Hidrgeno

Este artculo trata sobre un elemento qumico. Para la molcula (H 2), formada por dos tomos
de hidrgeno, vase Dihidrgeno.
Para otros usos de este trmino, vase Hidrgeno (desambiguacin).
Neutronio

Hidrgeno Helio
1

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro

Informacin general

Nombre

Hidrgeno

Grupo, perodo,bloque

1, 1, s

Masa atmica

1,00794 u

Configuracin electrnica

1s1

Electrones por nivel

Propiedades atmicas

Radio medio

25 pm

Electronegatividad

2.2 (Pauling)

Radio atmico (calc)

53 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

37 pm

Radio de van der Waals

120 pm

Estado(s) de oxidacin

-1 y 1

xido

Anftero

1. Energa de ionizacin

1312 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Gas

Densidad

0,0899 kg/m3

Punto de fusin

14,025 K (-259 C)

Punto de ebullicin

20,268 K (-253 C)

Punto de inflamabilidad

255 K (-18 C)

Entalpa de vaporizacin

0,8985 kJ/mol

Entalpa de fusin

0,1190 kJ/mol

Presin de vapor

209 Pa a 23 K

Punto crtico

23,97 K (-249 C)
1,293106 Pa

22,4210-3 m3/mol

Volumen molar

Varios

Estructura cristalina

Hexagonal

N CAS

1333-74-0

N EINECS

215-605-7

Calor especfico

1,4304104 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

- S/m

Conductividad trmica

0,1815 W/(Km)

Velocidad del sonido

1270 m/s a 293,15 K(20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del hidrgeno

iso

AN

Periodo

MD

Ed

PD

MeV
1

99,985 %

Estable con 0 neutrones

0,015 %

Estable con 1 neutrn

trazas

12,33 aos

0,019

He

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se

indique lo contrario.

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Representacin animada de un tomo dedeuterio, uno de los istopos del hidrgeno.

El hidrgeno (en griego, de hdr, genitivo hydrs, y gnos que genera o

produce agua) es el elemento qumico de nmero atmico 1representado por el smbolo H.
Con una masa atmica de 1,00794 (7) u, es el ms ligero de la tabla de los elementos. Por lo
general, se presenta en su formamolecular, formando el gas diatmico H2 en condiciones
normales. Este gas es inflamable, incoloro, inodoro, no metlico e insoluble en agua.1
Debido a sus distintas propiedades, el hidrgeno no se puede encuadrar claramente en
ningn grupo de la tabla peridica, aunque muchas veces se sita en el grupo 1 (o familia 1A)
por poseer un solo electrn en la capa de valencia o capa superior.
El hidrgeno es el elemento qumico ms abundante, al constituir aproximadamente el 75 %
de la materia visible del universo.2 nota 1 En su secuencia principal, las estrellas estn
compuestas principalmente por hidrgeno en estado de plasma. El hidrgeno elemental es
relativamente raro en la Tierra y es producido industrialmente a partir de hidrocarburos como,
por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrgeno elemental se obtiene in situ, es decir, en
el lugar y en el momento en que se necesita. Los mayores mercados del mundo disfrutan de
la utilizacin del hidrgeno para el mejoramiento de combustibles fsiles (en el proceso
de hidrocraqueo) y en la produccin de amonaco (principalmente para el mercado de
fertilizantes). El hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de electrlisis,
pero resulta un mtodo mucho ms caro que la obtencin a partir del gas natural.3
El istopo del hidrgeno ms comn es el protio, cuyo ncleo est formado por un
nico protn y ningn neutrn. En los compuestos inicos, puede tener unacarga positiva
(convirtindose en un catin llamado hidrn, H+, compuesto nicamente por un protn, a
veces en presencia de 1 o 2 neutrones); o carga negativa (convirtindose en
un anin conocido como hidruro, H-). Tambin se pueden formar otros istopos, como
el deuterio, con un neutrn, y el tritio, con dos neutrones. En 2001, fue creado en laboratorio el
istopo 4H y, a partir de 2003, se sintetizaron los istopos 5H hasta 7H.4 5 El hidrgeno forma
compuestos con la mayora de los elementos y est presente en el agua y en la mayora de
los compuestos orgnicos. Tiene un papel particularmente importante en la qumica cidobase, en la que muchas reacciones implican el intercambio de protones (iones hidrgeno, H +)
entre molculas solubles. Puesto que es el nico tomo neutro para el que se puede resolver
analticamente la ecuacin de Schrdinger, el estudio de la energa y del enlace del tomo de
hidrgeno ha sido fundamental hasta el punto de haber desempeado un papel principal en el
desarrollo de la mecnica cuntica.
Las caractersticas de este elemento y su solubilidad en diversos metales son muy
importantes en la metalurgia, puesto que muchos metales pueden sufrir fragilidad en su
presencia,6 y en el desarrollo de formas seguras de almacenarlo para su uso como
combustible.7 Es altamente soluble en diversos compuestos que poseen tierras
raras y metales de transicin,8 y puede ser disuelto tanto en

metales cristalinos como amorfos.9 La solubilidad del hidrgeno en los metales est
influenciada por las distorsiones locales o impurezas en la estructura cristalina del metal. 10
ndice
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1Etimologa

2Historia
o

2.1Descubrimiento del hidrgeno y uso

2.2Papel del hidrgeno en la teora cuntica

3Abundancia

4Propiedades
o

4.1Combustin

4.2Niveles energticos electrnicos

4.3Formas elementales moleculares

4.4Hidrgeno metlico

4.5Compuestos

4.5.1Compuestos covalentes y orgnicos

4.5.2Hidruros

4.5.3Protones y cidos
4.6Istopos

5Reacciones biolgicas

6Produccin
o

6.1Laboratorio

6.2Industrial

6.3Termoqumicos solares

6.4Corrosin anaerobia

6.5Ocurrencia geolgica: la reaccin de serpentinizacin

6.6Formacin en transformadores

7Aplicaciones

8Portador de energa

9Industria de semiconductores

10Seguridad y precauciones

11Vase tambin

12Nota

13Referencias

14Bibliografa adicional

15Enlaces externos

Etimologa[editar]
Hidrgeno, del latn hydrogenium, y ste del griego antiguo (hydro): agua y (genos): generador.
La palabra hidrgeno puede referirse tanto al tomo de hidrgeno (descrito en este artculo),
como a la molcula diatmica (H2) que se encuentra a nivel de trazas en
la atmsfera terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como
dihidrgeno,11 molcula de hidrgeno, o hidrgeno diatmico, para distinguirla del tomo del
elemento, que no existe de forma aislada en las condiciones ordinarias.

Historia[editar]
Descubrimiento del hidrgeno y uso[editar]

Dirigible Hindenburg, 1936.

El hidrgeno diatmico gaseoso, H2, fue el primero producido artificialmente y formalmente

descrito por T. Von Hohenheim (ms conocido como Paracelso, 1493-1541) que lo obtuvo
artificialmente mezclando metales con cidosfuertes. Paracelso no era consciente de que el
gas inflamable generado en estas reacciones qumicas estaba compuesto por un
nuevo elemento qumico. En 1671, Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se

produca entre limaduras de hierro y cidos diluidos, o que resulta en la produccin de gas
hidrgeno.12 En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoso
como una sustancia discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como
"aire inflamable" y descubriendo ms profundamente, en 1781, que el gas produce el agua
cuando se quema a l. Generalmente se le da el crdito por su descubrimiento como un
elemento qumico.13 14 En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno,
(del griego (hydro), agua y - (genes) generar)15 cuando l y Laplace
reprodujeron el descubrimiento de Cavendish, donde se produce agua cuando se quema
hidrgeno.14
Lavoisier produjo hidrgeno para sus experimentos sobre conservacin de la masa haciendo
reaccionar un flujo de vapor con hierro metlico a travs de un tubo de hierro incandescente
calentado al fuego. La oxidacin anaerobia de hierro por los protones de agua a alta
temperatura puede ser representada esquemticamente por el conjunto de las siguientes
reacciones:
Fe + H2O FeO + H2
2 Fe + 3 H2O Fe2O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2O Fe3O4 + 4 H2
Muchos metales tales como circonio se someten a una reaccin similar con agua
lo que conduce a la produccin de hidrgeno.
El hidrgeno fue licuado por primera vez por James Dewar en 1898 al
usar refrigeracin regenerativa y su invencin se aproxima mucho a lo que
conocemos hoy en da como termo.14 Produjo hidrgeno slido al ao
siguiente.14 El deuterio fue descubierto en diciembre de 1931 por Harold Urey, y
el tritio fue preparado en 1934 por Ernest Rutherford, Marcus Oliphant, y Paul
Harteck.13 El agua pesada, que tiene deuterio en lugar de hidrgeno regular en la
molcula de agua fue descubierto por el equipo de Urey en 1932.14
Franois Isaac de Rivaz construy el primer dispositivo de combustin interna
propulsado por una mezcla de hidrgeno y oxgeno en 1806. Edward Daniel
Clarke invent el rebufo de gas de hidrgeno en1819. La lmpara de Dbereiner y
la Luminaria Drummond fueron inventadas en 1823.14
El llenado del primer globo con gas hidrgeno, fue documentado por Jacques
Charles en 1783.14 El hidrgeno provea el ascenso a la primera manera confiable
de viajes areos despus de la invencin del primer dirigible de hidrgeno retirado
en 1852 por Henri Giffard.14 El conde alemn Ferdinand von Zeppelin promovi la
idea de utilizar el hidrgeno en dirigibles rgidos, que ms tarde fueron
llamadoszepelines; el primero de los cuales tuvo su vuelo inaugural
en 1900.14 Los vuelos normales comenzaron en 1910 y para el inicio de la Primera
Guerra Mundial, en agosto de 1914, se haban trasladado 35 000 pasajeros sin
ningn incidente grave. Los dirigibles levantados con hidrgeno se utilizan como
plataformas de observacin y bombarderos durante la guerra.16
La primera travesa transatlntica sin escalas fue hecha por el dirigible
britnico R34 en 1919. A partir de 1928, con el Graf Zeppelin LZ 127,17 el servicio
regular de pasajeros prosigui hasta mediados de ladcada de 1930 sin ningn
incidente. Con el descubrimiento de las reservas de otro tipo de gas ligero en los
Estados Unidos este proyecto debi ser modificado, ya que el otro elemento
prometi ms seguridad, pero el gobierno de Estados Unidos se neg a vender el
gas a tal efecto. Por lo tanto, H2 fue utilizado en el dirigible Hindenburg, el cual fue
destruido en un incidente en vuelo sobre Nueva Jersey el6 de mayo de 1937.14 El
incidente fue transmitido en vivo por radio y filmado. El encendido de la fuga de
hidrgeno se atribuy como la causa del incidente, pero las investigaciones

posteriores sealaron a la ignicin del el revestimiento de tejido aluminizado por

la electricidad esttica.

Papel del hidrgeno en la teora cuntica[editar]

Las lneas del espectro de emisiones de hidrgeno en la regin visible. Estas son las
cuatro lneas visibles de la serie de Balmer.

Gracias a su estructura atmica relativamente simple, consistente en un solo

protn y un solo electrn para el istopo ms abundante (protio), el tomo de
hidrgeno posee un espectro de absorcin que pudo ser explicado
cuantitativamente lo que supuso un punto central del modelo atmico de Bohr que
sirvi como un hito en el desarrollo la teora de la estructura atmica. Adems, la
consiguiente simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el
correspondiente catin dihidrgeno, H2+, permiti una comprensin ms completa
de la naturaleza del enlace qumico, que continu poco despus con el
tratamiento mecano-cuntico del tomo de hidrgeno, que haba sido desarrollado
a mediados de la dcada de 1920 por Erwin Schrdinger y Werner Heisenberg.
Uno de los primeros efectos cunticos que fue explcitamente advertido (pero no
entendido en ese momento) fue una observacin de Maxwell en la que estaba
involucrado el hidrgeno, medio siglo antes de que se estableciera
completamente la teora mecano-cuntica. Maxwell observ que el calor
especfico del H2, inexplicablemente, se desviaba del correspondiente a un gas
diatmico por debajo de la temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada
vez ms al correspondiente a un gas monoatmico a temperaturas muy bajas. De
acuerdo con la teora cuntica, este comportamiento resulta del espaciamiento de
los niveles energticos rotacionales (cuantizados), que se encuentran
particularmente separados en el H2 debido a su pequea masa. Estos niveles tan
separados impiden el reparto equitativo de la energa calorfica para generar
movimiento rotacional en el hidrgeno a bajas temperaturas. Los gases
diatmicos compuestos de tomos pesados no poseen niveles energticos
rotacionales tan separados y, por tanto, no presentan el mismo efecto que el
hidrgeno.18

Abundancia[editar]

NGC 604, una enorme regin de hidrgeno ionizado en la Galaxia del Tringulo.

El hidrgeno es el elemento qumico ms abundante del universo, suponiendo

ms del 75 % en materia normal por masa y ms del 90 % en nmero de
tomos.19Este elemento se encuentra en abundancia en las estrellas y
los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 estn asociadas a
la formacin de las estrellas. El hidrgeno tambin juega un papel fundamental
como combustible de las estrellas por medio de las reacciones de fusin
nuclear entre ncleos de hidrgeno.
En el universo, el hidrgeno se encuentra principalmente en su forma atmica y
en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del
hidrgeno molecular. Como plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se
encuentran ligados, por lo que presenta una alta conductividad elctrica y una
gran emisividad(origen de la luz emitida por el Sol y otras estrellas). Las partculas
cargadas estn fuertemente influenciadas por los campos elctricos y magnticos.
Por ejemplo, en los vientos solares las partculas interaccionan con
la magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el fenmeno de
las auroras.
Bajo condiciones normales de presin y temperatura, el hidrgeno existe como
gas diatmico, H2. Sin embargo, el hidrgeno gaseoso es extremadamente poco
abundante en la atmsfera de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pequea
masa que le permite escapar al influjo de la gravedad terrestre ms fcilmente
que otros gases ms pesados. Aunque los tomos de hidrgeno y las molculas
diatmicas de hidrgeno abundan en el espacio interestelar, son difciles de
generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrgeno es el decimoquinto
elemento ms abundante en la superficie terrestre20 La mayor parte del hidrgeno
terrestre se encuentra formando parte de compuestos qumicos tales como los
hidrocarburos o el agua.21 El hidrgeno gaseoso es producido por
algunas bacterias y algas, y es un componente natural de las flatulencias. El
metano es una fuente de enorme importancia para la obtencin del hidrgeno.

Propiedades[editar]
Combustin[editar]

La Turbina principal del transbordador espacial quema hidrgeno lquido con oxgeno puro,
produciendo una llama casi invisible

El gas hidrgeno (dihidrgeno22 ) es altamente inflamable y quema en las

concentraciones de 4 % o ms H2 en aire.23 la entalpa de combustin de
hidrgeno es 286 kJ/mol;24 l quema de acuerdo con la siguiente ecuacin
balanceada.
2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) + 572 kJ (286 kJ/mol)25
Cuando se mezcla con oxgeno a travs de una variedad de proporciones, de
hidrgeno explota por ignicin. El hidrgeno quema violentamente en el aire,
ignicin automticamente en la temperatura de 560 C.26 Llamas de
hidrgeno-oxgeno puros queman en la gama del color ultravioleta y son casi
invisibles a simple vista, como lo demuestra la debilidad de la llama de las
turbinas principales del transbordador espacial (a diferencia de las llamas
fcilmente visibles del cohete acelerador del slido). As que se necesita un
detector de llama para detectar si una fuga de hidrgeno est quemando.
La explosin del dirigible Hindenburg era un caso infame de combustin de
hidrgeno, a causa se debatida, pero los materiales combustibles en la piel de
la aeronave fueron responsables del color de las llamas.27 Otra caracterstica
de los fuegos de hidrgeno es que las llamas tienden a ascender rpidamente
con el gas en el aire, como se ilustra por las llamas del Hindenburg, causando
menos dao que fuegos de hidrocarburos. Dos terceras partes de los
pasajeros del Hindenburg sobrevivieron al incendio, y muchas de las muertes
que se produjeron fueron de cada o quema del combustible disel.28
H2 reacciona directamente con otros elementos oxidantes. Una reaccin
espontnea y violenta puede ocurrir a temperatura ambiente con cloro y flor,
formando los haluros de hidrgeno correspondientes: Cloruro de
hidrgeno y fluoruro de hidrgeno.29

Niveles energticos electrnicos[editar]

Representacin de los niveles energticos del tomo de hidrgeno.

Los primeros orbitales del tomo de hidrgeno (nmeros

cunticos principales yazimutales).

El nivel energtico del estado fundamental electrnico de un tomo de

hidrgeno es -13,6 eV, que equivale a un fotn ultravioleta de,
aproximadamente, 92 nm de longitud de onda.
Los niveles energticos del hidrgeno pueden calcularse con bastante
precisin empleando el modelo atmico de Bohr, que considera que el
electrn orbita alrededor del protn de forma anloga a la rbita terrestre
alrededor del Sol. Sin embargo, la fuerza electromagntica hace que el protn
y el electrn se atraigan, de igual modo que los planetas y otros cuerpos
celestes se atraen por la fuerza gravitatoria. Debido al carcter discreto
(cuantizado) del momento angular postulado en los inicios de la Mecnica
Cuntica por Bohr, el electrn en el modelo de Bohr solo puede orbitar a
ciertas distancias permitidas alrededor del protn y, por extensin, con ciertos
valores de energa permitidos. Una descripcin ms precisa del tomo de
hidrgeno viene dada mediante un tratamiento puramente mecano - cuntico
que emplea la ecuacin de onda de Schrdinger o la formulacin equivalente
de las integrales de camino de Feynman para calcular la densidad de
probabilidad del electrn cerca del protn.30 El tratamiento del electrn a
travs de la hiptesis de De Broglie (dualidad onda - partcula) reproduce
resultados qumicos (tales como la configuracin del tomo de hidrgeno) de
manera ms natural que el modelo de partculas de Bohr, aunque la energa y
los resultados espectrales son los mismos. Si en la construccin del modelo
se emplea lamasa reducida del ncleo y del electrn (como se hara en
el problema de dos cuerpos en Mecnica Clsica), se obtiene una mejor

formulacin para los espectros del hidrgeno, y los desplazamientos

espectrales correctos para el deuterio y el tritio. Pequeos ajustes en los
niveles energticos del tomo de hidrgeno, que corresponden a efectos
espectrales reales, pueden determinarse usando la teora mecano-cuntica
completa, que corrige los efectos de la relatividad especial (ver ecuacin de
Dirac), y computando los efectos cunticos originados por la produccin de
partculas virtuales en el vaco y como resultado de los campos elctricos
(ver Electrodinmica Cuntica).
En el hidrgeno gaseoso, el nivel energtico del estado electrnico
fundamental est dividido a su vez en otros niveles de estructura hiperfina,
originados por el efecto de las interacciones magnticas producidas entre
los espines del electrn y del protn. La energa del tomo cuando los
espines del protn y del electrn estn alineados es superior que cuando los
espines no lo estn. La transicin entre esos dos estados puede tener lugar
mediante la emisin de un fotn a travs de una transicin de dipolo
magntico. Los radiotelescopios pueden detectar la radiacin producida en
este proceso, lo que sirve para crear mapas de distribucin del hidrgeno en
la galaxia.

Formas elementales moleculares[editar]

Artculo principal: Ismeros spin del hidrgeno

Las primeras trazas observadas en una cmara de burbujas de hidrgeno lquido en

el Bevatron.

Existen dos tipos distintos de molculas diatmicas de hidrgeno que difieren

en la relacin entre los espines de sus ncleos: 31 En la forma
de ortohidrgeno, los espines de los dos protones son paralelas y forman un
estado triplete, en forma de para-hidrgeno, los spins son antiparalelas y
forman un singular. En condiciones normales de presin y temperatura el
hidrgeno gaseoso contiene aproximadamente un 25 % de la forma para y un
75 % de la forma orto, tambin conocida como "forma normal".32 La relacin
del equilibrio entre ortohidrgeno y parahidrgeno depende de la temperatura,
pero puesto que la forma orto es un estado excitado, y por tanto posee una
energa superior, es inestable y no puede ser purificada. A temperaturas muy

bajas, el estado de equilibrio est compuesto casi exclusivamente por la

forma para. Las propiedades fsicas del para-hidrgeno puro difieren
ligeramente de las de la forma normal (orto).33 La distincin entre
formas orto/para tambin se presenta en otras molculas o grupos
funcionales que contienen hidrgeno, tales como el agua o el metileno.
La interconversin no catalizada entre el parahidrgeno y el ortohidrgeno se
incrementa al aumentar la temperatura; por esta razn, el H2 condensado
rpidamente contiene grandes cantidades de la forma orto que pasa a la
forma para lentamente.34 La relacin orto/para en el H2 condensado es algo
importante a tener en cuenta para la preparacin y el almacenamiento del
hidrgeno lquido: la conversin de la forma orto a la
forma para es exotrmica y produce el calor suficiente para evaporar el
hidrgeno lquido, provocando la prdida del material
licuado. Catalizadores para la interconversin orto/para, tales como
compuestos de hierro, son usados en procesos de refrigeracin con
hidrgeno.35
Una forma molecular llamada "hidrgeno molecular protonado", H3+, se
encuentra en el medio interestelar, donde se genera por la ionizacin del
hidrgeno molecular provocada por los rayos csmicos. Tambin se ha
observado en las capas superiores de la atmsfera de Jpiter. Esta molcula
es relativamente estable en el medio del espacio exterior debido a las bajas
temperaturas y a la bajsima densidad. El H3+ es uno de los iones ms
abundantes del universo, y juega un papel notable en la qumica del medio
interestelar.36

Hidrgeno metlico[editar]
Artculo principal: Hidrgeno metlico

Si bien se suele catalogar al hidrgeno como no metal, a altas temperaturas y

presiones puede comportarse como metal. En marzo de 1996, un grupo de
cientficos del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore inform de que
haban producido casualmente, durante un microsegundo y a temperaturas de
miles de kelvins y presiones de ms de un milln de atmsferas (> 100 GPa),
el primer hidrgeno metlico identificable.37

Compuestos[editar]
Categora principal: Compuestos de hidrgeno

Compuestos covalentes y orgnicos[editar]

A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales, forma
multitud de compuestos con la mayora de los elementos qumicos. Se
conocen millones de hidrocarburos, pero no se generan por la reaccin
directa del hidrgeno elemental con el carbono (aunque la produccin del gas
de sntesis seguida del proceso Fischer - Tropsch para sintetizar
hidrocarburos parece ser una excepcin pues comienza con carbn e
hidrgeno elemental generado in situ). El hidrgeno puede formar
compuestos con elementos ms electronegativos, tales como
los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo) o
los calcgenos(oxgeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el hidrgeno
adquiere carga parcial positiva debido a la polaridad del enlace covalente.
Cuando se encuentra unido al flor, al oxgeno o al nitrgeno, el hidrgeno
puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado "enlace de
hidrgeno" o "puente de hidrgeno", que es fundamental para la estabilidad

de muchas molculas biolgicas. El hidrgeno puede tambin formar

compuestos con elementos menos electronegativos, tales como metales o
semi - metales, en los cuales adquiere carga parcial negativa. Estos
compuestos se conocen como hidruros.
El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono.
Debido a su presencia en los seres vivos, estos compuestos se denominan
compuestos orgnicos; el estudio de sus propiedades es la finalidad de
la Qumica Orgnica, y el estudio en el contexto de los organismos vivos se
conoce como Bioqumica. Atendiendo a algunas definiciones, los compuestos
"orgnicos" requieren la presencia de carbono para ser denominados as (ah
tenemos el clsico ejemplo de la urea) pero no todos los compuestos de
carbono se consideran orgnicos (es el caso del monxido de carbono, o
los carbonatosmetlicos. La mayora de los compuestos orgnicos tambin
contienen hidrgeno y, puesto que es el enlace carbono-hidrgeno el que
proporciona a estos compuestos muchas de sus principales caractersticas,
se hace necesario mencionar el enlace carbono-hidrgeno en algunas
definiciones de la palabra "orgnica" en Qumica. (Estas recientes
definiciones no son perfectas, sin embargo, ya que un compuesto
indudablemente orgnico como la urea no podra ser catalogado como tal
atendiendo a ellas).
En la Qumica Inorgnica, los hidruros pueden servir tambin
como ligandos puente que unen dos centros metlicos en un complejo de
coordinacin. Esta funcin es particularmente comn en los elementos del
grupo 13, especialmente en los boranos (hidruros de boro) y en los complejos
de aluminio, as como en los clsters de carborano.21
Algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes que contienen
hidrgeno son: amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (H2O), perxido de
hidrgeno (H2O2), sulfuro de hidrgeno (H2S), etc.
Hidruros[editar]
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hidruros, un trmino
usado con bastante inexactitud. Para los qumicos, el trmino "hidruro"
generalmente implica que el tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial
negativa o carcter aninico (denotado como H-). La existencia del anin
hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los hidruros inicos del grupo
1 (I) y 2 (II), fue demostrada porMoers en 1920 con la electrolisis del hidruro
de litio (LiH) fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hidrgeno
en el nodo.38 Para los hidruros de metales de otros grupos, el trmino es
bastante errneo, considerando la baja electronegatividad del hidrgeno. Una
excepcin en los hidruros del grupo II es el BeH 2, que es polimrico. En el
tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anin AlH 4- posee sus centros hidrricos
firmemente unidos al aluminio (III).

Representacin del ion hidronio(H3O+), en la que se puede apreciar la

condensacin de carga negativa en el tomo de oxgeno, y el carcter positivo de
los tomos de hidrgeno.

Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo
principal, el nmero y combinacin de posibles compuestos vara mucho; por
ejemplo, existen ms de 100 hidruros binarios de boro conocidos, pero
solamente uno de aluminio.39 El hidruro binario de indio no ha sido identificado
an, aunque existen complejos mayores.40
Protones y cidos[editar]
La oxidacin del H2 formalmente origina el protn, H+. Esta especie es
fundamental para explicar las propiedades de los cidos, aunque el trmino
protn se usa imprecisamente para referirse al hidrgeno catinico o ion
hidrgeno, denotado H+. Un protn aislado H+ no puede existir en disolucin
debido a su fuerte tendencia a unirse a tomos o molculas con electrones
mediante un enlace coordinado o enlace dativo. Para evitar la cmoda,
aunque incierta, idea del protn aislado solvatado en disolucin, en las
disoluciones cidas acuosas se considera la presencia del ion hidronio (H3O+)
organizado en clsters para formar la especie H9O4+.41 Otros
iones oxonioestn presentes cuando el agua forma disoluciones con otros
disolventes.42
Aunque extico en la Tierra, uno de los iones ms comunes en el universo es
el H3+, conocido como hidrgeno molecular protonado o catin hidrgeno
triatmico.43

Istopos[editar]
Artculo principal: Istopos de hidrgeno

Protio, deuterio y tritio.

Tubo de descarga lleno de hidrgeno puro.

Tubo de descarga lleno de deuterio puro.

El protio, el istopo ms comn del hidrgeno, tiene un protn y un electrn. Es el

nico istopo estable que no posee neutrones.

El istopo ms comn de hidrgeno no posee neutrones, existiendo otros

dos, el deuterio (D) con uno y el tritio (T), radiactivo con dos. El deuterio tiene
una abundancia natural comprendida entre 0,0184 y 0,0082 % (IUPAC). El
hidrgeno es el nico elemento qumico que tiene nombres y smbolos
qumicos distintos para sus diferentes istopos.
El hidrgeno tambin posee otros istopos altamente inestables (del 4H al 7H),
que fueron sintetizados en el laboratorio, pero nunca observados en la
naturaleza.44 45

H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido como deuterio y su ncleo

contiene un protn y un neutrn. El deuterio representa el 0,0026 % o el 0,0184 %
(segn sea en fraccin molar o fraccin atmica) del hidrgeno presente en la
Tierra, encontrndose las menores concentraciones en el hidrgeno gaseoso, y
las mayores (0,015 % o 150 ppm) en aguas ocenicas. El deuterio no es
radiactivo, y no representa un riesgo significativo de toxicidad. El agua enriquecida
en molculas que incluyen deuterio en lugar de hidrgeno 1H (protio), se
denomina agua pesada. El deuterio y sus compuestos se emplean en marcado no
radiactivo en experimentos y tambin en disolventes usados en espectroscopia 1H
- RMN. El agua pesada se utiliza como moderador de neutrones y refrigerante
en reactores nucleares. El deuterio es tambin un potencial combustible para
la fusin nuclear con fines comerciales.

H se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es

radiactivo, desintegrndose en 2He+ a travs de una emisin beta. Posee
un periodo de semidesintegracin de 12,33 aos.21 Pequeas cantidades de tritio
se encuentran en la naturaleza por efecto de la interaccin de los rayos

H, conocido como protio, es el istopo ms comn del hidrgeno con una

abundancia de ms del 99,98 %. Debido a que el ncleo de este istopo est
formado por un solo protn se le ha bautizado como protio, nombre que a pesar de
ser muy descriptivo, es poco usado.

csmicos con los gases atmosfricos. Tambin ha sido liberado tritio por la
realizacin de pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de
fusin nuclear, como trazador en GeoqumicaIsotpica, y en dispositivos
luminosos auto - alimentados. Antes era comn emplear el tritio como
radiomarcador en experimentos qumicos y biolgicos, pero actualmente se usa
menos.
El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes nombres
comunes para cada uno de sus istopos (naturales). Durante los
inicios de los estudios sobre la radiactividad, a algunos istopos
radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno
de ellos se sigue usando. Los smbolos D y T (en lugar de H y
H) se usan a veces para referirse al deuterio y al tritio, pero el
smbolo P corresponde al fsforo y, por tanto, no puede usarse
para representar al protio. La IUPAC declara que aunque el uso
de estos smbolos sea comn, no es lo aconsejado.

Reacciones biolgicas[editar]
Artculo principal: Biohidrgeno

H2 es un producto de algunos tipos de metabolismo anaerbico y

es producido por diversos microorganismos, por lo general a
travs de reacciones catalizadas por enzimas que
contienen hierro o nquelllamadas hidrogenasas. Estas enzimas
catalizan la reaccin redox reversible entre H2 y sus
componentes, dos protones y dos electrones. La creacin de gas
de hidrgeno ocurre en la transferencia de reducir equivalentes
producidos durante la fermentacin del piruvato al agua.46
La separacin del agua, en la que el agua se descompone en sus
componentes, protones, electrones y oxgeno ocurre durante
la fase clara en todos los organismos fotosintticos. Algunas
organizaciones incluyendo el alga Chlamydomonas
reinhardtii y cianobacteria evolucionaron un paso ms en
la fase oscura en el que los protones y los electrones se reducen
para formar gas de H2 por hidrogenasas especializadas en
el cloroplasto.47 Se realizaron esfuerzos para modificar
genticamente las hidrogenasas de cianobacterias para sintetizar
de manera eficiente el gas H2 incluso en la presencia de
oxgeno.48Tambin se realizaron esfuerzos con algas modificadas
genticamente en un biorreactor.49

Produccin[editar]
Artculo principal: Produccin de hidrgeno

El gas H2 es producido en los laboratorios de qumica y biologa,

muchas veces como un subproducto de la deshidrogenacin de
sustratos insaturados; y en la naturaleza como medio de expulsar
equivalentesreductores en reacciones bioqumicas.

Laboratorio[editar]

En el laboratorio, el gas H2 es normalmente preparado por la

reaccin de cidos con metales tales como el zinc, por medio
del aparato de Kipp.
Zn + 2 H+ Zn2+ + H2
El aluminio tambin puede producir H2 despus del tratamiento
con bases:
2 Al + 6 H2O + 2 OH- 2 Al(OH)4- + 3 H2
La electrlisis del agua es un mtodo simple de producir
hidrgeno. Una corriente elctrica de bajo voltaje fluye a travs
del agua, y el oxgeno gaseoso se forma en el nodo, mientras
que el gas hidrgeno se forma en el ctodo. Tpicamente, el
ctodo est hecho de platino u otro metal inerte (generalmente
platino o grafito), cuando se produce hidrgeno para el
almacenamiento. Si, sin embargo, el gas se destinara a ser
quemado en el lugar, es deseable que haya oxgeno para asistir a
la combustin, y entonces, ambos electrodos pueden estar
hechos de metales inertes (se deben evitar los electrodos
de hierro, ya que consumen oxgeno al sufrir oxidacin). La
eficiencia mxima terica (electricidad utilizada vs valor
energtico de hidrgeno producido) es entre 80 y 94 %.50
2H2O(aq) 2H2(g) + O2(g)
En 2007, se descubri que una aleacin de aluminio y galio en
forma de grnulos aadida al agua poda utilizarse para generar
hidrgeno. El proceso tambin produce almina, pero se puede
reutilizar elgalio, que previene la formacin de una pelcula de
xido en los grnulos. Esto tiene importantes implicaciones para
la potenciales economa basada en el hidrgeno, ya que se
puede producir en el lugar y no tiene que ser transportado.51

Industrial[editar]
El hidrgeno puede ser preparado por medio de varios procesos,
pero econmicamente, el ms importante consiste en la
extraccin de hidrgeno a partir de hidrocarburos. El hidrgeno
comercial producido en masa es normalmente producido por
la reformacin cataltica de gas natural.52 A altas temperaturas
(700-1100 C), el vapor reacciona con metano para
producir monxido de carbono y H2.
CH4 + H2O CO + 3 H2
Esta reaccin es favorecida a bajas presiones, pero es sin
embargo conducida a altas presiones (20 atm) porque el H2 a
altas presiones es el producto mejor comercializado. La mezcla
producida se la conoce como "gas de sntesis", ya que muchas
veces se utiliza directamente para la produccin de metanol y
compuestos relacionados. Se pueden usar otros hidrocarburos,
adems de metano, para producir gas de sntesis con
proporciones variables de los productos. Una de las muchas
complicaciones para esta tecnologa altamente optimizada es la
formacin de carbono:
CH4 C + 2 H2

Por consiguiente, el reformacin cataltica se hace tpicamente

con exceso de H2O. El hidrgeno adicional se puede recuperar
del vapor usando monxido de carbono a travs de la reaccin
de desplazamiento del vapor de agua, especialmente con un
catalizador de xido de hierro. Esta reaccin es tambin una
fuente industrial comn de dixido de carbono:52
CO + H2O CO2 + H2
Otros mtodos importantes para la produccin de H2 incluyen la
oxidacin parcial de hidrocarburos:53
2 CH4 + O2 2 CO + 4 H2
y la reaccin de carbn, que puede servir como un preludio para
la "reaccin de desplazamiento" descrita anteriormente
52

C + H2O CO + H2
El hidrgeno es a veces producido y consumido por el mismo
proceso industrial, sin ser separado. En el proceso de
Haber para la produccin de amonaco, se genera hidrgeno
a partir de gas natural.54 Otro proceso que produce hidrgeno
como producto secundario es la electrlisis de salmuera para
producir cloro.55

Termoqumicos solares[editar]
Existen ms de 200 ciclos termoqumicos que pueden ser
utilizados para la separacin del agua, alrededor de una
docena de estos ciclos, tales como el ciclo de xido de
hierro, ciclo del xido cerio (III)-xido cerio(IV), ciclo de xido
zinc-zinc, ciclo del azufre-yodo, ciclo del cobre-cloro, ciclo
hbrido del azufre estn bajo investigacin y en fase de
prueba para producir hidrgeno y oxgeno a partir de agua y
calor sin utilizar electricidad.56 Un nmero de laboratorios
(incluyendo Francia, Alemania, Grecia, Japn y Estados
Unidos) estn desarrollando mtodos termoqumicos para
producir hidrgeno a partir de energa solar y agua. 57

Corrosin anaerobia[editar]
En condiciones anaerbicas, las aleaciones de hierro y acero
se oxidan lentamente por los protones de agua concomitante
reducidos en hidrgeno molecular (H2). La corrosin
anaerbica de hierro conduce primero a la formacin
de hidrxido ferroso (xido verde) y se puede describir
mediante la siguiente reaccin:
Fe + 2 H2O Fe(OH)2 + H2
A su vez, bajo condiciones anaerbicas, el hidrxido
ferroso (Fe(OH)2 ) puede ser oxidado por los protones de
agua para formar magnetita e hidrgeno molecular. Este
proceso se describe por la reaccin de Schikorr:
3 Fe(OH)2 Fe3O4 + 2 H2O + H2
hidrxido ferroso magnetita + agua + hidrgeno

La magnetita as cristalizada (Fe3O4) es

termodinmicamente ms estable que el
hidrxido ferroso (Fe(OH)2 ).
Este proceso ocurre durante la corrosin
anaerbica de hierro y acero en aguas
subterrneas sin oxgeno y en suelos reducidos
por debajo del nivel fretico.

Ocurrencia geolgica: la reaccin de

serpentinizacin[editar]
En ausencia de oxgeno atmosfrico (O2), en
condiciones geolgicas profundas que
prevalezcan lejos de atmsfera de la Tierra, el
hidrgeno (H2) se produce durante el proceso del
serpentinizacin por la oxidacin anaerbica de
protones del agua (H+) del silicato ferroso (Fe2+)
presente en la red cristalina de la fayalita
(Fe2SiO4, el hierro olivino). La reaccin
correspondiente que conduce a la formacin de
magnetita (Fe3O4), cuarzo SiO2) e hidrgeno (H2)
es la siguiente:
3 Fe2SiO4 + 2 H2O 2 Fe3O4 + 3 SiO2 + 3 H2
fayalita + agua magnetita + cuarzo + hidrgeno
Esta reaccin se parece mucho a la
reaccin de Schikorr observada en la
oxidacin anaerbica del hidrxido
ferroso en contacto con el agua.

Formacin en
transformadores[editar]
De todos los gases de fallo formados
en transformadores elctricos, el
hidrgeno es el ms comn y se genera
bajo la mayora de condiciones de fallo,
por lo que, la formacin de hidrgeno es
una primer indicio de problemas graves
en el ciclo de vida del transformador.58

Aplicaciones[editar]
Se necesitan grandes cantidades de
H2 en las industrias del petrleo y
qumica. Una aplicacin adicional de
H2 es de tratamiento ("mejoramiento") de
combustibles fsiles, y en la produccin
de amonaco. Los principales
consumidores de H2 en una planta
petroqumica
incluyen hidrodesalquilacin, hidrodesulf
uracin, y de hidrocraqueo. El H2 se
utiliza como un agente hidrogenizante,

particularmente en el aumento del nivel

de saturacin de las grasas y aceites
insaturados (que se encuentran en
artculos como la margarina) y en la
produccin de metanol. Del mismo modo
es la fuente de hidrgeno en la
fabricacin decido clorhdrico. El
H2 tambin se utiliza como agente
reductor de minerales metlicos.59
Adems de su uso como un reactivo,
H2 tiene amplias aplicaciones en la fsica
y la ingeniera. Se utiliza como gas de
proteccin en los mtodos
de soldadura tales como la soldadura de
hidrgeno atmico.6061 H2 se utiliza como
un enfriador
de generadores en centrales elctricas,
porque tiene la mayor conductividad
trmica de todos los gases. H2 lquido se
utiliza en la investigaciones criognicas,
incluyendo estudios
de superconductividad.62 Dado que el
H2 es ms ligero que el aire, teniendo un
poco ms de 1/15 de la densidad del
aire, fue ampliamente utilizado en el
pasado como gas de
elevacin en globos
aerostticos y dirigibles.63
En aplicaciones ms recientes, se utiliza
hidrgeno puro o mezclado con
nitrgeno (a veces llamado forming gas)
como gas indicador para detectar fugas.
Las aplicaciones pueden ser
encontradas en las industrias automotriz,
qumica, de generacin de energa,
aeroespacial y de
telecomunicaciones.64 El hidrgeno es
un aditivo alimentario autorizado (E 949)
que permite la prueba de fugas de
paquetes, entre otras propiedades
antioxidantes.65
Los istopos ms raros de hidrgeno
tambin poseen aplicaciones especficas
para cada uno. El deuterio (hidrgeno-2)
se utiliza en aplicaciones de la fisin
nuclear como
un moderador para neutrones lentos, y
en las reacciones de fusin
nuclear.14 Los compuestos de deuterio
tienen aplicaciones en la qumica y
biologa en los estudios de los efectos
isotpicos.66 El Tritio (hidrgeno-3),

producido en los reactores nucleares, se

utiliza en la produccin de bombas de
hidrgeno,67 como un marcador isotpico
en las ciencias biolgicas,68 como una
fuente
de radiacin en pinturas luminosas.69
La temperatura de equilibrio del punto
triple de hidrgeno es un punto fijo
definido en la escala de
temperatura ITS-90 a 13,8033 Kelvin.70

Portador de energa[editar]
Artculo principal: Economa del hidrgeno

El hidrgeno no es una fuente de

energa,71 excepto en el contexto
hipottico de las centrales nucleares de
fusin comerciales que utilizan deuterio
o tritio, una tecnologa actualmente lejos
de desarrollo.72 La energa del sol
proviene de la fusin nuclear del
hidrgeno, pero este proceso es difcil de
lograr de forma controlable en la
Tierra.73 El hidrgeno elemental de
fuentes solares, biolgicas, o elctricas
requieren ms energa para crear lo que
es obtenido al quemarlo, por lo que, en
estos casos, sirve el hidrgeno como
portador de energa, como una batera.
Se puede obtener a partir de fuentes
fsiles (tales como metano), pero estas
fuentes son insustentables.71
La densidad de energa por unidad de
volumen tanto del hidrgeno
lquido como del gas de hidrgeno
comprimido en cualquier presin posible
es significativamente menor que aquella
de fuentes de combustible tradicionales,
aunque la densidad de energa por
unidad de masa de combustible sea ms
alta.71 Sin embargo, el hidrgeno
elemental ha sido ampliamente discutido
en el contexto de la energa, como un
posible portador de energa futura a gran
escala de la economa.74 Por ejemplo,
el secuestro de CO2 seguido de captura
y almacenamiento de carbono podra
realizarse al punto de produccin de H2a
partir de combustibles fsiles.75 El
hidrgeno utilizado en el transporte se
quemara relativamente limpio, con
algunas emisiones de NOx,76 pero sin

emisiones de carbono.75 Sin embargo,

los costos de infraestructura asociados
con la conversin total a una economa
del hidrgeno podra ser sustancial.77

Industria de
semiconductores[editar]
El hidrgeno es empleado para saturar
enlaces rotos de silicio amorfo y carbono
amorfo que ayuda a la estabilizacin de
las propiedades del material.78 Es
tambin un potencial donante de
electrones en diferentes materiales
xidos, incluyendo ZnO,79 80 SnO2,
CdO, MgO,81 ZrO2, HfO2,
La2O3, Y2O3, TiO2, SrTiO3,
LaAlO3, SiO2, Al2O3, ZrSiO4, HfSiO4, y
SrZrO3.82

Seguridad y
precauciones[editar]

La explosin en el dirigibleHindenburg.

El hidrgeno genera diversos riesgos

para la seguridad humana, de
potenciales detonaciones e incendios
cuando se mezcla con el aire al ser un
asfixiante en su forma pura, libre
de oxgeno.83 Adems, el hidrgeno
lquido es un criognico y presenta
peligros (tales como congelacin)
asociados con lquidos muy fros.84 El
elemento se disuelve en algunos
metales y, adems de fuga, pueden
tener efectos adversos sobre ellos, tales
como fragilizacin por hidrgeno.85 La
fuga de gas de hidrgeno en el aire
externo puede inflamarse
espontneamente. Por otra parte, el
fuego de hidrgeno, siendo
extremadamente caliente, es casi

invisible, y por lo tanto puede dar lugar

aquemaduras accidentales.86
Aunque incluso interpretar los datos de
hidrgeno (incluyendo los datos para la
seguridad) es confundido por diversos
fenmenos. Muchas de las propiedades
fsicas y qumicas del de hidrgeno,
dependen de la tasa
de parahidrgeno/ortohidrgeno (por lo
general llevar a das o semanas a una
temperatura determinada para llegar a la
tasa de equilibrio por el cual los
resultados suelen aparecer. los
parmetros de detonacin de hidrgeno,
como la presin y temperatura crtica de
fundicin, dependen en gran medida de
la geometra del recipiente.83

Usos y aplicaciones del oxgeno[editar]

Vanse tambin: Gas respirable, Reduccin-oxidacin y Combustin.

El 55 % de la produccin mundial de oxgeno se consume en la produccin de acero Otro

25 % se dedica a la industria qumica. Del 20 % restante la mayor parte se usa para
aplicaciones medicinales,oxicorte, como oxidante en combustible de cohetes y en tratamiento
de aguas.39

Medicina[editar]
Artculo principal: Oxigenoterapia

El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan

suplementos de oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la
sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de
la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos, facilitando el trabajo de bombeo del
corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema, la neumona, algunas insuficiencias
cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y cualquier
enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxgeno. 71
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospitales, la
vivienda del paciente o, cada vez ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas de
oxgeno se solan usar como suplementos de oxgeno, pero han ido sustituyndose por
las mscaras de oxgeno y las cnulas nasales.72
La medicina hiperbrica (de alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar
la presin parcial del O2 en el paciente y, cuando son necesarias, en el personal
mdico.73 La intoxicacin por monxido de carbono, la mionecrosis (gangrena gaseosa) y
el sndrome de descompresin a veces se tratan con estos aparatos.74 El aumento de la
concentracin del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del

hemogrupo de hemoglobina.75 76 El oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la

gangrena gaseosa, de manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con
ellas.77 78 El sndrome de descompresin les sucede a los buzos que salen demasiado rpido
del mar, lo que resulta en la formacin de burbujas de gas inerte, sobre todo nitrgeno, en su
sangre.71 79 80
Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin mecnica, normalmente a
concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra parte, el
istopo 15O se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.81

Apoyo vital y uso recreativo[editar]

En los trajes espaciales se usa O2a baja presin.

Una aplicacin notable del O2 como gas respirable de baja presin se encuentra en los trajes
espaciales modernos, que envuelven el cuerpo de sus ocupantes con aire presurizado. Estos
dispositivos usan oxgeno casi puro a una presin de alrededor de un tercio de la comn,
resultando en una presin parcial normal en el O2 de la sangre.82 83 Este intercambio de
oxgeno de alta concentracin para una baja presin es necesario para mantener la flexibilidad
de los trajes espaciales.
Los buceadores y los tripulantes de submarinos tambin usan O2 artificialmente
proporcionado, pero la mayora usan una presin normal o una mezcla de oxgeno y aire. El
uso de O2 puro o casi puro en buceo a presiones por encima del nivel del mar se limita
generalmente a los descansos, descompresiones y tratamientos de emergencia a
relativamente poca profundidad (~6 metros o menos).84 85 El buceo a mayor profundidad
requiere una dilucin significativa de O2 con otros gases, como nitrgeno o helio, para ayudar
a prevenir el efecto de Paul Bert (toxicidad del oxgeno).84
Los escaladores de montaa y los que viajan en aviones no presurizados a veces tienen un
suplemento de O2.nota 12 Los pasajeros de aviones comerciales (presurizados) tienen un
suministro de O2 para emergencias, que les es puesto automticamente a su disposicin en
caso de despresurizacin de la cabina. Una prdida repentina de presin en la cabina
activa generadores qumicos de oxgeno sobre cada asiento y hacen caer mscaras de
oxgeno. Al tirar de la mscara para comenzar el flujo de oxgeno, tal y como indican las

instrucciones de seguridad, se fuerzan las limaduras de hierro en el clorato de sodio dentro del
recipiente.39 Se produce, entonces, un chorro constante de oxgeno debido a la reaccin
exotrmica.
El oxgeno, como un supuesto eufrico suave, tiene una historia de uso recreativo
en deportes y bares de oxgeno. Estos son establecimientos que aparecieron
enJapn, California y Las Vegas a finales de los aos 1990 que ofertan exposiciones a niveles
de O2 superiores a lo normal a cambio de una determinada tarifa. 86 Los atletas profesionales,
especialmente enftbol americano, tambin salen del campo en ocasiones, durante los
descansos, para ponerse mscaras de oxgeno y obtener una estimulacin en su juego. El
efecto farmacolgico es dudoso y el efecto placebo es la explicacin ms factible.86 Existen
estudios que respaldan esa estimulacin con mezclas de O2 enriquecido, pero solo si se
inhalan durante el ejercicio aerbico.87

Industria[editar]

La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza para la fundicin del Hierro en acero.

La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxgeno producido

comercialmente.39 En este proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presin en
el molde de hierro, que expulsa las impurezas de Azufre y el exceso de Carbono, en forma de
sus respectivos xidos, SO2 y CO2. Las reacciones sonexotrmicas y la temperatura asciende
hasta los 1700 C.39
Otro 25 % de este oxgeno se dedica a la industria qumica.39 El etileno reacciona con el
O2 para crear xido de etileno, que, a su vez, se convierte en etilenglicol, el material usado
como base para fabricar una gran variedad de productos, incluyendo anticongelantes y
polmeros de polister (los precursores de muchos plsticos ytextiles).39
El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy
caliente. En este proceso, el metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta primero con
una pequea llama de oxiacetileno para despus ser rpidamente cortado por un gran chorro
de O2.88

Ciencia[editar]

500 millones de aos de cambio climtico comparados con el nivel de 18O.

Los paleoclimatlogos miden la relacin entre el oxgeno-18 y el oxgeno-16 en

los esqueletos y exoesqueletos de los organismos marinos para determinar cmo era el clima
hace millones de aos. Las molculas de agua de mar que contienen el istopo ms ligero, el
oxgeno-16, se evaporan a un ritmo ligeramente mayor que las molculas que contienen
oxgeno-18 (un 12 % ms pesado); esta disparidad se incrementa a bajas temperaturas.89 En
periodos con una temperatura global ms baja, la nieve y la lluvia procedentes de esa agua
evaporada tienden a ser ms ricas en oxgeno-16, mientras que el agua marina que queda
tiende a serlo en oxgeno-18. Los organismos marinos, por tanto, incorporan ms oxgeno-18
en sus esqueletos y exoesqueletos de lo que haran en un medio ms clido. 89 Los
paleoclimatlogos tambin miden directamente esta relacin en las molculas de agua de
muestras de ncleo de hielo que se han coservado durante varios cientos de miles de aos.
Los gelogos planetarios han medido las diferencias en la abundancia de istopos de oxgeno
en muestras de la Tierra, la Luna, Marte y meteoritos, pero no han estado lejos de poder
obtener valores de referencia para las relaciones entre istopos del Sol, que se creen iguales
a aquellas de la nebulosa protosolar. Sin embargo, el anlisis de una oblea de Silicio expuesta
al viento solar en el espacio y devuelta a la Tierra por la sonda Gnesis desvel que el Sol
tiene una proporcin de oxgeno-16 mayor que nuestro planeta. La medicin implica que un
proceso desconocido agot el oxgeno-16 del disco protoplanetario del Sol antes de la fusin
de los granos de polvo que formaron la Tierra.90
El oxgeno presenta dos bandas de absorcin espectrofotomtrica con mximos en longitudes
de onda de 687 y 760 nanmetros. Algunos cientficos de deteccin remota han propuesto
usar la medicin del resplandor procedente de los doseles de vegetacin en aquellas bandas
para caracterizar la salud de las plantas desde una plataforma satelital.91 Esta aproximacin
explota el hecho de que en esas bandas es posible distinguir la reflectividad de la vegetacin
de su fluorescencia, que es mucho ms dbil. La medicin tiene una alta dificultad tcnica,
debido a la baja relacin seal/ruido y la estructura fsica de la vegetacin, pero se ha
propuesto como un posible mtodo de monitoreo del ciclo del carbono desde satlites a
escala global.

Compuestos[editar]

El agua (H2O) es el compuesto de oxgeno ms familiar.

El estado de oxidacin del oxgeno es -2 en casi todos los compuestos conocidos del oxgeno.
Por su parte, el estado de oxidacin -1 se encuentra en unos cuantos compuestos, como
los perxidos.92 Los compuestos en otro estado de oxidacin son muy poco comunes: 1/2
(superxidos), 1/3 (oznidos), 0 (elemental, hipofluoroso), +1/2 (dioxigenil), +1 (difluoruro de
dioxgeno) y +2 (difluoruro de oxgeno).

xidos y otros compuestos inorgnicos[editar]

El agua (H2O) es el xido de hidrgeno y es el compuesto de oxgeno ms comn. Los tomos
de hidrgeno estn enlazados covalentemente al oxgeno en la molcula de agua, pero
tambin tienen una atraccin adicional (sobre 23,3 kJmol1 por tomo de hidrgeno) con un
tomo de oxgeno adyacente de una molcula diferente.93 Estosenlaces de hidrgeno entre las
molculas de agua las mantienen aproximadamente un 15 % ms cerca de lo que sera
esperable en un lquido simple solo con las fuerzas de Van der Waals.94 nota 13

Los xidos, como el xido de hierroo el orn, se forman cuando el oxgeno se combina con otros
elementos.

Debido a su electronegatividad, el oxgeno forma enlaces qumicos con casi todos los dems
elementos a temperaturas elevadas para dar los xidos correspondientes. Sin embargo,
algunos elementos forman xidos directamente a condiciones normales de presin y
temperatura, como el orn formado del Hierro. La superficie de metales como el aluminio y

el titanio se oxidan en presencia del aire y se cubren con una fina capa de xido que pasiva el
metal y ralentiza la corrosin. Algunos de los xidos metlicos de transicin se encuentran en
la naturaleza como compuestos no estequiomtricos, con ligeramente menos metal de lo que
la frmula qumica sugiere. Por ejemplo, el FeO (wustita), que se forma de manera natural, se
escribe en realidad como Fex-1O, donde la x est normalmente en torno a 0,05. 95
El oxgeno como compuesto est presente en la atmsfera en pequeas cantidades en forma
de dixido de carbono (CO2). La roca de la corteza terrestre se compone de grandes partes de
xidos de Silicio (dixido de silicio SiO2, que se encuentra en el granito y la arena), aluminio
(almina Al2O3, en la bauxita y el corindn), hierro (xido frrico Fe2O3, en la hematita y el orn)
y calcio (carbonato clcico CaCO3, en la caliza). El resto de la corteza terrestre se compone
tambin de compuestos de oxgeno, en particular varios silicatos complejos. En el manto
terrestre, de una masa mucho mayor que la corteza, abundan los silicatos de hierro
y Magnesio.
Los silicatos solubles en agua con las formas Na4SiO4, Na2SiO3 y Na2Si2O5 se utilizan
como detergentes y adhesivos.96 El oxgeno tambin acta como ligazn para metales de
transicin, formando enlaces de O2 metlico con el tomo de iridio en el complejo de
Vaska,97 con el platino en el PtF698 y con el centro de hierro en el grupo hemo de
la hemoglobina.

Compuestos orgnicos y biomolculas[editar]

La acetona es un material importante para la industria qumica.

Oxgeno

Carbono

Hidrgeno.

El oxgeno representa ms del 40 % de la masa molecular de la molcula de la ATP.

Entre las clases ms importantes de compuestos orgnicos que contienen oxgeno estn los
siguientes (donde R es un grupo orgnico): alcoholes (R-OH), teres (R-O-R), cetonas (R-

CO-R), aldehdos (R-CO-H), cidos carboxlicos (R-COOH), steres(R-COO-R), anhdridos de

cido (R-CO-O-CO-R) y amidas (R-C(O)-NR2). Hay muchos disolventes orgnicos importantes
que contienen oxgeno, entre ellos: acetona, metanol, etanol, alcohol
isoproplico, furano, tetrahidrofurano, ter etlico, dioxano,etanoato de
etilo, dimetilformamida, dimetilsulfxido, cido actico y cido frmico. La acetona
(CH3(CO)CH3) y el fenol(C6H5OH) se usan como materiales en la sntesis de muchas
sustancias diferentes. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno
son: glicerol, formaldehdo, glutaraldehdo, cido actico y acetamida. Los epxidos son teres
en los que el tomo de oxgeno forma parte de un anillo de tres tomos.
El oxgeno reacciona espontneamente con muchos compuestos orgnicos a temperatura
ambiente o inferior, en un proceso llamado autooxidacin.99 La mayor parte de los compuestos
orgnicos que contienen oxgeno no se producen por la accin directa del O2. Los compuestos
orgnicos importantes en la industria y el comercio producidos por oxidacin directa de un
precursor incluyen al xido de etileno y elcido peractico.96
El elemento se encuentra en casi todas las biomolculas importantes para (o generadas por)
la vida. Solo unas cuantas biomolculas complejas comunes, como elescualeno y el caroteno,
no contienen oxgeno. De los compuestos orgnicos con relevancia biolgica,
los carbohidratos contienen la mayor proporcin de oxgeno en su masa. Todas
las grasas, cidos grasos, aminocidos y protenas contienen oxgeno (debido a la presencia
de grupos carbonilos en esos cidos y sus residuos de ster). El oxgeno tambin est
presente en grupos de fosfato (PO4-3) en las molculas biolgicamente importantes que transportan energa, ATP y ADP, en la columna
vertebral y las purinas (excepto la adenina y las pirimidinas de ARN yADN) y en los huesos como fosfato clcico e hidroxiapatita.

Seguridad y precauciones[editar]

Toxicidad[editar]
Artculo principal: Efecto de Paul Bert

Los principales sntomas de la toxicidad del oxgeno. 100

La toxicidad del oxgeno tiene lugar cuando los pulmones toman unapresin parcial del O2 mayor de lo
normal, lo que puede suceder durante el buceo.

El O2 gaseoso puede ser txico a presiones parciales elevadas, produciendo convulsiones y

otros problemas de salud.84 nota 14 101 La toxicidad generalmente comienza a aparecer con
presiones parciales de ms de 50 kPa o 2,5 veces la presin parcial del O2 a nivel del mar (21
kPa; igual a alrededor del 50 % de la composicin del oxgeno a presin normal). Esto no
resulta un problema excepto para pacientes con ventilacin mecnica, debido a que el gas
administrado a travs de las mscaras de oxgeno se compone tpicamente de solo un 30 %50 % de O2 por volumen (sobre 30 kPa a presin normal), aunque estas cifras varan
sensiblemente dependiendo del tipo de mscara.57
Durante un tiempo, los bebs prematuros se colocaban en incubadoras que contenan aire
rico en O2, pero esta prctica ces despus de que algunos de estos nios perdieran la
visin.57 102
La respiracin de O2 puro en aplicaciones espaciales, como en algunos trajes aeroespaciales
modernos o en naves pioneras como la Apolo, no causa daos debido a las bajas presiones
totales utilizadas.82 103 En el caso de los trajes, la presin parcial del O2 en el gas respiratorio
se encuentra, en general, sobre 30 kPa (1,4 veces lo normal) y la presin parcial resultante en
la sangre arterial del astronauta solo est marginalmente por encima de lo normal al nivel del
mar.
La toxicidad del oxgeno para los pulmones y el sistema nervioso central tambin puede darse
en el buceo profundo y en el buceo profesional.57 84 La respiracin prolongada de una mezcla
de aire con una presin parcial de O2 mayor a 60 kPa puede llegar a producir una fibrosis
pulmonar permanente.104 La exposicin a presiones parciales superiores a 160 kPa (~1,6
atmsferas) podra causar convulsiones, normalmente fatales para los buzos. La toxicidad
aguda puede producirse al respirar una mezcla de aire con ms de un 21 % de O2 a 66 o ms
metros de profundidad; lo mismo puede ocurrir al respirar un 100 % de O2 a solo 6
metros.104 105 106107

Combustin y otros riesgos[editar]

El interior del mdulo de mando delApolo 1. El O2 puro a una presin mayor de lo normal y una chispa
produjeron un incendio y la consiguiente prdida de la tripulacin.

Las fuentes de oxgeno que estn altamente concentradas estimulan una rpida combustin.
Los riesgos de fuego y explosin se dan cuando los oxidantes concentrados y
los combustibles se sitan demasiado cerca entre s; sin embargo, la ignicin, ya sea por el
calor o por una chispa, es necesaria para iniciar la combustin.108 El oxgeno en s mismo no
es un combustible, sino un oxidante. Los riesgos de la combustin tambin se aplican a
compuestos de oxgeno de alto potencial oxidante, como
los perxidos, cloratos, nitratos, percloratos y dicromatos, porque pueden dar oxgeno al
fuego.
El O2 concentrado permite una combustin rpida y enrgica. 108 Las tuberas y los recipientes
de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxgeno lquido como el gaseoso actan
como combustible; por tanto, el diseo y la fabricacin de los sistemas de O 2 requieren una
atencin especial para asegurar que las fuentes de ignicin se minimizan. 108 El incendio que
acab con la vida de la tripulacin del Apolo 1 en una prueba en la plataforma de lanzamiento
se extendi tan rpidamente debido a que la cpsula estaba presurizada con O 2 puro, pero a
una presin ligeramente mayor que la atmosfrica, en lugar de una presin de 1/3 de la
normal que deba usarse en la misin.nota 15 109
En caso de un derrame de oxgeno lquido, si este llega a empaparse en materia orgnica
como madera, productos petroqumicos y asfalto puede provocar que estos
materiales detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecnico posterior.108 Al igual
que otros lquidos criognicos, en contacto con el cuerpo humano puede
causar congelamiento en piel y ojos.

Dioxgeno
(Redirigido desde Oxgeno diatmico)

Dioxgeno

Nombre IUPAC

Oxgeno diatmico

General

Frmula molecular

O2

Identificadores

PubChem

977

Propiedades fsicas

Apariencia

Incoloro

Masa molar

31,99881 g/mol

Punto de fusin

50,35 K (-223 C)

Punto de ebullicin

90,18 K (-183 C)

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

Este artculo trata sobre la molcula de O2. Para otros usos de este trmino, vase Oxgeno
(desambiguacin).
Para el elemento qumico O, vase Oxgeno.
El dioxgeno u oxgeno molecular2 u oxgeno gaseoso (generalmente llamado
solo oxgeno) es una molcula diatmica compuesta por dos tomos deoxgeno. Es un gas
(en condiciones normales de presin y temperatura) incoloro, inodoro e inspido. Existe
otra variedad alotrpica del oxgeno formada por tres tomos: O3, denominada ozono, cuya
presencia en la atmsfera protege la Tierra de la incidencia de radiacin
ultravioleta procedente del Sol.
El oxgeno lquido y slido tienen una ligera coloracin azulada y en ambos estados es
muy paramagntico. El oxgeno lquido se obtiene usualmente mediante
la destilacin fraccionada del aire lquido junto con el nitrgeno.
Prcticamente reacciona con la totalidad de los metales (exceptuando los metales nobles)
provocando la corrosin.
ndice
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1Aplicaciones

2Historia

3Rol biolgico
o

3.1Fotosntesis y respiracin

3.2Contenido en el cuerpo

3.3Acumulacin en la atmsfera

4Precauciones

5Obtencin

6Vase tambin

7Notas y referencias
o

7.1Notas

7.2Referencias
8Enlaces externos

Aplicaciones[editar]
La principal utilizacin del oxgeno, se usa oxgeno lquido en los motores de propulsin de
los cohetes, mientras que en los procesos industriales y en el transporte el oxgeno para
la combustin se toma directamente del aire. Otras aplicaciones industriales son
la soldadura y la fabricacin de acero y metanol.
La medicina tambin hace uso del oxgeno suministrndolo como suplemento a pacientes con
dificultades respiratorias; y se emplean botellas de oxgeno en diversas prcticas deportivas
como el submarinismo o laborales, en el caso de acceder a lugares cerrados, o escasamente
ventilados, con atmsferas contaminadas (limpieza interior de depsitos, trabajo en salas de
pintura, etc.)
El oxgeno provoca una respuesta de euforia en los que lo inhalan, por lo que histricamente
se ha usado como divertimento, prctica que persiste hoy da. En el siglo XIX tambin se
utiliz, mezclado con xido nitroso, como analgsico.

Historia[editar]
El oxgeno, del griego , cido, y -geno, de la raz , generar, nombre dado
por Lavoisier en 1774 que a la postre se ha demostrado inexacto en la medida en que hay
numerosos cidos que no contienen oxgeno fue descubierto por el farmacetico sueco Carl
Wilhelm Scheele en 1771, pero su trabajo no obtuvo reconocimiento inmediato y en ocasiones
se atribuye a Joseph Priestley quien lo descubri independientemente el 1 de agosto de 1774.

Rol biolgico[editar]
Fotosntesis y respiracin[editar]

La fotosntesis divide el agua para liberar O2 y une el CO2 al azcar.

El oxgeno es liberado por las bacterias fotosintticas, las algas y las plantas mediante
la fotosntesis. En el proceso inverso, los organismos aerobios mediante larespiracin usan el
oxgeno para convertir los nutrientes en energa (ATP). La disminucin de oxgeno
provoca hipoxemia y su falta total anoxia, lo que puede provocar la muerte del organismo.
En la naturaleza, el oxgeno no combinado se produce por la fotodescomposicin del agua
durante la fotosntesis. Segn algunas estimaciones, las algas verdes y lascianobacterias de
ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del producido en la Tierra, y las plantas
terrestres, el resto.3 Otros investigadores estiman que la contribucin ocenica al oxgeno
atmosfrico es an mayor, mientras que otros la sitan por debajo, en torno a un 45 % del
oxgeno atmosfrico total del planeta cada ao. 4
Una frmula global simplificada de la fotosntesis es:5
6 CO2 + 6 H2O + fotones C6H12O6 + 6 O2
dixido de carbono + agua + luz solar glucosa + dioxgeno
La evolucin fotoltica del oxgeno tiene lugar en las membranas tilacoides de los organismos
fotosintticos y requiere la energa de cuatro fotones.nota 1 Estn implicados muchos procesos,
pero el resultado es la formacin de un gradiente de un protn a travs de la membrana
tilacoide, que se usa para sintetizar adenosn trifosfato (ATP) por la fotofosforilacin.6 El
O2 restante tras la oxidacin de la molcula de agua se libera a la atmsfera. nota 2
El dioxgeno molecular es esencial para la respiracin celular en todos los organismos
aerobios, ya que las mitocondrias lo usan para ayudar a generar adenosn trifosfato durante
la fosforilacin oxidativa. La reaccin para la respiracin aerobia es bsicamente lo contrario
que la fotosntesis y se simplifica de la siguiente forma:
C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + 2880 kJmol1
En los vertebrados, el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia los glbulos rojos.
La hemoglobina envuelve el O2 cambiando su color de un rojo azulado a un rojo brillante7 (el
CO2 se libera desde otra parte de la hemoglobina mediante el efecto Bohr). Otros animales
usan la hemocianina (moluscos y algunos artrpodos) o
la hemeritrina (araas y langostas).8 Un litro de sangre puede disolver 200 cm de O2.8
Las especies reactivas de oxgeno, como el ion superxido (O2-) y el perxido de hidrgeno,
son peligrosos subproductos del uso de oxgeno en los organismos. 8 Algunas partes
del sistema inmunitario de organismos ms avanzados, sin embargo, crean perxido,
superxido y oxgeno singlete para destruir microbios invasores. Las especies reactivas de
oxgeno tambin tienen un rol importante en la respuesta hipersensible de las plantas contra
ataques patgenos.6
Un adulto humano en reposo respira de 1,8 a 2,4 gramos de oxgeno por minuto.nota 3 Sumada
la cantidad inhalada por todas las personas del planeta, hace un total de 6000 millones de
toneladas de oxgeno por ao.nota 4

Contenido en el cuerpo[editar]
Presiones parciales del oxgeno en el cuerpo humano (PO2)

Unidad

Presin alveolar de
los gases pulmonares

Oxgeno de la sangre arterial

Gas sanguneo venoso

kPa nota 5

14.2

11-13

4.0-5.3

mmHg10 11

107

75-100

30-40

El contenido de oxgeno en el cuerpo de un ser vivo es normalmente mayor en el sistema

respiratorio y disminuye a lo largo de cualquier sistema arterial, los tejidos perifricos y
el sistema venoso, respectivamente. El contenido de oxgeno en este sentido se suele dar
como la presin parcial, que es la presin que tendra el oxgeno si ocupase por s solo el
volumen de las venas.12

Acumulacin en la atmsfera[editar]

Acumulacin del O2 en la atmsfera terrestre: 1) Sin produccin de O 2; 2) O2 producido, pero absorbido

en ocanos y rocas del fondo marino; 3) El O2 comienza a salir de los ocanos, pero es absorbido por la
superficie terrestre y debido a la formacin de la capa de ozono; 45) El O 2desciende y el gas se
acumula.

El oxgeno gaseoso no combinado era casi inexistente en la atmsfera terrestre antes de la

evolucin de las bacterias y arqueobacterias fotosintticas. Apareci por primera vez en
cantidades significativas durante el Paleoproterozoico (hace alrededor de 2500 y 1600
millones de aos). En un principio, el oxgeno se combin con hierro disuelto en los ocanos
para crear formaciones de hierro bandeado. Los ocanos comenzaron a exhalar oxgeno no
combinado hace 2700 millones de aos, alcanzando el 10 % de su nivel actual hace unos
1700 millones de aos.13
La presencia de grandes cantidades de oxgeno no combinado disuelto en los ocanos y la
atmsfera pudo haber conducido a la extincin de la mayora de los organismos
anaerobios que vivan entonces, durante la Gran Oxidacin (catstrofe del oxgeno) hace unos
2400 millones de aos. Sin embargo, el uso de O2 en la respiracin celular permite producir a
los organismos aerobios mucho ms ATP que los anaerobios, ayudando a los primeros a
dominar abiosfera de la Tierra.14 La fotosntesis y la respiracin celular del O2 permitieron la
evolucin de las clulas eucariotas y, finalmente, la aparicin de organismos multicelulares
complejos como plantas y animales.
Desde el comienzo del periodo Cmbrico hace 540 millones de aos, los niveles de O2 han
fluctuado entre el 15 % y el 30 % por volumen.15 Hacia finales del Carbonfero (hace unos 300
millones de aos) el nivel de O2 en la atmsfera alcanz un volumen mximo del 35 %,15 que
pudo haber contribuido al gran tamao de los insectos y anfibios de aquella poca. 16 La
actividad humana, incluyendo la combustin de 7000 millones de toneladas de combustible
fsil cada ao, ha tenido un impacto muy pequeo en la cantidad de oxgeno combinado en la
atmsfera.17 Con los niveles actuales de fotosntesis, llevara unos 2000 aos regenerar la
cantidad total de O2en la atmsfera actual.18

Precauciones[editar]
Las atmsferas ricas en oxgeno en presencia de materiales combustibles son susceptibles de
provocar incendios que se propagan con gran rapidez as como explosiones. Otro tanto
sucede si las fuentes de oxgeno son cloratos, percloratos, dicromatos, etc.; estos compuestos
con alto poder oxidante, pueden adems provocar quemaduras qumicas.

Obtencin[editar]
Hay dos mtodos habituales de obtener oxgeno en un laboratorio:19

Descomposicin del perxido de hidrgeno en presencia de dixido de

manganeso MnO2 que acta como catalizador:

Descomposicin del clorato potsico mediante calentamiento:

La descomposicin requiere una temperatura de 400-500 C; la adicin de
MnO2 permite que la reaccin se produzca a 150 C. Tambin se puede obtener
dioxgeno por electrlisis del agua.
En escala industrial, se obtiene por destilacin fraccionada del aire lquido.

Demanda biolgica de oxgeno

Botellas para el ensayo de determinacin de DBO con sensores digitales en el laboratorio de unaplanta
depuradora.

La demanda bioqumica de oxgeno (DBO) es un parmetro que mide la cantidad de

oxgeno consumido al degradar la materia orgnica de una muestra lquida.
La materia susceptible de ser consumida u oxidada por medios biolgicos que contiene una
muestra lquida, disuelta o en suspensin. Se utiliza para medir el grado decontaminacin;
normalmente se mide transcurridos cinco das de reaccin (DBO5) y se expresa
en miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). El mtodo de ensayo se basa en medir
el oxgeno consumido por una poblacin microbiana en condiciones en las que se ha inhibido
los procesos fotosintticos de produccin de oxgeno en condiciones que favorecen el
desarrollo de los microorganismos. La curva de consumo de oxgeno suele ser al principio
dbil y despus se eleva rpidamente hasta un mximo sostenido, bajo la accin de la fase
logartmica de crecimiento de los microorganismos.
Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas
pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable
de materia orgnica. Este ensayo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de
las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al

tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En
este caso se utiliza el mtodo deoxidabilidad con permanganato de potasio.
Segn McKinney (1962), El test de la DBO fue propuesto por el hecho de que
en Inglaterra ningn curso de agua demora ms de cinco das en desaguar (desde nacimiento
a desembocadura). As la DBO es la demanda mxima de oxgeno que podr ser necesario
para un curso de agua ingls.
El mtodo pretende medir, en principio, exclusivamente la concentracin de contaminantes
orgnicos. Sin embargo, la oxidacin de la materia orgnica no es la nica causa del
fenmeno, sino que tambin intervienen la oxidacin de nitritos y de las sales amoniacales,
susceptibles de ser tambin oxidadas por las bacterias en disolucin. Para evitar este hecho
se aade N-aliltiourea como inhibidor. Adems, influyen las necesidades de oxgeno
originadas por los fenmenos de asimilacin y de formacin de nuevas clulas.
Tambin se producen variaciones significativas segn las especies de grmenes,
concentracin de estos y su edad, presencia de bacterias nitrificantes y
de protozoos consumidores propios de oxgeno que se nutren de las bacterias, entre otras
causas. Es por todo esto que este test ha sido constantemente objeto de discusin: sus
dificultades de aplicacin, interpretacin de los resultados y reproductibilidad se deben al
carcter biolgico del mtodo.
ndice
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1Procedimiento de ensayo (mtodo por dilucin)

o

1.1Reactivos

1.2Procedimiento

1.3Expresin de los resultados

2Vase tambin

Procedimiento de ensayo (mtodo por dilucin)[editar]

El objeto del ensayo consiste en medir la cantidad de oxgeno diatmico disuelto en un medio
de incubacin al comienzo y al final de un perodo de cinco das, durante el cual la muestra se
mantiene al abrigo del aire, a 20 C y en la oscuridad, para inhibir la eventual formacin de
oxgeno por las algas mediante fotosntesis. Las condiciones de la medida, en las que el agua
a estudiar est en equilibrio con una atmsfera cuya presin y concentracin en oxgeno
permanecen constantes, se acercan as a las condiciones reales de la autodepuracin de un
agua residual.
Para su determinacin se dispone de mtodos de dilucin (el que se explica a continuacin) y
mtodos instrumentales que se derivan de mtodos respiromtricos que permiten seguir
automticamente la evolucin de la DBO en el curso de oxidacin de las materias orgnicas
contenidas en el agua.

Reactivos[editar]

Agua destilada

Agua residual urbana reciente

Solucin fosfatos:

Monohidrgenofosfato de sodio: 8,493 g

Dihidrogenofosfato de potasio: 2,785 g

Agua destilada hasta enrase a 1000 ml

Homogeneizar perfectamente la solucin:

Solucin de sulfato de magnesio de 20 g/l

Solucin de cloruro de calcio de 25 g/l

Solucin de cloruro de hierro de 1,5 g/l

Solucin de cloruro de amonio de 2 g/l

Preparacin del agua de dilucin. Se prepara a partir de agua destilada introduciendo en un

recipiente:

Solucin de fosfato5 ml

Solucin de sulfato magnsico1 ml

Solucin de cloruro clcico1 ml

Solucin de cloruro de hierro1 ml

Solucin de cloruro amnico1 ml

Agua destilada hasta enrase a 1000 ml

Esta solucin se mantiene a 20 C y debe de airearse procurando evitar toda contaminacin

por metales, materias orgnicas, oxidantes o reductores. Se detendr la aireacin cuando la
solucin contenga 8 mg/l de oxgeno disuelto. Dejar en reposo durante 12 horas manteniendo
el recipiente destapado. Aadir 5 ml de agua residual urbana por litro de esta solucin. (Esta
agua de dilucin, deber utilizarse dentro de las 24 horas siguientes a su preparacin).

Procedimiento[editar]
La tcnica utilizada de medicin es la siguiente: Se introduce un volumen definido de la
muestra lquida en un recipiente opaco que evite que la luz pueda introducirse en su interior
(se eliminarn de esta forma las posibles reacciones fotosintticas generadoras de gases), se
introduce un agitador magntico en su interior, y se tapa la boca de la botella con un capuchn
de goma en el que se introducen algunas lentejas de sosa. Se cierra la botella con un
sensor piezoelctrico, y se introduce en una estufa refrigerada a 20 C.
Las bacterias irn oxidando la materia orgnica del interior de la disolucin, con el
consecuente gasto de oxgeno del interior de la botella. Estas bacterias, debido al proceso de

respiracin, emitirn dixido de carbono que ser absorbido por las lentejas de sosa. Este
proceso provoca una disminucin interior de la presin atmosfrica, que ser medida con el
sensor piezoeltrico.
En detalle:
1. Introducir un volumen conocido de agua a analizar en un matraz aforado y completar
con el agua de dilucin.
2. Verificar que el pH se encuentra entre 6-8. ( En caso contrario, preparar una nueva
dilucin llevando el pH a un valor prximo a 7 y despus ajustar el volumen)
3. Llenar completamente un frasco con esta solucin y taparlo sin que entren burbujas de
aire.
4. Preparar una serie de diluciones sucesivas.
5. Conservar los frascos a 20 C 1 C y en la oscuridad.
6. Medir el oxgeno disuelto subsistente al cabo de 5 das.
7. Practicar un ensayo testigo determinando el oxgeno disuelto en el agua de dilucin y
tratar dos matraces llenos de esta agua como se indic anteriormente.
8. Determinar el oxgeno disuelto.
En el curso del ensayo testigo, el consumo de oxgeno debe situarse entre 0,5 y 1,5 g/l. En el
caso contrario, la inoculacin con el agua destilada no es conveniente y se necesitar
modificar la preparacin. Para la determinacin de oxgeno disuelto (OD) se puede emplear
cualquiera de los dos mtodos establecidos en la norma mexicana NMX-AA-012-SCFI.

Expresin de los resultados[editar]

DBO5= F (T0-T5)-(F-1)(D0-D5)
Donde:
D0 = Contenido de oxgeno (mg/l) del agua de dilucin al principio del ensayo.
D5 = Contenido medio de oxgeno (mg/l) del agua de dilucin al cabo de 5 das de
incubacin.
T0 = Contenido de oxgeno (mg/l) de una de las diluciones de la muestra al principio
del ensayo.
T5 = Contenido de oxgeno (mg/l) de una de las diluciones de la muestra al cabo de 5
das de incubacin.
F = Factor de dilucin.
Valores por encima de 30 mgO2/litro pueden ser indicativos de contaminacin en
aguas continentales, aunque las aguas residuales pueden alcanzar una DBO de miles
de mgO2/litro.

Demanda qumica de oxgeno

La demanda qumica de oxgeno (DQO) es un parmetro que mide la cantidad de sustancias
susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos que hay disueltas o en suspensin en una
muestra lquida. Se utiliza para medir el grado de contaminacin y se expresa

en miligramos de oxgeno diatmico por litro (mgO2/l). Aunque este mtodo pretende medir
principalmente la concentracin de materia orgnica, sufre interferencias por la presencia
de sustancias inorgnicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros, sulfitos, yoduros...), que
tambin se reflejan en la medida.
Es un mtodo aplicable en aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas
pluviales o agua de cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable
de materia orgnica. Este ensayo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de
las estaciones depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al
tener un contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada. En
este caso se utiliza el mtodo de oxidabilidad con permanganato potsico.
La DQO vara en funcin de las caractersticas de las materias presentes, de sus proporciones
respectivas, de sus posibilidades de oxidacin y de otras variables. Es por esto que la
reproductividad de los resultados y su interpretacin no pueden ser satisfechos ms que en
condiciones de metodologa de ensayo bien definidas y estrictamente respetadas.
ndice
[ocultar]

1Procedimiento de ensayo (mtodo del dicromato potsico)

o

1.1Toma de muestras

1.2Reactivos

1.3Procedimiento

1.4Expresin de los resultados

2Comparacin con la demanda biolgica de oxgeno

3Vase tambin

Procedimiento de ensayo (mtodo del dicromato potsico)

[editar]
El procedimiento se basa en la oxidacin de la materia utilizando dicromato potsico como
oxidante en presencia de cido sulfrico e iones de plata como catalizador. La disolucin
acuosa se calienta bajoreflujo durante 2 h a 150 C. Luego se evala la cantidad del dicromato
sin reaccionar titulando con una disolucin de hierro (II). La demanda qumica de oxgeno se
calcula a partir de la diferencia entre el dicromato aadido inicialmente y el dicromato
encontrado tras la oxidacin.
Basndose en el mismo principio se puede utilizar la espectroscopia ultravioleta-visible,
mediante mediciones fotomtricas del color producido por la reduccin del dicromato a
ion cromo (III) (Cr+3) posterior a la digestin.

Toma de muestras[editar]
Es preferible realizar la toma de muestras en recipientes de vidrio, puesto que los de plstico
pueden contaminar la muestra con materiales orgnicos. Se debe proceder a analizar la DQO
rpidamente tras la toma de la muestra, que adems deber de ser representativa y estar bien
homogeneizada. Antes del anlisis el agua tamizada se decanta en un cono especial, durante

dos horas, tomndose entonces el agua residual por sifonacin en la zona central de la
probeta.

Reactivos[editar]

Agua destilada recientemente preparada

Sulfato de mercurio cristalizado.

Solucin de sulfato de plata:

Sulfato de plata cristalizado: 6,6 g y enrasar con cido sulfrico hasta 1000 ml.

Solucin de sulfato de hierro y de amonio 0,025 N*

Sulfato de hierro y amonio: 98 g

cido sulfrico: 20 ml

Enrasar con agua destilada hasta enrase a 1000 ml

El valor de esta solucin debe verificarse todos los das.

Solucin de dicromato potsico 0,25N:

Dicromato potsico (secado 2 horas a 110 C): 12,2588 g y enrasar con agua destilada
hasta 1000 ml.

Solucin de ferrona:

1,10-fenantrolina: 1,485 g

Sulfato de hierro: 0,695 g y enrasar con agua destilada hasta 100 ml.

Disolver la fenantrolina y el sulfato de hierro en agua y completar el volumen. Se puede

tambin utilizar una solucin comercial.
Habr que verificar el valor de la solucin de sulfato de hierro y amonio:

En un vaso de precipitado introducir 25 ml exactamente medidos de solucin de

dicromato potsico 0,25 N y completar a 25 ml con agua destilada.
Aadir 75 ml de cido sulfrico y dejar que se enfre.
Aadir algunas gotas de solucin sulfrica de solucin de ferrona y determinar la
cantidad necesaria de solucin de sufato de hierro y de amonio para obtener el viraje al
rojo violceo. se expresa en (mgO2/l)

T= ml K2Cr2O7 x 0,25 ml Fe

Procedimiento[editar]
1. Introducir 50 ml de agua a analizar en un matraz de 500 ml
2. Aadir 1 g de sulfato de mercurio cristalizado y 5 ml de solucin sulfrica de sulfato de
plata.
3. Calentar, si es necesario, hasta disolucin perfecta.
4. Aadir 25 ml de disolucin de dicromato potsico 0,25 N y despus 70 ml de solucin
sulfrica de sulfato de plata.
5. Llevar a ebullicin durante 2 horas bajo refrigerante a reflujo adaptado al matraz.
6. Dejar que se enfre.
7. Diluir a 350 ml con agua destilada.
8. Aadir algunas gotas de solucin de ferrona.
9. Determinar la cantidad necesaria de solucin de sulfato de hierro y amonio para
obtener el viraje al rojo violceo.
10. Proceder a las mismas operaciones con 50 ml de agua destilada.

Expresin de los resultados[editar]

DQO (mg/l)= 8000 (V1-V0)T/V
Donde

V0 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesario para la determinacin (ml)

V1 es el volumen de sulfato de hierro y amonio necesarios para el ensayo en blanco

(ml)

T es el valor de la concentracin de la solucin de sulfato de hierro y amonio

V es el volumen de la muestra tomada para la determinacin.

Comparacin con la demanda biolgica de oxgeno [editar]

El valor obtenido es siempre superior a la demanda biolgica de
oxgeno (aproximadamente el doble), ya que se oxidan por este mtodo tambin las
sustancias no biodegradables. La relacin entre los dos parmetros es indicativa de la
calidad del agua. En las aguas industriales puede haber una mayor concentracin de
compuestos no biodegradables.

Oxgeno lquido

Para otros usos de este trmino, vase LOX (desambiguacin).

Este artculo posee referencias, pero necesita ms para
complementar su verificabilidad.
Puedes colaborar agregando referencias a fuentes fiables como se indica aqu. El
material sin fuentes fiables podra ser cuestionado y eliminado.
Este aviso fue puesto el 4 de agosto de 2016.

El oxgeno lquido (tambin denominado LOx, LOX o Lox en la

industria aeroespacial, submarina y del gas) es la forma lquida del oxgeno. Tiene un color
azul plido y es fuertemente paramagntico. La densidad del oxgeno lquido es de 1,141
g/cm (1141 kg/m) y es criognico. Su punto de congelacin es 50,9 K (-222,65 C); el punto
de ebullicin es 90,122 K (-182,96 C) a 101,325 kPa (760 mm Hg). En el comercio, el
oxgeno lquido est clasificado como un gas industrial y ha sido extensamente usado con
propsitos industriales y mdicos. El oxgeno lquido se obtiene del oxgeno natural que se
encuentra en el aire mediante destilacin fraccionada compuesta. El oxgeno lquido tiene una
relacin de compresin de 843:9, y por esto actualmente se usa en aviones comerciales y
militares.

Bomba de hidrgeno o termonuclear[editar]

Artculo principal: Proceso Teller-Ulam

Explosin de la bomba termonuclear Ivy Mike (1 de noviembre de 1952). Las bombas termonucleares se
han convertido en las armas ms destructivas de la historia, siendo varias veces ms poderosas que las
bombas nucleares de Hiroshima y Nagasaki.

Las bombas de hidrgeno lo que realizan es la fusin (no la fisin) de ncleos ligeros
(istopos del hidrgeno) en ncleos ms pesados.
La bomba de hidrgeno (bomba H), bomba trmica de fusin o bomba termonuclear se
basa en la obtencin de la energa desprendida al fusionarse dos ncleosatmicos, en lugar
de la fisin de los mismos.

La energa se desprende al fusionarse los ncleos de deuterio (2H) y de tritio (3H),

dos istopos del hidrgeno, para dar un ncleo de helio. La reaccin en cadena se propaga
merced a los neutrones de alta energa desprendidos en la reaccin.
Para iniciar este tipo de reaccin en cadena es necesario un gran aporte de energa, por lo
que todas las bombas de fusin contienen un elemento llamado iniciador o primario, que es
una bomba atmica de fisin que produce la detonacin inicial de la bomba; a los elementos
que componen la parte fusionable de la bomba (deuterio, tritio, litio, etc) se les conoce como
secundarios.
La primera bomba de este tipo fue detonada en Enewetak (atoln de las Islas Marshall) el 1 de
noviembre de 1952, durante la prueba Ivy Mike, con marcados efectos en el ecosistema de la
regin. La temperatura alcanzada en la zona cero (lugar de la explosin) fue de ms de 15
millones de grados, tan caliente como el ncleo del Sol, por unas fracciones de segundo.
Tcnicamente hablando, las bombas llamadas termonucleares o bombas de hidrgeno, no
son bombas de fusin pura sino bombas de fisin/fusin/fisin. La detonacin del artefacto
primario de fisin produce la reaccin de fusin, como la descrita, cuyo propsito es generar
neutrones de alta velocidad, que, a su vez, producen la fisin del ( 235U, 239Pu o incluso 238U)
que forma parte del secundario.

Vulcanizacin
(Redirigido desde Vulcanizado)

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una publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 3 de marzo de 2016.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Vulcanizacin}} ~~~~

La vulcanizacin es un proceso mediante el cual se calienta el caucho crudo en presencia

de azufre, con el fin de volverlo ms duro y resistente al fro. Se dice que fue descubierta
por Charles Goodyear en1839 por accidente, al volcar un recipiente de azufre y caucho
encima de una estufa. Esta mezcla se endureci y se volvi impermeable, a la que llam
vulcanizacin en honor al dios Vulcano. Sin embargo, hay estudios que demuestran que un
proceso similar a la vulcanizacin, pero basado en el uso de materiales orgnicos (savias y
otros extractos de plantas) fue utilizado por la cultura olmeca 3.500 aos antes para hacer
pelotas de hule destinadas al juego de pelota mesoamericano de la poca precolombina.
Durante la vulcanizacin, los polmeros lineales paralelos cercanos constituyen puentes de
entrecruzamiento entre s. El resultado final es que las molculas elsticas de caucho quedan
unidas entre s a una mayor o menor extensin. Esto forma un caucho ms estable, duro,
mucho ms durable, ms resistente al ataque qumico y sin perder la elasticidad natural.
Tambin transforma la superficie pegajosa del material en una superficie suave que no se
adhiere al metal o a los sustratos plsticos
La vulcanizacin es un proceso de cura irreversible y debe ser fuertemente contrastado con
los procesos termoplsticos que caracterizan el comportamiento de la vasta mayora de

los polmeros modernos. Este proceso irreversible define a los cauchos curados como
materiales termoestables (no se funden con el calor) y los saca de la categora de los
termoplsticos (como el polietileno y el polipropileno).
Usualmente el entrecruzamiento qumico es realizado con azufre, pero existen otras
tecnologas como los sistemas basados en perxidos. Se suelen usar combinadamente con
agentes aceleradores y retardadores.
El azufre es un elemento con singulares propiedades. En determinadas circunstancias,
formar cadenas de sus propios tomos. El carbono y el silicio pueden formar tambin esas
cadenas. El proceso de vulcanizacin hace uso de este fenmeno. A lo largo de la molcula
del caucho, hay un nmero de sitios que son atractivos para los tomos de azufre. Son los
llamados sitios de cura. En cada sitio de cura, un tomo de azufre se puede unir a s mismo, y
a partir de all la cadena de tomos de azufre puede crecer hasta que alcance el sitio de cura
de otra molcula. Estos puentes de azufre son usualmente de 2 a 10 tomos de largo, en
contraste con los polmeros ms comunes en los que la columna vertebral de carbonos
puedes ser varios miles de veces de larga.

cido sulfrico
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cido sulfrico

Nombre IUPAC

cido tetraoxosulfrico (VI)

General

Otros nombres

Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno

Aceite de vitriolo
Licor de vitriolo
Espritu de vitriolo

Frmula
estructural

Frmula

H2SO4

molecular

Identificadores

Nmero CAS

7664-93-91

Nmero RTECS

WS5600000

ChEBI

26836

ChemSpider

1086

PubChem

1118

Propiedades fsicas

Apariencia

Lquido aceitoso incoloro

Densidad

1800 kg/m3; 1.8 g/cm3

Masa molar

98,08 g/mol

Punto de fusin

283 K (10 C)

Punto de

610 K (337 C)

ebullicin

Propiedades qumicas

Acidez

3; 1.99 pKa

Solubilidad enagu Miscible

a

Termoqumica

fH0lquido

-814 kJ/mol

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
2
COR
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya frmula

es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como
uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se
emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de
otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno
en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una
mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo,
porque se produca a partir de estemineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los
cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los
tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos
hidrgenos se pueden disociar. Enagua se comporta como un cido fuerte en su primera
disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el
aninsulfato.
Tiene un gran efecto deshidratante sobre las molculas hidrocarbonadas como la sacarosa.
Esto quiere decir que es capaz de captar sus molculas en forma de agua, dejando libre los
tomos de carbono con la consiguiente formacin de carbono puro.

Aplicaciones[editar]
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la produccin de cido
sulfrico para bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho.
Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en fsforos. El tiosulfato de sodio o amonio se
emplea en la industria fotogrfica como fijador ya que disuelve elbromuro de plata; y
el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o
suplemento nutritivo para plantas.

tambien el azufre se emplea en la industria enologica como antiseptico, en uno de sus

principales usos como Anhidrido Sulfuroso1 ,
El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes.

Compuesto de organoazufre

Enlace covalentecarbono - azufre, tpico de los compuestos organosulfurados.

Los compuestos organosulfurados o compuestos de organoazufre son compuestos

orgnicos que contienen tomos de azufre enlazados a tomos de carbono. A menudo se
asocian con malos olores, pero muchos de los compuestos ms dulces conocidos son
derivados organosulfurados. La naturaleza es rica en compuestos organosulfurados pues el
azufre es esencial para la vida. Dos de los veinte aminocidos comunes son compuestos
organosulfurados. Los combustibles fsiles, carbn, petrleo y gas natural, que son derivados
de materiales pertenecientes a organismos vivos antiguos, necesariamente contienen
compuestos organosulfurados, la eliminacin de los cuales es un objetivo importante de
las refineras de petrleo.
El azufre pertenece al grupo 16 de la tabla peridica (anfgenos o calcgenos) junto con
el oxgeno, y se espera que los compuestos organosulfurados tengan similitudes con los
compuestos que contienen enlaces carbono-oxgeno, lo cual es cierto hasta cierto punto.
Un anlisis qumico clsico para la deteccin de compuestos de azufre es el mtodo de
Carius.

Compuesto de organoselenio

Frmula estructural de la droga psicodlica 2C-SE, perteneciente a las fenetilaminas

Los compuestos de organoselenio son compuestos qumicos que contienen enlaces

qumicos entre tomos de carbono y de selenio. La qumica de organoselenio es la ciencia a
la que corresponde explorar sus propiedades y reactividad.1 2 3 4 El selenio pertenece junto

al oxgeno y el azufre al grupo 16 de elementos de la tabla peridica y son de esperar

similitudes en su comportamiento qumico.
El selenio puede tener distintos estados de oxidacin: -2, +2, +4 y +6. El selenio (II), Se(II), es
la forma dominante en la qumica de organoselenio. Al bajar por el grupo 16 de elementos, la
fuerza del enlace carbono-anfgeno se hace cada vez menor (234 kJ/mol para el enlace C-Se
y 272 kJ/mol para el enlace C-S) y las longitudes de enlacese hacen mayores (C-O: 141 pm,
C-S: 181 pm y C- Se: 198 pm). Los compuestos de selenio son ms nucleoflicos que los
correspondientes compuestos de azufre y tambin son ms cidos. Los valores de pKa de los
compuestos de frmula XH2 son de 16 para el oxgeno, 7 para el azufre y 3,8 para el selenio.
A diferencia de los sulfxidos, los correspondientes selenxidos son inestables en presencia
de -protones y esta propiedad se utiliza en muchas reacciones orgnicas de compuestos de
selenio, sobre todo en las oxidaciones de selenxidos y en las eliminaciones de selenxido.
Los compuestos de organoselenio se encuentran a nivel de trazas en aguas ambientales,
suelos y sedimentos.5 El primero compuesto de organoselenio aisladao, fue el seleniuro de
dietilo o dietilselenio, en 1836.6

Selenio
Arsnico

Selenio Bromo
34

Se

Tabla completa Tabla ampliada

Gris metlico

Informacin general

Nombre, smbolo,nmero

Selenio, Se, 34

Serie qumica

No metales

Grupo, perodo,bloque

16, 4, p

Masa atmica

78,96 u

Configuracin electrnica

[Ar]3d104s24p4

Dureza Mohs

Electrones por nivel

2, 8, 18, 6 (imagen)

Propiedades atmicas

Radio medio

115 pm

Electronegatividad

2,48 (Pauling)

Radio atmico (calc)

103 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente

116 pm

Radio de van der Waals

190 pm

Estado(s) de oxidacin

2,4,6

xido

cido fuerte

1. Energa de ionizacin

941 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

2045 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

2973,7 kJ/mol

4. Energa de ionizacin

4144 kJ/mol

Propiedades fsicas

Estado ordinario

Slido

Densidad

(300 K) 4790 kg/m3

Punto de fusin

494 K (221 C)

Punto de ebullicin

957,8 K (685 C)

Entalpa de vaporizacin

26,3 kJ/mol

Entalpa de fusin

6,694 kJ/mol

Presin de vapor

0,695 Pa a 494 K

Varios

Estructura cristalina

Hexagonal

N CAS

7782-49-2

N EINECS

231-957-4

Calor especfico

320 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

1,010-4 S/m

Conductividad trmica

2,04 W/(Km)

Velocidad del sonido

3350 m/s a 293,15 K(20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del selenio

iso

AN

Periodo

MD

Ed

PD

MeV
72

Se

Sinttico

74

Se

0,87%

75

Se

Sinttico

76

Se

9,36%

Estable con 42 neutrones

77

Se

7,63%

Estable con 43 neutrones

78

Se

23,78%

Estable con 44 neutrones

79

Se

Sinttico

80

Se

49,61%

82

Se

8,73%

8,4 d

0,335

72

As

Estable con 40 neutrones

119,779 d

1,13 106 a

0,864

0,151

75

As

79

Br

Estable con 46 neutrones

1,08 1020 y

2,995

82

Kr

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se

indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Se y cuyo nmero

atmico es 34.1 2
ndice
[ocultar]

1Caractersticas principales

2Aplicaciones

3Papel biolgico

4Historia

5Abundancia y obtencin

6Istopos

7Precauciones

8Referencias

9Enlaces externos

Caractersticas principales[editar]
El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en tres
formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a 180 C y
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reduccin; el
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde a 220,5 C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclnica, funde a 221 C y tiene
una densidad de 4,39 g/cm3.
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en ter.
Presenta el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, adems,
su conductividad elctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es
un material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural.

Aplicaciones[editar]
El selenio se usa con diversos fines. Su derivado, el selenio de amonio, por ejemplo, se ocupa
en la fabricacin de vidrio.[cita requerida] Otro derivado, el sulfuro de selenio, se usa en lociones y
champes como tratamiento para la dermatitis seborreica.3

Papel biolgico[editar]
El selenio es un micronutriente para todas las formas de vida conocidas que se encuentra en
el pan, los cereales, el pescado, las carnes, las lentejas, la cscara de las patatas y los
huevos. Est presente en el aminocido selenocistena y tambin se puede encontrar
como selenometionina, reemplazando al azufre de lacistena y la metionina respectivamente.
Forma parte de las enzimas glutatin peroxidasa y tiorredoxina reductasa.4
Es antioxidante, ayuda a neutralizar los radicales libres, induce la apoptosis, estimula
el sistema inmunolgico e interviene en el funcionamiento de la glndula tiroides. Las
investigaciones realizadas sugieren la existencia de una correlacin entre el consumo de
suplementos de selenio y la prevencin del cncer en humanos.4 De manera similar, algunos
estudios han comprobado que algunas concentraciones de selenio resultan quimioprotectoras
frente a la apoptosis inducida por estrs oxidativo. 5 An es tema de investigacin, pero se
sabe que la forma qumica en la que se encuentra el selenio (selenito, selenato o
selenoaminocidos) afecta a su absorcin y a su posible toxicidad. Los datos actuales
apuntan a que la forma orgnica (formando parte de protenas como selenoaminocidos) es la
ms beneficiosa para los animales. Adems potencia el buen humor.[cita requerida]
La deficiencia de selenio es relativamente rara, pero puede darse en pacientes con
disfunciones intestinales severas o con nutricin exclusivamente parenteral, as como en
poblaciones que dependan de alimentos cultivados en suelos pobres en selenio. La ingesta
diaria recomendada para adultos es de 55-70 g; ms de 400 g puede provocar efectos
txicos (selenosis).

Historia[editar]
El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jns
Jacob Berzelius. Al visitar la fbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lquido pardo
rojizo que calentado al soplete desprenda un olor ftido que se consideraba entonces
caracterstico y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su relacin con este
elemento ya que telurio proviene del latn Tellus, la Tierra resultando de sus investigaciones

el descubrimiento del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de las tcnicas de anlisis

permiti detectar su presencia en distintos minerales pero siempre en cantidades
extraordinariamente pequeas.

Abundancia y obtencin[editar]
El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayora de
las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra
en estado nativo obtenindose principalmente como subproducto de la refinacin del cobre ya
que aparece en los lodos de electrlisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La produccin
comercial se realiza por tostacin con cenizas de sosa o cido sulfrico de los lodos.
Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar
una pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se
tuesta a 530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve
como selenato de sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de forma
controlada obteniendo una solucin de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solucin el
seleniuro se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin del selenio hexavalente
tambin puede hacerse empleando cido clorhdrico concentrado, o sales ferrosas e
iones cloro como catalizadores.
El segundo mtodo consiste en mezclar los lodos de cobre con cido sulfrico tostando la
pasta resultante a 500-600 C para obtener dixido de selenio que rpidamente se volatiliza a
la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado
con dixido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar purezas de
99,5-99,7% de selenio.
Los recursos de selenio asociados a los depsitos de cobre identificados rondan las 170.000
toneladas y se estima que existen alrededor de 425.000 toneladas ms en depsitos de cobre
y otros metales an no explotados. El carbn suele contener entre 0,5 y 12 ppm de selenio, es
decir, unas 80 o 90 veces el promedio que se encuentra en las minas de cobre, sin embargo
su recuperacin no se prev que pueda realizarse en un futuro prximo.

Istopos[editar]
El selenio tiene seis istopos naturales, cinco de los cuales son
estables: 74Se, 76Se, 77Se, 78Se, y 80Se. Los tres ltimos tambin se presentan como productos
de fisin, junto con 79Se que tiene una vida media de 295.000 aos.

Precauciones[editar]
El selenio est considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus
compuestos deben almacenarse en reas secas evitando filtraciones que contaminen las
aguas. Los residuos de selenio se tratan en solucin cida con sulfito de sodio, calentndolo
despus para obtener el selenio elemental que presenta una menor biodisponibilidad.

Anfgeno
(Redirigido desde Calcogeno)

Grupo ->
Periodo

16

8
16

S
34

Se

Te

Po

Lv

52
84
116

El grupo de los anfgenos o calcgenos es tambin llamado familia del oxgeno y es

el grupo conocido antiguamente como VI A, y actualmente grupo 16 (segn la IUPAC) en
la tabla peridica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxgeno (O), azufre (S), selenio (Se), telurio (Te) y polonio (Po). El nombre de
anfgeno en espaol deriva de la propiedad de algunos de sus elementos de formar
compuestos con carcter cido o bsico.
Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia (ltima capa s2p4),1 sus propiedades
varan de no metlicas a metlicas en cierto grado, conforme aumenta su nmero atmico.
El oxgeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el selenio en la
fabricacin de semiconductores.
ndice
[ocultar]

1Descripcin

2Etimologa

3Vase tambin

4Referencias

Descripcin[editar]
Para adquirir la configuracin electrnica de octeto tpica de un gas noble, estos elementos
deben aceptar un par de electrones, por lo que generalmente presentan estados de oxidacin
negativo, aunque al descender en el grupo los potenciales de ionizacin son ms pequeos y
se presentan tambin estados de oxidacin positivos ms tpicos de los metales.
El oxgeno existe abundantemente en la tierra, en el aire y combinado en el agua,
formando xidos, hidrxidos y algunas sales. El azufre tambin se presenta en abundancia,
tanto en estado elemental como combinado. Elselenio y el telurio se encuentran libres y
combinados, aunque con menos abundancia. Finalmente, el polonio es un elemento radiactivo
que se encuentra escasamente presente en la naturaleza, en forma de sales. Este grupo de
elementos tambin se combina con algunos metales formando calcogenuros.
La reactividad de estos elementos vara desde el oxgeno no metlico y muy electronegativo,
hasta el polonio metlico. El oxgeno presenta unas propiedades muy distintas de los otros
elementos del grupo, pues su diferente reactividad nace del pequeo tamao del oxgeno, que
le hace muy oxidante y, por tanto, muy reactivo.

Oxgeno, azufre, selenio y telurio.

Etimologa[editar]
El trmino anfgeno proviene del griego y significa formador de cidos y bases.

Vase tambin[editar]

Boroideo

Carbonoideo

Gases nobles

Halgeno

Nitrogenoideo

Vidrio de anfgeno

El hidrgeno: el combustible del futuro

Cristian Frers, Tcnico Superior en Gestin Ambiental y en Comunicacin
Social26/10/2011
1266

La tecnologa del hidrgeno puede ser una de las alternativas energticas al petrleo
que permita sortear los problemas ambientales que plantea el actual uso de
combustibles fsiles, que es insostenible, pero slo en el plazo de varias dcadas, y a
condicin de que se invierta masivamente desde ahora.
Histricamente y desde hace algo ms de doscientos aos, el manejo por parte del hombre de
formas de energa de mayor densidad que la lea, como el carbn, luego el petrleo y ahora
el gas natural han brindado junto a la tecnologa de conversin del calor en trabajo mecnico y

electricidad, aquellas otras tecnologas que facilitan y permiten acceder a superiores servicios
de transporte, fuerza motriz, comunicaciones, confort en el hogar y perfeccionamiento del
comercio. El conjunto de tecnologas especialmente desarrolladas en el siglo XX, ha elevado
el nivel de consumo de energa per cpita en la mayora de los pases. Ese parmetro se toma
como sinnimo de bienestar.

El hidrgeno se encuentra repartido por todo el planeta: en el agua, en los combustibles fsiles y en los seres
vivos. Foto: Mario Kaufmann.

Tambin, esa mayor cantidad de energa permite incrementar la produccin de alimentos,

considerando que el riego y los fertilizantes son en buena medida el resultado del dominio
energtico dentro del bagaje cultural evolutivo de la humanidad, hechos que han posibilitado
el incremento vertiginoso de la poblacin global. Toda esta bonanza que pareca orientada
hacia un destino continuo y mejor, colapsa y resulta inconveniente para el inters comn.
Afortunadamente, el ingenio humano, impulsado muchas veces por la necesidad de encontrar
alternativas, lograr en las fuentes renovables directas o derivadas del sol, como el viento, la
hidrulica, la geotermia y la biomasa, el recurso energtico primario que le permita mantener
el consumo per cpita e incluir al tercio de poblacin mundial, hoy todava carente de servicios
energticos. Esto permitira que el hombre no sea dependiente exclusivo de la traccin a
sangre o la lea, cuando se tiene, empleada directamente como fuente de calor.
As, aparece el hidrgeno, elemento en estado gaseoso en condiciones ambientales
normales, pero que es factible de almacenamiento, transporte y distribucin, lo que permite su
aplicacin a cualquier segmento de la demanda.
El hidrgeno fue descubierto por el cientfico britnico Henry Cavendish, en 1776, quin
inform de un experimento en el que haba obtenido agua a partir de la combinacin de
oxgeno e hidrgeno, con la ayuda de una chispa elctrica. Como esto elementos, no eran
conocidos, los denomin aire sustentador de la vida y aire inflamable respectivamente. El
qumico francs Antoine Lauren Lavoisier consigui repetir con xito el experimento en 1785 y
dio el nombre de oxgeno al aire sustentador de la vida y el de hidrgeno al aire inflamable.
El hidrgeno es el elemento ms ligero, ms bsico y ms ubicuo del universo. Cuando se
utiliza como fuente de energa, se convierte en el combustible eterno. Nunca se termina y,
como no contiene un solo tomo de carbono, no emite dixido de carbono. El hidrgeno se
encuentra repartido por todo el planeta: en el agua, en los combustibles fsiles y en los seres
vivos. Sin embargo, raramente aparece en estado libre en la naturaleza, sino que tiene que
ser extrado de fuentes naturales.

El hidrgeno es un elemento qumico que contiene energa y que puede ser almacenado en
forma lquida o gaseosa. Es 14 veces ms ligero que el aire, incoloro, inodoro y no txico, ya
que su nico producto luego de la combustin es agua. El hidrgeno no es fuente primaria de
energa, no es un combustible que podamos extraer directamente de la tierra como el gas
natural. La fuente ms comn de hidrgeno es el agua. Se obtiene por la descomposicin
qumica del agua en oxgeno e hidrgeno partir de la accin de una corriente elctrica
(electrlisis) generada por fuentes de energa renovable (solar fotovoltaica, elica, etc.). Este
proceso divide el agua, produciendo oxgeno puro e hidrgeno.
El hidrgeno obtenido puede ser comprimido y almacenado en celdas por varios meses hasta
que se lo necesite. El hidrgeno representa energa almacenada, se puede quemar como
cualquier combustible para producir calor, impulsar un motor, o producir electricidad en una
turbina.

Proceso de electrlisis. Foto: Peter Holst.

Ventajas de utilizar el hidrgeno como energa

No produce contaminacin ni consume recursos naturales: el hidrgeno se toma del

agua y luego se oxida y se devuelve al agua. No hay productos secundarios ni txicos
de ningn tipo que puedan producirse en este proceso.

Es muy seguro: los sistemas de hidrgeno tienen una historia de seguridad muy
impresionante. En muchos casos, el hidrgeno es ms seguro que el combustible que
est siendo reemplazado. Adems de disiparse rpidamente en la atmsfera si se
fuga, el hidrgeno, en contraste con los otros combustibles, no es txico en absoluto.

Tiene alta eficiencia: las celdas de combustible convierten la energa qumica

directamente a electricidad con mayor eficiencia que ningn otro sistema de energa.

Tiene un funcionamiento silencioso: en funcionamiento normal, la celda de

combustible es casi absolutamente silenciosa.

Larga vida y poco mantenimiento: aunque las celdas de combustible todava no han
comprobado la extensin de su vida til, probablemente tendrn una vida
significativamente ms larga que las mquinas que reemplacen.

Permite la modularidad: se puede elaborar las celdas de combustible en cualquier

tamao, tan pequeas como para impulsar una carretilla de golf o tan grandes como
para generar energa para una comunidad entera. Esta modularidad permite aumentar
la energa de los sistemas segn los crecimientos de la demanda energtica,
reduciendo drsticamente los costos iniciales.

Lo novedoso de esta tecnologa es que la produccin de hidrgeno es realizada a partir de

fuentes de energas renovables. La economa del hidrgeno posibilita una enorme
redistribucin del poder, con consecuencias trascendentales para la sociedad. El hidrgeno
tiene el potencial de poner fin a la dependencia que el mundo tiene del petrleo importado y
de ayudar a eliminar el peligroso juego geopoltico que se est dando entre los pases
musulmanes y los pases occidentales. Reducir drsticamente las emisiones de dixido de
carbono y mitigar los efectos del calentamiento global. Y dado que es tan abundante y existe
en todas partes del mundo, todos los seres humanos dispondrn de energa.
Qu pasara si todos los vehculos obtuvieran de repente su energa a partir
de clulas de combustible basadas en el hidrgeno?
Distintos estudios sostienen que tal conversin mejorara la calidad del aire, la salud humana y
el clima, sobre todo si se utilizara el viento en la generacin de la electricidad necesaria para
extraer el hidrgeno del agua en un proceso sin contaminacin.
De forma semejante a cmo se bombea el gas en tanques, el hidrgeno se bombeara en clulas
de combustible que se basan en procesos qumicos y no en la combustin, para impulsar los
vehculos. Cuando el hidrgeno fluye a travs de los compartimientos de la clula de
combustible, reacciona con el oxgeno para producir agua y energa.
Tal conversin podra evitar anualmente millones de casos de enfermedades respiratorias y
decenas de miles de casos de hospitalizacin. La conversin de todos los vehculos actuales en
vehculos alimentados por clulas de combustible recargadas por el viento, podra hacerse a un
costo de combustible comparable con el de la gasolina, e incluso menor si se consideran los
efectos de la gasolina sobre la salud.