Presentacion Unidad I

Tomado de:
R. Chang; W. College. Química.

Edit. Mc.Graw-Hill 10 ma edición. 2010
K. Whitten; R. Davis; M.Peck y G. Stanley.

Química. Edit. Cencage Learning. 8va edición.
2008
ESTRUCTURA ATÓMICA
Unidad Nº 1
1
HOMOGÉNEAS
2
Separación por
MEZCLAS métodos físicos
HETEROGÉNEAS
MATERIA
ELEMENTOS
SUSTANCIAS
Separación por métodos químicos
PURAS
COMPUESTOS
La teoría atómica de Dalton (1808)
3
“Dalton reinterpretó las leyes
ponderales basándose en el
concepto de átomo”
4
Ley de la conservación de la masa
“La masa no se crea ni se destruye, sólo se
transforma”. (1785)
Ley de las proporciones definidas

“Diferentes átomos se combinan en relaciones
simples de números enteros para formar
compuestos”.(1795)
5
Los elementos están constituidos por partículas materiales
separadas e indestructibles denominados átomos.
Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y

en todas las demás características.
 Los átomos de los distintos elementos tienen diferentes

masa y propiedades.
6
Los compuestos se forman por la unión de átomos de los
correspondientes elementos, lo hacen en una proporción
fija y definida.
Una reacción química involucra solo la separación,
combinación o rearreglo de los átomos , nunca la creación
o destrucción de los mismos.
Cl 1 átomo de Cloro
Cl
1 átomo de Cloro
1 molécula de Cloro
7
• Ley de las Proporciones múltiples
Si dos elementos forman más de un compuesto

sencillo, las masas de un elemento que se
combinan con una masa fija del segundo
elemento, están en una relación de números
enteros sencillos.
8
Átomo-Estructura
Evolución histórica del modelo atómico: el más antiguo, Dalton 1803 ( propuesto en 1808)
átomo indivisible)
presentado por Dalton en 1803, se ha ido superando hasta
Thomson (1904) (cargas positivas
llegar al modelo mecánico ondulatorio en 1932, que es el más y negativas)
aceptado actualmente
Rutherford (1911) El núcleo
http://www.natureduca.com
Bohr (1913) Modelo niveles de

Energía.
Schrodinger (1926) Modelo de

nube de electrones
Átomo-Estructura
9
Estructura:
 Núcleo: Corazón central del átomo, cargado positivamente y contiene la mayor parte de la masa del
átomo; y está constituido por:
- Protones: Carga +1 ; masa: = 1,00728 uma (Ernest Rutherford )

- Neutrones: Sin carga ; masa: = 1,00866 uma (Bothe y Becker)
 Corteza : Es la parte del átomo que rodea al núcleo, y está constituida por:
- Electrones: Partícula ligera cuyo número total es igual al número de protones, con carga -1, y masa:
= 0,00055 uma. (Joseph Thomson)
http://www.profesorenlinea.clatomoEstructura.htm
Átomo-Estructura
10 Partículas Subatómicas
Masa Carga Carga
Partícula
(g) (Coulombs) (unitaria)
Electrón (e-) 9,1 x 10-28 -1,6 x 10-19 -1
Protón (p+) 1,67 x 10-24 +1,6 x 10-19 +1
Neutrón (n) 1,67 x 10-24 0 0
masa p = masa n = 1840 x masa e-

http://www.profesorenlinea.clatomoEstructura.htm
Átomo-Estructura
11
Nomenclatura del átomo:
Número de Masa A
Número Atómico Z X Símbolo del Elemento
Número Atómico: (Z) = Número de protones en el núcleo
Número de Masa(A) = Número de protones + Número de neutrones
= (Z) + número de neutrones
→
𝑍 =11❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=11
→
𝐴=23❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠+¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=23
¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=23 −11=12
¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=¿ 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
http://www.eis.uva.es
Átomo-Estructura
12
Ejercicios
¿Cuál es el número de neutrones del Uranio, que tiene un número
másico de 238 u y un valor de Z= 92?
→
→
¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=238 −92=146
Átomo-Estructura
13
Isotopos:
Átomos del mismo elemento (X) con diferente número de
neutrones en su núcleo.
27
Al
20
Ne, 21Ne, 22Ne
Átomo-Estructura
14
Isótopos
Átomo-Estructura
15
Ejercicios
¿Cuántos protones (p), neutrones (n) y electrones (e) están en
el isótopo del 14 C (Z= 6) ?
→
𝑍 =6 ❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=6
→
¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=14 −6=8
¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=¿ 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
¿ 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=6
El mundo microscópico: los átomos y las
16
moléculas.
Masa atómica es la masa de un átomo en unidades de
masa atómica (u).
Por definición:
1 átomo 12C “pesa” 12 u
En esta escala
1
H = 1,008 u
16
O = 16,00 u
Átomo-Estructura Isótopos
17
Masa atómica relativa:

La media ponderada de las masas atómicas de
todos los átomos de un elemento químico que se
encuentra en una muestra particular.
18
Masa atómica relativa del Si:
Isótopo % abundancia Masa (uma)

28 92,2297 27,970
29 4,6832 28,976
30 3,0872 29,973
19
Masa atómica relativa del Si:

92,2297 4,6832 3,0872
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡 ó 𝑚𝑖𝑐𝑎= ( 100 )(
× 27,970 +
100 )(
× 28,976 +
100 )
× 29,973 =28,0790 𝑢
Átomo-Estructura
20
Ejercicio
El litio natural es :
7,42% 6Li (6,015 uma)
92,58% 7Li (7,016 uma)
Masa atómica relativa ponderada del litio?
Resp: 6,941 u
21
Iones
Un ión es un átomo o grupo de átomos que tiene
una carga neta positiva o negativa.
Catión: es un ión con carga positiva
Si un átomo neutro pierde uno o más electrones

se vuelve un catión.
11 protones 11 protones
Na 11 electrones
Na+ 10 electrones
22
Iones
anión es un ion con una carga negativa
Si un átomo neutro gana uno o más electrones

se vuelve un anión.
23 Iones monoatómicos
24 Ejercicios
Utilizando lo aprendido de isótopos e iones se pueden

resolver los siguientes ejercicios:
¿Cuántos protones y electrones están en 27

𝐴𝑙 3+¿ ¿ ?
13
¿Cuántos protones y electrones están en 73 84 𝑆𝑒2 − ?

25 Continuación Ejercicio…….
→
27 3+¿
13 𝐴𝑙 ¿ 𝑁 ° 𝑒− =¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠 − ¿ 𝑒− 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑁 ° 𝑒− =13 −3=10
26 Continuación Ejercicio…….
→
𝑍 =34 ❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=34
𝑁 ° 𝑒− =¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠+ ¿ 𝑒− 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠
7 8 𝑆𝑒2 −
34
𝑁 ° 𝑒− =34 +2=36
27
Teoría cuántica y la estructura

electrónica de los átomos
Naturaleza eléctrica Estructura Atómica
Griegos
de la materia Su
Evolución Desde Hasta Leyes de la
No tiene en cuenta
Explica Química
Modelo Dalton
Átomo como esfera Considera
Modelo Thomson
Naturaleza
El átomo con Considera Representa
Eléctrica ? Electrones en la
De la materia Cargas + y - Periferia de una
Esfera de masa +
Átomo planetario Modelo Rutherford No explica
Periferia con los Emisión y absorción de

Núcleo con protones
electrones Luz del átomo de H
Y neutrones
Continúa Continúa
Continuación
29 Emisión y absorción
Modelo de Bohr
De luz del átomo de H
Considera
Átomo igual al
de Rutherford Modelo Cuántico
Pero los
Electrones Ecuación De Onda

Giran en Cuyas soluciones
Corresponden a
Orbitas de radio y energía definidas
Energía para electrones
Explica
en órbitas dentro del átomo
Emisión y Absorción de luz Descritas por
Basicamente del
Tres Nº Cuánticos: n, l , ml
HIDROGENO
Ecuación de onda
30 En 1926, Erwin Rudolf Josef Alexander Schrödinger (Viena ) escribió una
ecuación que describió el comportamiento del electrón como onda y como partícula.
Esta es una ecuación matemática que tiene en consideración varios aspectos:
 La existencia de un núcleo atómico, donde se concentra la gran cantidad del volumen del
átomo.
 Los niveles energéticos donde se distribuyen los electrones según su energía.
 La dualidad onda-partícula
 La probabilidad de encontrar al electrón
Ecuación de Schrödinger | La Guía de Química http://quimica.laguia2000.com/general/ecuacion-de-schrodinger#ixzz2IcIzrqp3

Ecuación de la onda de Schrödinger
31
Ψ Es una función de onda, (n, l, ml ), llamados números
cuánticos y es la región donde es probable encontrar el electrón
(orbital).
Los números cuánticos son parámetros numéricos que
describen la energía del electrón y las características
espaciales del orbital.
32 Números cuánticos
Los números cuánticos obtenidos de la ecuación de onda son tres:
 Principal “n”
 Secundario, Azimutal o de momento angular “l”

 Magnético: ml
( n , l , ml )
Energía
tamaño forma orientación

Números cuánticos
33
 Número cuántico principal ("n")

1, 2, 3, ...,
expresa la mayor o menor
probabilidad de encontrar al e‑
cerca del núcleo, (a mayor n, el
e‑ estaría más tiempo alejado
del núcleo). Indica el número de
capa o nivel energético de la
misma.
Números cuánticos
34
Número cuántico secundario (“l”) 0 →n‑1, para cada “n”;
especifica el momento angular del electrón en su movimiento
alrededor del núcleo y determina la forma espacial del orbital.
Indica el número de subniveles energéticos que pueden existir
en un nivel dado.
A cada valor de este número cuántico se le designa por una
letra:
Números cuánticos
35
 Número cuántico magnético (" ml ") ‑ l, ... ,0 , ..., + l, para
cada "l"; representa la orientación de la forma espacial de
cada orbital según un eje arbitrario de referencia que viene
dado por un campo magnético externo. (ml= 2l + 1)
En conclusión:
Cuando n = 1 sólo existe un orbital, el (1,0,0) ó 1s.

N = 1 →l = 0 →ml = 0 (1, 0, 0) →1s
Forma de Orbitales
36
El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico

l = 0  orbitales s
Números cuánticos
37
 Número cuántico magnético (" ml ")
Para n = 2 existen cuatro orbitales, de acuerdo con el rango

de validez de los números cuánticos:
 l = 0  ml= 0 (2,0,0)  2s
n= 2  ml= -1 (2, 1, -1)  2px
 l= 1  ml= 0 (2, 1, 0)  2py
 ml= 1 (2, 1, 1)  2pz

Forma de Orbitales
38
l = 1 orbitales p
La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia
el punto de contacto (el núcleo atómico) y orientadas según los ejes de
coordenadas. En función de los valores que puede tomar el tercer número cuántico
ml (-1, 0 y 1)
Forma de Orbitales
39
l = 2  orbitales d
Los orbitales d tienen una forma más diversa: cuatro de ellos tienen forma de 4 lóbulos
de signos alternados (dos planos nodales, en diferentes orientaciones del espacio),
y el último es un doble lóbulo rodeado por un anillo (un doble cono nodal).
Forma de Orbitales
40
l = 3  orbitales f
Los orbitales f tienen formas aún más exóticas, que se pueden derivar de añadir un plano nodal
a las formas de los orbitales d. Presentan n-4 nodos radiales.
Números cuánticos
41
 Número cuántico magnético (" ml ")
Cuando n = 1 sólo existe un orbital, el (1,0,0) ó 1s.
N = 1 →l = 0 →ml = 0 (1, 0, 0) →1s
Para n = 2 existen cuatro orbitales, de acuerdo con el rango
de validez de los números cuánticos:
 l = 0  ml= 0 (2,0,0)  2s
n= 2  ml= -1 (2, 1, -1)  2px
 l=1  ml= 0 (2, 1, 0)  2py
 ml= 1 (2, 1, 1)  2pz

En el caso de los orbitales “p” se generan 3 orbitales degenerados:

Tienen la misma energía, pero diferente orientación en el espacio.
En el caso de los orbitales “d”, son 5 orbitales degenerados.
Para los orbitales “f”, hay 7 orbitales degenerados.
Números cuánticos
43 En cada capa “n” hay n2 orbitales:
N° cuántico n 1 2 3 4
N° de orbitales 1 4 9 16
Nivel (capa): electrones con el mismo valor de n
Subnivel (subcapa): electrones con los mismos valores de n y l

Los números cuánticos obtenidos de la ecuación de onda son tres:
 Principal “n”
 Secundario, Azimutal o de momento angular “l”

 Magnético: ml
( n , l , ml )
Energía
tamaño forma orientación

Números cuánticos
45
Número cuántico de Spín (“s”) +½ ,‑½
Representa el movimiento de rotación del electrón alrededor

de sí mismo. Al poder tener sólo dos sentidos de giro sobre
sí mismo, "s" sólo podrá tomar 2 valores +½ y ‑½.
ms +½ ms -½
Números cuánticos
46
Número cuántico de Spín (“s”) +½ ,‑½
Para definir al electrón, hay que indicar el orbital atómico

en el que se encuentra (n, l, ml) y su spín (ms), es decir, la
función de onda: Ψ involucra cuatro números cuánticos:
( n , l , ml , ms )
tamaño forma orientación Rotación del
Energía electrón
Orbital
Electrón ms +½ ms -½
¿Cuántos electrones puede admitir un orbital?
47
Si n, l, y ml son fijos, entonces, ms = ½ o - ½
Ψ = (n, l, ml , ½o) Ψ = (n, l, ml , -½)
Se puede escribir también Ψ1,2 = (n, l, ml , ±½)
Un orbital puede admitir dos electrones,

siempre y cuando tengan spin opuesto,
de acuerdo al Principio de Exclusión de Pauli
(Se explicará más adelante).
48
Número Cuántico Secundario
Valor de l 0 1 2 3
Letra usada s p d f
Nº máximo de 2 6 10 14
electrones
Distribución de orbitales y número de electrones
posibles en los 4 primeros niveles
49
Niveles de energía 1 2 3 4
Subniveles s s p s p d s p d f
Número de orbitales de cada tipo 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7
Denominación de los orbitales 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Número máximo de electrones en los orbitales 2 2-6 2 - 6 - 10 2- 6- 10- 14
Número máximo de electrones por nivel 2 8 18 32

50
Ejercicio Guía Espacio Virtual:
Analice las siguientes funciones de onda y justifique si son correctas o incorrectas.
a) ( 2, 0, 0, +1/2) b) ( 4, 5, 1, +1/2) c) ( 5, 4, 6, +1/2)
d) ( 3, 1, 0, +1/2) e) ( 5, 0, 0, -1) f) ( 4, 2, 2, +1/2)
g) ( 2, 1, 1, -1/2)
ψ (n, l, ml , ms)
51
n  número cuántico principal
l  0 hasta n-1
ml  -l hasta +l
ms  +1/2 , -1/2
l=0
b) ( 4, 5, 1, +1/2)
𝑛=4 l=1
l=2
l=3
{
52 b) ( 5, 4, 6, +1/2) l=0
l=1
{{
l=2
l=3
𝑚 𝑙 =− 4
𝑚 𝑙 =− 3
𝑛 =5 𝑚 𝑙 =− 2
𝑚 𝑙 =− 1
l= 4 𝑚 𝑙 =0
𝑚 𝑙 =1
𝑚 𝑙= 2
𝑚 𝑙 =3
𝑚𝑙 =4
e) ( 5, 0, 0, -1)
ms  +1/2 , -1/2
Números cuánticos
53
( n , l , ml , ms )
tamaño forma orientación Rotación del
Energía electrón
Orbital
Electrón
Configuración electrónica
La configuración electrónica es la distribución de los

electrones en los subniveles y orbitales de un átomo.
Llenado de Orbitales
55
Ψ = fn(n, l, ml, ms)
Llenado de Orbitales:
1.- Se realiza en orden creciente de energía
2.- Debe cumplirse el Principio de exclusión de Pauli:
Dos electrones en un átomo no pueden tener

los mismos cuatro números cuánticos.
Cada orbital solo puede contener dos

electrones con sus espines opuestos
Llenado de Orbitales
56
Ψ = fn(n, l, ml, ms)
3.- Debe cumplirse la regla de Hund:
Para orbitales degenerados se deben semi-llenar los orbitales

antes de llenarlos completamente
¿QUÉ SIGNIFICA? Utilizando diagrama de orbitales
Orbitales “p”
Orbitales 3d
Número de electrones en el orbital
1s1
Valor de n Valor de l
Para el Hidrógeno
H
1s
58
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
Para encontrar la configuración electrónica se escriben las notaciones
en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de derecha a izquierda
(Regla de la Lluvia o Diagrama de Moeller):Esta configuración
corresponde a spdf condensada
Ordenamiento de los orbitales

En átomos multi-electrónicos
59 ❑
6 𝐶
1s 2
2s 2 2p 2
Orbital Número máximo
de electrones 3s 3p 3d
s 2 4s 4p 4d 4f
p 6
5s 5p 5d 5f
d 10
f 14 6s 6p 6d
7s 7p
Representación de las configuraciones electrónicas
60
• Notación spdf condensada C:1s22s22p2
• Notación spdf expandida C: 1s22s22px12py1
• Diagrama de orbitales (casillas)
C: Orbitales degenerados
1s 2s 2p
• Principio de construcción progresiva (Aufbau)

C: [He] 2s 22p2
Menor energía Mayor energía

61
C: [He] 2s 22p2
Z=2
1s2

(spdf condensada)
62
Ejemplo:
Excepciones:
(spdf condensada)
63
64
❑
12 𝑀𝑔 1s 2
2s 2 2p 6
3s 2 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
65
• Spdf condensada:1s22s22p63s2
• Spdf expandida: 1s22s22px22py22pz23s2

• Casillas o de orbitales:
1s 2s 2px 2py 2pz 3s
• Aufbau: Construcción progresiva:

Mg : [Ne]3s2
66
Mg : [Ne]3s2
Z=10
1s22s22p6

67
1s 2
❑
51 𝑆𝑏 2s 2 2p 6
3s 2 3p 6 3d 10
4s 2 4p 6 4d 10 4f
5s 2 5p 3 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
68 REPRESENTACIÓN: Para el Sb; Z= 51
Spdf condensada:
1s22s22p63s2 3p64s2 3d104p6 5s24d105p3
Spdf expandida:
1s22s22px22py22pz23s2 3px23py23pz24s2 3d104px24py24pz2 5s24d105px15py15pz1

69
REPRESENTACIÓN: Para el Sb; Z= 51
Casillas o de orbitales:
1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s2 3px2 3py2 3pz2 4s2 3d10 4px2 4py24pz2 5s2
4d10 5px15py15pz1
70
REPRESENTACIÓN: Para el Sb; Z= 51
Aufbau: Construcción
progresiva: Sb: [Kr] 5s24d105p3
Z=36
1s22s22p63s2 3p64s23d104p6

Escriba las configuraciones electrónicas de las siguientes especies
71
(Aufbau):
17Cl ; 19K ; 82Pb
+ 2+
Z= 82= No. atómico
No. atómico = No. de protones = 82
Como el átomo no es neutro:

No.electrones = No. de protones – No.electrones perdidos
No.electrones = 82 – 2 = 80
72

73
1s 2
2s 2 2p 6
3s 2 3p 6 3d 10
4s 2 4p 6 4d 10 4f 14
5s 2 5p 6 5d10 5f
6s2 6p 6d
7s 7p
Pb + 2: [Xe] 6s2 4f14 5d10

Gases nobles
Halógenos
Tabla periódica moderna
Grupo
Periodo
No metales
Metaloides
Metales
Metales alaclinotérreos
Metales alcalinos
74
75
4f
5f
ns1
ns2
d1
d5
d10
ns2np1
ns2np2
ns2np3
ns2np4
ns2np5
ns2np6
76
Electrones de valencia
Son los electrones que ocupan el nivel de

energía externo o los electrones más
energéticos
Configuración electrónica y Tabla periódica
77
78
Si dan la Ψ ????
Los electrones más externos de la capa de valencia de un elemento
Están caracterizados por las siguientes funciones de onda o grupo de
números cuánticos:
Ψ 1 ( 2,1,-1,½) Ψ 2 ( 2,1,0,½) Ψ 3 ( 2,1,1,½)

• Cuál es la configuración electrónica del elemento?
• Cuál es el valor de Z?
• A qué grupo y período de la tabla periódica pertenece el elemento?

79
Si dan la Ψ ????
Ψ 1 ( 2,1,-1,½) ,Ψ 2 ( 2,1,0,½) ,Ψ 3 ( 2,1,1,½)

ml = -1  px ml = 0  py ml = 1  pz
n=2
l=1p
2px1 2py1 2pz1
80
Si dan la Ψ ????
1s 2
2s 2 2p 3
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
81
Si dan la Ψ ????
¿Cuál es el valor de Z?
1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

Z=7
¿A qué grupo y período de la tabla periódica pertenece el elemento?
Grupo 5A o VA
Configuraciones electrónicas de cationes
82
y aniones
Na: [Ne]3s1 Los átomos pierden electrones
Na+ : [Ne]
para que el catión tenga la
Ca: [Ar]4s2 Ca2+ : [Ar] configuración electrónica
Al: [Ne]3s23p1 Al3+ : [Ne] externa de un gas noble.
Los átomos ganan
electrones para que el
F: 1s22s22p5 F- : 1s22s22p6 o [Ne]
anión tenga una
configuración electrónica O: 1s22s22p4 O2- : 1s22s22p6 o [Ne]
externa de un gas noble. N: 1s22s22p3 N3- : 1s22s22p6 o [Ne]
Especies Isoelectrónicas
83
Na+: 1s22s22p6 o [Ne] F-: 1s22s22p6 o [Ne]
Al3+: [1s22s22p6 o Ne] N3-: 1s22s22p6 o [Ne]
O2-: 1s22s22p6 o [Ne]

Na+, Al3+, F-, O2-, y N3- son todos isoelectrónicos con Ne
84
1
2
3
4
5
6
7
85
1s 2s
86 e- Repulsión
Atracción
Z e-
Electrones
Núcleo externos
e-
Carga nuclear efectiva (Zefec)
87
“carga positiva” protegida por el electrón. Es la diferencia entre el número
atómico (Z), (que representa a los protones, carga positiva), menos el número
de electrones que conforman el APANTALLAMIENTO (σ )
Zefec = Z – σ
σ = (Número de electrones que están delante de la
capa de valencia).
Carga nuclear efectiva (Zefec)
88
Z s Zefec
Na 11 10 11-10=1 Na: 1s22s22p63s1
Mg 12 10 12-10=2 Mg: 1s22s22p63s2

Al 13 10 13-10=3 Al: 1s22s22p63s23p1
Si 14 10 14-10=4 Si: 1s22s22p63s23p2
89
IA Z s Zefec
90 Li 3 2 3 - 2=1
Na 11 10 11 – 10 = 1
K 19 18 19 – 18 = 1
Rb 37 36 37 – 36 = 1
Cs 55 54 55 – 54 = 1
Fr 87 86 87 – 86 = 1
1 Li Be B C N O F
Z 3 4 5 6 7 8 9
s 2 2 2 2 2 2 2
Zefec 1 2 3 4 5 6 7
Relaciones periódicas entre los elementos
Son propiedades que presentan los elementos
químicos y que se repiten secuencialmente en la
tabla periódica. Por la colocación en la misma de un
elemento, se puede deducir que valores presentan
dichas propiedades así como su comportamiento
químico.
91
Recordar que las Propiedades periódicas aplican a
los átomos neutros ubicados en la tabla periódica.
En la tabla periódica no se ubican especies
cargadas
92
Propiedades Periódicas
93
 RADIO ATÓMICO: Es la distancia entre el núcleo y el electrón

estable más alejado del mismo, se determina como la mitad de la
distancia inter-nuclear de los átomos de un mismo elemento unidos por un
enlace covalente. Las unidades pueden ser en picómetros (pm= 10-12 m) o
en Angstroms (1 A°= 10-10 m).
94
RADIO ATÓMICO: Se caracteriza en gran medida por la atracción entre el núcleo y los electrones.
Cuanta mayor carga nuclear efectiva sientan los electrones la atracción será mayor y el radio será menor.
La atracción del núcleo atómico sobre un electrón en una capa se ve, apantallada por los electrones
que existan en las capas inferiores y reforzada por los electrones existentes en las capas exteriores.
95
96
El catión siempre es más pequeño que el

átomo del cual se forma.
El anión siempre es más grande que el
átomo del cual se forma.
Radio atómico e iónico
97
Radio (pm)
Número atómico Número atómico

98
ENERGÍA DE IONIZACIÓN: Es la energía mínima (kJ/mol)
necesaria para quitar un electrón de un átomo en estado
gaseoso, en su estado fundamental.
e-
e-
Z
Z
99
ENERGÍA DE IONIZACIÓN: El potencial o energía de ionización
se expresa en electrón-voltio, Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol).
Los elementos químicos presentan mayor energía de ionización cuanto

más arriba y a la derecha de la tabla periódica se encuentren.
I1 + X (g) X+(g) + e-
Excepciones para la energía de ionización
100
N:1s22s22px12py12pz1
O: 1s22s22px22py12pz1
Energía de Ionización
(Kj/mol)
de
ía
e rg
En
Aum
la
Be: 1s 2s
2 2 e nto
ció de
d e la
Ene
iza to
n
rg ía d
Ion men
B : 1s22s22px1 e Io
n i za
ción
Au
Ejercicios
101 “Ordena los átomos de los siguientes elementos de mayor a menor de
radio atómico y de menor a mayor energía de ionización: Litio “Li”,
Cloro “Cl”, y Flúor “F”.
ZefecLi=Z – s = 3 - 2 = 1
ZefecF=Z – s = 9 - 2 = 7 n=2
ZefecCl=Z – s = 17 - 10 = 7 n=3
Li > Cl > F
Ejercicios
102
Radio atómico y energía de ionización
“Ordena los átomos de los siguientes elementos de mayor a menor de radio
atómico y de menor a mayor energía de ionización: Litio “Li”, Cloro “Cl”, y Flúor
“F”.
Li F
Cl
Energía de ionización
Li < Cl < F
Ejercicios
103
Radio atómico y energía de ionización
Se propone el siguiente ejercicio adicional, siguiendo el procedimiento utilizado

en el ejercicio anterior:
Ordena los átomos de los siguientes elementos de menor a mayor de radio

atómico y de energía de ionización: Oxígeno “O”, Carbono “C” y Silicio “Si”.
Respuesta: Se recomienda que hagan la configuración electrónica y realicen el
cálculo de la carga nuclear efectiva (Zefec).
R.A. O < R.A. C < R.A. Si
Ei Si < Ei C < Ei O
Ordenar las siguientes especies, Ar, K+ , S-2, Cl- , Ca+2.
104 a.- En forma creciente del radio atómico (tamaño).

No. de e- = No. de protones – No. de electrones perdidos
ZCa = 20 No. de e- Ca = 20 – 2 = 18
ZK = 19 No. de e- K = 19 -1 =18
ZAr = 18
No. de e- Ar = No. de protones Ar = 18
ZCl = 17
ZS = 16 No. de e- Cl = No. de protones + No. de electrones ganados =18
No. de e- S = No. de protones + No. de electrones ganados =18
Ar: 1s22s22p63s23p6
Ordenar las siguientes especies, Ar, K+ , S-2, Cl- , Ca+2.
105 a.- En forma creciente del radio atómico (tamaño).
Zefe Ca2+ = 20 – 10 = 10
Zefe K+ = 19 – 10 = 9
Z efe Ar= 18 – 10 = 8
Z efe Cl- = 17 - 10 = 7
Zefe S2- = 16 - 10 = 6
Aquella especie que tenga la Zefe más alta va a tener el radio más pequeño, porque el
núcleo de esa especie atrae a los electrones más externos con mayor intensidad (3p 6).
Por lo tanto, ordenando las especies en función de su radio se tiene:
Ca+2 < K+ < Ar < Cl- < S-2

106
Ejercicios tabla periódica
Siguiendo con el ejercicio anterior,
Ordenar las siguientes especies, Ar, K+ , S-2, Cl- ,Ca+2.
b.- En forma decreciente de su energía de Ionización.
En (a), para Zefe, se obtuvo: Z efe Ca

+2
>Z efe K
+1
>Z efe Ar >Z efe Cl
-1
>Z efe S
-2
Aquella especie que tenga un Zefe mayor requerirá de una mayor energía para
poderle arrancar un electrón, ya que el núcleo lo atrae con una fuerza mayor.
Ordenando las especies en función de una energía de ionización decreciente,
se obtiene:
Ca+2 > K+ > Ar > Cl- > S-2
Electronegatividad
107
ENERGÍA DE IONIZACIÓN: Es la energía

mínima (kJ/mol) necesaria para quitar un
electrón de un átomo en estado gaseoso, en
su estado fundamental.
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Es el cambio de

energía que ocurre cuando un átomo, en
estado gaseoso, acepta un electrón
108
ELECTRONEGATIVIDAD: Es la capacidad de
un átomo para atraer hacia sí los electrones de un
enlace químico.
Energía de ionización
Electronegatividad
109
ELECTRONEGATIVIDAD
Tendencia:
• En un período la tendencia a perder electrones disminuye a

medida que se avanza en el mismo; los electrones se encuentran
más unidos al núcleo (Zefc). Por tanto, a medida que se avanza
en un período aumentará la tendencia de atraer electrones más
que de perderlos y aumentará la electronegatividad.
110
Tendencia:
• Los electrones estarán más lejos del núcleo cuanto más abajo
estén en el grupo, y por lo tanto resultará más fácil que los
pierda y más difícil que los gane. La electronegatividad aumenta
al subir en el grupo.
Electronegatividad de los elementos comunes
111
Aumento de electronegatividad
Relaciones periódicas entre los elementos
112
Electrones de valencia
Son los electrones que ocupan el nivel de energía externo.
Para los elementos representativos, los electrones de

valencia son los que ocupan el más alto nivel de energía n
(número cuántico principal).
113
Enlace Químico
114
El enlace químico es el resultado de las interacciones
atractivas entre los núcleos atómicos y los electrones, que
superan energéticamente a las interacciones de repulsión
de los electrones entre sí y también entre los núcleos.
Los electrones de valencia son los electrones que participan

en el enlace químico. Se busca adquirir una configuración
estable (gas noble)
TEORÍA DE LEWIS
 En el enlace participan los electrones de valencia.
 Puede formarse por transferencia de electrones de un
átomo a otro.
 Puede formarse cuando los átomos comparten uno o
más pares de electrones.
 Los electrones se transfieren o se comparten de manera
que los átomos adquieran una configuración electrónica
especialmente estable
115
Enlace Químico
116
Enlace químico
Enlace químico
Iónico Covalente
Transferencia de Comparten
electrones electrones
117
Enlace iónico : Para generarse un enlace iónico hay transferencia de
electrones desde un átomo a otro. ( Metal con no metal )
118
LiF
Electronegatividad Li = 1,0 Electronegatividad F = 4,0
ΔEN > 1,7 Prevalece carácter iónico del enlace

http://quimicageneralud.blogspot.com/
Enlace covalente : Enlace en el que dos o más
119 electrones son compartidos por dos átomos.
¿Por qué dos átomos deben compartir electrones?
enlace covalente sencillo
pares libres F F pares libres

Enlace covalente
120
enlace covalente sencillo
Agua (H2O)
+ + H O H or H O H
2e- 8e- 2e-
Electronegatividad H = 2,1
Electronegatividad O = 3,5
http://liceoagb.es/quimiorg/covalente4.html
Enlace covalente polar o enlace polar es un enlace
121 covalente con mayor densidad del electrón alrededor
de uno de los dos átomos.
Electronegatividad H = 2,1
Electronegatividad Cl = 3,0
Enlace covalente polar
región pobre región rica
H ▬ Cl
del electrón del electrón
Cl →
H Vector con magnitud, dirección
y sentido.
e- pobre e- rica
H Cl
d+ d-
Enlace covalente puro es un enlace
122
covalente con igual densidad del electrón
alrededor de cada uno de los dos átomos.
Los átomos tienen igual electronegatividad.
Enlace covalente puro
Clasificación de enlaces por
123
diferencia en electronegatividad
Diferencia Tipo de enlace
ΔEN=0 Covalente puro
0 < ΔEN < 1,7 Covalente polar
ΔEN >1,7 Prevalece carácter Iónico
ΔEN = 1,7 50% Carácter iónico, 50% caracter covalente
Aumento en la diferencia de electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico
comparte e- Deformación de nube de e- transferencia e-

(Transferencia parcial de e-)
124
Enlace Iónico Enlace Covalente
Compuestos Iónicos Compuestos Covalentes
• Los compuestos iónicos forman • Entidades moleculares

estructuras Tridimensionales. • T de fusión bajas.
• T de fusión altas •No tienen conductividad
• Conductividad eléctrica en •Se disuelven en disolventes
disolución, se disuelven en polares o apolares
solventes polares.
•Son blandos, deformables y
• Gran dureza y gran fragilidad. compresibles.
Compuestos iónicos vs Compuestos covalentes

Ejemplo de tipo de enlace:
125
En los siguientes compuestos:
Clasifique los enlaces presentes en ellos, como iónico, covalente
polar, o covalente puro
a) El enlace en CsCl
b) El enlace en el en H2S
c) Los enlaces N-N y N-H en el compuesto H2NNH2
Electronegatividades
Cs = 0,7 Cl = 3,0
H = 2,1 S = 2,5
N = 3,0
126
En el CsCl: En el enlace Cs - Cl
ΔEN = ǀENCl – ENCsǀ = ǀ3,0 – 0,7ǀ = 2,3
Como el ΔEN > 1,7, indica que el enlace es iónico.
Para el H2S: En esta molécula hay 2 enlaces H – S. Para cada

enlace: ΔEN = ǀENS – ENHǀ = ǀ2,5 – 2,1ǀ = 0,4
El valor obtenido está comprendido: 0 < ΔEN < 1,7, indica que
cada enlace es covalente polar.
127
En el compuesto H2NNH2
En el enlace N – N,
ΔEN = ǀENN – ENN = ǀ3,0 – 3,0ǀ = 0
Si ΔEN = 0, el enlace N –N es covalente puro o no polar.
En cada enlace N – H
ΔEN = ǀENN – ENH = ǀ3,0 – 2,1ǀ = 0,9
El valor obtenido está comprendido: 0 < ΔEN < 1,7, indica que
cada enlace N – H es covalente polar.
128 Momento Dipolar
Es la suma vectorial de todos los momentos dipolares de los
enlaces covalentes de la molécula.
μ=dxd (Debye)
Distancia (m)
Carga parcial (C)
Ejemplos:
CO2 : H2O:
O–C–O μ=0 H Cl O μ=1,83D
H H
129 Momento Dipolar
CCl4: μ = 0 μ = 1,04D
¿La molécula de BF3 es polar?
130
Ejemplo de fórmula química y tipo de enlace:
131
Se quiere formar un compuesto entre el Mg y el Cl y se

conoce la configuración electronica Aufbau de ambos átomos.
Determinar la formula química del compuesto y el tipo de
enlace químico presente, por tendencias de la T.P.
12 Mg: [Ne] 3s2 y 17 Cl: [Ne] 3s2 3p5

Ejemplo de fórmula química y tipo de enlace:
132
En base a la teoría de Lewis, ambos átomos quieren adquirir configuración de gas
noble al formar un enlace químico. Por la ubicación del Mg y del Cl en la T.P.,
sabemos que ENCl>>ENMg y que la Ei Cl >>Ei Mg. Por lo tanto, si el enlace es
iónico, el Cl va a ganar electrones y el Mg va a perderlos. El Mg necesita perder 2
electrones para quedar con la configuración del Ne, mientras que el Cl necesita
ganar 1 electrón para adquirir la configuración electronica del Ar. Para satisfacer
ambas demandas, se necesitarian 2 átomos de Cl y un átomo de Mg.
La formula química del compuesto sería MgCl2. Como es un compuesto iónico lo

que se tendría es una unidad formular que se representa: [ Mg+2 ] [ 2Cl-1 ] Lo que
temenos son cationes Mg y aniones Cl. Los iones de los compuestos iónicos se
organizan en estructuras tridimensionales, donde cada cation se rodea de varios
anions u a su vez, cada anion se rodea de varios cationes.
133
13
4
Fuerzas intermoleculares
135
Fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos en una

molécula.
Fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las
moléculas.
intermolecular contra intramolecular

 41 kJ para evaporar 1 mol de agua (inter)
 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua (intra)
136
Dipolo
Fuerzas Intramoleculares
-Longitud de enlace
-Energía de Disociación de enlace
-Polaridad de Enlace (Momento dipolar = µ en unidades
Debay )
Fuerzas Intermoleculares
13
7
Ion-Ion:Compuestos iónicos en
a.- Tipo electrostático fase sólida
Ion-Dipolo: Compuestos
iónicos en solución acuosa
b.- Dipolo-Dipolo: Moléculas polares

c.- Puentes de Hidrógeno:Moléculas polares con presencia de O, F, N
d.- Dispersión (London): Moléculas no polares. Dependen de:
Polarizabilidad, masa, forma
(ramificaciones)
138 Fuerzas ión-ión ( NaCl )
Fuerzas de atracción entre un ion con carga + y un ión
con carga -
139 Estructuras tridimensionales de
compuestos iónicos
140 Fuerzas ión-dipolo
Fuerzas de atracción entre un ión y una molécula

polar (solvatación)
141 Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de atracción entre moléculas polares

ORIENTACIÓN
Enlace de hidrógeno
142
El enlace de hidrógeno (puente de hidrógeno) es una
interacción especial dipolo-dipolo , el átomo de hidrógeno sirve
de puente entre dos átomos electronegativos. Un enlace polar
N-H, O-H, o F-H y un átomo electronegativo de O, N, o F.
A y B son N, O, o F
A H…B o A H… A
143
¿Por qué el enlace de hidrógeno se considera
una interacción “especial” dipolo-dipolo?
Puntos de Ebullición (vs) Peso Molecular de los Hidruros de los grupos
4A y 6A
Masa Molecular (g/mol)

Fuerzas de dispersión de London
144 Las fuerzas dipolo instantáneo – dipolo inducido se dan entre
moléculas covalentes apolares, e incluso entre átomos no
enlazados, como es el caso de los gases nobles.
Posibilidad:
La nube electrónica, que está en movimiento Posibilidad:
constante en torno a los núcleos atómicos, y en Por un proceso de inducción, este dipolo
un instante dado se puede hallar más instantáneo puede provocar, a su vez, el
desplazada hacia un lado de la molécula desplazamiento de la nube electrónica de las
durante un brevísimo lapso de tiempo. Dipolo nubes vecinas, formando lo que se conoce como
instantáneo un “dipolo inducido”.
http://www.guatequimica.com/tutoriales/enlace/Fuerzas_Intermoleculares.htm
145
Polarización (polarizabilidad) es la facilidad con que la

distribución del electrón en el átomo o molécula puede
distorsionarse
La polarización aumenta mientras:

 mayor número de electrones exista
 más difusa sea la nube del electrón
146 Fuerzas de dispersión de London
Explique por qué los compuestos de la tabla presentan diferentes
puntos de fusión?
COMPUESTO Pf(ºC)
CH4 -182,5
CF4 - 150,0
CCl4 -23,0
CBr4 90,0
CI4 171,0
En este ejercicio aparecen 5 compuestos y lo primero es establecer qué tipo de
compuestos son: ¿¿polares o no polares??
Cada molécula es simétrica y hay 4 enlaces covalentes polares en cada uno. Al

sumarse los momentos dipolares individuales, se obtiene un valor de “0”, para el
momento dipolar total, por lo tanto las 5 moléculas son no polares.
La única fuerza intermolecular que puede existir entre moléculas vecinas de cada
compuesto, es la fuerza de dispersión o de London.
Los compuestos están ordenados, según indica la flecha roja, de menor a mayor valor
de su masa molecular.
Como la fuerza de London es más intensa a medida que aumenta la masa

molecular, esto se reflejará en un aumento de la temperatura de fusión.
148
La naturaleza de estas fuerzas de London:
 Aumentan con el tamaño de la molécula y, por tanto, con la masa

molecular. Esto es debido a que cuanto más grande es la molécula, más
electrones tendrá, más grande será la nube electrónica y más alejada se
hallará ésta del núcleo. Esto hace que, en las moléculas grandes, sea
más fácil la formación de dipolos instantáneos. Se dice que estas
moléculas son polarizables.
Ej: Explicar las propiedades físicas para las moléculas de los halógenos
cloro, bromo, yodo, Cl2, Br2 e I2, contempladas en la tabla siguiente:
I I
Br Br
Cl Cl
Ptos de Ebullición ( T en º C )
151 500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Nº de Átomos de Carbono
Puntos de Ebullición para Alcanos CnH2n+2
152
La naturaleza de estas fuerzas de London:
 Aumentan con la linealidad de la molécula , a medida que la molécula se hace

más ramificada la superficie de contacto entre las moléculas es menor y por lo
tanto las fuerzas de atracción intermoleculares de Dispersión de London son
menores. Una molécula compacta sólo permite una pequeña separación de
carga, mientras que una molécula alargada hace posible una separación de
carga bastante mayor.
153
Ej: Por qué el Hexafluoruro de Azufre que tiene 70 electrones tiene un Punto
de fusión de – 51°C y el Decano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 que
tiene 72 electrones tiene un punto de fusión de – 28°C.
N-Pentano (Lineal)
Tebullición = 309,4 K
Neopentano (Ramificado)
Tebullición = 282,7 K
Ej: Pentano y Neopentano
Resumen de fuerzas intermoleculares
155
 Las fuerzas de dispersión o de London existen en todos los tipos de moléculas.
Implican desplazamientos de todos los electrones en las moléculas y aumentan al
aumentar la masa molecular. También dependen de la forma de la molécula.
 Las fuerzas dipolo-dipolo: Son las fuerzas asociadas con dipolos permanentes.
Estas fuerzas implican desplazamiento de los pares de electrones de enlaces
(debido a la diferencia de electronegatividad entre átomos), en lugar de
desplazamientos globales en las moléculas. Su efecto se añade al de las fuerzas
de dispersión, también presentes.
 Cuando se comparan sustancias de masas moleculares semejantes, las fuerzas
entre dipolos pueden producir diferencias importantes en propiedades como
punto de fusión, punto de ebullición y entalpía de vaporización.
 Cuando se comparan sustancias de masas moleculares muy diferentes, las
fuerzas de dispersión son más importantes que las fuerzas dipolo-dipolo.
¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existe entre
156
cada una de las moléculas siguientes?
HBr
CH4
SO2
157 HBr
HBr es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay
también fuerzas de dispersión entre las moléculas HBr.
CH4 CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.
SO2 S
SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay

también fuerzas de dispersión entre las moléculas SO2.
158
Clasifique las siguientes sustancias en orden creciente de sus

puntos de ebullición: CCl4, Cl2, ClNO y N2.
159
 Las moléculas de Cl2 y de N2 son moléculas covalentes no polares. Por otro lado, en la
molécula de CCl4 el momento dipolar total es cero, porque la geometría de la molécula hace
que se cancelan los 4 dipolos individuales. Por lo tanto en estos 3 compuestos la única
fuerza intermolecular que se puede desarrollar entre moléculas vecinas, es la fuerza de
dispersión o de London. Esta fuerza se incrementa con la masa molecular del compuesto.
En base a esto se tendría que la Tebullición: N2 <Cl2< CCl4
 La molécula de ClNO es una molécula polar por sus ángulos de enlace y su masa molecular
es parecida a la del Cl2, por lo tanto en el primer compuesto habría fuerzas intermoleculares
del tipo dipolo-dipolo, además de las de London. Esto implica que la temperatura de
ebullición del ClNO debe ser mayor. Cl2< ClNO.
 Comparando la molécula de ClNO con la de CCl4, una molécula es polar y la otra no polar,
pero la diferencia de masas moleculares entre ambos compuestos es grande, por lo que las
fuerzas de London son más intensas entre moléculas de CCl4 que para moléculas de ClNO.
ClNO < CCl4.
 En resumen, ordenando las temperaturas de ebullición, se tiene :

N2 <Cl2< ClNO < CCl4
160 Solubilidad
Semejante se disuelve en semejante.
Compuestos polares se disuelven en

solventes polares.
Compuestos no polares en solventes no
polares.
Solubilidad
161
¿Es soluble el NaCl en agua?
¿Es soluble en etanol en agua?
¿Es soluble la fructosa en agua?

162
¿Es soluble el aceite en agua?
¿Se puede disolver CCl4 en C7H16?

Ejercicio
163
Si se conocen las funciones de onda de los electrones más externos de la capa de valencia para
los elementos X y Y:
X : ψ1 (2, 1, -1, +1/2) ψ2 (2, 1, 0, +1/2) ψ3 (2, 1, 1, +1/2)

Y : ψ1 (3, 1, -1, +1/2) (Nota: se sabe que Y es un metal)
 ¿Qué tipo de enlace químico se forma entre X y Y? (EN X = 3,0 y EN Y = 1,5). Explique.
 Escriba la fórmula química del compuesto. Explique cuál es el procedimiento para ello.
 ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares prevalecen para fundir el compuesto. Explique.
164 Ejercicio
Respuestas al ejercicio anterior:
Se asume una notación para expresar la configuración de ambos átomos:
Configuración electronica spdf condensada. Tienen que explicar cómo ir de cada
función de onda a la configuración seleccionada
X: 1s22s22p3 Y (metal) : 1s22s22p63s23p1
 ΔEN = 1,5. Enlace covalente polar. Hay que explicar!!

 La fórmula química del compuesto formado es: Al N. Hay que explicar!!
 Para fundir el compuesto se necesita vencer fuerzas dipolo-dipolo (son las
principales) y en menor intensidad, las fuerzas de London. Hay que explicar!!

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Tomado de:

R. Chang; W. College. Química.

K. Whitten; R. Davis; M.Peck y G. Stanley.

“Dalton reinterpretó las leyes

Ley de las proporciones definidas

Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y

 Los átomos de los distintos elementos tienen diferentes

Si dos elementos forman más de un compuesto

Bohr (1913) Modelo niveles de

Schrodinger (1926) Modelo de

- Protones: Carga +1 ; masa: = 1,00728 uma (Ernest Rutherford )

Electrón (e-) 9,1 x 10-28 -1,6 x 10-19 -1

Protón (p+) 1,67 x 10-24 +1,6 x 10-19 +1

Neutrón (n) 1,67 x 10-24 0 0

masa p = masa n = 1840 x masa e-

Masa atómica relativa:

Masa atómica relativa del Si:

Isótopo % abundancia Masa (uma)

Masa atómica relativa del Si:

Si un átomo neutro pierde uno o más electrones

Si un átomo neutro gana uno o más electrones

Utilizando lo aprendido de isótopos e iones se pueden

¿Cuántos protones y electrones están en 27

¿Cuántos protones y electrones están en 73 84 𝑆𝑒2 − ?

Teoría cuántica y la estructura

Periferia con los Emisión y absorción de

Electrones Ecuación De Onda

Esta es una ecuación matemática que tiene en consideración varios aspectos:

 Los niveles energéticos donde se distribuyen los electrones según su energía.

 La probabilidad de encontrar al electrón

Ecuación de Schrödinger | La Guía de Química http://quimica.laguia2000.com/general/ecuacion-de-schrodinger#ixzz2IcIzrqp3

 Secundario, Azimutal o de momento angular “l”

tamaño forma orientación

 Número cuántico principal ("n")

Cuando n = 1 sólo existe un orbital, el (1,0,0) ó 1s.

El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico

Para n = 2 existen cuatro orbitales, de acuerdo con el rango

n= 2  ml= -1 (2, 1, -1)  2px

 l= 1  ml= 0 (2, 1, 0)  2py

 ml= 1 (2, 1, 1)  2pz

n= 2  ml= -1 (2, 1, -1)  2px

 l=1  ml= 0 (2, 1, 0)  2py

 ml= 1 (2, 1, 1)  2pz

En el caso de los orbitales “p” se generan 3 orbitales degenerados:

Nivel (capa): electrones con el mismo valor de n

Subnivel (subcapa): electrones con los mismos valores de n y l

 Secundario, Azimutal o de momento angular “l”

tamaño forma orientación

Representa el movimiento de rotación del electrón alrededor

Para definir al electrón, hay que indicar el orbital atómico

Un orbital puede admitir dos electrones,

Número de orbitales de cada tipo 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7

Denominación de los orbitales 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f

Número máximo de electrones en los orbitales 2 2-6 2 - 6 - 10 2- 6- 10- 14

Número máximo de electrones por nivel 2 8 18 32

La configuración electrónica es la distribución de los

Dos electrones en un átomo no pueden tener

Cada orbital solo puede contener dos

Para orbitales degenerados se deben semi-llenar los orbitales

¿QUÉ SIGNIFICA? Utilizando diagrama de orbitales

Número de electrones en el orbital

Ordenamiento de los orbitales

• Principio de construcción progresiva (Aufbau)

Menor energía Mayor energía