Introduccin

Propiedades Fsicas

Compuesto (CH3)2C=CH2

Peso Mol. 56

Punto de ebullicin -7.0 C

Solubilidad (agua) 0.04 g/100

(CH3)2C=O
CH3CH2CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH=O

58
70 72 96

56.5 C
30.0 C 76.0 C 103.0 C

infinita
0.03 g/100 7 g/100 insoluble

98

155.6 C

5 g/100

Propiedades Fsicas

Propiedades Fsicas

1.- Se busca la cadena ms larga contenga al grupo Carbonilo.

2.- Se principia a numerar, a partir del carbono de grupo carbonilo.

3.- Se utilizan las mismas reglas de los alcanos, para indicar los grupos sustituyentes. 4.- Por ltimo, se da nombre a la cadena principal , cambiando la terminacin ano por al.

Nomenclatura Comn de Aldehdos

12

O H C H
formaldehdo

O H C OH
cido frmico

13

Nomenclatura de Aldehdos
O H C H
C: formaldehdo U: metanal

O CH3 C H

C: acetaldehdo U:etanal

O CH3CH2C
C: propionaldehdo U:propanal

O CH3CH2CH2C

C: butiraldehdo U: butanal

H
14

CH3 CH3CHC
2 1

C: isobutiraldehdo C: -metilpropionaldehdo U: 2-metilpropanal

15

CH2 CH3 CH2

CH2 C

O H

C: valeraldehdo U: pentanal

CH3 CH CH3

CH2 C

O H

C: isovaleraldehdo U: 3-metilbutanal
16

O C
O

C: benzaldehdo U: aceptado

Cl

C: o-clorobenzaldehdo U: aceptado
17

Nomenclatura Comn de las Cetonas

19

Nomenclatura de Cetonas
O CH3 C
T: acetona C: dimetilcetona U: propanona

O
CH3

CH3

CH2

CH3

C: etilmetilcetona U: butanona

O
2 1 4

CH3

CH2

CH2

CH3 5

3 C: dietilcetona U: 3-pentanona
20

O
3 1 4

CH3

C CH2
2

CH2

CH3 5

C: metil-n-propilcetona U: 2-pentanona

CH3
4

O C
2

CH3

CH
3

CH3
1

C: isopropilmetilcetona U: 3-metil-2-butanona
21

CH3

C: ciclohexanona U: aceptado
O C

T: acetofenona C: fenilmetilcetona U: feniletanona

T: benzofenona C: difenilcetona U: difenilmetanona

22

Reacciones de Adicin
O R C

C Z

O R C Z R

OY

C Z

24

Aldehdo + alcohol
O CH3 C H + CH3OH CH3 OH C OCH3 H

hemiacetal inestable
OH CH3 C OCH3 H + CH3OH CH3 OCH3 C OCH3 H

+ H2O

acetal
25

Cetona + alcohol
O CH3 C CH3 OH

+ CH3OH

CH3

C OCH3

CH3

hemicetal inestable
OH CH3 C OCH3 CH3 OCH3

+ CH3OH

CH3

C OCH3

CH3 + H2O

cetal
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Oxidacin

27

Oxidacin con KMnO4

O CH3 C H O

KMnO4

CH3

OH

O CH3 C CH3 + KMnO4

No hay reaccin
28

Oxidacin con Reactivo de Tollens

CH3

C H

2 Ag(NH3)2+ + 3OHdiaminplata

CH3

C O

+ 2Ag + 4NH3 + H2O plata metlica

29

Reaccin con 2,4-dinitrofenilhidracina

Lic. Ral Hernndez M.

30

Usos de aldehdos
Los usos principales de los aldehdos son: la fabricacin de resinas, plsticos, solventes, tinturas, perfumes y esencias. Los dos efectos ms importantes de los aldehdos son: narcotizantes e irritantes. El glutaraldehdo se usa como: desinfectante en fro y el curtido de pieles. Es causante de dermatitis alrgicas.

El formaldehido se usa en: a) Fabricacin de plsticos y resinas. b) Industria fotogrfica, explosivos y colorantes c) Como antisptico y preservador.
31

Usos de las cetonas

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Usos

Los principales usos de los aldehdos son:

La La de
Plsticos Solventes Tinturas Perfumes Esencias

Resinas