Presentacion Unidad I Enero 2024

Tomado de:
R. Chang; W. College. Química.

Edit. Mc.Graw-Hill 10 ma edición. 2010
K. Whitten; R. Davis; M.Peck y G. Stanley.

Química. Edit. Cencage Learning. 8va edición.
2008
ESTRUCTURA ATÓMICA
Unidad Nº 1
1
HOMOGÉNEAS
2
Separación por
MEZCLAS métodos físicos
HETEROGÉNEAS
MATERIA
ELEMENTOS
SUSTANCIAS
Separación por métodos químicos
PURAS
COMPUESTOS
La teoría atómica de Dalton (1808)
3
“Dalton reinterpretó las leyes
ponderales basándose en el
concepto de átomo”
4
Ley de la conservación de la masa
“La masa no se crea ni se destruye, sólo se
transforma”. (1785)
Ley de las proporciones definidas

“Diferentes átomos se combinan en relaciones
simples de números enteros para formar
compuestos”.(1795)
5
Los elementos están constituidos por partículas materiales
separadas e indestructibles denominados átomos.
Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y

en todas las demás características.
 Los átomos de los distintos elementos tienen diferentes

masa y propiedades.
6
Los compuestos se forman por la unión de átomos de los
correspondientes elementos, lo hacen en una proporción
fija y definida.
Una reacción química involucra solo la separación,
combinación o rearreglo de los átomos , nunca la creación
o destrucción de los mismos.
Cl 1 átomo de Cloro
Cl
1 átomo de Cloro
1 molécula de Cloro
7
• Ley de las Proporciones múltiples
Si dos elementos forman más de un compuesto

sencillo, las masas de un elemento que se
combinan con una masa fija del segundo
elemento, están en una relación de números
enteros sencillos.
8
Átomo-Estructura
Evolución histórica del modelo atómico: el más antiguo, Dalton 1803 ( propuesto en 1808)
átomo indivisible)
presentado por Dalton en 1803, se ha ido superando hasta
Thomson (1904) (cargas positivas
llegar al modelo mecánico ondulatorio en 1932, que es el más y negativas)
aceptado actualmente
Rutherford (1911) El núcleo
http://www.natureduca.com
Bohr (1913) Modelo niveles de

Energía.
Schrodinger (1926) Modelo de

nube de electrones
Átomo-Estructura
9
Estructura:
 Núcleo: Corazón central del átomo, cargado positivamente y contiene la mayor parte de la masa
del átomo; y está constituido por:
- Protones: Carga +1 ; masa: = 1,00728 uma (Ernest Rutherford )

- Neutrones: Sin carga ; masa: = 1,00866 uma (Bothe y Becker)
 Corteza : Es la parte del átomo que rodea al núcleo, y está constituida por:
- Electrones: Partícula ligera cuyo número total es igual al número de protones, con carga -1, y
masa: = 0,00055 uma. (Joseph Thomson)
http://www.profesorenlinea.clatomoEstructura.htm
Átomo-Estructura
10 Partículas
Subatómicas Masa Carga Carga
Partícula
(g) (Coulombs) (unitaria)
Electrón (e-) 9,1 x 10-28 -1,6 x 10-19 -1
Protón (p+) 1,67 x 10-24 +1,6 x 10-19 +1
Neutrón (n) 1,67 x 10-24 0 0
masa p = masa n = 1840 x masa e-

http://www.profesorenlinea.clatomoEstructura.htm
Átomo-Estructura
11
Nomenclatura del átomo:
Número de Masa A
Número Atómico Z X Símbolo del Elemento
Número Atómico: (Z) = Número de protones en el núcleo
Número de Masa(A) = Número de protones + Número de neutrones
= (Z) + número de neutrones
→
𝑍 =11→❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=11
𝐴=23❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠+¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=23
¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=23 −11=12
¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=¿ 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 http://www.eis.uva.es
Átomo-Estructura
12
Ejercicios
¿Cuál es el número de neutrones del Uranio, que tiene un número
másico de 238 u y un valor de Z= 92?
→
𝑍 =92❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=92
→
𝐴=238❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠+¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=238
¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=238 −92=146
Átomo-Estructura
13
Isotopos:
Átomos del mismo elemento (X) con diferente número de
neutrones en su núcleo.
27
Al
20
Ne, 21
Ne, 22
Ne
Átomo-Estructura
14
Isótopos
Átomo-Estructura
15
Ejercicios
¿Cuántos protones (p), neutrones (n) y electrones (e) están en
el isótopo del 14 C (Z= 6) ?
→
𝑍 =6 ❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=6
→
𝐴=14 ❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠+¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=14
¿ 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=14 −6=8
¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=¿ 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
¿ 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠=6
El mundo microscópico: los átomos y las
16
moléculas.
Masa atómica es la masa de un átomo en unidades de
masa atómica (u).
Por definición:
1 átomo 12C “pesa” 12 u
En esta escala
1
H = 1,008 u
16
O = 16,00 u
Átomo-Estructura Isótopos
17
Masa atómica relativa:

La media ponderada de las masas atómicas de
todos los átomos de un elemento químico que
se encuentra en una muestra particular.
18
Masa atómica relativa del Si:
Isótopo % abundancia Masa (uma)

28 92,2297 27,970
29 4,6832 28,976
30 3,0872 29,973
19
Masa atómica relativa del Si:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡 ó 𝑚𝑖𝑐𝑎= ( 92,2297
100 )(
×27,970 +
4,6832
100 )(
×28,976 +
3,0872
100 )
× 29,973 =28,0790 𝑢
Átomo-Estructura
20
Ejercicio
El litio natural es :
7,42% 6Li (6,015 uma)
92,58% 7Li (7,016 uma)
Masa atómica relativa ponderada del litio?
Resp: 6,941 u
21
Iones
Un ión es un átomo o grupo de átomos que
tiene una carga neta positiva o negativa.
Catión: es un ión con carga positiva
Si un átomo neutro pierde uno o más electrones

se vuelve un catión.
11 protones 11 protones
Na 11 electrones
Na+ 10 electrones
22
Iones
anión es un ion con una carga negativa
Si un átomo neutro gana uno o más electrones

se vuelve un anión.
23 Iones monoatómicos
24 Ejercicios
Utilizando lo aprendido de isótopos e iones se pueden

resolver los siguientes ejercicios:
27 3 +¿
¿Cuántos protones y electrones están en 13 𝐴𝑙 ¿ ?
𝑆𝑒 ?
78 2−
¿Cuántos protones y electrones están en 34
25 Continuación Ejercicio…….
→
27 3 +¿ 𝑍 =13 ❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=13
13 𝐴𝑙 ¿ − −
𝑁 ° 𝑒 =¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠− ¿ 𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠
−
𝑁 ° 𝑒 =13 − 3=10
26 Continuación Ejercicio…….
→
𝑍 =34 ❑ ¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠=34
− −
78 2−
𝑁 ° 𝑒 =¿ 𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑒𝑠+¿ 𝑒 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠
34 𝑆𝑒
−
𝑁 ° 𝑒 =34+ 2=36
27
¿Cómo se distribuyen los electrones en la
corteza del átomo?
Configuración electrónica:
Es una designación de la distribución de los
electrones en los diferentes niveles y
subniveles.
Nos indica la energía y la orientación de cada
electrón.
28 Configuración electrónica
Los conocimientos actuales sobre la estructura electrónica de

los átomos son bastante complejos, en esta unidad veremos las
ideas básicas.
29 Configuración electrónica
 Existen 7 niveles de energía o capas donde pueden situarse los

electrones, numerados del 1, el más interno, al 7, el más externo.
 A su vez, cada nivel tiene sus electrones repartidos en distintos
subniveles, que pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f.
 En cada subnivel hay un número determinado de orbitales que pueden
contener, como máximo, 2 electrones cada uno.
Distribución de orbitales y número de electrones
posibles en los 4 primeros niveles
30
Niveles de energía 1 2 3 4
Subniveles s s p s p d s p d f
Número de orbitales de cada tipo 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7
Denominación de los orbitales 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Número máximo de electrones en los orbitales 2 2-6 2 - 6 - 10 2- 6- 10- 14
Número máximo de electrones por nivel 2 8 18 32

Forma de Orbitales
31
El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico

Forma de Orbitales
32
La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia

el punto de contacto (el núcleo atómico) y orientadas según los ejes de
coordenadas.
Configuración electrónica
La configuración electrónica es la distribución de los

electrones en los subniveles y orbitales de un átomo.
Llenado de Orbitales
34
Llenado de Orbitales:
1.- Se realiza en orden creciente de energía
2.- Debe cumplirse el Principio de exclusión de Pauli:
Dos electrones en un átomo no pueden tener el mismo sentido de

rotación.
Cada orbital solo puede contener dos

electrones con sus espines opuestos
Llenado de Orbitales
35
3.- Debe cumplirse la regla de Hund:
Para orbitales degenerados se deben semi-llenar los orbitales

antes de llenarlos completamente
¿QUÉ SIGNIFICA? Utilizando diagrama de orbitales
Orbitales “p”
Orbitales 3d
36
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
Para encontrar la configuración electrónica se escriben las
notaciones en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de derecha a
izquierda (Regla de la Lluvia o Diagrama de Moeller):Esta configuración
corresponde a spdf condensada
Ordenamiento de los orbitales

En átomos multi-electrónicos
Número de electrones en el orbital
1s1
Valor de n Valor de l
Para el Hidrógeno
H
1s
❑
38
6 𝐶
1s 2
2s 2 2p 2
Orbital Número máximo
de electrones 3s 3p 3d
s 2 4s 4p 4d 4f
p 6
5s 5p 5d 5f
d 10
6s 6p 6d
f 14
7s 7p
Representación de las configuraciones electrónicas
39
• Notación spdf condensada C:1s22s22p2
• Notación spdf expandida C: 1s22s22px12py1 2pz
• Diagrama de orbitales (casillas)
C: Orbitales degenerados
1s 2s 2p
• Principio de construcción progresiva (Aufbau)

C: [He] 2s 22p2
Menor energía Mayor energía

40
C: [He] 2s 22p2
Z=2
1s2

(spdf condensada)
41
Ejemplo:
Excepciones:
(spdf condensada)
42
43
❑
12 𝑀𝑔 1s 2
2s 2 2p 6
3s 2 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
44
• Spdf condensada:1s22s22p63s2
• Spdf expandida: 1s22s22px22py22pz23s2

• Casillas o de orbitales:
1s 2s 2px 2py 2pz 3s
• Aufbau: Construcción progresiva:

Mg : [Ne]3s2
45
Mg : [Ne]3s2
Z=10
1s22s22p6

46
❑ 1s 2
51 𝑆𝑏 2s 2 2p 6
3s 2 3p 6 3d 10
4s 2 4p 6 4d 10 4f
5s 2 5p 3 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
47 REPRESENTACIÓN: Para el Sb; Z= 51
Spdf condensada:
1s22s22p63s2 3p64s2 3d104p6 5s24d105p3
Spdf expandida:
1s22s22px22py22pz23s2 3px23py23pz24s2 3d104px24py24pz2 5s24d105px15py15pz1

48
REPRESENTACIÓN: Para el Sb; Z= 51
Casillas o de orbitales:
1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s2 3px2 3py2 3pz2 4s2 3d10 4px2 4py24pz2 5s2
4d10 5px15py15pz1
49
REPRESENTACIÓN: Para el Sb; Z= 51
Aufbau: Construcción
progresiva: Sb: [Kr] 5s24d105p3
Z=36
1s22s22p63s2 3p64s23d104p6

Escriba las configuraciones electrónicas de las siguientes especies
50
(Aufbau):
17Cl ; 19K ; 82Pb
+ 2+
Z= 82= No. atómico
No. atómico = No. de protones = 82
Como el átomo no es neutro:

No.electrones = No. de protones – No.electrones perdidos
No.electrones = 82 – 2 = 80
51

52
1s 2
2s 2 2p 6
3s 2 3p 6 3d 10
4s 2 4p 6 4d 10 4f 14
5s 2 5p 6 5d10 5f
6s2 6p 6d
7s 7p
Pb + 2: [Xe] 6s2 4f14 5d10

Gases nobles
Halógenos
Tabla periódica moderna
Grupo
Periodo
No metales
Metaloides
Metales
Metales alaclinotérreos
Metales alcalinos
53
54
4f
5f
ns1
ns2
d1
d5
d10
ns2np1
ns2np2
ns2np3
ns2np4
ns2np5
ns2np6
55
Electrones de valencia
Son los electrones que ocupan el nivel de

energía externo o los electrones más
energéticos
Configuración electrónica y Tabla periódica
56
57
Conociendo la configuración electrónica spdf expandida,
Z=7
1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1
¿A qué grupo y período de la tabla periódica pertenece el elemento?
Grupo 5A o VA
Periodo 2
Configuraciones electrónicas de cationes
58
y aniones
Na: [Ne]3s1 Los átomos pierden electrones
Na+ : [Ne]
para que el catión tenga la
Ca: [Ar]4s2 Ca2+ : [Ar] configuración electrónica
Al: [Ne]3s23p1 Al3+ : [Ne] externa de un gas noble.
Los átomos ganan
electrones para que el
F: 1s22s22p5 F- : 1s22s22p6 o [Ne]
anión tenga una
configuración electrónica O: 1s22s22p4 O2- : 1s22s22p6 o [Ne]
externa de un gas noble. N: 1s22s22p3 N3- : 1s22s22p6 o [Ne]
Especies Isoelectrónicas
59
Na+: 1s22s22p6 o [Ne] F-: 1s22s22p6 o [Ne]
Al3+: [1s22s22p6 o Ne] N3-: 1s22s22p6 o [Ne]
O2-: 1s22s22p6 o [Ne]

Na+, Al3+, F-, O2-, y N3- son todos isoelectrónicos con Ne
60
1
2
3
4
5
6
7
61
1s 2s
62 e- Repulsión
Atracción
Z e-
Electrones
Núcleo externos
e-
Carga nuclear efectiva (Zefec)
63
“carga positiva” protegida por el electrón. Es la diferencia entre el número
atómico (Z), (que representa a los protones, carga positiva), menos el número
de electrones que conforman el APANTALLAMIENTO (σ )
Zefec = Z – σ
σ = (Número de electrones que están delante de la
capa de valencia).
Carga nuclear efectiva (Zefec)
64
Z s Zefec
Na 11 10 11-10=1 Na: 1s22s22p63s1
Mg 12 10 12-10=2 Mg: 1s22s22p63s2

Al 13 10 13-10=3 Al: 1s22s22p63s23p1
Si 14 10 14-10=4 Si: 1s22s22p63s23p2
65
IA Z s Zefec
66 Li 3 2 3 - 2=1
Na 11 10 11 – 10 = 1
K 19 18 19 – 18 = 1
Rb 37 36 37 – 36 = 1
Cs 55 54 55 – 54 = 1
Fr 87 86 87 – 86 = 1
1 Li Be B C N O F
Z 3 4 5 6 7 8 9
s 2 2 2 2 2 2 2
Zefec 1 2 3 4 5 6 7
Relaciones periódicas entre los elementos
Son propiedades que presentan los elementos
químicos y que se repiten secuencialmente en la
tabla periódica. Por la colocación en la misma de un
elemento, se puede deducir que valores presentan
dichas propiedades así como su comportamiento
químico.
67
Recordar que las Propiedades periódicas aplican a
los átomos neutros ubicados en la tabla periódica.
En la tabla periódica no se ubican especies
cargadas
68
Propiedades Periódicas
69
 RADIO ATÓMICO: Es la distancia entre el núcleo y el electrón

estable más alejado del mismo, se determina como la mitad de la
distancia inter-nuclear de los átomos de un mismo elemento unidos por un
enlace covalente. Las unidades pueden ser en picómetros (pm= 10 -12 m) o
en Angstroms (1 A°= 10-10 m).
70
RADIO ATÓMICO: Se caracteriza en gran medida por la atracción entre el núcleo y los electrones.
Cuanta mayor carga nuclear efectiva sientan los electrones la atracción será mayor y el radio será menor.
La atracción del núcleo atómico sobre un electrón en una capa se ve, apantallada por los electrones
que existan en las capas inferiores y reforzada por los electrones existentes en las capas exteriores.
71
72
El catión siempre es más pequeño que el

átomo del cual se forma.
El anión siempre es más grande que el
átomo del cual se forma.
Radio atómico e iónico
73
Radio (pm)
Número atómico Número atómico

74
ENERGÍA DE IONIZACIÓN: Es la energía mínima (kJ/mol)
necesaria para quitar un electrón de un átomo en estado
gaseoso, en su estado fundamental.
e-
e-
Z
Z
75
ENERGÍA DE IONIZACIÓN: El potencial o energía de ionización
se expresa en electrón-voltio, Julios o en kilo Julios por mol (kJ/mol).
Los elementos químicos presentan mayor energía de ionización cuanto

más arriba y a la derecha de la tabla periódica se encuentren.
I1 + X (g) X+(g) + e-
Excepciones para la energía de ionización
76
N:1s22s22px12py12pz1
O: 1s22s22px22py12pz1
Energía de Ionización
(Kj/mol)
de
ía
erg
En
Aum
la
Be: 1s 2s
2 2 e nto d
c i ó de
e la
Ene
i z a to
n
rg ía d
Ion men
B : 1s22s22px1 e Io
ni z a
ci ón
Au
Ejercicios
77 “Ordena los átomos de los siguientes elementos de mayor a menor de
radio atómico y de menor a mayor energía de ionización: Litio “Li”,
Cloro “Cl”, y Flúor “F”.
ZefecLi=Z – s = 3 - 2 = 1
ZefecF=Z – s = 9 - 2 = 7 n=2
ZefecCl=Z – s = 17 - 10 = 7 n=3
Li > Cl > F
Ejercicios
78
Radio atómico y energía de ionización
“Ordena los átomos de los siguientes elementos de mayor a menor de radio
atómico y de menor a mayor energía de ionización: Litio “Li”, Cloro “Cl”, y Flúor
“F”.
Li F
Cl
Energía de ionización
Li < Cl < F
Ejercicios
79
Radio atómico y energía de ionización
Se propone el siguiente ejercicio adicional, siguiendo el procedimiento utilizado

en el ejercicio anterior:
Ordena los átomos de los siguientes elementos de menor a mayor de radio

atómico y de energía de ionización: Oxígeno “O”, Carbono “C” y Silicio “Si”.
Respuesta: Se recomienda que hagan la configuración electrónica y realicen el
cálculo de la carga nuclear efectiva (Zefec).
R.A. O < R.A. C < R.A. Si
Ei Si < Ei C < Ei O
Ordenar las siguientes especies, Ar, K+ , S-2, Cl- , Ca+2.
80 a.- En forma creciente del radio atómico (tamaño).

No. de e- = No. de protones – No. de electrones perdidos
ZCa = 20 No. de e- Ca = 20 – 2 = 18
ZK = 19 No. de e- K = 19 -1 =18
ZAr = 18
No. de e- Ar = No. de protones Ar = 18
ZCl = 17
ZS = 16 No. de e- Cl = No. de protones + No. de electrones ganados =18
No. de e- S = No. de protones + No. de electrones ganados =18
Ar: 1s22s22p63s23p6
Ordenar las siguientes especies, Ar, K+ , S-2, Cl- , Ca+2.
81 a.- En forma creciente del radio atómico (tamaño).
Zefe Ca2+ = 20 – 10 = 10
Zefe K+ = 19 – 10 = 9
Z efe Ar= 18 – 10 = 8
Z efe Cl- = 17 - 10 = 7
Zefe S2- = 16 - 10 = 6
Aquella especie que tenga la Zefe más alta va a tener el radio más pequeño, porque el
núcleo de esa especie atrae a los electrones más externos con mayor intensidad (3p 6).
Por lo tanto, ordenando las especies en función de su radio se tiene:
Ca+2 < K+ < Ar < Cl- < S-2

82
Ejercicios tabla periódica
Siguiendo con el ejercicio anterior,
Ordenar las siguientes especies, Ar, K+ , S-2, Cl- ,Ca+2.
b.- En forma decreciente de su energía de Ionización.
En (a), para Zefe, se obtuvo: Z efe Ca

+2
>Z efe K
+1
>Z efe Ar >Z efe Cl
-1
>Z efe S
-2
Aquella especie que tenga un Zefe mayor requerirá de una mayor energía para
poderle arrancar un electrón, ya que el núcleo lo atrae con una fuerza mayor.
Ordenando las especies en función de una energía de ionización decreciente,
se obtiene:
Ca+2 > K+ > Ar > Cl- > S-2
Electronegatividad
83
ENERGÍA DE IONIZACIÓN: Es la energía

mínima (kJ/mol) necesaria para quitar un
electrón de un átomo en estado gaseoso, en
su estado fundamental.
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Es el cambio de

energía que ocurre cuando un átomo, en
estado gaseoso, acepta un electrón
84
ELECTRONEGATIVIDAD: Es la capacidad de
un átomo para atraer hacia sí los electrones de un
enlace químico.
Energía de ionización
Electronegatividad
85
ELECTRONEGATIVIDAD
Tendencia:
• En un período la tendencia a perder electrones disminuye a

medida que se avanza en el mismo; los electrones se encuentran
más unidos al núcleo (Zefc). Por tanto, a medida que se avanza
en un período aumentará la tendencia de atraer electrones más
que de perderlos y aumentará la electronegatividad.
86
Tendencia:
• Los electrones estarán más lejos del núcleo cuanto más abajo
estén en el grupo, y por lo tanto resultará más fácil que los
pierda y más difícil que los gane. La electronegatividad aumenta
al subir en el grupo.
Electronegatividad de los elementos comunes
87
Aumento de electronegatividad
Relaciones periódicas entre los elementos
88
Electrones de valencia
Son los electrones que ocupan el nivel de energía externo.
Para los elementos representativos, los electrones de

valencia son los que ocupan el más alto nivel de energía n
(número cuántico principal).
89
Enlace Químico
90
El enlace químico es el resultado de las interacciones
atractivas entre los núcleos atómicos y los electrones, que
superan energéticamente a las interacciones de repulsión
de los electrones entre sí y también entre los núcleos.
Los electrones de valencia son los electrones que participan

en el enlace químico. Se busca adquirir una configuración
estable (gas noble)
TEORÍA DE LEWIS
 En el enlace participan los electrones de valencia.
 Puede formarse por transferencia de electrones de un
átomo a otro.
 Puede formarse cuando los átomos comparten uno o
más pares de electrones.
 Los electrones se transfieren o se comparten de manera
que los átomos adquieran una configuración electrónica
especialmente estable
91
Enlace Químico
92
Enlace químico
Enlace químico
Iónico Covalente
Transferencia de Comparten
electrones electrones
93
Enlace iónico : Para generarse un enlace iónico hay transferencia de
electrones desde un átomo a otro. ( Metal con no metal )
94
LiF
Electronegatividad Li = 1,0 Electronegatividad F = 4,0
ΔEN > 1,7 Prevalece carácter iónico del enlace

http://quimicageneralud.blogspot.com/
Enlace covalente : Enlace en el que dos o más
95 electrones son compartidos por dos átomos.
¿Por qué dos átomos deben compartir electrones?
enlace covalente sencillo
pares libres F F pares libres

Enlace covalente
96
enlace covalente sencillo
Agua (H2O)
+ + H O H or H O H
2e- 8e- 2e-
Electronegatividad H = 2,1
Electronegatividad O = 3,5
http://liceoagb.es/quimiorg/covalente4.html
Enlace covalente polar o enlace polar es un enlace
97 covalente con mayor densidad del electrón alrededor
de uno de los dos átomos.
Electronegatividad H = 2,1
Electronegatividad Cl = 3,0
Enlace covalente polar
región pobre región rica
H ▬ Cl
del electrón del electrón
Cl →
H Vector con magnitud, dirección
y sentido.
e- pobre e- rica
H Cl
d+ d-
Enlace covalente puro es un enlace
98
covalente con igual densidad del electrón
alrededor de cada uno de los dos átomos.
Los átomos tienen igual electronegatividad.
Enlace covalente puro
Clasificación de enlaces por
99
diferencia en electronegatividad
Diferencia Tipo de enlace
ΔEN=0 Covalente puro
0 < ΔEN < 1,7 Covalente polar
ΔEN >1,7 Prevalece carácter Iónico
ΔEN = 1,7 50% Carácter iónico, 50% caracter covalente
Aumento en la diferencia de electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico
comparte e- Deformación de nube de e- transferencia e-

(Transferencia parcial de e-)
100
Enlace Iónico Enlace Covalente
Compuestos Iónicos Compuestos Covalentes
• Los compuestos iónicos forman • Entidades moleculares

estructuras Tridimensionales.
• T de fusión bajas.
• T de fusión altas
•
•No tienen conductividad
Conductividad eléctrica en
disolución, se disuelven en •Se disuelven en disolventes
solventes polares. polares o apolares
• Gran dureza y gran fragilidad. •Son blandos, deformables y
compresibles.
Compuestos iónicos vs Compuestos covalentes

Ejemplo de tipo de enlace:
101
En los siguientes compuestos:
Clasifique los enlaces presentes en ellos, como iónico, covalente
polar, o covalente puro
a) El enlace en CsCl
b) El enlace en el en H2S
c) Los enlaces N-N y N-H en el compuesto H2NNH2
Electronegatividades
Cs = 0,7 Cl = 3,0
H = 2,1 S = 2,5
N = 3,0
102
En el CsCl: En el enlace Cs - Cl
ΔEN = ǀENCl – ENCsǀ = ǀ3,0 – 0,7ǀ = 2,3
Como el ΔEN > 1,7, indica que el enlace es iónico.
Para el H2S: En esta molécula hay 2 enlaces H – S. Para cada

enlace: ΔEN = ǀENS – ENHǀ = ǀ2,5 – 2,1ǀ = 0,4
El valor obtenido está comprendido: 0 < ΔEN < 1,7, indica que
cada enlace es covalente polar.
103
En el compuesto H2NNH2
En el enlace N – N,
ΔEN = ǀENN – ENN = ǀ3,0 – 3,0ǀ = 0
Si ΔEN = 0, el enlace N –N es covalente puro o no polar.
En cada enlace N – H
ΔEN = ǀENN – ENH = ǀ3,0 – 2,1ǀ = 0,9
El valor obtenido está comprendido: 0 < ΔEN < 1,7, indica que
cada enlace N – H es covalente polar.
104 Momento Dipolar
Es la suma vectorial de todos los momentos dipolares de los
enlaces covalentes de la molécula.
μ=dxd (Debye)
Distancia (m)
Carga parcial (C)
Ejemplos:
CO2 : H2O:
O–C–O μ=0 H Cl O μ=1,83D
H H
105 Momento Dipolar
Tetracloruro de carbono
Clorometano
CCl4: μ = 0 μ = 1,04D
¿La molécula de BF3 es polar?
106
Ejemplo de fórmula química y tipo de enlace:
107
Se quiere formar un compuesto entre el Mg y el Cl y se

conoce la configuración electronica Aufbau de ambos átomos.
Determinar la formula química del compuesto y el tipo de
enlace químico presente, por tendencias de la T.P.
Mg: [Ne] 3s2

12 y Cl: [Ne] 3s2 3p5
17
Ejemplo de fórmula química y tipo de enlace:
108
En base a la teoría de Lewis, ambos átomos quieren adquirir configuración de gas
noble al formar un enlace químico. Por la ubicación del Mg y del Cl en la T.P.,
sabemos que ENCl>>ENMg y que la Ei Cl >>Ei Mg. Por lo tanto, si el enlace es
iónico, el Cl va a ganar electrones y el Mg va a perderlos. El Mg necesita perder 2
electrones para quedar con la configuración del Ne, mientras que el Cl necesita
ganar 1 electrón para adquirir la configuración electronica del Ar. Para satisfacer
ambas demandas, se necesitarian 2 átomos de Cl y un átomo de Mg.
La formula química del compuesto sería MgCl2. Como es un compuesto iónico lo

que se tendría es una unidad formular que se representa: [ Mg+2 ] [ 2Cl-1 ] Lo que
tenenos son cationes Mg y aniones Cl. Los iones de los compuestos iónicos se
organizan en estructuras tridimensionales, donde cada cation se rodea de varios
anions y a su vez, cada anion se rodea de varios cationes.
109
11
0
Fuerzas intermoleculares
111
Fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos en una

molécula.
Fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las
moléculas.
intermolecular contra intramolecular

• 41 kJ para evaporar 1 mol de agua (inter)
• 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua (intra)
112
Dipolo
Fuerzas Intramoleculares
-Longitud de enlace
-Energía de Disociación de enlace
-Polaridad de Enlace (Momento dipolar = µ en unidades
Debay )
Fuerzas Intermoleculares
11
3
Ion-Ion:Compuestos iónicos en
a.- Tipo electrostático fase sólida
Ion-Dipolo: Compuestos
iónicos en solución acuosa
b.- Dipolo-Dipolo: Moléculas polares

c.- Puentes de Hidrógeno:Moléculas polares con presencia de O, F, N
d.- Dispersión (London): Moléculas no polares. Dependen de:
Polarizabilidad, masa, forma
(ramificaciones)
114 Fuerzas ión-ión ( NaCl )
Fuerzas de atracción entre un ion con carga + y un ión
con carga -
115 Estructuras tridimensionales de
compuestos iónicos
116
Fuerzas ión-dipolo
Fuerzas de atracción entre un ión y una molécula

polar (solvatación)
117 Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de atracción entre moléculas polares

ORIENTACIÓN
Enlace de hidrógeno
118
El enlace de hidrógeno (puente de hidrógeno) es una
interacción especial dipolo-dipolo , el átomo de hidrógeno sirve
de puente entre dos átomos electronegativos. Un enlace polar
N-H, O-H, o F-H y un átomo electronegativo de O, N, o F.
A y B son N, O, o F
A H…B o A H…A
119
¿Por qué el enlace de hidrógeno se considera
una interacción “especial” dipolo-dipolo?
Puntos de Ebullición (vs) Peso Molecular de los Hidruros de los grupos
4A y 6A
Masa Molecular (g/mol)

Fuerzas de dispersión de London
120 Las fuerzas dipolo instantáneo – dipolo inducido se dan entre
moléculas covalentes apolares, e incluso entre átomos no
enlazados, como es el caso de los gases nobles.
Posibilidad:
La nube electrónica, que está en movimiento Posibilidad:
constante en torno a los núcleos atómicos, y en Por un proceso de inducción, este dipolo
un instante dado se puede hallar más instantáneo puede provocar, a su vez, el
desplazada hacia un lado de la molécula desplazamiento de la nube electrónica de las
durante un brevísimo lapso de tiempo. Dipolo nubes vecinas, formando lo que se conoce como
instantáneo un “dipolo inducido”.
http://www.guatequimica.com/tutoriales/enlace/Fuerzas_Intermoleculares.htm
121
Polarización (polarizabilidad) es la facilidad con que la

distribución del electrón en el átomo o molécula puede
distorsionarse
La polarización aumenta mientras:

• mayor número de electrones exista
• más difusa sea la nube del electrón
122 Fuerzas de dispersión de London
Explique por qué los compuestos de la tabla presentan diferentes
puntos de fusión?
COMPUESTO Pf(ºC)
CH4 -182,5
CF4 - 150,0
CCl4 -23,0
CBr4 90,0
CI4 171,0
En este ejercicio aparecen 5 compuestos y lo primero es establecer qué tipo de
compuestos son: ¿¿polares o no polares??
Cada molécula es simétrica y hay 4 enlaces covalentes polares en cada uno. Al

sumarse los momentos dipolares individuales, se obtiene un valor de “0”, para el
momento dipolar total, por lo tanto las 5 moléculas son no polares.
La única fuerza intermolecular que puede existir entre moléculas vecinas de cada
compuesto, es la fuerza de dispersión o de London.
Los compuestos están ordenados, según indica la flecha roja, de menor a mayor valor
de su masa molecular.
Como la fuerza de London es más intensa a medida que aumenta la masa

molecular, esto se reflejará en un aumento de la temperatura de fusión.
124
La naturaleza de estas fuerzas de London:
 Aumentan con el tamaño de la molécula y, por tanto, con la masa

molecular. Esto es debido a que cuanto más grande es la molécula, más
electrones tendrá, más grande será la nube electrónica y más alejada se
hallará ésta del núcleo. Esto hace que, en las moléculas grandes, sea
más fácil la formación de dipolos instantáneos. Se dice que estas
moléculas son polarizables.
Ej: Explicar las propiedades físicas para las moléculas de los halógenos
cloro, bromo, yodo, Cl2, Br2 e I2, contempladas en la tabla siguiente:
I I
Br Br
Cl Cl
Ptos de Ebullición ( T en º C )
127 500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Nº de Átomos de Carbono
Puntos de Ebullición para Alcanos CnH2n+2
128
La naturaleza de estas fuerzas de London:
 Aumentan con la linealidad de la molécula , a medida que la molécula se hace

más ramificada la superficie de contacto entre las moléculas es menor y por lo
tanto las fuerzas de atracción intermoleculares de Dispersión de London son
menores. Una molécula compacta sólo permite una pequeña separación de
carga, mientras que una molécula alargada hace posible una separación de
carga bastante mayor.
129
Ej: Por qué el Hexafluoruro de Azufre que tiene 70 electrones tiene un Punto
de fusión de – 51°C y el Decano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 que
tiene 72 electrones tiene un punto de fusión de – 28°C.
N-Pentano (Lineal)
Tebullición = 309,4 K
Neopentano (Ramificado)
Tebullición = 282,7 K
Ej: Pentano y Neopentano
Resumen de fuerzas intermoleculares
131
 Las fuerzas de dispersión o de London existen en todos los tipos de moléculas.
Implican desplazamientos de todos los electrones en las moléculas y aumentan al
aumentar la masa molecular. También dependen de la forma de la molécula.
 Las fuerzas dipolo-dipolo: Son las fuerzas asociadas con dipolos permanentes.
Estas fuerzas implican desplazamiento de los pares de electrones de enlaces
(debido a la diferencia de electronegatividad entre átomos), en lugar de
desplazamientos globales en las moléculas. Su efecto se añade al de las fuerzas
de dispersión, también presentes.
 Cuando se comparan sustancias de masas moleculares semejantes, las fuerzas
entre dipolos pueden producir diferencias importantes en propiedades como
punto de fusión, punto de ebullición y entalpía de vaporización.
 Cuando se comparan sustancias de masas moleculares muy diferentes, las
fuerzas de dispersión son más importantes que las fuerzas dipolo-dipolo.
¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares existe entre
132
cada una de las moléculas siguientes?
HBr
CH4
SO2
133 HBr
HBr es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay
también fuerzas de dispersión entre las moléculas HBr.
CH4 CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.
SO2 S O
O
SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. Hay

también fuerzas de dispersión entre las moléculas SO2.
134
Clasifique las siguientes sustancias en orden creciente de sus

puntos de ebullición: CCl4, Cl2, ClNO y N2.
135
 Las moléculas de Cl2 y de N2 son moléculas covalentes no polares. Por otro lado, en la
molécula de CCl4 el momento dipolar total es cero, porque la geometría de la molécula hace
que se cancelan los 4 dipolos individuales. Por lo tanto en estos 3 compuestos la única
fuerza intermolecular que se puede desarrollar entre moléculas vecinas, es la fuerza de
dispersión o de London. Esta fuerza se incrementa con la masa molecular del compuesto.
En base a esto se tendría que la Tebullición: N2 <Cl2< CCl4
 La molécula de ClNO es una molécula polar por sus ángulos de enlace y su masa molecular
es parecida a la del Cl2, por lo tanto en el primer compuesto habría fuerzas intermoleculares
del tipo dipolo-dipolo, además de las de London. Esto implica que la temperatura de
ebullición del ClNO debe ser mayor. Cl2< ClNO.
 Comparando la molécula de ClNO con la de CCl4, una molécula es polar y la otra no polar,
pero la diferencia de masas moleculares entre ambos compuestos es grande, por lo que las
fuerzas de London son más intensas entre moléculas de CCl4 que para moléculas de ClNO.
ClNO < CCl4.
 En resumen, ordenando las temperaturas de ebullición, se tiene :

N2 <Cl2< ClNO < CCl4
136 Solubilidad
Semejante se disuelve en semejante.
Compuestos polares se disuelven en

solventes polares.
Compuestos no polares en solventes no
polares.
Solubilidad
137
¿Es soluble el NaCl en agua?
¿Es soluble en etanol en agua?
¿Es soluble la fructosa en agua?

138
¿Es soluble el aceite en agua?
¿Se puede disolver CCl4 en C7H16?

Ejercicio
139
Si se conocen las siguientes características de los átomos X y Y:
X : Z= 7
Y : Periodo 3, grupo 3A
 ¿Qué tipo de enlace químico se forma entre X y Y? (EN X = 3,0 y EN Y = 1,5). Explique.
 Escriba la fórmula química del compuesto. Explique cuál es el procedimiento para ello.
 ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares prevalecen para fundir el compuesto. Explique.
140 Ejercicio
Respuestas al ejercicio anterior:
Se asume una notación para expresar la configuración de ambos átomos:
Configuración electronica spdf condensada.
X: 1s22s22p3 Y (metal) : 1s22s22p63s23p1
 ΔEN = 1,5. Enlace covalente polar. Hay que explicar!!

 La fórmula química del compuesto formado es: Al N. Hay que explicar!!
 Para fundir el compuesto se necesita vencer fuerzas dipolo-dipolo (son las
principales) y en menor intensidad, las fuerzas de London. Hay que explicar!!

Presentacion Unidad I Enero 2024

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Presentacion Unidad I Enero 2024

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Tomado de:

R. Chang; W. College. Química.

K. Whitten; R. Davis; M.Peck y G. Stanley.

“Dalton reinterpretó las leyes

Ley de las proporciones definidas

Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y

 Los átomos de los distintos elementos tienen diferentes

Si dos elementos forman más de un compuesto

Bohr (1913) Modelo niveles de

Schrodinger (1926) Modelo de

- Protones: Carga +1 ; masa: = 1,00728 uma (Ernest Rutherford )

Electrón (e-) 9,1 x 10-28 -1,6 x 10-19 -1

Protón (p+) 1,67 x 10-24 +1,6 x 10-19 +1

Neutrón (n) 1,67 x 10-24 0 0

masa p = masa n = 1840 x masa e-

Masa atómica relativa:

Masa atómica relativa del Si:

Isótopo % abundancia Masa (uma)

Masa atómica relativa del Si:

Si un átomo neutro pierde uno o más electrones

Si un átomo neutro gana uno o más electrones

Utilizando lo aprendido de isótopos e iones se pueden

Los conocimientos actuales sobre la estructura electrónica de

 Existen 7 niveles de energía o capas donde pueden situarse los

Número de orbitales de cada tipo 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7

Denominación de los orbitales 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f

Número máximo de electrones en los orbitales 2 2-6 2 - 6 - 10 2- 6- 10- 14

Número máximo de electrones por nivel 2 8 18 32

El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico

La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia

La configuración electrónica es la distribución de los

Dos electrones en un átomo no pueden tener el mismo sentido de

Cada orbital solo puede contener dos

3.- Debe cumplirse la regla de Hund:

Para orbitales degenerados se deben semi-llenar los orbitales

¿QUÉ SIGNIFICA? Utilizando diagrama de orbitales

Ordenamiento de los orbitales

Número de electrones en el orbital

• Principio de construcción progresiva (Aufbau)

Menor energía Mayor energía

• Spdf expandida: 1s22s22px22py22pz23s2

1s 2s 2px 2py 2pz 3s

• Aufbau: Construcción progresiva:

1s22s22p63s2 3p64s2 3d104p6 5s24d105p3

1s22s22px22py22pz23s2 3px23py23pz24s2 3d104px24py24pz2 5s24d105px15py15pz1

Z= 82= No. atómico

No. atómico = No. de protones = 82

Como el átomo no es neutro:

Pb + 2: [Xe] 6s2 4f14 5d10

Son los electrones que ocupan el nivel de

Conociendo la configuración electrónica spdf expandida,

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

¿A qué grupo y período de la tabla periódica pertenece el elemento?

Al3+: [1s22s22p6 o Ne] N3-: 1s22s22p6 o [Ne]

O2-: 1s22s22p6 o [Ne]

Mg 12 10 12-10=2 Mg: 1s22s22p63s2

 RADIO ATÓMICO: Es la distancia entre el núcleo y el electrón

El catión siempre es más pequeño que el

Número atómico Número atómico

Los elementos químicos presentan mayor energía de ionización cuanto

Se propone el siguiente ejercicio adicional, siguiendo el procedimiento utilizado

Ordena los átomos de los siguientes elementos de menor a mayor de radio

80 a.- En forma creciente del radio atómico (tamaño).