TERMODINÁMICA DE LA

TOSTACIÓN
CURSO: Metalurgia extractiva
DOCENTE: Ing. John Bejarano Guevara
INTEGRANTES :
• Victorio Gabriel, Deyner
• Layza Jurado, Jean Carlos
• Contreras Bauer Mirka
FILOSOFÍA INSTITUCIONAL

 Misión
Somos una Universidad Católica que brinda formación humana integral basada en
valores cristianos, contribuye mediante la investigación e innovación al
desarrollo de la sociedad.
 Visión
La Universidad Católica de Trujillo Benedicto XVI, al celebrar sus Bodas de Plata:
Es una universidad acreditada.
Valores que nos identifican:

 Servicio
Siguiendo a Jesucristo, quien vino “para servir y no ser servido”, nuestra Universidad
forma profesionales al servicio de la humanidad, contribuyendo a la construcción de
un mundo mejor.

 Responsabilidad
Nuestra formación enfatiza y fomenta la responsabilidad en la búsqueda del bien
común. Nuestros profesionales se caracterizan por ser personas responsables,
buscando cumplir con empeño sus deberes y obligaciones.
 Verdad
Nuestros profesionales buscan incesantemente la verdad. Este valor subraya la
honestidad y la rectitud en todo nuestro quehacer y actuar
 Calidad
Nuestros profesionales no deben quedar satisfechos con los logros obtenidos. Asumen
el reto de actualizar continuamente sus conocimientos y experiencias para ponerlos al
servicio de los demás.

 Respeto
Puesto que Dios es creador de todo, su obra merece respeto, formamos profesionales
cuya ética incluye una actitud de respeto a la vida y al medio ambiente.

 Solidaridad
Somos una comunidad guiada por el Evangelio de la vida que nos enseña Jesucristo,
quien se solidariza siempre con el Ser Humano. Nosotros, formamos personas que se
identifican con el sufrimiento de los demás, especialmente a los más pobres y
necesitados.
RESUMEN

 En la termodinámica de la tostación pretende hacer una diferencia entre los

diagramas presentados por H.H. Kellogg; y aquí trataremos los siguientes
puntos:
- El comportamiento físico-químico de los sistemas (M-O-S): Metal – oxígeno
azufre.
- Es de mucha importancia para la comprensión delos procesos de:
 Tostación, oxidación de sulfuros, fusión, Reducción del óxido de hierro FeO
parcialmente en estado reductor a líquido, Formación de mezclas fundidas
Matificación de sulfuros de metales con algunos óxidos.
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
 Estudiar sobre la termodinámica de la tostación y los efectos de la presión y
temperatura en los diagramas de Kellogg.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Analizar e interpretar los diferentes diagramas de Kellogg en la termodinámica de

la tostación, dependiendo de las zonas de estabilidad Termodinámica del sistema

 Encontrar las ecuaciones que relacionan a las variables en los diagramas

propuestos por Kellogg y dar trayectorias posibles al proceso de reacción.
 TERMODINAMICA DE LA TOSTACIÓN

 Definición

En el proceso de la tostación consiste en oxidar los sulfuros, de MeS a MeO,

sin embargo si el proceso ocurriera en forma incompleta se obtendrá sulfato

MeSO4 , este aspecto generalmente ocurre cuando presenta propiedades

termodinámica exotérmicas.
TOSTACIÓN METÁLICA

 El tipo de tostación lo determina la termodinámica de las reacciones de formación

del sistema Me-O-S. Por lo cual se tiene 3 componentes.
 F + L = C + 2 Si se trabaja a T: Constante F + L = C + 1 Donde:

 F: Numero de grados de libertad del sistema (variables: presión, temperatura,

 composición).
 L: Número de fases presentes en el equilibrio.
 C: Número de componentes en el sistema.
 El número 2 en la regla corresponde a las variables de temperatura (T) y a la
presión (P).
Tostación diferencial

 Presenta condiciones óptimas de trabajo.

Tiene como objetivo:

Dar Compuestos solubles, coque (sulfato).

Dar Compuestos insolubles (oxido o sulfuro).
DIAGRAMAS DE KELLOGG O ÁREAS DE
PREDOMINIO

 Un diagrama que rige los procesos piro metalúrgico en general, fue propuesto
por H.H. Kellogg, en reconocimiento a su aporte se denominan diagramas
Kellogg, donde se muestra las áreas de predominancia de los distintos
compuestos que formará el proceso piro metalúrgicos en cuestión.

 Los diagramas de estabilidad termodinámica o diagramas Kellogg permiten

identificar y proponer trayectorias posibles de reacción para el proceso de
tostación, dependiendo de las zonas de estabilidad termodinámica del sistema.
Aspectos generales del diagrama de
kellog
 - Para una estequiometria de reacción dada, la forma de la expresión del
equilibrio es la misma para todos los metales, solo las valores de la constantes
de equilibrio K, son distintos de metal a metal.

 - Las líneas que se obtienen representan el límite de estabilidad

termodinámico.

 - El área que queda entre las líneas se va llamar área de predominancia o

estabilidad de fase en particular
CONSTRUCCIÓN DE LOS DIAGRAMA DE
KELLOGG
 Se identifica cada una de las reacciones :
2MeS + 3O2 → 2MeO + 2SO2
2MeS + 2SO2 + O2 → 2MeSO4
 Se obtienen las constantes de equilibrio con la siguiente ecuación:
ΔGT ° = -RT LN (k).
 teniendo la constante K, las reemplazamos en la ecuación de constante de
equilibrio:

 luego aplicamos logaritmos a ambos lados de la igualdad y despejamos log

Pso2.
Log Pso2 = 1/2Log K + 3/2Log Po2
Log Pso2 = -1/2Log K - 1/2Log Po2
 Después graficamos log (Pso2) vs. log (Po2)
DIAGRAMA DE KELLOGG PARA EL
SISTEMA ME-S-O
 Determinar los equilibrios: regla de las fases bivariantes univariantes,
 invariable, equilibrio de interés.
2Me + O2 = 2MeO
Me + SO2 = MeS + O2
2Me + O2 = 2MeO
2MeS + 3O2 = 2MeO + 2SO2
2MeO + 2SO2 + O2 = 2MeSO4
MeS + 2º2 = MeSO4
 Se determinan las K de equilibrio:
Ke = PSO2 / (PO2)3/2
Log Ke = log PSO2 – 3/2 PO2
Log PSO2 = log Ke + 3/2 PO2
G0 = -RT Ln Ke Ke = -G0 /RT Línea recta o valor constante
-Log PO2 = - log K3
-Log PSO2 = log PO2 - log K4
-Log PO2 = -1/2 log K5
-Log PSO2 = -1/2 log PO2 -1/2 log K7
-Log PSO = log K8 - 1/2 log O2
DIAGRAMA DE KELLOGG PARA LA
TOSTACIÓN DE SULFUROS
 Cuando la tostación se efectúa en aire, la suma de las presiones parciales
deSO2 y O2 es alrededor de 0.2 atm. Esto quiere decir que las condiciones
durante la testación se describirán por la línea punteada en la figura 03 Primero
se convierte el sulfuro en oxido por medio de la reacción.
 Luego el óxido puede convertirse en sulfato, que mediante calentamiento
prologado en aire prolongado a temperatura constante puede descomponerse
de nuevo para dar el óxido. Puesto que las áreas de predominancia para los
distintos metales se encuentran en distintos lugares, no sucederán
simultáneamente las reacciones para una mena de sulfuros mezclados para
diferentes metales; además algunas reacciones pueden no suceder en
absoluto.
Tostación – reacción
 Puesto que antes se suponía que algo del sulfuro debía convertirse primero en
oxido, el cual reaccionaba después con el sulfuro restante para dar el metal.
Elprincipio de la reacción – tostación se utiliza en la fusión y conversión de
matas de menas sulfurosas y en menor grado en la fusión del plomo.
 Se observa además que el sulfato metálico a temperaturas bajas y presiones
parciales elevadas de SO2 y O2. También la temperatura de formación de
sulfato difiere considerablemente de metal a metal.
SISTEMA Fe – S – O

 Se tiene el sistema Fe-O-S a una temperatura de 700 K en función de 𝑃𝑠𝑜2 𝑦

𝑃𝑜2 y se indican las zonas de estabilidad, a esta temperatura todavía no
existe la fase FeO. Se mostrará la obtención de algunas rectas para este
sistema.
DIAGRAMA DE ELLINGHAN.-

 Variación de la energía libre de formación del óxido  Posibilidad de

reducción de los óxidos metálicos por descomposición térmica y mediante
otro elemento
 Se considera la variación de energía libre, ΔGo, correspondiente a la
transformación de un mol de oxígeno.

M(s) + O2 (g)  MO2 (s) ΔGo /mol O2

2 M(s) + O2 (g)  2 MO (s) ΔGo /mol O2
LINEA DE EQUILIBRIO 𝐹𝑒 − 𝐹𝑒3𝑂4

 - Definimos la reacción química que representa el equilibrio:

3𝐹𝑒 + 2𝑂2 = 𝐹𝑒3𝑂4
 - No hay presencia de 𝑆𝑂2 en la reacción, por lo tanto la línea será
independiente del Log 𝑃𝑠𝑜2 y dependerá sólo de la presión de oxígeno a la
temperatura dada. Esto hace que la línea sea paralela al eje del cual no
depende es decir Log 𝑃𝑠𝑜2 (Línea vertical cuyo máximo punto será el punto
equilibrio 𝐹𝑒 − 𝐹𝑒3𝑂4 − 𝐹𝑒𝑆).
EFECTO DE LA TEMPERATURA

 El efecto de la temperatura sobre el valor característico es la variación de la

señal de salida actual a causa de un cambio de temperatura de 10 K
determinado con el par de giro nominal y con referencia al valor
característico. El valor indicado es el mayor en el rango de temperatura
nominal.
 En este caso la temperatura significante es la temperatura del propio
transductor. Un estado de temperatura estacionario está definido en HBM
como una variación de temperatura inferior a 0,1 K en un periodo de 15
minutos. La desviación se indica como un porcentaje del actual margen de la
señal de salida con el par de giro respectivo (en caso de aplicar el par de giro
nominal esta corresponde con el valor característico).
Efecto De La Temperatura Sobre La Señal
De Cero

 Es la variación de la señal de salida del transductor libre de carga con

referencia a la constante nominal, a causa de una variación de temperatura
de 10 K. Es indicado el valor absoluto máximo en el margen de temperatura
nominal.