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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingeniería campus Guanajuato 1

Ingeniería Farmacéutica

MÉTODO HUNTER-NASH
Paulina Màrquez Alatorre
Bioseparaciones fluido-fluido
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La mayoría de los métodos gráficos son efectuados sobre diagramas triangulares, más comúnmente el
equilátero. Uno de estos métodos es el de Hunter-Nash, donde cada vértice del triángulo es un
componente.

Si consideramos un extractor en contracorriente de ciertas etapas para un sistema ternario:


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En el diagrama siguiente se representa la situación de los puntos:

Donde :
F = flujo másico alimentado al extractor
S = flujo másico de disolvente que entra al extractor
En = flujo másico de extracto que abandona la etapa n
Rn = flujo másico de refinado que abandona la etapa n
 
El punto P se denomina punto crítico. En este punto las composiciones del
extracto y del refinado son iguales.
El punto M es el punto de mezcla y resulta de la intersección de dos líneas:
una de ellas une la alimentación con el disolvente y la otra resulta de la
unión de los puntos del extracto y el refinado.
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Se observa que la alimentación y el disolvente entran por lados opuestos del sistema, de modo que la
alimentación entra en contacto con el disolvente en la primera etapa, de esta manera el refinado se va
empobreciendo en soluto desde la primera hasta la última etapa.
Para entender cómo es que se lleva a cabo este procedimiento, se debe seguir lo siguiente:
Primeramente se debe tener el diagrama triangular con las concentraciones ya establecidas, para para así
poder establecer un balance de materia:

Se debe localizar el punto M en el diagrama, el cual se sitúa en la recta FB, tomando en cuenta que:
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Con dichos balances podemos encontrar la


diferencia entre los flujos de entrada y salida
de la etapa es la misma que para los extremos
de la instalación.

Los balances obtenidos se representan en el


diagrama triangular y nos indican que las
rectas que unen F con E1 y Rn con B tienen
un punto en común, P, el cual se conoce como
Punto de operación.
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Una vez que el punto P se fija, se procede a determinar el número de etapas, situando los puntos F,
E1, Rn, M y P, trazando la recta de reparto que pasa por E1 y se localiza R1, teniendo así el extracto
y refinado de la primera etapa. Posteriormente se traza la recta de operación PR 1, pudiendo así
localizar E2, y la línea de reparto que pasa por E2 da R2, así sucesivamente, hasta que se llega al
valor de Rn.

Para este caso de observan que resultan 4 etapas:

- Alimentación.
- Grado de extracción.
- Presión y temperatura de operación.
- Un disolvente adecuador.
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Existe una relación (S/F)min para la cual el número de etapas se hace infinita. El punto de


pinzamiento o P'min es aquel punto lo más alejado posible de RN y para el cual la línea de operación
coincide con una recta de reparto.

Es necesario que la operación de extracción se lleve a cabo con una cantidad de disolvente mayor
que Sminpara que el número de etapas sea finito. Normalmente se suele tomar una relación de S = 1,5·Smin.

Si la inclinación de las rectas de reparto fuera la contraria, entonces el punto P'min se encontraría lo más
próximo posible al punto S.

Para encontrar la relación (S/F)máx el punto M debe alcanzar la curva de equilibrio en el lado del extracto.
En este punto se cumple que toda la alimentación se disuelve en el disolvente , no se obtiene nada de
refinado y sólo se requiere una etapa para llevar a cabo la extracción.
 
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Otra construcción necesaria es la interpolación de las líneas de reparto que se realiza a partir de la línea
conjugada. Para obtener la línea conjugada se trazan paralelas a los lados del triángulo por los puntos de
intersección de las líneas de reparto con la curva de solubilidad. Una vez trazada la línea conjugada se
pueden dibujar todas las líneas de reparto que se precisen para el cálculo.
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La composición del producto extraído se dará por la intersección de la recta BE 1 con el lado AC,
mientras que la composición del producto refinado se dará por la intersección de la recta BR n con el
mismo lado AC.

Las cantidades de extracto y refinado que salen del sistema se pueden calcular mediante un balance de
materia.
EJEMPLO 10

500 Kg de una disolución acuosa de acido acético de composición de 45% en peso de acido se extraen en
contracorrientes con éter isopropílico para reducir la concentración del acido del producto refinado al 5% en peso.
Calcule:
a) La cantidad mínima de disolvente a emplear.
b) El numero de etapas teóricas si la cantidad de éter isopropílico empleado es del 50% superior al mínimo.
c) Los pesos de extracto y refinado.
Ac. Acetico Agua Eter Isoprol Ac. Acetiico Agua Eter Isopro.
C A B C A B
0.69 98.1 1.2 0.18 0.5 99.3
1.41 97.1 1.5 0.37 0.7 98.9
2.89 95.5 1.6 0.79 0.8 98.4
6.42 91.7 1.9 1.93 1 97.1
13.2 84.4 2.3 4.82 1.9 93.3
25.5 71.1 3.4 11.4 3.9 84.7
36.7 58.9 4.4 21.6 6.9 71.5
44.3 45.1 10.6 31.1 10.8 58.1
46.4 37.1 16.5 36.2 15.1 48.7
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SOLUCIÓN
500 Kg
Xn= 0.05
0.45
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A= Agua
B= Éter Isopropílico
C= Acido acético
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BIBLIOGRAFÍA

• Diquimia (2016)”Métodos Gráficos/Hunter-Nas” fecha de consulta 24 de agosto del 2019,


del sitio web:
http://www.diquima.upm.es/old_diquima/Investigacion/proyectos/chevic/catalogo/COLUM
NAS/Met_Graf_ext.htm

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