SÍNDROME DE

APERT
 DEFINICION E
HISTORIA
Es un trastorno congénito raro, Fue
descrito por primera vez por Eugenio
Apert en 1906

Es caracterizado por la unión prematura

de la sutura coronal. Que proporciona una
deformidad típica del cráneo y la cara y
por así decirlo de las manos y los pies.

Ocurre en 1 en 200.000 a 1 en 160.000

nacidos vivos. Se caracteriza por producir
la cara plana o cóncava.
 ¿Que es el síndrome?
 Es una afección genética rara en la que
las articulaciones del cráneo de una bebe
recién nacido se cierran demasiado
pronto. Esto se llama craneosinotosis.
Síntomas y Desarrollo
 Los bebes con síndrome de Apert tienen una
cabeza y cara de forma atípica. Su cabeza puede
ser.
 Puntiaguda en la parte superior, en un cráneo en
forma de cono, conocido como turribraquicefalia.
 Cara más larga, más de lo usual.
 Cabeza estrecha.
 Ancho de lado a lado.
 Aplastado en la parte posterior.
 Empujado en la frente.
• Ojos saltones y/o anchos que se
distinguen hacia afuera.
• Ojos cruzados
• Nariz aguileña
• Cara hundida
• Nariz chata
• Una nariz picuda
• Pequeña mandíbula superior
• Acné severo, piel grasosa

Otros síntomas
pueden ser:
Gen
Implicad
o
El síndrome de
Apert es causado
por una mutacion
en el gen receptor
2 del factor de
crecimiento
fibroblastico
(FGFR2).
Tratamiento
Los tratamientos comunes para las
complicaciones relacionadas con el
síndrome de Apert incluyen:
 Corregir los problemas de visión.
 Terapias para lidiar el retardo en el
desarrollo y en el crecimiento.
 Tácticas dentales para arreglar y
corregir los dientes apretados.