PARACETAMOL

ALUMNOS:
YANCE CCANTO JORGE LUIS
ARIAS CASTRO RICARDO
 El paracetamol es un fármaco con propiedades analgésicas, sin
propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa
inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares
responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos
antipiréticos. Se presenta habitualmente en forma de cápsulas,
comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.
FARMACODINÁMICA
 Durante mucho tiempo se ha creído que el mecanismo de acción
del paracetamol es similar al (AAS)acido acetil salicílico. Actúa
reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados
con los procesos febriles y el dolor, inhibiendo la (COX).
 Las prostaglandinas participan en los procesos inflamatorios El
paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable.
 Finalmente, el AAS y otros AINEs son perjudiciales para la mucosa
gástrica, donde las prostaglandinas desempeñan un papel
protector, pero en este caso el paracetamol es seguro.
 El paracetamol es eficaz en el sistema nervioso central y en células
endoteliales, pero no en plaquetas y células del sistema inmunitario,
 FARMACOCINÉTICA

El paracetamol se administra vía enteral. Intensidad leve o moderado.

Vía parenteral, siendo la vía intravenosa. Dolor moderado, a corto plazo o

no son posibles otras vías.

- El paracetamol se distribuye rápidamente por todos los tejidos. Las concentraciones son similares en
la sangre, la saliva y el plasma.
- La eliminación es principalmente urinaria. El 90% de la dosis ingerida la elimina el riñón en 24 horas,
PRESENTACIONES:
 Cápsulas de 500 mg
 Comprimidos de 160 mg, 250 mg, 500 mg y 650
mg.
 Comprimidos efervescentes de 1g.
 Gotas conteniendo 100 mg/ml.
 Sobres efervescentes de 1g.
 Solución de150 mg/ml y de 325 mg/ml.
 Suspensión de 120 mg/5 ml.
 Supositorios de 150 mg, 250mg, 300 mg, 500 mg y
600 mg.
 Vial para infusión de 100 ml conteniendo 1g de
paracetamol.
MECANISMO DE ACCION:
 Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en
el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
INDICACIONES:
 Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad
leve o moderado.
 IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe
necesidad urgente o no son posibles otras vías.
CONTRAINDICACIONES:
 Hipersensibilidad al paracetamol.
 Enfermedades hepáticas severas.
DOSIS:
ADULTOS
VO: 0,5-1 g/4-6 h.
Rectal: 650 mg/4-6 h.
IV: 1 g/4-6 h (infusión en unos 15 minutos). Intervalo mínimo entre dosis
de 4 h.
Dosis máxima diaria: 4 g.

NIÑOS
VO, rectal: 10-15 mg/ kg/ 4-6 h.
IV (niños entre 33-50 kg):15 mg/kg/4-6 h. Intervalo mínimo entre
dosis de 4h.
Dosis máxima diaria: 60 mgkg/día, sin pasar de 4g/día.
REACCIONES ADVERSAS:
 SNC: Mareo, Agitación.
 dolor abdominal, vómitos, diarrea, ictericia e
insuficiencia hepática grave en casos de
intoxicación aguda.
 Renales: dificultad en la micción.
 Hematológicos: raramente anemia hemolítica o
aplasia medular.
 Dermatológicos: Rash, úlceras bucales.
 Otros: hipoglucemia, fiebre.