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Clase Hidrocarburos
Clase Hidrocarburos
CnH2n+2
CnH2n
PROPIEDADES FSICAS.
Son insolubles en agua por su baja polaridad.
Estado de agregacin:
CH4 hasta el C4H10 son gases
C5H12 hasta C17H36 son lquidos
C18H38 a ms son slidos.
- ano - ilo
2. Grupos alquilo.
C4H10 ---------->
-C4H9
origina grupo
butano
Isopropil Isobutil
sec-Butil
tert-Butil
Isopentil
Neopentil
tert-Pentyl
Isohexil
3. Alcanos ramificados
11
4 8
1
3 5
1
3. Alcanos ramificados
3. Alcanos ramificados
7-(1,2-Dimetilpentil)-5-etiltridecane
7-(1,1-Dimetilbutil)-7-(1,1-dimetilpentil)tridecano
7-(1,1-Dimetilbutil)-7-(1,1-dimetilpentil)tridecano
4. Nomenclatura de Biciclos
Sntesis de alcanos
El principal mtodo para la obtencin de alcanos es la
HIDROGENACIN DE ALQUENOS.
eter H2O
CH3X + Mg RMgX CH4
Ejemplo: Obtencin de etano
Reacciones.
Las reacciones ms
importantes de los alcanos
son la pirlisis, la combustin
y la halogenacin.
PIROLISIS.
Se produce cuando se
calientan alcanos a altas
temperaturas en ausencia de
Oxgeno. Se rompen enlaces
C-C y C-H, formando
radicales, que se combinan
entre s formando otros
alcanos de mayor nmero de
C.
Combustin.
Halogenacin.
CnH2n
El enlace doble carbono-carbono hace
que la molcula sea susceptible al
ataque de agentes oxidantes fuertes.
Punto de ebullicin.
Los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud
de la cadena.Para los ismeros,el que tenga la cadena ms
ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo.
Solubilidad.
Son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el
hidrgeno.
Estabilidad
Penta-1,3-dieno
3-etil-6-metilhept-2-eno
En los bencenos trisustituidos o ms se numeran los
carbonos de forma que tengan los localizadores ms
bajos posibles y se nombran teniendo en cuenta el orden
alfabtico.
S3 S3
S1
S1
S2
S2
SNTESIS
Los mtodos ms utilizados para la sntesis de los alquenos son la
deshidrogenacin, deshalogenacin, dehidratacin y deshidrohalogenacin,
siendo estos dos ltimos los ms importantes.Todos ellos se basan en reacciones
de eliminacin que siguen el siguiente esquema general:
DESHIDROGENACIN
DESHALOGENACIN
DESHIDRATACIN
DESHIDROHALOGENACIN
Mediante la deshidratacin y la deshidrohalogenacin se puede
obtener ms de un producto. Para determinar cual ser el mayoritario
se utiliza la REGLA DE SAYTZEFF:
o un agente asimtrico:
HIDROGENACIN CATALTICA
HIDROBORACIN-OXIDACIN (ANTIMARKOVNIKOV)
OZONLISIS
CnHn
Alquinos: hidrocarburos insaturados con
triples ligaduras.
Nomenclatura: terminacin en ino.
Las localizaciones de los grupos
sustituyentes de los alquinos ramificados y
los alquinos sustituidos tambin se indican
mediante nmeros.
(incorrecto)
3- propilhepta-1,5-diino (correcto)
Sntesis.
haloalcanos primarios
REACCIONES DE ALQUINOS
REACCIONES DE ADICION
HIDROGENACIN
H2O