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ATRESIA ESOFÁGICA
Desviación posterior espontánea del tabique
traqueo esofágico o algún factor mecánico que
empuja la pared dorsal del intestino hacia la parte
interior.
Causas
La atresia esofágica (AE) es una anomalía congénita.
Esto significa que ocurre antes del nacimiento.
Existen varios tipos. En la mayoría de los casos, la
parte superior del esófago termina y no se conecta
con su parte inferior ni con el estómago.
La mayoría de los bebés con AE tienen otro defecto
llamado fistula traqueoesofágica (FTE). Esto es una
conexión anormal entre el esófago y la tráquea.
Definición: duplicación de una porción del músculo y de la mucosa del esófago (pero no del epitelio) que
tiene lugar durante el desarrollo embrionario del tracto digestivo primitivo
Las duplicaciones esofágicas congénitas aparecen en 1 de cada 8.000 nacidos. Surgen como bolsas externas y
separadas del tracto digestivo primitivo y evolucionan para producir estructuras quísticas o tubulares que, en
general, no se comunican con el esófago. Sin embargo, las duplicaciones esofágicas no están recubiertas de
epitelio, lo que las diferencias de los quistes esofágicos. Esta condición fué descrita por primera vez por Blasius
en 1711.
Las duplicaciones esofágicas de desarrollan como una duplicación errónea de las submucosa y de la pared del
tracto digestivo y son menos frecuentes que los quistes esofágicos, de los que se diferencian por no disponer de
epitelio. En general, se localizan en la pared esofágica, son paralelas al verdadero esófago y en ocasiones se
comunican con el mismo
Los síntomas son dolor torácico, disfagia o regurgitación durante la lactancia. El diagnóstico se establece por
métodos radiográficos o por ultrasonografia y, si hay comunicación con el esófago, por endoscopia. Muchos
casos son asintomáticos.
Cuando la duplicación ocasiona síntomas importantes, el tratamiento es la cirugía reconstructiva
Divertículos esofágicos