ADN MUTACIONES – CROMOSOMAS

Cromosoma eucariótico vs bacteriano

Los cromosomas eucarióticos son moléculas muy largas de ADN doble hélice en
interacción con proteínas que se puede encontrar en la interfase y metafase. En
cambio el cromosoma bacteriano contiene un cromosoma circular y cerrado.

Gen y cromosomas
Es la unidad de información hereditaria que codifica la información para la síntesis
de un péptido, molecularmente en un segmento del ADN que forma parte de la
cromatina de una célula eucariota en interface.

Ubicación:
Los genes se encuentran en diferentes grupos que corresponden a diferentes
tipos de cromosoma de una especie
Alelos:
Son genes de cromosomas homólogos que codifican la expresión para un
mismo carácter, estos alelos ocupan un mismo lugar de los cromosomas
homologos
Alelos de un mismo gen:
Se diferencia por unas pocas bases, ya que en un mismo gen existen dos tipos
de alelos que pueden ser recesivos o dominantes
Rol de las mutaciones en la formación de nuevos alelos:
La mutación de los alelos se da a partir de otros alelos, la mutacion mas
importante es la sustitución de bases la cual una base es la secuencia de un
gen, asi sustituyéndose por una base diferente
Genoma:
Información genética de un organismo que contiene el ADN.
Ceriograma (Cariotipo):
El cardiograma se represente por cromosomas, estos a su vez se ordenan por sus
diversas formas, tamaños y estructuras comenzando por los más pequeños y
terminado en los mas largos
El cariotipo si puede mostrar alguna anormalidad o anomalía cromosómica. Se puede hacer uno de las
células fetales extraídas del útero durante el embarazo, y ver los cromosomas tiñendo las células que
están en metafase ya que la visión es más clara. Se colocan en un portaobjetos el microscopio, se
aplasta el portaobjetos presionándolo contra el cubreobjetos para que los cromosomas se esparzan. A
menudo se superponen, pero se puede encontrar una célula en la que no haya cromosomas
superpuestos. Los cromosomas se ordenan según su tamaño y estructura y luego ven la posición del
centrómero y el patrón de bandas que permiten distinguir los cromosomas que son de distintos tipos, y
determinar el tipo de cromosoma que es.

Diferencia entre cromosomas:

- Ninguna especie tiene 13 cromosomas porque los cromosomas se ordenan en

pares.
- Apartir de la tabla, se deduce que el número de cromosomas, no guarda
relación con la complejidad de los organismos. Por ejemplo, el ser humano,
tiene 46 cromosomas y el chimpancé, un individuo muy cercano al ser
humano, tiene 48, tenemos un par de cromosomas más que el chimpancé.
Pero pese a tener menos cromosomas, estamos más desarrollados.
- El tamaño del genoma se puede deducir a partir de la cantidad de los
cromosomas debido a que se puede estimar la densidad génica en cada
genoma secuenciado y es constante.
- Puede ser por cruce de especies, pérdida o mutaciones genéticas, ocasionando que se
llegue a remplazar, fusionarlas o evolucionar con ciertas características que permite la
adaptación del individuo, como antes mencionado en el caso del chimpancé.

Ratón:
 El ratón tiene 20 cromosomas y el ser humano 23.
 Cromosoma 16 y Y
 5,20,x,6, etc.
 Similitudes
o El idioma de los genes, no hay mucha diferencia entre los ratones y los
seres humanos
 o Tenemos alrededor de 30.000, pero sólo 300 son propios de cada especie
o Son mamíferos, de modo que se pueden establecer con ellos innumerables
paralelismos fisiológicos, anatómicos y metabólicos.
 Puede ser por cruce de especies, pérdida de algunas secuencias del ADN,
ocasionando que se llegue a remplazar unas cosas, fusionarlas o evolucionar con
ciertas características que permite la adaptación.

Cromosomas sexuales X y Y:
Los cromosomas sexuales, son el X y el Y. El X es relativamente más grande que el Y, el X
tiene su centrómero a la mitad y el Y, al extremo. El cromosoma X es esencial en varones y
mujeres, por eso, todo ser humano debería tener, al menos, un cromosoma X. El cromosoma
Y solo tiene un pequeño número de genes, y una pequeña parte de ese cromosoma, tiene la
misma secuencia de genes que una pequeña parte del X. Un gen del cromosoma Y provoca
que el feto se desarrolle como varón, el gen SRY o TDF, que hace que la persona desarrolle
testículos y producción de testosterona. Por lo tanto, el feto sin cromosoma Y, sin el gen
TDF, desarrolla ovarios y más hormonas sexuales femeninas, a la vez de testículos. Con ello,
un cromosoma X pasa a los óvulos y así todos los hijos heredan el cromosoma X, de la
madre. Por ello, el sexo del feto se deduce a partir de la fertilización por un cromosoma que
llevan los espermatozoides.