VENTAJAS Y

DESVENTAS DE LA
MICROPROPAGACIN
PRESENTADO POR:
LUIS
LILI
DANTE
MARIZETH
EDITH

El gnero Lilium comprende unas 100 especies
distribuidas en las regiones templadas del
hemisferio boreal; una docena de ellas son nativas
de Europa y dos de Amrica del Norte, mientras que
50 a 60 especies se encuentran en Asia.
El Lilium es una flor de corte y de maceta muy
apreciada por el consumidor, lo que asegura una
buena demanda en el mercado.
Ventajas
Permite sanear plantas con virus, mediante el cultivo de meristemos.
Facilita la realizacin de una propagacin clonal masiva de plantas
idnticas en un corto tiempo.
Permite la ampliacin de la base gentica de una especie.
Los clones pueden ser propagados en cualquier poca del ao
El costo de mantenimiento de un banco del germoplasma, en
condiciones de laboratorio, es menor en comparacin al mantenimiento
en condiciones de campo, evitando el riesgo . de prdidas por factores
climticos (presencia de heladas, sequas prolongadas, granizadas o
temperaturas elevadas) o sanitarios.
Las plntulas se mantienen libres de plagas y enfermedades, por ser una
tcnica que requiere de mucha aspcia.
Permite someter a una poblacin de plntulas a pruebas de resistencia a
factores de salinidad, temperaturas bajas (heladas) o altas (en
condiciones tropicales).
Desventajas
El material qumico empleado en la preparacin de los
medios de cultivos son costosos y poco disponibles en muestro
medio.
Requiere de la implementacin de una infraestructura y
equipos
costosos, como la cmara de flujo laminar.
No es posible instalar laboratorios "in vitro" donde no se
cuenta con fluido elctrico o se presentan interrupciones
peridicas.
Escasa literatura relacionada al cultivo "in vitro" de especies
forestales.
Se requiere de personal de laboratorio especializado:
bilogos,
qumicos fisilogos, fitomejoradores, agrnomos y forestales.

Material vegetal
Se utilizaron 10 bulbos de Lilium sp procedentes del hbrido asitico
Casablanca.
Estos materiales se almacenaron durante dos meses a 4 C con el fin de superar la
dormancia del material vegetal. Se descartaron materiales que mostraron signos
de presencia de hongos o bacterias .
Desinfeccin y establecimiento de los Explantes
Como fuente de explantes se emplearon las escamas de los bulbos (Figura 2B), las cuales se
colocaron en una solucin de yodo (1%).
durante 15 minutos, luego el material se sec sobre un papel absorbente. Se evaluaron dos
tratamientos de desinfeccin: a) inmersin en etanol al 70% durante dos minutos y enjuague
con agua destilada estril; posteriormente se emple el hipoclorito de sodio al 0.5% ms
una gota de Tween 20 , durante 15 minutos en inmersin, luego se enjuagaron tres veces
con agua destilada estril y perxido de hidrogeno al 0.03% durante dos minutos en
inmersin y un enjuague con agua destilada estril; y b) un tratamiento similar al anterior
pero omitiendo el perxido de hidrgeno.
Al terminar el proceso de desinfeccin se aislaron los explantes, diferenciando la
posicin de la escama en el bulbo as: internas, medias y externas. De igual manera
se identific la polaridad de los segmentos (Figura 2B) proveniente de la escama en
segmento basal (proximal) y segmento superior (distal). Se empleo el medio de
cultivo de Murashige y Skoog (1962) con las sales de nitrato de amonio y nitrato de
potasio diluidas a la mitad, enriquecido con la citoquinina 6-bencil adenina (BAP 0.05
mg L-1), glutamina 0.5 mg L-1, vitaminas MS, sacarosa (30 g L-1) ms gel-rite (2.4 g L-1).
El medio de cultivo se esteriliz durante 20 minutos a una temperatura de 121 o
C y el pH se ajust previamente a 5.8.
Regeneracin in vitro de Lilium sp a partir de escamas (A = Bulbo
madre. B = Secciones de escamas: 1. Seccin distal, 2. Seccin proximal.
C = Induccin de microbulbos. D = Microbulbo diferenciado.E =
Plntula aclimatizada a los 30 das de edad. F = Minibulbo 45 das
despus de sembrado.
CONCLUSIONES
Para la induccin y diferenciacin de microbulbos los
mejores resultados se obtuvieron en el medio MS
enriquecido con 0.1 mg L-1 de ANA.
Para la proliferacin y desarrollo de los microbulbos in
vitro se determin como ptimo el medio MS
suplementado con kinetina 1 g L-1 y 60% de sacarosa.
Durante la aclimatizacin se logr un 96.4% de
supervivencia y despus de 45 das se formo el primer
minibulbo de lirio.
VIDEO
Ventajas
Eliminacin de virus en las plantas
mediante el cultivo de meristemos.
Fomenta una propagacin rpida y
mltiple de las plantas e implementa la
creacin de clonas.
Se puede almacenar el material
clonado sin necesidad de depender de
las condiciones climatolgicas propias
de cada especie.
Dentro del comercio, atribuye grandes
beneficios al tener grandes cantidades
de producto, el cual se puede exportar
a diferentes partes del mundo; y los
costos se veran reducidos en
comparacin a las tcnicas
convencionales.
El material se encuentra libre de pestes
y enfermedades.
Se pueden crecer plantas completas a
partir de semillas cotiledonias. Esto
permite cultivar plantas en peligro de
extincin o aquellas que no crecen en
la zona deseada comnmente.

Desventajas
1. Requiere de personal especializado:
bilogos, fisilogos, fitomejoradores o
fitopatlogos.
2. Requiere de infraestructura y
equipamientos especiales.
3. La adquisicin de productos qumicos es
costosa y difcil especialmente en pases
en vas de desarrollo con pocos recursos
econmicos.
4. Difcil de instalar laboratorios in vitro
donde no exista fluido elctrico o se
presenten interrupciones peridicas de
ste porque se malogran los cultivos.
Desinfeccin de
explantes (Fase 0)
Descartar las hojas de los brotes ,unas
tijeras de diseccin desinfectadas con
alcohol al 96%). A
los tallos obtenidos se les someti a un
lavado superficial con agua potable
para retirar polvo, tierra y otras impurezas
Con el material ya segmentado, se
procedi a realizar tres en una solucin
con detergente y TWEEN 20 durante 10
minutos

Fase de establecimiento
del cultivo (Fase 1).
Se hace desinfeccin (hipoclorito de calcio al
20% durante 30 minutos)
tomaron los explanes y se realizaron cortes
en ellos hasta dejarlos en una longitud
homognea de aproximadamente 1.5
centmetros
1). Luego, se cultivaron los explanes en tubos
Con medio solido de MS (Murashige y Skoog,)
con vitaminas
. Fase de multiplicacin o
proliferacin de brotes (Fase
2)
De forma asptica, dentro de la cmara de
flujo laminarcon pinzas y bistures estriles,
se tomaron de cada tubo sus explantes
regenerados, se extrajeron las yemas
axilares de cada brote
y se las expuso a una solucin de etanol al
70% (v/v) durante
30 segundos. Posteriormente, las yemas
fueron cultivadas en frascos de
vidrio comercial de 250 ml (4 o 5 explantes
por frasco) que
contenan 20 ml de los medios de cultivo:
MS (Murashige y Skoog,)
con vitaminas Gamborg
Fase de enraizamiento de
vitro plntulas regeneradas
(Fase 3).
De forma asptica, dentro de la cmara de flujo
laminar contaminantes, se fueron
tomando de los frascos las vitro plntulas
regeneradas, se realizaron cortes
en sus bases para separarlas del explante
original y posteriormente se expuso la punta de
cada base en una solucin de etanol al 70% (v/v)
Finalmente, se cultivaron (brote apical con 2 a 3
nudos) en tubos de 25x200 conteniendo los
medios slidos MS (Murashige y Skoog,
Los cultivos se mantuvieron en el cuarto de
cultivo a 25 2 C y fotoperiodo de 16h luz
(Roca, 1991) durante varios meses
Las altas
tasas de
multiplicaci
n que se
consiguen
VENTAJAS DE LA
MICROPROPAGACION
DE JIGERON
La de ser un
cultivo
asptico que
puede
mantenerse
libre de
hongos,
bacterias,
virus e
insectos


Las
mltiples
aplicaciones
en
programas
de mejora
gentica
El
espacio
reducido
que
ocupan
La
economa
frente a
coleccion
es de
campo
DESVENTAJAS DE LA
MICROPROPAGACION DE JIGERON
-contaminacin del
material de partida,
-la falta de respuesta
del explante inicial
-la ausencia de
enraizamiento.

ocurrencia de
variacin somaclonal,
entendindose sta
como la aparicin de
variacin gentica en el
material vegetal a
consecuencia del cultivo
in vitro
Para reducir los porcentajes contaminacin de
las especies que se introducen al laboratorio,
recomiendo adecuar un cuarto para un
pretratamiento de plantas madre bajo
condiciones de sanidad ms controladas.
Tipos de contaminantes
presentes en los explantes
durante la fase de desinfeccin:
A = contaminacin bacteriana
B= contaminacin fngica
C= explante muerto
ORQUIDEA
Es la segunda flor ms
vendida globalmente.
A travs de la
micropropagacin a gran
escala, se logr aumentar la
exportacin comercial de
orqudeas libres de virus de
pases
como Malasia, Tailandia, Sing
apur, Taiwan, Filipinas,Sri-
Lanka, Pakistn e Indonesia.
Sndalo
En Estados Unidos se
eligi a la
micropropagacin como
tcnica para realizar
la reforestacin con un
rendimiento favorable en
Illinois.
Adems, se ha mejorado
en la obtencin de su
aceite de importancia
medicinal, cosmtica y
de fragancias
Caa de azcar
En Pakistn, debido a la
importancia econmica
de la caa de azcar, el
mejorar el rendimiento
de produccin mejorara
su desarrollo
econmico.
En China, existe un rea
en desarrollo para la
caa de azcar, la cual
consiste
PLATANO

En Kenya se logr mejorar la
calidad y cantidad de los
productos.

En Australia se pudieron
restablecer las plantaciones y el
comercio despus del huracn
Larry.

En India se desarroll la
implantacin y entrenamiento de
tecnologa para alcanzar los
estndares de exportacin,
mejorando la produccin y
mejorando la productividad

En Filipinas se pudieron reducir
los daos ambientales al evitar el
uso de nematicidas por prevenir
contaminacin de las cosechas.

En Taiwan se mejor la variedad
comercial


Bibliografa
http://repositorio.espe.edu.ec/bitstream/21000/3238/1/
T-ESPE-031075.pdf
http://micropropagacion.webs.com/casos-exitosos
MICROPROPAGACIN
DE ORQUDEAS
Actualmente la micropropagacin de orqudeas es
econmicamente exitosa por su alta propagacin de
especies comerciales (cultivares e hbridos), los
principales pases productores son China, Estados
Unidos, Filipinas, Indonesia, Pases Bajos y Tailandia,
donde se micropropagan especies de Phalaenopsis,
Cattleya, Cymbidium, etc.
Asimismo, la propagacin in vitro de especies de
orqudeas en alguna categora de riesgo de extincin,
nativas o endmicas (Epidendrum, Laelia, Oncidium),
en los ltimos aos se ha incrementado no solo en
pases de primer mundo, sino en aquellos donde este
tipo de plantas habitan, como Mxico, Centro y
Sudamrica.

VENTAJAS DE MICROPROPAGACION ORQUIDEAS
La alta tasa de multiplicacin
Uso de espacios reducidos
Produccin uniforme de las plntulas
Siembra a partir de cpsulas verdes
Siembra a partir de semillas secas

Sin embargo, los sistemas de produccin de plntulas micropropagadas son
relativamente costosos, sus desventajas principalmente son:
A la formacin simbitica asociada con una micorriza del gnero Rhizoctonia
Debido a los gastos de incubacin
Los medios de cultivo (George, 1993).

Para reducir estos costos, se han tratado de desarrollar
diversos procedimientos como el disminuir el uso de
electricidad (luz, control de temperatura, etc.) y el uso de
medios de cultivo alternativos ms econmicos
(Savangikar, 2002).
Siendo las orqudeas una de las plantas de mayor valor
comercial, se han establecido sistemas de produccin
muy efectivos por medio del cultivo de tejidos vegetales,
pero sin embargo en pases como el nuestro la tecnologa
es cara, por ello la necesidad de buscar alternativas
viables con las cuales se reduzcan los costos sin mermar
la calidad de stas.

Con la intencin de ofrecer un procedimiento econmico para la propagacin de
orqudeas in vitro, se seleccionaron tres orqudeas (Domingoa purpurea, Oncidium
sphacelatum y Stanhopea sp.) decidindose probar medios de cultivo de bajo costo, con
los cuales no se disminuyera la tasa de germinacin, crecimiento y desarrollo in vitro, y
que adems tuvieran una alta supervivencia al cultivarse en condiciones ex vitro,
tambin en condiciones rsticas en invernadero.

Los reportes indican que uno de los factores que encarece mayormente a
los medios de cultivo es el gelificante (p. ejem. agar), que contribuye en
un 70% los costos. Los componentes qumicos, la fuente de carbono, el
agua destilada y los 46 reguladores de crecimiento aunque influencian
mnimamente en los costos de produccin de plntulas in vitro,
contribuyen en un 20% de los costos (Prakash, 1993). Debido a ello, se
decidi estudiar la factibilidad de utilizar medios de cultivo sin la adicin
de agar, sustituyndolo por:
fcula de maz (Maizena),
agrolita
fibra de coco
corteza de encino
As mismo, sustituir las sales del medio de Murashige y Skoog (MS) por
un fertilizante comercial (Triple 17 Plus) conteniendo nitrgeno, fsforo,
potasio y elementos menores.

Bibliografa
http://www.ceiba.org/documents/CFTCpropman(SP).pdf
http://bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/jspui/bitstre
am/123456789/4733/1/PROPAGACIONINVITRODEORQU
IDEASUSANDOMEDIOSDECULTIVOSOPORTESYSUSTRAT
OSDEBAJOCOSTO.pdf

MICROPROPAGACION DE LA PAPA
INTRODUCCION:
Mtodo efectivo para acelerar los
procesos de Fito mejoramiento,
reproduccin .
tiene varias VENTAJAS:
*Alto coeficiente de propagacin
*Reproduccin vegetativa libres
de patgeno y en cualquier
poca del ao.

DESVENTAJA:
*Que no se disponga de material
vegetal que conserve por
completo la estabilidad genetica
EN TODAS LAS ETAPAS DEL
PROCESO DE PROPAGACION.
*SOLO PUEDO USAR APICES
TERMINALES Y RETOOS
AEREOS.
*Control de las fitohormonas.
*Control de la luz de
OBJETIVO:
ESTUDIAR PARTICULARIDADES
Y CARACTERISTICAS DE 11
GENOTIPOS DE PAPA

FASE 0 :PREPARACION DE LA PLANTA
MADRE O ESCOGIDO DEL MATERIAL
SE UTILIZARON 11 VARIEDADES DE
PAPAS ENTRE VARIEDADES NATIVAS
COMO: RUNTUS, CASHPADANA,
HUAYRO, SANI IMILLA.
VARIEDADES MEJORADAS:
TICAWASI, TOMASA, YUNGAY,
MARIVA, REVOLUCION, MARIA
HUANCA, Y CANCHAN.
corroborando su calidad fitosanitaria
con pruebas de ELISA. Con plntulas
seronegativas in vitro se procede a su
multiplicacin intensiva para producir
material prenuclear.
FASE I: ESTABLECIMIENTO DEL
CULTIVO EN CONDICIONES
ASEPTICAS

LAS PLANTULAS SE CULTIVARON EN
TUBOS DE ENSAYO UTILIZANDO EL
MEDIO DE M&S MODIFICADO Y SIN
PRESENCIA DE FITOHORMAS
EN CONDICIONES ESTERILES
LOS PARAMETROS
MEDIOAMBIENTALES FUERON:
* T aire: 20-22 C
* Intencidad luninosa: 3000lux, con
un fotoperioo de 16 h/luz.
LAS OBSERVACIONES SE REALIZARON
CADA 15 DIAS
PARAMETROS QUE SE EVALUARON
LA LONGITUD DE LAS PLANTULA
NUMERO DE HOJAS
NUMERO DE BROTES LATERALES
PRESENCIA O AUSENCIA DE RAIZ EN %
COEFICIENTE DE PROPAGACION (OBTENER DATOS)
EL DISEO
EXPERIMENTAL FUE AL
AZAR CON 3
REPETICIONES Y 10
REPLICAS POR CADA
TRATAMIENTO
LOS
RESULATADOS
SE
ANALIZARON
ESTADISTICAM
ENTE
FASE II: MULTIPLICACION DEL
TEJIDO O BROTES

OBTENCION DE EXPLANTES DE PAPA PARA LA
MULTIPLICACION INTENSIVA DE VITROPLANTAS.
FASE III: ENRAIZAMIENTO Y
ACONDICIONAMIENTO

LOS FACTORES A CONTROLAR EN ESTA ETAPA SON: EL
MEDIO DE CRECIMIENTO, TEPERATURA, LUZ
FOTOPERIODO,
FASE IV: ACLIMATACION EN
VIVO

ESTABLECIMIENTO DE LAS PLANTULAS Y CONTROL DE
HUMEDAD PARA EL CRECIMIENTO
Ventajas y desventajas
Ventajas:
Se puede hacer un estudio de genotipos
por ejemplo vemos que:
Mariva y Cashpadana mostraron
mas actividad morfogenetica. Lo
que se evidencio CON el desarrollo y
crecimiento que alcanzaron durante dos
aos.
Su longitud se mantubo en un rango
de 13 a 17 unidades por explante. A
diferencia de las restantes de 8 cm.
Su numero de hojas fueron de 6 a 10
por explante.

Desventajas:
El cultivo subsiguiente que
se realiza a una plantula
hace que disminuya le
capacidad de los explantes
de formar plantulas con
velocidad normal de
desarrollo.
Por lo tantO
El punto MAXIMO de
desarrollo de genotipos se
observo en el 6to subcultivo
(en 1 aos y 2 meses de
comenzado el
experimento.)

Ventajas y desventajas
Podemos evaluar la capacidad maxima de
formar raices.
para todos los genotios de papa tuvo valores
entre 58,1 y 100%.
Ejm. MARIVA sobresale su capacidad de
enraizar tubo valores de 90,1-100%
.
LAS DE MENOR CAPACIDAD DE
PROPAGACION SON DE LAS VARIEDADES
NATIVAS:
RUNTUS, HUAYRO Y SANI IMILLA
Y ESTO SE DA POR LAS DIFERENCIAS EN LA
CAPACIDAD DE PROPAGACION QUE ESTA EN
FUNCION DE LOS NIVELES DE PLOIDIA.
Asi se puede determinar que el coeficiente
de PROPAGACION Y LA CAPACIDAD DE
ENRAIZAMIENTO DEPENDIERON del
GENOTIPO y el NUMERO DE SUBCULTIVO
Ventajas y desventajas
DESVENTA DE LOS CLONES: EL CLON
DEBE MANTENER SUS CARACTERES
MORFOLOGICOS, SIN EMBARGO, EN
EL TRANSCURSO DEL EXPERIMENTO,
SE OBSERVAN VARIACIONES COMO:
FORMACION DE MICROTUBERCULOS
EN LAS PLANTULAS Y EN EL AGAR,
LONGITUD DE LAS PLANTULAS,
NUMERO DE BROTES LATERALES,
FORMA Y TAMAO DE LAS HOJAS,
DENSIDAD DE LA RAIZ, PRESENCIA DE
RAICES AEREAS, FORMA Y TAMAO DE
LAS HOJAS , DENSIDAD DE LA RAIZ,
PRESENCIA DE COLORACION
ANTOCIANINICA, AUSENCIA DE RAIZ.
LOS CULTIVARES MEJORADOS SE
OBTIENE MEJORES RESULTADOS.