1-8 ESTRUCTURAS IONICAS

Es una unión de partículas entre los

iones de distinto signo, uno fuertemente
electropositivo (baja energía de
ionización) y otro fuertemente
electronegativo (alta afinidad
electrónica).
Por ejemplo, la estructura del cloruro de metilamonio (CH3NH3C1) no puede dibujarse utilizando
únicamente enlaces covalentes , para ello sería necesario que el nitrógeno tuviera cinco enlaces, lo que
implicaría diez electrones en su capa de valencia
Algunas moléculas pueden dibujarse de manera covalente o
iónica

Por ejemplo, el acetato de sodio (NaOCOCHs)

 • Se produce cuando hay enlace múltiples y la posibilidad de
1-9 RESONANCIA que los e – se deslocalicen (átomo electronegativo con
posibilidad de tener parejas de e – sin compartir).

1-9.1 Híbridos de Resonancia

Se dice que la molécula real es un híbrido de resonancia de sus formas de resonancia .
En la molécula real, la carga positiva
está deslocalizada (dispersa) tanto
sobre el átomo de carbono como
sobre el átomo de nitrógeno. En la
forma de resonancia de la izquierda,
la carga positiva está sobre el
carbono, pero éste no tiene un
octeto.
1-9.2 CONTRIBUYENTES PRINCIPALES Y SECUNDARIAS DE LA
RESONANCIA
tiene la carga positiva en el nitrógeno
Es más estable debido a que tiene un enlace
adicional y todos los átomos tienen octetos
La estructura del compuesto real se parece más
a la estructura de la contribuyente principal
No hay separación de carga
tiene la carga positiva en el carbono, y el átomo
de carbono no tiene un octeto
La estructura con una separación de caiga es sólo
una contribuyente secundaria, pero nos ayuda a
explicar por qué el enlace C = 0 del formaldehído
es muy polar, con una carga parcial positiva
sobre el carbono y una caiga parcial negativa
sobre el oxígeno.
SI hay separación de carga
1. Todas las estructuras de resonancia deben ser estructuras de Lewis válidas para el
compuesto.
2. 2. Sólo es posible cambiar la ubicación de los electrones de una estructura a otra.
(Los electrones de enlaces dobles y los pares de electrones no enlazados son los que
comúnmente se cambian más). Los núcleos no pueden cambiar, y los ángulos de
enlace deben permanecer iguales.
1-10 FÓRMULAS ESTRUCTURALES
• Muestran cuáles átomos están enlazados entre sí. Hay dos tipos de fórmulas estructurales

1-10A.- Fórmulas estructurales condensadas

Se escriben sin mostrar todos los enlaces individuales. En una estructura condensada, cada átomo central se
muestra junto con los átomos que están unidos a él

Cuando se escribe la fórmula

estructural condensada de
un compuesto que contiene
enlaces dobles o triples, por
lo general los enlaces
múltiples se dibujan como
estarían en una estructura de
Lewis.
 la diferencia entre
una fórmula
estructural de Lewis
completa y una
fórmula estructural
condensada puede
ser confusa.
1-1O B.- FÓRMULAS DE LÍNEAS Y ÁNGULOS
Se utilizan para compuestos cíclicos y ocasionalmente para algunos no cíclicos. En una figura de
líneas los enlaces se representan por medio de líneas y se asume que los átomos de carbono están
presentes en cualquier punto donde dos líneas se encuentren o una línea comience o finalice.
1-11 FÓRMULAS MOLECULARES Y EMPÍRICAS
La fórmula molecular simplemente nos proporciona el número de átomos de cada elemento en una
molécula del compuesto. Por ejemplo, la fórmula molecular del butan-l-ol es C4H10O

Cálculo de la fórmula empírica Cálculo de la fórmula molecular

Es decir, la simple definición de las
proporciones relativas de los elementos
presentes
Las masas moleculares pueden
determinarse mediante métodos que
relacionan la disminución del punto de
congelación o la elevación del punto de
ebullición de un disolvente hasta la
concentración molal del compuesto
desconocido
 1-12 ÁCIDOS Y BASES DE ARRHENIUS
La teoría de Arrhenius, desarrollada a finales del siglo xix, definió a los ácidos como
sustancias que se disocian en agua para formar iones H30 + . Se supon ía que los ácidos m ás
fuertes, como el ácido sulfúrico (H2SO4), se disociaban en mayor medida que los ácidos m ás
débiles, como el ácido acético (CH3COOH).

De acuerdo con la definición de Arrhenius, las bases son sustancias que se disocian en agua para formar iones hidróxido. Se
suponía que las bases fuertes, como el NaOH, se disociaban de manera más completa que las bases débiles y poco solubles
como el Mg(OH)2 .

La acidez o basicidad de una disolución acuosa se mide por medio de la concentración del H30 + . Este valor también implica
la concentración del "O H , ya que estas dos concentraciones están relacionadas por la constante del producto iónico del
agua:
 1-13 ÁCIDOS Y BASES DE BRONSTED-LOWRY
En 1923, Bronsted y Lowry definieron a los ácidos y las bases sobre la base de la transferencia
de protones. Un ácido de Bronsted-Lowry es cualquier especie que puede donar un protón, y
una base de Bronsted-Lory es cualquier especie que puede aceptar un protón

1-13A Fuerza de los ácidos

La fuerza de un ácido de Bronsted-Lowry se expresa como en la definición de Arrhenius, por medio de su grado de ionización
en el agua. La reacción general de un ácido (HA) con agua es la siguiente:

Ka se conoce como la constante de disociación ácida (o constante de acidez), y su valor indica la fuerza relativa del ácido
 1-13B Fuerza de las bases
La fuerza de un ácido se relaciona inversamente con la fuerza de su base conjugada. Para que un ácido
(HA) sea fuerte, su base conjugada (A- ) debe ser estable en su forma amónica; de lo contrario , el HA no
perdería fácilmente su protón. Por lo tanto, la base conjugada de un ácido fuerte debe ser una base
débil. Por otra parte, si un ácido es débil, su base conjugada es una base fuerte.

>Entre más fuerte es un ácido, más débil es su base conjugada.

>Bitre más débil es un ácido, más fuerte es su base conjugada.

>Las reacciones ácido-base favorecen al ácido más débil y a la base

más débil.
 1-13C Efectos de la estructura sobre la acidez
Algunos de los factores que afectan la estabilidad de las bases conjugadas son la electronegatividad, el tamaño
y la resonancia

Electronegatividad .-Un elemento más electronegativo soporta una carga negativa con mayor facilidad, lo que
genera una base conjugada más estable y un ácido más fuerte. La electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha en la tabla periódica:

Tamaño.- La carga negativa de un anión es más estable si se dispersa sobre una región más grande. En una
columna (grupo) de la tabla periódica, la acidez aumenta de arriba hacia abajo, conforme aumenta el tamaño
del elemento.

Estabilización por resonancia.- La carga negativa de una base conjugada puede deslocalizarse sobre dos o más
átomos por medio de la resonancia. Dependiendo de qué tan electronegativos son dichos átomos y cuántos
comparten la carga, la deslocalización por resonancia es con frecuencia el efecto dominante que ayuda a estabilizar
un anión