Antivirales

Fonseca Victoria
Moreno Monica
Rivadeneira Leda
Toledo Natalia
Vega Martha
Para que tu audiencia sepa de que les vas a hablar,
empieza con una tabla de contenidos.

Tabla de Contenidos

1. Introducción
2. Objetivos
3. Presupuesto
 Introducción

A diferencia de los fármacos antibacterianos, la actividad de casi todos los

fármacos antivirales está limitada a virus concretos. Se ha comercializado
fármacos antivirales frente a virus que provocan morbilidad y mortalidad
significativas, a la vez que presentan objetos razonables para la acción
farmacológica.
 Virus

[Un virus es] “una mala noticia envuelta en una

cubierta de proteína”. Peter Medwar
Antivirales

Los antivirales son un tipo de medicamento usado

para el tratamiento de infecciones producidas por
virus. Existen antivirales específicos para distintos
tipos de virus. No sin excepciones, son
relativamente inocuos para el huésped, por lo que
su aplicación es relativamente segura.
Clasificación
 ACICLOVIR
Es un análogo a los nucleósidos y es efectivo contra el herpesvirus

ESTRUCTURA QUIMICA:
2-amino-1 ,9-dihidro-9-[(2-hidroxietoxi) metil]-6H-purin-6-ona
 MECANISMO DE ACCIÓN:

Requiere de tres pasos de fosforilación para su

activación
*Se convierte primero al derivado monofosfato
*Después a compuestos difosfatados y trifosfatados
*Requiere de la cinasa vírica para la fosforilación
inicial
*Se activa el Aciclovir en forma selectiva
*Y su metabolismo activo se acumula sólo en células
infectadas
*El trifosfato de Aciclovir inhibe la síntesis de DNA
vírico por dos mecanismos: Competencia con
desoxiGTP por la polimerasa de DNA vírico con unión
resultante a la plantilla de DNA como un complejo
irreversible Terminación de la cadena después de la
incorporación del DNA vírico
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:

INDICACIONES:

Aprobadas: Otros usos:

* Herpes Virus tipo 1 y 2 (HSV-1, HSV-2). * Virus Epstein-Barr (EBV).
* Varicela Zoster. * El citomegalovirus (CMV).
* Herpes Zoster. * Herpes virus humanos 6, 7 y 8.
 VALACICLOVIR
Es un medicamento antiviral que se utiliza para el tratamiento de las infecciones
causadas el virus del herpes.
Es un pro fármaco que se convierte en Aciclovir que es la sustancia activa. Se
presenta en forma de comprimidos de 500 y 1000 mg.

ESTRUCTURA QUÍMICA:
9-(1,3-dihidroxi-2-propoximetil)-guanina.
 MECANISMO DE ACCIÓN:

El valaciclovir es transformado rápidamente a

aciclovir, el cual inhibe la síntesis del ADN viral .
La inhibición de la síntesis del ADN viral impide la
replicación del virus. El aciclovir es activo frente a
varios tipos de virus del herpes simple y frente al virus
de la varicela-zoster.
La actividad antivírica depende de varios factores, en
particular del tiempo transcurrido entre la infección y
el tratamiento. tesis del DNA vírico.
 El valaciclovir se une en un 13.5-17.9% a las
proteínas del plasma.
El valaciclovir es transformado a aciclovir + valina
mediante un metabolismo de primer paso y un
metabolismo hepático.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:

INDICACIONES:

Aprobadas: Otros usos:

* Herpes simplex (HSV) tipos 1 y 2 * Gastroenteritis por CMV.
* Virus de la Varicela-Zoster (VZV) * Neumonía por CMV.
* Citomegalovirus (CMV)
* Virus Epstein-Barr (EBV) y virus 6 del
herpes humano
 GANCICLOVIR
Es un antiviral utilizado para el tratamiento de las infecciones causadas por
citomegalovirus, especialmente para las retinitis causadas por este tipo de virus en
pacientes inmunodeprimidos como los enfermos de VIH/SIDA y las neumonías causadas
por estos virus en pacientes que han recibido un trasplante

ESTRUCTURA QUIMICA:
9-(1,3-dihidroxi-2-propoximetil)-guanina
 MECANISMO DE ACCIÓN:

Para ejercer su actividad antivírica, el ganciclovir es

fosforilado a monofosfato por una proteína kinasa
del virus, enzima que viene codificada por el gen
UL97 del citomegalovirus. Seguidamente, el
monofosfato es convertido a di- y tri-fosfato por las
kinasas celulares. De esta manera, se alcanzan
dentro de las células infectadas concentraciones del
ganciclovir trifosfato unas 100 veces más altas que
en las células no infectadas. Una vez formado el
trifosfato de ganciclovir, este permanece como tal
en las células infectadas durante varios días. Se cree
que el ganciclovir trifosfato inhibe la síntesis del
virus mediante una inhibición competitiva de las
DNA-polimerasas víricas y, también incorporándose
al DNA del virus, con lo que finaliza prematuramente
la elongación del DNA vírico.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
INDICACIONES:
Aprobadas:
* IV es indicado para el tratamiento de
renitis por CMV en pacientes
inmunocomprometidos.
* Prevención de enfermedad por CMV
en receptores de transplantes
Otros usos:
* Enfermedad de CMV neonatal.
* Enfermedad de CMV congénito.
* Tratamiento de CMV para lo que no sea
retinitis, ni en personas no
inmunocomprometidas.
 LAMIVUDINA
Es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones víricas. Es un análogo
del nucleósido citidina que actúa inhibiendo la enzima transcriptasa inversa del virus de
la inmunodeficiencia humana, causante del sida. De esta manera impide que el virus se
replique.

ESTRUCTURA QUIMICA:
4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-1,2-dihidropirimidin-2-ona
MECANISMO DE ACCIÓN:
Diapositiva de cierre. No la debes modificar.