INYECTABLES

Anticonceptivos inyectables solo de Progesterona

DMPA NET-EN
(Acetato de Medroxyprogesterona (Enantato de Noretindrona)
de Deposito)

150mg/1ml 200mg
 • Se pueden comenzar a usar durante los
primeros 7 días del ciclo menstrual (del
día 1 al 7).
¿Como actúan?
1. Suprimiendo
sistemáticamente la
ovulación.
2. Haciendo que el • La OMS recomienda esperar por lo
moco cervical se menos 6 semanas después del parto .
mantenga denso.

• También son apropiados y pueden

usarse sin peligro inmediatamente
después de un aborto.
 Son efectivos en hacer + Tiempo de Administración
denso el moco cervical a
El DMPA cada 3 meses.
las 24 horas de la
inyección. El NET-EN cada 2 meses.

¿Cómo influyen en la Efectos Adversos

fertilidad futura?  Alteraciones del ciclo menstrual.
Después de  Sangrado irregular.
descontinuar,  Amenorrea.
aproximadamente un
50% de las mujeres
conciben en 7 meses
 Anticonceptivos Inyectables Combinados (AIC)

CYCLOFEM o CYCLO- MESIGYNA o NORIGYNON

PROVERA

Cipionato de Estradiol 5mg NET-EN 50mg

DMPA 25mg Valerato de Estradiol 5mg
 Actúan inhibiendo  El efecto dura 30+- 3 días (de
sistemáticamente la ovulación. 27 a 33 días).

 ¿Cómo influyen en la fertilidad

 Los AIC son apropiados para futura?
uso inmediato después de un
aborto ocurrido en el primer o
segundo trimestre y debe  Efectos Adversos
comenzarse a usar dentro de
los primeros 7 días después  Nauseas.
del aborto.  Sensibilidad anormal de las
mamas.
 Alteración del ciclo menstrual y
amenorrea
Anticonceptiv Efectividad Tiempo Duración de la
o después de promedio para acción
iniciarse recuperar la
fertilidad
Inyectables solo A las 24 horas. Aprox 7 meses. DMPA: cada 3
de Progesterona meses.
NET-EN: cada 2
meses.
AIC Después de 7 Aprox 3 meses. Cada 27 o 33
(Anticonceptivos días. días
Inyectables
Combinados)
 TRANSDERMICOS
Parches

• Es un parche transdermico plástico, fino de color beige, que

pertenece al grupo de anticonceptivos hormonales combinados. La
parte adhesiva contiene los principios activos que se liberan de
forma continua a través del torrente circulatorio.
• Contiene 6mg de norelgestromina y 600mcg de EE, que liberan
diariamente a la circulación 150 y 20 mcg respectivamente
Tiene una vida útil de siete días y debe ser renovado durante tres
semanas consecutivas.
Estructura Básica

Capa externa protectora

Fármaco

Lamina Aislante
 Tipos

Monocapa del parche en un Multicapas del parche en un

polímero adhesivo. polímero adhesivo.

Tipo reservorio. Tipo matricial.

 Ventajas Limitaciones

 Muy adecuado para fármacos  Pobre difusión de moléculas

empleados en tratamientos de de gran tamaño.
larga duración.  Irritación de la piel.
 Evitan el efecto del primer
paso hepático.
 Evitan el ambiente hostil del
tracto gastrointestinal.
 Permiten obtener niveles
plasmáticos de fármacos
potentes.
 Posibilitan una
autoadministracion.
 Es un tto no invasivo.
 INTRAVAGINAL
Anillo

• Es un anillo flexible del material plástico de acetato de viniletileno,

con dimensiones de 54 mm de diámetro externo y 4 mm de sección
transversal.
• En el núcleo de acetato están dispersos EE y etonogestrel. Una vez
en la vagina libera diariamente y de forma continuada 15
microgramos de EE y 120 microgramos de etonogestrel, de aquí
pasa a la circulación sistémica.
• Tiene una eficacia alta, con una tasa de fallo que oscila según los
estudios del 0.6-1.18 por 100 mujeres al año.

• Se debe introducir en la vagina del primer al quinto día del ciclo

natural donde permanece durante tres semanas, la cuarta semana
se retira, y se reintroducirá un nuevo dispositivo el mismo día de la
semana siguiente.
Efectos Secundarios Ventajas

 Cefalea.  De liberar uniformemente el

 Leucorrea. fármaco.
 Vaginitis.  Ausencia del primer paso
 Incomodidad vaginal. hepático.
 Absorción no condicionada a
procesos gastrointestinales.
 Desventajas

 Por su vía de administración

intravaginal, no es el método +
adecuado para mujeres
recientes a manipulación de
genitales, ya que es la propia
paciente la que insertara y
extraerá el anillo.
 Inadecuado para mujeres con
prolapso o estreñimiento, por
su mayor riesgo de expulsión.
 No protege de ETS.