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MIDAZOLAM

INTRODUCCION

HIPNOTICOS Y SEDANTES
BENZODIAZEPINAS

Primer representante: Clorodiazepxido


(1960)

Diazepam (1964)
oxazepam (1965),
flurazepam (1970), etc.
Desarrollados por Sternbach

MECANISMO DE ACCION

POTENCIA EL EFECTO INHIBITORIO DEL


GABA
ACTUA EN LUGARES CRITICOS DEL SNC :
SISTEMA LIMBICO Y LA FORMACION
RETICULAR
La combinacin del GABA
ligando/receptor mantiene un canal del
cloro abierto ocasionando
hiperpolarizacin de la membrana
haciendo a la neurona resistente a la
excitacin.

FARMACOCINETICA

BIODISPONIBILIDAD: 90%
INICIO:15-20 MIN IM 3-5 MIN IV
DURACION: 1-6 HORAS IM
UNION A PROTEINAS 97%
METABOLISMO HEPATICO CYP3A4
VIDA MEDIA: 2-6 H
EXCRECION URINARIA 90%

DOSIFICACION

PRESENTACION: (DORMICUM*)1MG/1ML5MG/ML
DOSIS: 0,01-0,03 MG/KG

CONTRAINDICACIONES

hipersensibilidad y glaucoma agudo del ngulo.


nunca debera utilizarse sin tener disponible un
equipo de monitorizacin, oxgeno, y equipo de.
debe ser utilizado con cuidado y a dosis bajas
cuando se asocia fallo cardiaco agudo congestivo
y/o fallo real, enfermedad pulmonar crnica
obstructiva y en pacientes ancianos/debilitados.
Asimismo, es necesario bajar las dosis cuando se
administra con otros depresores del SNC como
narcticos,barbitricos, anticolinrgicos y alcohol.

EFECTOS ADVERSOS

DEPRESION RESPIRATORIA Y APNEA


La sobredosis de benzodiazepinas se
manifiestan por excesiva somnolencia,
confusin, coma hipotensin y depresin
respiratoria que puede ser tratada con
flumazenil. ElFlumazeniles un antagonista
competitivo de los receptores de las
benzodiazepinas de accin corta administrado
a dosis de .2 mg IV en 15 segundos cada 60
segundos hasta conseguir el nivel deseado de
consciencia.

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