Mecanismo de acción de Ceftriaxona

AMPICILINA
Farmacocinética: VO/ VP. Se absorbe en 35-55%. UPP: 15-25%. TVM: 90 min.
Met. Hep. 12-50%. Excreción por vía renal y por heces.
No penetra LCR.
Farmacodinamia: Penetra por la porina y actúasobre el proceso de transpeptidación e inhibir la
replicación o el desarrollo de la pared celular, los puentes cruzados y la bacteria moriría. . Actúan
inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas
específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que
la pared celular se construya correctamente, la ampicilina ocasiona, en último término, la lisis de la
bacteria y su muerte.
 Mecanismo de acción de Ciprofloxacino
Farmacodinamia:: Bloquean la síntesis de DNA bacteriano por inhibición de la topoisomerasa II
bacteriana (DNA girasa) y la topoisomerasa IV. La inhibición de la DNA girasa previene la relajación
del DNA positivamente superenrollado necesario para la transcripción y la replicación normales. La
inhibición de la topoisomerasa IV interfiere con la separación del DNA cromosómico replicado en las
células hijas respectivas durante la división celular.
 Clindamicina
Farmacocinética: absorción en forma de clohidrato (sal) o ester de palmitato se
absorbe 90% por vía digestiva.  La vida media es de 2 a 2,5 horas. Se eliminan por vía
biliar y en menor grado por vía renal. No atraviesa la barrera hematoencefálica

Farmacodinamia: actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la

subunidad 50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la iniciación de la cadena
peptídica. 

P
C

C Clindamicina
MECANISMO DE ACCIÓN