Las malformaciones de la nariz y sus fosas suelen estar ligadas a
alteraciones genéticas o a factores teratogénicos. Frecuentemente están englobadas en un síndrome bien definido junto con otras anomalías de cabeza y cuello. En al recién nacido cualquier anomalía de la nariz y de los senos paranasales crea una insuficiencia ventilatoria grave .La obstrucción nasal impide a los recién nacidos respirar ya que estos están obligados a ventilar por la nariz en los primeros dos meses de vida. El niño no puede ventilar por la boca debido a que la laringe y la epiglotis se encuentran muy altas , muy cerca del paladar blando por lo que les imposibilita hacerlo por la boca y lo deben de hacer por la nariz. ARRINIA:
• Ausencia congénita total de la nariz, es
una malformación extremadamente rara, de aparición esporádica, causada por una alteración del desarrollo, en las etapas iniciales de la embriogénesis cráneo- facial. Es grave por su localización, por las secuelas anatómicas, funcionales, estéticas y sicológicas, causadas por la desfiguración que ocasiona. PROSBOCIS LATERAL • La probóscide lateral describe una estructura nasal rudimentaria o apéndice que se encuentra descentrado desde la línea media vertical de la cara. Esta anomalía está relacionada embriológicamente con la hendidura facial media y da como resultado la formación incompleta de un lado de la nariz. El lado anormal de la nariz está representado por una estructura nasal rudimentaria en forma de tubo adherida en cualquier punto a lo largo de la línea de fusión embrionaria entre el proceso maxilar anterior y el proceso frontonasal. POLORRINIA NASAL: • La polirrinia es una malformación congénita caracterizada por una duplicación completa de la nariz. Se desconoce la prevalencia, pero la polirrinia aislada es una anomalía extremadamente rara. Todos los casos descritos son esporádicos. La malformación parece provenir de un defecto en la embriogénesis que conduce a una duplicación del proceso nasal medial.