EJERCICIOS DE ALCANOS

2-metilbutano o isopentano 4. 4-etil-2.8-trimetildecano o 7-etil-6-(2-metilpropil)-2. 7-etil-6-isobutil-2. 2.2-dimetilpropano o neopentano 5. Metilpropano 3.4.6-trimetil-4-propiloctano 10.SOLUCIONES DE ALCANOS 1.3. 5-etil-2. 3-metilhexano 8.4-trimetilhexano 2. 5-isopropil-3-metiloctano 9. 2-metilpentano o isohexano 6.3-dimetilbutano 7.8-trimetildecano .2.4. 2.

y but. 4-etil-4-metilheptano 13. 4. Isopentano 16. Fórmula Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Radical Nombre Metil-(o) Etil-(o) Propil(o) Butil-(o) Pentil(o) Hexil-(o) Heptil(o) .5-trimetiloctano 20.seguidos del sufijo "-ano". Radical isobutilo 18. Radical isopentilo 12. Neopentano 15. Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano". Isobutano 14.5-dietil-5-isopropil-3.11. prop-. 2. et. Su fórmula empírica es CnH2n+2. 4-etil-3.4. 2.3-dimetilpentano 17.5-dimetilheptano 19. ¿Cómo se nombran? Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-. siendo n el nº de carbonos.4-dimetil-6-propil undecano ALCANOS ¿Qué son? Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).

Octano Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes: Nº de C 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano nonadecano icosano henicosano docosano Nº de C 30 31 32 40 41 50 60 70 80 90 100 200 300 579 Nombre Triacontano Hentriacontano Dotriacontano Tetracontano Hentetracontano Pentacontano Hexacontano Heptacontano Octacontano Nonacontano Hectano Dihectano Trihectano Octil-(o) nonaheptacontapentahectano Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano. por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo. 3-metilhexano  Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.  Se elige la cadena más larga. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. buscando que la .

4. y p-. y otros como cis-. etc. o-. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. En las . y no 2. Por ejemplo.posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. tri-.4-trimetilpentano. 5-isopropil-3-metiloctano  Si las cadenas laterales son complejas. se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-. se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-".3-dimetilbutano  Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos. "tetra-". por ser un radical complejo. 2. 4-etil-2-metil-5-propiloctano  Si un mismo radical se repite en varios carbonos. se nombran de forma independiente y se colocan. trans-. terc-. así como sec-.2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético. tetra. precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.etc. m-. en el (1.2. encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. "tri-". Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.4-trimetilpentano   Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal. 2. pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

Si nos dan el nombre . se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones. 4-etil-5-metiloctano Si nos dan la fórmula Busca la cadena más larga.2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano  Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos.cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. 5-(1. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. en este caso es de 6 carbonos.

Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.Escribe la cadena más larga de carbonos. lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo) (1-metiletilo) . en este caso 5 carbonos. Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Ejemplos 3-metilpentano 4-etil-2.4dimetilhexano 3-isopropil-2.5dimetilheptano La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos.

1-dimetiletilo) isopentilo (3-metilbutilo) neopentilo (2.2-dimetilpropilo) Modelos moleculares Pulsa sobre cualquier foto para ver los modelos moleculares en visión estereoscópica o en 3D .isobutilo (2-metilpropilo) secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1.

htm 5. .nom.es/rosais_2/ejerc_alcanos.mysvarela.1º Elegir la cadena más larga http://www.5-dietil-2-metil-4-propilnonano.

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