Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia.

ELEMENTOS DEL
GRUPO XVII.
HALOGENOS
Seminario : Química Inorgánica 1
Profesor : Álvaro de la parra
Presentado Por: Kelly Johanna Giraldo Vélez 1664500
Laura Alejandra López Erazo 1664512
 INTRODUCCION
La química de flúor, cloro, bromo y yodo se entiende
probablemente mejor que la de cualquier otro grupo de
elementos, excepto la de los metales alcalinos. Esto se
debe en parte a que mucha de la química de los halógenos
se refiere a átomos con enlaces sencillos o aniones con
una sola carga y en parte a la abundancia de datos
estructurales y fisicoquímicos disponibles para la mayoría
de sus compuestos.

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 OBJETIVOS
 Conocer la historia de los elementos del grupo XVII,Halogenos,de la tabla periódica.
 Identifica las propiedades físicas de los halógenos
 Conocer algunas de sus diferentes reacciones
 Identificar las aplicaciones diarias de estos

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 TABLA DE CONTENIDO
 Historia de los elementos del grupo XVII
 Aplicaciones
 Propiedades físicas
 Clatratos
 Halogenuros de hidrógenos
 Halógenos metálicos
 Haluros de halógenos
 Haluros salinos
 Óxidos y oxiácidos de halógeno
 Halogenación
 Química en disolución acuosa
 Conclusiones
 Bibliografía 4
FLUOR
 Descubridor:  Henri Moissan.
 Lugar de descubrimiento: Francia.
 Año de descubrimiento: 1886.
 Origen del nombre: De la palabra latina "fluere", que significa "fluir".
 Obtención: El flúor fue un elemento que se resistió mucho a ser aislado. Los químicos
sabían dónde encontrarlo, pero resultaba muy difícil separarlo de sus compuestos por
su gran reactividad química. Finalmente, fue aislado por Moissan, efectuando una
electrólisis de una disolución de fluoruro potásico en ácido fluorhídrico anhidro líquido.
Para albergar el gas empleó un recipiente de platino y de iridio.

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CLORO
 Descubridor:  Carl William Scheele.
 Lugar de descubrimiento: Suecia.
 Año de descubrimiento: 1774.
 Origen del nombre: De la palabra griega "chloros", que significa "verde pálido",
reflejando el color del gas.
 Obtención: Scheele hizo reaccionar al mineral pirolusita (dióxido de manganeso, MnO 2)
con ácido clorhídrico. La reacción química produjo un gas verdoso con un olor
sofocante y desagradable. Observó que blanqueaba las hojas verdes y corroía los
metales. Scheele pensó que este gas contenía oxígeno. Fue Davy, en 1810, quien
confirmó que el cloro era un elemento y le puso nombre.
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 BROMO
 Descubridor: Antoine J. Balard.
 Lugar de descubrimiento:  Francia.
 Año de descubrimiento:  1826.
 Origen del nombre: De la palabra griega "brómos" que significa "fetidez", debido al
fuerte y desagradable olor de este elemento, sobre todo de sus vapores.
 Obtención:  El químico francés Balard, que estaba trabajando con sales precipitadas
del agua de los pantanos de Montpellier, descubrió que, al añadir ciertos productos
químicos, aparecía una sustancia de color pardo, irritante y de olor desagradable, se
comprobó que era un nuevo elemento químico: el bromo.

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YODO
 Descubridor:  Bernard Courtois.
 Lugar de descubrimiento: Francia.
 Año de descubrimiento: 1811.
 Origen del nombre: De la palabra griega "iodes" que significa "violeta", aludiendo al
color de los vapores del yodo.
 Obtención: Courtois estaba experimentando con las cenizas de algas, una buena
fuente de sodio y potasio. al tratar las cenizas con un ácido fuerte (ácido sulfúrico) para
retirar los compuestos de azufre, Courtois se percató de que salía un vapor de color
violeta. Al enfriarlos obtuvo unos cristales oscuros y decidió que era un nuevo
elemento, al que llamó yodo.
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 ASTATO

 Descubridor: Dale Corson, K. MacKenzie, Emilio Segrè.

 Lugar de descubrimiento: USA.
 Año de descubrimiento: 1940.
 Origen del nombre: De la palabra griega "astatos" que significa "inestable", debido a
que este elemento carecía de isótopos estables.
 Obtención: Se obtuvo bombardeando el isótopo de bismuto 209Bi con partículas alfa.

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 APLICACIONES

Cloro: desinfectante,
potabilizador, elaboración de
plásticos (PVC),anestesia
,etc.
Flúor : dentrifico,anestesia,
topografía por emisión de
positrones, revestimientos anti
reflectantes, grabar en vidrio,
Bromo: tinturas, antidetonante para la refrigeración ,etc.
gasoliona,en fotografía como emulsión,
sedante y en producción de gas natural y
petróleo Yodo:
complemento
alimentario, uso
catalíticos,anticep
tico

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PROPIEDADES FISICAS

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La Tabla 16.1 recoge propiedades físicas seleccionadas de los
elementos del grupo 17 (excluyendo el astato). La mayor parte
de las diferencias entre el flúor y los últimos halógenos puede
atribuirse a:
 la incapacidad del F para exhibir otros estados de oxidación diferentes a - 1 en sus
compuestos;
 el tamaño relativamente pequeño del átomo de F y del ion F";
 la baja energía de disociación de F2
 el mayor poder oxidante de F2
 la elevada electronegatividad del flúor.

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CLATRATOS
Dicloro,dibromo y diyodo son moderadamente solubles en agua. Congelando
disoluciones acuosas de Cl2 y Br2, pueden obtenerse hidratos solidos de composición
aproximada X28H2O. Estos solidos cristalinos consisten en estructuras con enlaces de
hidrogeno en las cuales las moléculas de X2 ocupan cavidades en la red.

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HALOGENUROS DE HIDROGENO
También conocidos como ácidos halhídricos.
X2 + H2 2 HX
 Reacción con F2 para producir HF es explosiva y muy peligrosa.
 Reacciones con Cl2 y Br2 fotoquímicas.
 Reacción con I2 muy lenta, incluso a altas temperaturas e iluminación.

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HALUROS METALICOS

En ausencia de disolvente, el cambio de energía asociado con la reacción anterior implica:

 La diferencia entre los términos de energía de enlace C-Cl y C-F(que no dependen de M)
 La diferencia entre la afinidad electrónica de F y Cl (que no dependen de M)
 La diferencia de energía de red entre MF y MCl (que depende de M)

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La ultima diferencia es aproximadamente proporcional a la expresión:

Que es siempre negativa por que rF- < rCl- ; el termino se acerca a cero al aumentar rM+
.Así la reacción anterior esta mas favorecida para M+= Cs+

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HALUROS DE HALOGENO
También conocidos como compuestos interhalógenos.
 Los halógenos reaccionan exotérmicamente con otros para formar varios compuestos
interhalógenos.
 Los miembros grandes (X) usan los orbitales d para expandir sus capas de valencia.
 Átomo central con la menor electronegatividad y un estado de oxidación positivo.
 Poderosos agentes fluorantes.
 Reacciones con agua prácticamente explosiva, produciéndose HF y un oxiácido cuyo
halógeno central tiene l mismo estado de oxidación.
3H2O(l) + BrF5  5HF(g) + HBrO3(ac)
+5 +5 17
PROPIEDADES DE COMPUESTOS
INTERHALOGENO

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 HALUROS SALINOS
  Na+(g) + X–(g) → NaX(s)
Los valores de ∆H0 (298K) son -910, -732 y -682 kJ mol-1 para X= F- ,Cl- ,Br- e I-,respectivamente.
El proceso anterior corresponde a la formación de una red cristalina a partir de iones gaseosos y ∆H° (298
K) ≈ ∆U(0 K).
La ecuación de Bom-Landé da una expresión para ∆U (0 K) suponiendo un modelo electrostático, lo que
es apropiado para los haluros de metales del grupo 1:
∆U(0K)=
NaF, NaCl, NaBr y Nal adoptan todos una estructura de NaCl,por lo tanto A (la constante de Madelung) es
constante para esta serie de compuestos.
Las únicas variables de la ecuación son (distancia internuclear) y n (exponente de Born ).
El término () varía poco ya que n varía solo de 7 para NaF a 9.5 para Nal.

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OXIDOS Y OXIACIDOS DE
HALOGENOS
 Los halógenos forman varios óxidos que son agentes oxidantes poderosos y ácidos en
agua.
 En todos los oxiácidos el H está enlazado a un O.
 Las disoluciones concentradas de estos ácidos son agentes oxidantes fuertes.
 El poder oxidante disminuye al aumentar el número de átomos de oxígeno.
0 -1 +1
X2 + H2O  HX + HOX (X=Cl, Br, I)
ác. Halhídrico ác. hipohaloso

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 Las fuerzas relativas de los oxiácidos de los halógenos dependen del estado de
oxidación del halógeno.

 El único oxoácido de flúor que se ha preparado es HOF (ácido hiposulfuroso). Es muy

inestable.

 Formación de sales hipohalito: halógeno + base diluida fría

X2 + 2NaOH  NaX + NaOX +H2O (X=Cl, Br, I)

haluro sódico hipohalito sódico

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HALOGENACION.
Existen varios tipos principales de halogenación, incluyendo:
 Halogenación radicalaria, típica de alcanos
 Halogenación de cetonas
 Halogenación electrofílica
 Halogenación de alquenos
Asimismo, en la deshalogenación un átomo de halógeno se elimina de una molécula
como consecuencia de una reacción.

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 Halogenación radicalaria
Halogenación de alquenos

Halogenación electrofílica

Halogenación de cetonas, en
disolución básica

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 QUIMICA EN DISOLUCION
ACUOSA

El dicloro es un oxidante más fuerte en medio acuoso que Br2 o I2, en parte por una
entalpia de formación más negativa del anión pero, sobre todo, porque el ion Cl - (que es
más pequeño que Br- o I- ) interacciona más fuertemente con las moléculas de
disolvente. (En la formación de sales sólidas, el factor de energía reticular explica de
forma análoga por qué las sales cloruro son más exotérmicas que los correspondientes
bromuros o yoduros.)
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 CONCLUSIONES
 Llevan mucho tiempo siendo usados por los humanos pues antes de su
descubrimiento oficial ya se tenían funciones para estos.
 los halógenos son muy reactivos y muy usados en diferentes campos, pero su
química es una de las mas entendibles pues solo practican enlaces simples y de sus
5 elementos 2 son los mas utilizados.
 El grupo XVII, cuenta con el elemento mas electronegativo de la tabla .
 A medida que baja en el periodo su radio aumenta y su electronegatividad disminuye.

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 BIBLIOGRAFIA
 https://clickmica.fundaciondescubre.es/conoce/100-preguntas-100-respuestas/el-fluor
/
 http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/fluor.htm
 QUIMICA GENERAL, CHANG, Raymond, Onceava Edición, Mc Graw Hill, México
D.F ,pp 984 - 990
 Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. Quimica Inorganica, 2da ed. Pearson educación,
S.A., Madrid, 2006, pp 468-488

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