CÓDIGO GENÉTICO Y

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
 Sumario

1. Código genético y síntesis de proteínas:

2. Concepto de gen
3. La Transcripción
4. La Traducción
«EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA»
 EL CÓDIGO GENÉTICO es…
…el significado de la
información del DNA

Cada tres nucleótidos codifican

a un aminoácido, para formar la
nueva proteína
Película introductoria
http://www.pbs.org/wgbh/nova/genome/program.html
 Cómo el DNA codifica la información?

 El mensaje genético contiene la secuencia de aminoácidos de

las proteínas. La secuencia de bases en el DNA es el único
elemento variable en este polímero monótonamente repetitivo,
de tal suerte que la secuencia de aminoácidos en una proteína,
está especificada por un segmento de DNA.

 Una secuencia de bases en el DNA puede especificar una

secuencia de aminoácidos en muchas maneras.

 Con solamente 4 bases para codificar 20 aminoácidos, un

grupo de muchas bases, denominado “codón”, es necesario
para especificar un solo aminoácido.

 Un código de tripletes (3 bases por codon), es el mínimamente

requerido:
CODIGO GENETICO
Corresponde al conjunto
de reglas que relacionan
la secuencia de
nucleótidos , el
correspondiente codón
de mRNA y la secuencia de
aminoácidos obtenida.

Tres aminoácidos: Arg, Leu

y Ser, están especificados
por seis codones, muchos
de los demás están
especificados por cuatro,
tres o dos codones. Sólo
Met y Trp se representan
por un solo codón.
 Concepto de gen
 El gen o gene es un segmento
de ADN que da la clave para una
proteína en particular.
 Los genes son parte de los
 Los genes son las unidades de cromosomas.
herencia y controlan las
características del individuo: color  Debido a que los genes son
del pelo, tipo de sangre, color de segmentos de ADN, controlan el
la piel y color de los ojos. desarrollo de las características
y las actividades celulares.
# de bases por codón

43 = 64
 
bases diferentes combinaciones

Con un código de tripletes, existen dos posibilidades:

Existen 44 codones que no codifican para aminoácidos.

Algunos aminoácidos son codificados por más de un

codón.

Desde el punto de vista matemático, un código como el

descrito en la opción b, se denomina como redundante o
Degenerado.
 HISTORIA
En 1961, al estudiar las mutaciones inducidas por la proflavina en el
bacteriofago T4, Francis Crick y Sydney Brenner, determinaron el
carácter de tripletes del código genético.

Las conclusiones a las que llegaron son las siguientes:

1.- El código genético es leído de forma secuencial, iniciando en un

punto fijo en el gen. La inserción o supresión de un nucleótido modifica
el marco de lectura en el cual los nucleótidos son leídos como codones
(a estas mutaciones también se les denomina mutaciones de
corrimiento del marco de lectura). Por lo tanto, el código no tiene
puntuaciones internas que indiquen el marco de lectura. Esto significa
que el código genético está libre de comas (o espacios).

2.- El código genético es un código de tripletes.

3.- Todos o casi todos los 64 codones codifican para un aminoácido; lo

que significa que el código es redundante.
Charles Yanofsky, a principios
de los años 60´s demostró la
colinealidad de los genes y los
polipéptidos.

Sus resultados fueron

obtenidos a partir del aislamiento
de varias mutantes de la
triptofano sintasa (268 residuos
especificados por el gen trpA) de
Escherichia coli.

Encontró qué la posición de las

mutaciones en el gen
correspondían con los cambios
en la secuencia de aminoácidos
en la proteína.
 Marcos de Lectura

 Cada set de tres nucleótidos del RNAm se

denomina codón.
Colinealidad

AUG CCA GGC AAA

Met Pro Gly Lys “reading frames”

A UGC CAG GCA AA

Cys Glu Ala

AUG CAG GGC AAA

UAG Stop codon

mutación U
PROCESOS EN PROCARIONTES Y EUCARIONTES
Cada tRNA contiene
una secuencia
trinucleotídica
denominada anticodón
que es complementaria
con un codón en el
mRNA para un
aminoácido específico.

Cada aminoácido es
unido a su tRNA
correspondiente a través
de la acción de una
enzima específica que
reconoce ambas
moléculas (el proceso se
denomina "cargado").
EL CODIGO GENETICO ES DEGENERADO
Muchos sinónimos ocupan el mismo bloque en la Tabla de codones,
difieren solamente en su tercer nucleótido.

Las únicas excepciones son Arg, Leu y Ser que tienen seis codones
cada uno.

Cambios en la primera posición del codón tienden a especificar

aminoácidos similares, muchas veces el mismo.

Codones en los cuales la segunda posición es una pirimidina codifican

principalmente para aminoácidos hidrofóbicos, aquellos cuya segunda
posición es una purina codifican principalmente para aminoácidos con
cadenas laterales polares no cargadas o cargadas.

Aparentemente, esta característica existe para evitar el carácter

deletéreo de las mutaciones.

CONSERVACION
 Segunda base
1* 3*
Base U C A G Base

C UUU UCU UAU UGU U

Phe Ser Tyr Cys
UUC UCC UAC UGC C
U
UUA UCA UAA UGA Stop G
Ó
A
Leu Ser Stop
UUG UCG UAG UGG Trp
E
G

CUU CCU CAU CGU U

D C
CUC
CUA
Leu
CCC
CCA
Pro
CAC
CAA
His
CGC
CGA
Arg
C

A
N
I
Leu Pro Gln Arg
CUG
AUU
CCG
ACU
CAG
AAU
CGG
AGU
G

U
É
Ile Thr Asn Ser

G A
AUC
AUA Ile
ACC
ACA
AAC
AAA
AGC
AGA
C

A
T
Thr Lys Arg
I
O
AUG Met ACG AAG AGG G

GUU GCU GAU GGU U

G
GUC
Val
GCC
Ala
GAC
Asp
GGC
Gly
C C
O
GUA GCA GAA GGA A
Val Ala Glu Gly
GUG GCG GAG GGG G
Durante muchos años se pensó que el código genético estándar
(mostrado en la Tabla de codones anterior), era universal. Esta
observación se debió a que muchos genes de diferentes organismos
(por ejemplo los de humano), pueden ser traducidos por Escherichia
coli; este hecho es la base de la Ingeniería Genética.

En 1981 se describió que el código genético de ciertas mitocondrias

(en ellas existe la maquinaria para sintetizar entre 10 y 20 proteínas
mitocondriales, el resto proviene de información en el núcleo), es una
variante de código genético estándar.

Por ejemplo en las mitocondrias de mamíferos, AUA así como AUG

(en el código estándar) es el codón iniciación/Met; UGA especifica Trp
en vez de la señal de terminación. AGA y AGG son señales de
terminación en vez de Arg.

De esta manera las mitocondrias simplifican el código estándar

incrementando la degeneración.
SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
 La Transcripción (previos)
 Las enzimas controlan todas las reacciones químicas de los organismos
vivos.

 Todas las enzimas son proteínas.

 Las células están formadas parcialmente de proteínas.

 La información para fabricar todas las proteínas está almacenada en las

moléculas de ADN de los cromosomas.

 La sucesión de bases en las moléculas de ADN es un código químico

para la sucesión de aminoácidos en las proteínas.

 Un segmento que codifica para una proteína en particular se llama gene.

 Al igual que las miles de
combinaciones de palabras para
expresar ideas en un alfabeto,
las combinaciones de las bases
nitrogenadas componen el
“alfabeto” del ADN.
 Una molécula de ADN puede
estar formada de miles de
nucleótidos, cada uno de ellos
con una de las bases.
 El código genético lo
componen “palabras” de tres
letras formadas por las bases.
(AGC, CGT, sucesivamente)
obteniendo 64 grupos o
“palabras” diferentes.
 Las 64 combinaciones son
suficiente para codificar los 20
aminoácidos diferentes.
 Las sucesiones de tres bases de
nucleótidos se llaman “tripletas”.
 Cada tripleta del ADN codifica
solo para un tipo de aminoácido.
 La disposición de las bases de la
molécula de ADN codifica para la
sucesión de aminoácidos que
forman una proteína en particular.
 El ARN es un ácido nucleico que
se compone de una sola cadena
de nucleótidos, a diferencia del
ADN que se compone de dos.
 En las céulas encontramos
tres tipos de ARN:
 El azúcar en el ARN es la
ribosa, que es ligeramente
distinta a la desoxirribosa del 1. El ARN mensajero o ARNm
ADN. lleva las instrucciones para
hacer una proteína en
particular, desde el ADN en el
 La diferencia entre el ARN y
núcleo hasta los ribosomas.
ADN es el tipo de bases en los
Las moléculas de ARNm se
nucleótidos. En vez de la base
disponen según el código
timina en el ADN, el ARN tiene
contenido en el ADN.
la base uracilo (U), que forma
enlaces solo con la adenina.
2. El ARN de transferencia o
ARNt.- lleva los aminoácidos
a los ribosomas. El ARNt se
encuentra en el citoplasma de  Cuando se necesita cierta
las células. proteína , se forma el ARNm, de
la información que hay en el
ADN.
3. El ARN ribosomal o ARNr,
es una de las sustancias
químicas de las que están  El proceso de producir ARNm, a
compuestos los ribosomas. partir de las instrucciones del
ADN, se llama transcripción.
 El ADN en el núcleo contiene
instrucciones para hacer
miles de proteínas diferentes.
El ADN no puede salir del
núcleo.
 TRANSCRIPCIÓN

 El mRNA se forma en el proceso llamado

transcripción.
 El mRNA “transcribe” o copia la información
de la secuencia de bases del una de las
cadenas del DNA del núcleo, y lo saca al
citoplasma.
 Hay que recordar que en el mRNA la base
uracilo está presente en vez de la timina. Por
lo tanto al copiar el mensaje, las bases se
aparean así: U-A, A-T, C-G, G-C
Pasos para la transcripción:
1. La porción de ADN que contiene el
código para la proteína que se
necesita se desdobla y se separa,
exponiendo las bases. Proceso
similar a la replicación del ADN.

2. Los nucleótidos de ARN libres que

están en el núcleo, se parean con
las bases expuestas del ADN. El
uracilo se parea con la adenina .
Como resultado de las tripletas del
ADN, se forman tripletas
complementarias en la molécula de
ARNm.
 La sucesión de tres nucleótidos en
una molécula de ARNm se llama
codón.
3. La molécula de ARNm se completa
por la formación de enlaces entre los
nucleótidos del ARN. La molécula
de ARNm se separa de las molécula
de ADN. La molécula completa de
ARNm, que lleva un código para
hacer un solo tipo de proteína, sale
del núcleo, pasa por la membrana
nuclear y se dirige a los ribosomas
del citoplasma.
 La traducción
 El ensamblaje de una molécula de proteína de acuerdo con el código de
una molécula de ARNm, se conoce como traducción.

 Se denomina traducción porque comprende el cambio del “lenguaje” de

ácidos nucleicos (sucesión de bases) al “lenguaje” de las proteínas
(sucesión de aminoácidos).

 En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Para que se

pueda sintetizar una molécula de proteína deben llegar los aminoácidos
a los ribosomas.

 Los aminoácidos que se necesitan están dispersos en el citoplasma. Se

encuentran los aminoácidos correctos y llegan al ARNm por el ARN de
transferencia (ARNt)
 Las moléculas ARNt son más
cortas que las de ARNm y tienen
forma de trébol.

 En uno de los extremos de la

molécula ARNt, hay un conjunto
de bases llamada anticodón.

 El lado opuesto del ARNt

transporta un aminoácido.

 Las bases de los anticodones

del ARNt son complementarias a
las bases de los codones del
ARNm.
Pasos para la traducción:
1. Un extremo del ARNm se pega
al ribosoma.
2. Las moléculas de ARN de
transferencia que están en el
citoplasma recogen ciertos
aminoácidos. Con los
aminoácidos pegados, las
moléculas de ARNt se mueven
hacia el punto donde el ARNm
está pegado al ribosoma.
3. Una molécula de ARNt con el
anticodón correcto, se enlaza
con el codón complementario
den el ARNm.
4. A medida que el ARNm se mueve
a lo largo del ribosoma, el
siguiente codón hace contacto con
el ribosoma. El siguiente ARNt se
mueve a su posición con su
aminoácido.
Los aminoácidos adyacentes se
enlazan por medio de un enlace
peptídico.
5. Se desprende la primera molécula
de ARNt . El siguiente codón se
mueve a su posición y el siguiente
aminoácido se coloca en su
posición.
 Los pasos 3 al 5 se repiten
hasta que se ha traducido el
mensaje completo.
De esta manera se  En resumen, el ADN codifica
forma una cadena de
para ARN mensajero, el ARN
aminoácidos.
mensajero lleva la información
necesaria para la síntesis de la
 Como una proteína es una proteína a los ribosomas,
cadena de aminoácidos, se donde se hace la proteína.
construye entonces una
proteína.

Ecuación:

trasncripción traducción
ADN ARNm proteína
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Generalmente, más de un ribosoma puede estar
“traduciendo” la misma molécula de mRNA al mismo
tiempo. Este grupo o complejo de ribosomas actuando
a la vez se conoce como polirribosoma o polisoma
 REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y
TRADUCCIÓN
http://www.johnkyrk.com/DNAanatomy.html

 Traducción y síntesis proteica con Mario Bros

http://www.youtube.com/watch?v=ZPlnDzkBrpc
Ejercicio:
Dada la siguiente cadena de ADN:
TACGGCATAGAGTCGATTGCGTAG

a)Construir la cadena complementaria de mRNA

b)Construir la proteína resultante de la
traducción de ese ARN-m, utilizando el código
genético.
(Tener en cuenta la tabla con los codones del
mRNA y los respectivos aminoácidos)
 Comparación Transcripción vs Traducción
Transcripción Traducción
RNAm Molde del DNA Código específico para
aa.

Unidades 4 nucleótidos 20 aminoácidos

Enzimas RNA polimerasa Aminoacil-tRNA,

peptidil-tRNA y enzimas
de activación.

Proteínas Ninguna Ribosomas

Estructural
es
Otros RNAs tRNA, rRNA RNAm

tRNA Ninguno Unión a los aa.

rRNA Ninguno Estructura ribosomal

Energía ATP, GTP, CTP y UTP ATP y GTP