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Partes y funciones de
la clula Eucariota ?
Protoplasma
Citoplasma
El agua representa el mayor
volumen del citoplasma y en ella se
disuelven o suspenden diversas
sustancias inorgnicas y orgnicas.
Esta suspensin lquida se
denomina
citosol
y
contiene
organelos, los cuales llevan a cabo
funciones precisas.
Endoplasma
Ectoplasma
Organelos
Membrana Celular
Clasificacin de Membranas
Membrana Simple:
Esta compuesta principalmente por lpidos que funcionan principalmente
como aislantes, con una pequea actividad bioqumica. Ejemplo: las
capas de mielina.
Membrana Compuestas:
Estn constituidas con alrededor del 50 % de protenas, presentan
procesos enzimticos, al igual que actividades de transporte. Ejemplo: MC.
Membrana con mayor componente de protenas:
Estas membranas contienen sistemas enzimticos complejos, que estn
involucrados en diversos procesos. Ejemplo: membrana mitocondrial.
En
cambio
hay
molculas, que atraviesan con
gran dificultad la doble capa
lipidica, o que no la atraviesan
en absoluto (Na y K), son
transportadas a travs del
plasmalema con la asistencia de
protenas especiales de la
membrana,
denominadas
protenas de transporte de
membrana.
Las protenas de transporte de membrana se clasifican en
protenas de canales y protenas transportadoras.
Protenas de Canales
Participan en la formacin de poros hidroflicos, denominados canales
de iones, a travs de la MC. Al formar esos poros permiten el pasaje
mediante difusin facilitada de determinadas sustancias disueltas (por
lo general iones inorgnicos).
Hay ms de 100 tipos de canales de iones, algunos son especficos para
un Ion particular, pero otros permiten el paso de varios iones diferentes
y molculas pequeas hidrosolubles.
Entre los importantes iones que transportan los canales inicos se
encuentran Na +, K +, Ca ++ y Cl - .
Protenas Transportadoras
Son protenas de transporte de membrana de multipaso que posee sitios
de unin para iones o molculas especficos en ambos lados de la bicapa
lipdica. Cuando se une un soluto al sitio de unin, la protena
transportadora sufre cambios de configuracin reversibles; a medida
que se libera la molcula en el otro lado de la membrana, la protena
transportadora recupera su forma previa.
Consta de sacos limitados por una membrana que forman una red
anastomosada de tbulos o bolsas aplanadas ramificadas,
denominado cisternas.
Las membranas de estos organelos poseen protenas integrales que
funcionan en el reconocimiento y unin de los ribosomas a su
superficie citoslica.
RER
posee
numerosos
La cara cis
Es la ms cercana al RER. Es de forma convexa y se considera la cara
de entrada, ya que las protenas recin formadas en el RER penetran
en la cara cis antes que en las otras cisternas del AG.
La cara Trans
Es de forma cncava y representa la cara de salida, dado que la
protena modificada est lista para empacarse y enviarse a su destino
a partir de ese sitio.
Existen dos compartimentos de inters, uno vinculado con la cara cis y
el otro con la cara Trans:
* Retculo endoplsmico/compartimiento intermedio de Golgi (RECIG)
* Red Golgi Trans (RGT)
RECGI
Es una coleccin de vesculas y tbulos formados por la fusin
de vesculas de transferencia derivadas de la cisterna final del
RER, que se conoce como el retculo endoplsmico transicional
(RET). Estas vesculas se desprenden del RET y contienen protenas
sintetizadas en la superficie modificadas dentro de las cisternas del
RER. Es parte de la ruta que siguen las protenas para su
modificacin dentro del AG.
RGT
Se encarga de disponer las protenas en sus vas respectivas de tal
manera que lleguen a la membrana celular, grnulos secretorios o
lisosomas.
El cargo que deja la RGT est encerrado en vesculas que pueden
llevar a cabo diversas funciones:
a)
b)
Microscopia Electrnica: AG
Cuando el sitio A de la
subunidad ribosmica pequea llega a
un codon de detencin , se une al sitio
A un factor de liberacin.
Este factor tiene la funcin de
liberar la cadena polipeptdica recin
formada del tRNA del sitio P.
Se libera el tRNA
del sitio P y tambin el
factor de liberacin del
sitio A y las subunidades
ribosmicas pequea y
grande dejan el mRNA.
FIBROSIS QUISTICA
El gen de la fibrosis quistica, que
se encuentra en el cromosoma 7 codifica
para una protena de canal inico de RTFQ
(regulador
de
conductancia
transmembranal de fibrosis quistica).
Es el trastorno gentico mas letal
que ocurre en individuos caucsicos,
afectando de 1 en 1500 a 1 en 4000
nacidos.
A la mutacin frecuente de la
protena RTFQ, es decir, al procesamiento
defectuoso de la protena que se hace
desde el RER al aparato de golgi.
Estos
pacientes
sufren
de
sntomas moderados a graves, incluidos la
cirrosis, enfermedad pulmonar, trastornos
pancreticos y ausencia de tbulos
genitales masculinos.
de
la
Nombre de la Enfermedad
Deficiencia enzimtica
Glucogenosis
Pompe tipo II
Glucosidasa
lisosmica
Esfingolipidosis
Gangliosidosis GM1
Galactosidasa del
ganglisido GM1
Esfingolipidosis
Tay-Sachs
Hexosaminidasa A
Esfingolipidosis
Gaucher
Glucocerebrosidasa
Esfingolipidosis
Niemann-Pick
Esfingomielinasa
Mucopolisacaridosis
MPS I (Hurler)
Alfa-L-iduronidasa
Mucopolisacaridosis
MPS II (Hunter)
Sulfatasa de Liduronosulfato
Endocitosis
Es el proceso por el cual una clula ingiere macromolculas
material particulado y otras sustancias desde el espacio
extracelular. El material de endocitosis se engloban en una
vescula apropiada para su volumen.
La endocitosis se divide en dos categoras : fagocitosis y
pinocitosis.
Fagocitosis
Es el proceso de englobamiento de material particulado grande
( > 250 nm de dimetro ), como microorganismos, fragmentos
celulares y clulas (p. ej., eritrocitos muertos) lo lleva a cabo por
clulas especializadas que se conocen como fagocitos. Los fagocitos
ms comunes son los glbulos blancos, neutrfilos y monocitos.
Pinocitosis
Es la captacin no selectiva de
lquidos con molculas disueltas en
pequeas vesculas.
La vescula
pequea debe de tener un dimetro <
150 nm y a esta vescula se denomina
como vescula pinocittica.
Las vesculas de pinocitosis se
fusionan
con
los
lisosomas y se
incorporan entonces a la circulacin
lisosmica-endosmica.
La forma ms eficiente de
capturar sustancias a travs de esta va
depende de la presencia de protenas
receptoras (receptores de cargo) en la
MC.
Endosomas
Es un sistema de vesculas y tbulos localizados cerca de la MC. Se
divide en dos compartimientos: endosomas tempranos, cerca de la
periferia de la clula, y endosomas tardos situados a nivel ms
profundo dentro del citoplasma.
Si el contenido total de las vesculas pinocitticas necesita degradarse,
se transfiere a los endosomas tardos donde este se encarga de eliminarla.
Peroxisomas
Los
peroxisomas
son
organelos pequeos, esfricos u
ovoides unidos a la membrana que
contienen ms de 40 enzimas
oxidativas (oxidasa de urato,
catalasa y oxidasa de cido Damino).
* Funcin :
-Catabolismo de cidos grasos de
cadena larga ( oxidacin )
Formando acetilcoenzima A ( CoA) y
perxido de hidrgeno ( H2O2 )
-
Adrenoleucodistrofia.
Se debe a un defecto de la
enzima CoA ligasa peroxisomal
relacionada con la -oxidacin de
cidos grasos de cadena muy
larga. Esto
provoca
el
almacenamiento de lpidos en
las
clulas de la corteza
suprarrenal y del SNC.
Proteosomas
Son organelos pequeos
compuestos de complejos
protenicos que tienen a su
cargo la protelisis de
protenas mal formadas y
marcadas con ubiquitina.
* Organelos encargados
produccin de energa
de
la
*
Se encuentran en mayor
nmero en clulas que requieran
un mayor requerimiento energtico
( clulas hepticas )
* Fosforilacin oxidativa ( ATP )
hidrosolubles.
* Esta membrana es relativamente permeable
a
molculas
pequeas, incluidas
las
Enfermedades Mitocondriales
* Miopata mitocondrial sin afectacin ocular
* Oftalmopleja externa progresiva (OEP) con y sin miopata clnica
* Encefalomiopatas mitocondriales
* Sndrome de Kearns-Sayre (SKS)
* Epilepsia mioclnica con fibras rojo rasgadas (MERRF)
* Miopata mitocondrial con acidosis lctica y episodios similares a
ictus (MELAS)
* Neuropata con ataxia y retinitis pigmentosa (NARP)
* Miopata con miocardiopata mitocondrial (MCM)
* Enfermedad de Leber
* Sndrome de Leigh transmitido por va materna
Revista de Neurologa (Rev Neurol) 1998; 26 (Supl 1): S 9-S 14
Citoesqueleto
* Red tridimensional intrincada en
filamentos proteicos
* Funcin :
- Conservar la morfologa celular
- Movimiento celular
* Componentes :
- Filamentos delgados
( microfilamentos )
- Filamentos intermedios
- Microtbulos
Filamentos Delgados
(microfilamentos)
Estn
compuestos
de
actina e
filamentos
delgados
se
formar
una
protena filamentosa,
actina F.
Los
microfilamentos
extremo positivo
de
rpido
extremo
un
crecimiento ms lento.
poseen un
crecimiento
ms
negativo
de
Funcin
Actinina alfa
Fimbrina
Filamina
Enlaces transversal de
filamentos de actina en una red
parecida a gel
Miosina II
Miosina V
Movimiento de vesculas y
organelos a lo largo de
filamentos de actina
Gelsolina
Filamentos Intermedios
Son
componentes
del citoesqueleto, formado
por
agrupaciones
de
protenas fibrosas.
Funcin:
* Conservar la estructura tridimensional de la clula.
* Fijar el ncleo en su sitio.
* Proporcionan una conexin adaptable entre la MC y el citoesqueleto.
* Suministran un marco estructural para conservar la envoltura
nuclear y tambin su reorganizacin subsecuente a mitosis.
Filamentos Intermedios
Tipo de clula
Queratinas
* Clulas epiteliales
* Clulas del pelo y
uas
* Clulas de embrin y
tambin en leucocitos,
fibroblastos , clulas
endoteliales
* Astrocitos, clulas de
Schwann,
oligodendroglia
Soporte de la estructura de la
clula glial.
Desminas
Vimentina
Protena
fibrilar cida
glial
Funcin
polarizadas
crecimiento
rpido y
Inclusiones
Son componentes no vivos de la clula que carecen de actividad
metablica y no estn limitados por membranas. Las inclusiones ms
comunes son: glucgeno, lpidos, pigmentos y cristales.
Glucgeno
Es la forma de depsito ms comn de glucosa en animales y
abunda en
especial
en
Lpidos
Son las formas de deposito de los triglicridos, no solo se almacenan en
clulas especializadas (adipocitos), sino que tambin se localizan como
gotitas individuales en diversos tipos de clulas, especialmente en
hepatocitos.
Los lpidos son formas muy eficientes de reserva de energa; de 1 g de
grasa se libera hasta el doble de ATP que de 1 g de glucgeno.
Pigmentos
Son las sustancias coloreadas naturalmente. El tipo y la cantidad de
pigmento de un tejido determina el color. Los pigmentos pueden ser
exgenos, es decir, provenientes del exterior del organismo, o
endgenos, es decir, originados en el organismo a partir de
componentes no coloreados.
Entre los
Cristales
No es comn que se
encuentren cristales en las
clulas, con excepcin de las de
Sertoli (cristales de CharcotBttcher), clulas intersticiales
(cristales de Reinke) o los
testculos y en ocasiones en
macrfagos. Se presupone que
estas estructuras son formas
cristalinas de ciertas protenas.
Microscopia Electrnica: Inclusiones Cristaloides
Centrosoma y Centriolos
embargo,
en
encuentra
compuesta
por
dos
espacio
denominado
cisterna
perinuclear.
La
envoltura
nuclear est
controla
de macromolculas
el
entre
Se encuentra orientada
hacia el citoplasma y se contina
con el RER.
MNE
Su superficie citoplsmica
est rodeada por una malla laxa y
delgada de filamentos intermedios,
la
vimentina, y
suele
poseer
ribosomas
que sintetizan
manera
activa
de
protenas
dos membranas
Nucleares.
* Composicin :
- Anillo citoplsmico
- Fibras citoplasmticas
- Canastilla nuclear
- Transportador
* Informacin gentica
* 46 cromosomas ( 22 homolgos
autosomas y un par sexual
XX y XY )
* Cromosoma sexual X :
X Activo ( Transcripcin )
X Inactivo
* Hiptesis de Lyon
* Cuerpo de Barr o corpsculo de Barr
* Clulas epiteliales neutrfilos de
frotis sanguineos
Fecundacin
Aneuploida
Poliploida
como
una
plantilla
para
la
transcripcin de ARN.
El
ADN,
es
una
cadena
compuesto
por
nucletido
una
base
molcula
de
fosfato.
Los
y pirimidina
Contiene macromolculas y
partculas nucleares que participan
en la conservacin de la clula.
Se integra con grnulos de
intercromatina y pericromatina,
ribonucleoprotenas
y
matriz
nuclear.
El
ciclo
celular
es
una
serie
de
divide
un
periodo ms
El ciclo celular se
inicia al concluir la etapa
de telofase en la mitosis
(M), despus de la cual la
clula
entra en la
interfase, que se subdivide
en tres fases:
* Fase G1 (gap 1)
* Fase S
* Fase G2 (gap 2)
Fase G1 (gap 1)
Fase S
El inicio de la sntesis de ADN
marca el inicio de la fase S, que suele durar
entre 7 a 10 Hrs. Se obtienen
incorporan
todas
indispensables,
las nucleoprotenas
incluidas las
histonas,
el
doble
en
de
este
momento
complemento
normal de su ADN.
Las clulas autosmicas contienen la cantidad diploide (2n) de
ADN; en la fase de sntesis (S) del ciclo celular se duplica (4n) la
cantidad de ADN en preparacin para la divisin celular.
Fase G2 (gap 2)
Es el periodo entre el final de la
sntesis de ADN y el inicio de la mitosis.
Se
sintetiza
ARN
las
la
mitosis,
replicacin del
se
analiza la
La mitosis es el proceso de
divisin celular que tiene como
consecuencia la formacin de dos
clulas hijas idnticas.
Este fenmeno ocurre al
terminar la fase G2 y, por
consiguiente, completa
el
ciclo
celular. Durante este proceso tanto el
citoplasma (citocinesis) y el ncleo
(cariocinesis) de la clula se dividen
en dos clulas hijas idnticas.
El proceso de mitosis se divide
* Profase
en 4 etapas distintas:
* Metafase
* Anafase
* Telofase
Se
condensan
los
cromosomas replicados y forman
pares homlogos para crear
ttradas.
Los
quiasmas
se
separan. Los cromosomas, cada
uno con dos cromtidas, se
mueven a polos opuestos. Cada
una de las clulas hijas ahora es
haploide (23 cromosomas), pero
cada cromosoma tiene dos
cromtidas.
Crossing Over
No disyuncin