativos/4330096-tipos_de_isomeria.html

https://es.educaplay.com/recursos-educativos/3501689-la_isomeria.html
 RESUELVE
1- Indicar cuáles de los siguientes compuestos presentan isomería óptica:

2-¿Cuáles de los siguientes compuestos presentan isomería CIS TRANS?

A- 1,1 di cloro etano B- 1,1 di cloro eteno

C- 1,2 di cloro etano D- 1,2 dicloroeteno

3. Considere los siguientes compuestos:

A.4- penten-2-ol B. 3- pentanona
C. 2- pentanona D. Metil butanona.

Escriba sus fórmulas e indique qué tipo de isomería presentan entre sí: A y B; B y
C; C y D.

4-Escriba todos los isómeros posibles para el compuesto de fórmula molecular

C4H8. Indique cuál de ellos presenta isomería geométrica.
5.¿cuáles de los siguientes compuestos NO son isómeros entre sí?
A- CH3-CH2−CO−CH2−CH3 B- CHO−CH2−CH2−CH2−CH3 
 CHO - CH2−CH2-CH2-CH3 CH3−CH2−CH2−CH2−CH2OH

C- CHO−CH2−CH2−CH2−CH3 D- CH3−CHOH−CH2−CH2−CH3 
 CHO - CH2−CH(CH3)2 CH3−CH2−CH2−CH2− CH2OH

6.¿Cuántos isómeros de posición son posibles del derivado bencénico C6H3Cl3?

A- 3 B- 4 C- 5 D- 6 E- 7

7.Explique por qué el 2-buteno posee isomería geométrica, mientras que el

buteno no.

8.Escriba:
a) Un isómero de cadena del n- Butano .
b) Un isómero de función del Metoxietano (Etil metil éter) .
c) Un isómero de posición de la Hexan-2-ona.
 REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC

El sistema utilizado para nombrar a los compuestos orgánicos es el conocido como IUPAC,

esta permite nombrar de una manera sencilla cualquier compuesto orgánico a partir de su
formula desarrollada, o viceversa.
El nombre sistemático esta formado por un prefijo, que indica el número de átomos de
carbono que contiene la molécula, y un sufijo que indica la clase de compuesto orgánico de
que se trata, algunos ejemplos de prefijos:
 
No de atomos de carbono:                        Prefijo:
1                                                               Met
2                                                               Et
3                                                               Prop
4                                                               But
5                                                               Pent
6                                                               Hex
7                                                               Hept
8                                                               Oct
9                                                               Non
10                                                             Dec

Diapositiva 8
En el caso de los alcanos es importante tener en cuenta los siguientes pasos
1- Buscar la cadena hidrocarbonada más larga. Esta será la cadena "principal". Si
hay más de una cadena con la misma longitud se elige como principal aquella que
tiene mayor número de ramificaciones.
2-Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal
comenzando por el extremo más próximo a la ramificación, de tal forma
que los carbonos con ramificaciones tengan el número más bajo posible.
3-Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la
cadena principal con un número que precede al nombre de la cadena
lateral; éste se obtiene sustituyendo el prefijo –ano por il ( metano- metil,
etano- etil ).
Si hay dos o más ramificaciones o grupos sustituyentes iguales se utilizan
los prefijos di-, tri-, tetra. Tanto los números como estos prefijos se separan
del nombre mediante guiones.
4-Por último se nombra la cadena principal.
Las reglas de la IUPAC para nombrar alquenos y alquinos son semejantes a las
de los alcanos, pero se deben adicionar algunas reglas para nombrar y
localizar los enlaces múltiples:
1.Para designar un doble enlace carbono-carbono, se utiliza la terminación
-eno. Cuando existen más de un doble enlace, la terminación cambia a -dieno,
-trieno y así sucesivamente.
2.Para designar un triple enlace se utiliza la terminación -ino (-diino para dos
triples enlaces y así sucesivamente). Los compuestos que tienen un doble y
un triple enlace se llaman -eninos.
3.Se selecciona la cadena más larga, que incluya ambos carbonos del doble
enlace, si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena más
larga de las que contienen el doble enlace.
4.Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace múltiple, de
forma que los átomos de carbono de dicho enlace, tengan los números más
pequeños posibles. 
5-Indicar la posición del enlace múltiple mediante el número del primer
carbono de dicho enlace.
6-Si se encuentran presentes más de un enlace múltiple, numerar a partir
del extremo más cercano al primer enlace múltiple. Si un doble y un triple
enlace se encuentran equidistantes a los extremos de la cadena, el doble
enlace recibirá el número más pequeño.
ORDEN DE PRIORIDAD DE LAS FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS.
 COMPUESTOS POLI FUNCIONALES

En el siguiente hipervínculo encontrarás información sobre la forma de nombra los

compuestos poli funcionales.
Escriba el nombre de los siguientes compuestos:

_____________________ _____________________
¿Cuál de los siguientes nombres es correcto para los siguientes compuestos?
A. 5- hexín- 3 eno- 1- ol
B. 3- hexén- 1 ino- 6-ol
C. 3-hexén- 5- ino- 1 –ol
D. Ninguno de los anteriores.

A. 4- etil-1-isopropil- 3-metilbenceno
B. 1-metil-5-isopropil-2-etilbenceno
C. 1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno
Escriba el nombre de los siguientes compuestos polifuncionales:

____________________ ___________________ ___________________

_________________ _________________ _________________

_____________________ _____________________
Escriba la fórmula estructural para los siguientes
compuestos:

• Benzoato de sodio
• Meta-cloro tolueno
• Ácido acético
• Etil- terbutil- éter
• Acetaldehído
• Ácido 4 terbutil pentanoico.
• Para nitrobenceno
• Orto cloro - para nitro tolueno
• Hexén-6 ino
• Ácido 4-(Ciano metil)heptandioico
• 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona
• 2-Formilbutanodial
• 4-Hidroxi-3-oxobutanal