Formula general y estructural

AQUÍ SE MOSTRARAN LAS DIFERENCIAS ENTRE CADA UNA

La formula general en química

 En química, la fórmula general es la fórmula química utilizada para una serie de compuestos
químicos que forman una familia química, por compartir una estructura común y propiedades
similares.
 Como por ejemplo:
 Expresando el número de átomos de cada clase: En química inorgánica, una familia de
compuestos se puede representar por una fórmula general cuyos subíndices (número de
átomos de cada clase) son variables (x, y, z...)
 Incluyendo expresiones matemáticas en los subíndices: En química orgánica, es frecuente que
los subíndices sean expresiones matemáticas que incluyen la variable n (número de átomos de
carbono). Se llama serie homóloga al conjunto de compuestos que comparten la misma
fórmula general. Por ejemplo, la fórmula general de los alcoholes es: CnH(2n + 1)OH (donde
n ≥ 1)
Continuacion

 Incluyendo radicales y grupo funcional

 En la expresión de la fórmula general, en química orgánica, suele aparecer la estructura
de los compuestos de una serie homóloga, incluyendo la parte radical (se representa
por R, R', etc) y el grupo funcional. Ejemplo: La fórmula general de los alcoholes
primarios es R-OH.
Formula estructural en química

 La fórmula estructural es una representación gráfica de los enlaces de una molécula,

arrojando luz sobre su estructura ,,, una vez determinada por métodos espectroscópicos.
Es la manera más concreta al momento de referirse a un compuesto en específico, y no a
varios isómeros correspondientes a una misma fórmula molecular.
 Como por ejemplo: el nitrato de potasio el cual se usa principalmente en fertilizante o
algo mocho mas conocido la pólvora

• Utilizar fórmulas estructurales facilita la comprensión de los cambios

que sufre una molécula durante una reacción química; cuáles de sus
enlaces se rompen, cómo se ve modificada su estructura en el proceso
y al final del mismo. Aprender a leer dichas fórmulas es igual a
predecir superficialmente las propiedades de las moléculas.
 Tipos de formulas estrructurales

 Estructura semidesarrolada:En las primeras publicaciones de química orgánica, cuando el uso de gráficos estaba
severamente limitado, surgió un sistema basado en textos para describir las estructuras orgánicas en una línea de
texto. Aunque este sistema tiende a fracasar con compuestos cíclicos complejos, sigue siendo una forma útil y
simple de representar estructuras sencillas como la molécula de etanol
 Estructuras de Lewis y fórmulas desarrolladas: Las estructuras de Lewis​y las fórmulas desarrolladas son fórmulas
gráficas planas que muestran la conectividad entre átomos, pero a las que falta información sobre la estructura
tridimensional de las moléculas. Los diagramas de Lewis son usados sobre todo para moléculas lineales pequeñas o
con compuestos inorgánicos. Una línea sencilla (-) representa un enlace sencillo entre dos átomos o un par de
electrones no compartido. Dos y tres líneas paralelas (=, ) representan enlaces dobles y triples, respectivamente.
Alternativamente, se pueden usar puntos (•) para representar electrón desapareado. Ocasionalmente, sólo se usan
puntos y esas estructuras se llaman estructuras de Lewis de puntos.
 Mas tipos

 Estructuras tridimensionales: son aquellas que muestran adecuadamente una representación tridimensional de la
ordenación o distribución de los átomos en la molécula. Requieren el empleo de diagramas con perspectiva, la
indicación de ángulos y distancias de enlace, llegando al empleo de modelos moleculares bi y tridimensionales que
muestran adecuadamente dicha estructura espacial. Su mayor dificultad reserva estas representaciones para
moléculas más complejas, como los compuestos orgánicos, complejos de coordinación y sustancias de interés en
Bioquímica.se divide en tres proyección de Newman, proyección de Fisher y proyección de hawhorth.
 Fórmulas de esqueleto:Las fórmulas de esqueleto o fórmulas de armazón6​son la representación estándar para
moléculas orgánicas más complejas. En ellas no aparecen los átomos de carbono ni los de hidrógeno. Los átomos de
carbono (C) se representan como los vértices (esquinas) y terminaciones de segmentos de línea que no están
señaladas con ningún otro símbolo de elemento químico.
 CADA COMPUESTO POSEE SU RESPECTIVA FÓRMULA
ESTRUCTURAL, LA CUAL PUEDE VARIAR
DEPENDIENDO DEL TIPO DE PROYECCIÓN O
PERSPECTIVA USADAS. POR EJEMPLO, LAS
FÓRMULAS CONDENSADAS Y ESQUELETAL, LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS, Y LAS PROYECCIONES
ESTEREOQUÍMICAS, TODAS SON FÓRMULAS
ESTRUCTURALES, DEDICADAS A GRAFICAR LA
MÁXIMA INFORMACIÓN POSIBLE CONCERNIENTE A
LA ESTRUCTURA MOLECULAR.SOLO PRESENTARE
ALGUNAS YA QUE EN SI SON DEMASIADAS
GLUCOSA: CADA UNA ES UNA FÓRMULA
ESTRUCTURAL VÁLIDA; PERO LA 2 (PROYECCIÓN
HAWORTH) Y LA 3 (PROYECCIÓN SILLA) SUELEN SER

Por consiguiente se LAS MÁS EMPLEADAS EN LOS TEXTOS ACADÉMICOS

Y EN LAS PUBLICACIONES.LA 4 TIENE LA VENTAJA
DE QUE INDICA DIRECTAMENTE QUÉ GRUPOS OH SE

mostraran una ENCUENTRAN POR ENCIMA (CUÑAS GRUESAS) O

POR DEBAJO (CUÑAS PUNTEADAS) DEL ANILLO
HEXAGONAL; ES DECIR, FACILITA LA COMPRENSIÓN

ejemplos mas
DE SU ESTEREOQUÍMICA. EN CAMBIO, LA 1
(PROYECCIÓN TOLLENS-FISHER) MUESTRA EL
CARÁCTER LINEAL DE LA GLUCOSA ANTES DE
CONVERTIRSE EN SU FORMA CÍCLICA.
ejemplos

 El Metano:se tiene dos fórmulas estructurales del metano, cuya fórmula molecular y
condensada es CH4. Para quienes carecen de conocimientos de química, pudieran
interpretar la fórmula CH4 como si se tratara de una molécula con un átomo de hidrógeno
en el centro.