La matriz: histologa y fisiologa

IAH AC La matriz: histologa y fisiologa

IAH 2007

El cuerpo tiene un extenso sistema de informacin perineural formado por microtbulos proteicos. Lo que en las dcadas anteriores se conoca como tejido conectivo parece ser un sistema de comunicacin omnidireccional entre todos los tejidos del organismo humano, incluso a nivel de la clula. De hecho, mediante la matriz viviente todas las clulas saben lo que hacen las otras. La matriz viviente no es el sistema nervioso, su comunicacin es incluso ms rpida que la de ste. Las vas energticas de la matriz viviente son incluso ms antiguas que el sistema nervioso. Mediante la va de transmisin del colgeno, la matriz viviente es un medio continuo para todos los impulsos que se originan en el cuerpo y para cualquier impulso que, en cualquier localizacin dada, se transmite hacia ese cuerpo. La estructura a grandes rasgos de la matriz viviente es la matriz extracelular (MEC) como hecho histolgico. La MEC tiene una importancia muy elevada en medicina biolgica. Adems de producirse en la matriz celular la mayor parte de las interacciones entre los sistemas de regulacin, tambin la presencia y el almacenamiento de homotoxinas en esta fase podra inducir todo tipo de alteraciones de la regulacin y de patologas, incluso intracelulares. Por lo tanto, es necesario en primer lugar un estudio breve de la histologa y la fisiologa de la MEC para conocer la importancia y la profundidad de la influencia de la matriz viviente sobre la salud y la enfermedad de los seres humanos.

Resumen
1. 2. 3. 4. Histologa de la matriz extracelular (MEC) Fisiologa de la matriz extracelular La matriz intracelular La matriz nuclear

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Desde el momento en el que el fisilogo francs Claude Bernard propuso su medio interno en el siglo XIX, se abri un nuevo mundo en histologa y en fisiologa. Actualmente abordamos el hecho histolgico de la matriz extracelular e incluso en la medicina complementaria modera se tiende a hablar de la matriz viviente, que es otra dimensin del conocimiento fisiolgico del cuerpo humano. La matriz viviente est formada por tres niveles de matriz que se unen entre s, la matriz extracelular, la matriz intracelular y la matriz nuclear. Adems de haber interacciones mediante impulsos migratorios, seales elctricas e intercambios de mediadores en todos los niveles de la matriz, los tres niveles interactan entre s y se influyen mutuamente a travs de sus lmites fsicos anatmicos. Esto significa que cualquier alteracin de la regulacin que se produzca fuera de la clula (en la matriz extracelular) podra tener una consecuencia intracelular o incluso intranuclear, y viceversa. Aunque est formada por tres niveles diferentes, la matriz viviente es un sistema interactivo coherente. Adems de estas interesantes caractersticas de comunicacin interactiva entre los diferentes niveles de la matriz viviente, la histologa y la fisiologa de la matriz viviente tienen mucha importancia para quienes quieren conocer el terreno de accin de la medicacin antihomotxica. ste es el objetivo de esta conferencia, conocer la matriz y poder intervenir en la misma con un tratamiento regulador.

Por qu es importante estudiar la matriz?

Entorno hidrfilo de la clula Estructura con carga elctrica Capacidad de regeneracin Sistema de informacin complejo Depsito de homotoxinas

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Hay cinco motivos por los que se debe estudiar la matriz en medicina antihomotxica: 1. Por la presencia de una concentracin elevada de proteoglucanos en la matriz, toda la matriz es hidrfila. Como se ver despus con ms detalle, este entorno hidrfilo de la clula hace que el transporte de sustancias sea ms sencillo, aunque tambin es ms sencillo que las toxinas hidrosolubles permanezcan y queden almacenadas en la matriz.

2. La carga elctrica de los proteoglucanos es negativa. Esto permite que las homotoxinas con carga positiva se adhieran a la estructura de la MEC y que permanezcan ah. La carga elctrica tambin tiene una funcin crucial en las corrientes electrnicas de la matriz. 3. Mediante la presencia de fibroblastos en la matriz, se puede reparar su estructura despus de una lesin, y esto se produce en minutos. El fibroblasto tiene una funcin esencial en la proteccin de la clula viva mediante la restauracin continua de la estructura reticular tridimensional que la rodea. 4. La mayora de las comunicaciones interactivas entre los diferentes sistemas reguladores se produce en la matriz. Esto incluye bucles de retroalimentacin complejos a travs de mediadores, control del pH, control de potencial elctrico, etc.. 5. Aunque el mantenimiento de las homotoxinas fuera de la clula es una caracterstica positiva de la matriz, puede producir problemas a largo plazo si las mismas homotoxinas no se drenan desde la matriz y se detoxifican. En realidad vemos que muchas enfermedades comienzan por el depsito de homotoxinas en la MEC y sus efectos negativos sobre el funcionamiento de la clula.

1. Histologa de la MEC

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A continuacin se va a analizar con ms detalle en primer lugar la histologa de la matriz extracelular. De qu componentes est formada?

Clula del parnquima de un rgano Membrana basal Sustancia bsica Clula de defensa Elastina

Fibroblasto Axn

Colgeno

Axn Mastocito Capilar Endocrinio Biorritmo

SNC

Gracias a H. Heine

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Adems de la ameba y de otros organismos unicelulares que tienen un contacto directo con el entorno externo del organismo, todos los organismos multicelulares tienen una zona protectora de la clula entre el medio externo y sus clulas, sea cual sea la localizacin de las clulas del organismo y sea cual sea su funcin. Esta zona protectora de la clula se denomina espacio extracelular. Ninguna sustancia puede entrar directamente desde el entorno externo hasta la clula. Tanto si la clula viva forma parte de una estructura orgnica y est incluida en una membrana basal como si funciona por separado de otras clulas en una estructura, siempre est rodeada por la matriz. Esta matriz es un filtro biofsico tridimensional de estructura fina que controla la transmisin de la nutricin y de los productos de desecho celulares, los mediadores y cualquier otra sustancia del entorno de la clula. Ninguna sustancia puede pasar directamente desde el torrente sanguneo hasta la clula, y viceversa. Incluso la liberacin de neurotransmisores por una clula nerviosa tiene que llegar a la clula a travs de la MEC. La mayor parte de las interacciones entre los diferentes sistemas del cuerpo se producen a travs de la MEC. ste es el motivo por el que la imagen superior muestra toda las flechas que establecen interacciones entre los diferentes sistemas.

El fibroblasto es esencial
Sntesis de la estructura de los PG y de los GAG por el aparato
de Golgi Reacciona a la lesin de la MEC y la restaura La calidad del filtro biofsico de los PG y de los GAG de la MEC depende de la exactitud del fibroblasto La calidad de vida de la clula orgnica depende de la exactitud del fibroblasto. Esto significa que un fibroblasto eficaz reparar la lesin de la estructura de la MEC y de esta manera proteger a la clula del contacto directo con cargas txicas procedentes del torrente sanguneo.

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Los fibroblastos son esenciales para la matriz extracelular. La fina red tridimensional entre la clula del rgano por un lado y los capilares y los vasos linfticos por otro est formada por proteoglucanos y glucosaminoglucanos. Ambas sustancias son secretadas por el aparato de Golgi de los fibroblastos. Si esta estructura bsica se lesiona por una herida o una infeccin, los fibroblastos intentarn restaurarla. Como la principal funcin fsica de la MEC es filtrar todas las sustancias que se transmiten desde los capilares a la clula y viceversa, la calidad de la estructura es una garanta para la salud de la clula del rgano. Una disfuncin masiva de los fibroblastos con la consiguiente produccin de una matriz de baja calidad dar lugar a un mayor riesgo de intoxicacin celular y, por lo tanto, a la aparicin de patologas degenerativas crnicas. Unos fibroblastos exactos y sanos pueden generar glucosaminoglucanos en un plazo de minutos, de modo que es posible una restauracin rpida despus de una lesin y se recupera la proteccin celular.

Clulas locales del sistema de la sustancia bsica Son responsables de los mecanismos de defensa inespecficos Muestran unas capacidades plurales de transformarse en
diferentes formas funcionales

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Adems de las clulas de soporte que se han sealado en las diapositivas anteriores, en el sistema de la sustancia bsica hay otras clulas que forman parte de la misma. Llaman la atencin especialmente los macrfagos y los mastocitos. Localmente garantizan la defensa inespecfica frente a invasores de diferente origen y, cuando sea necesario, activarn todo el sistema de defensa para iniciar un proceso inflamatorio con el fin de limpiar la matriz. De esta forma, son los principales limpiadores de primera ola de la MEC.

Fibroblasto y psique
Los estmulos psicolgicos pueden influir en la respuesta de los
fibroblastos Junto al sistema endocrino, pueden elaborar una matriz que se adaptar a la situacin neuroendocrina Regulacin psiconeuroendocrina

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La psiconeuroendocrinoinmunologa (PNEI) estudia las interacciones entre las emociones, los estmulos neurolgicos, los transmisores, las secreciones endocrinas y el sistema de defensa. Muchos estudios han mostrado la influencia inmunosupresora del estrs y la depresin prolongados. Por ejemplo, los fibroblastos sern menos eficaces en la curacin de las heridas en situaciones de estrs psicolgico. Como las emociones tienen una funcin importante en esta influencia (y en menor medida los pensamientos), algunos autores hablan sobre emocioneuroendocrinoinmunologa en lugar de psiconeuroendocrinoinmunologa. Tambin se ha mostrado que el estrs psicolgico aumenta la susceptibilidad a las infecciones vricas. Las personas expuestas al estrs mostraron aumentos de las tasas de infeccin del 74% al 90%, y los catarros clnicos aumentaron del 27% al 47%. Estudios ms antiguos han mostrado que los estudiantes de medicina tienen aumento del riesgo de mononucleosis durante los perodos de exmenes (McEwen y Stellar, 1993).

Matriz extracelular
Caractersticas fsicas del tejido Marco estructural en el que estn incluidas las clulas Adhesin celular ms a la MEC que a otras clulas

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El tejido de la matriz extracelular tiene algunas caractersticas especficas. Es un marco estructural en el que estn incluidas las clulas. De hecho, hay ms adhesin entre las clulas y la estructura de la MEC que con otras clulas prximas. Entre una estructura gruesa de fibras de colgeno y elastina est la estructura fina de la sustancia bsica, formada por proteoglucanos y glucosaminoglucanos. Especialmente estos dos ltimos crean un filtro biofsico y son responsables de las caractersticas de hidrofilia de la matriz, porque pueden unirse fcilmente a agua y conservarla.

Matriz extracelular
Protenas estructurales Protenas fibrilares Proteoglucanos

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La matriz est formada, desde la estructura gruesa a la fina, por protenas estructurales, protenas fibrilares y proteoglucanos.

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Protenas estructurales
Solidez del tejido conectivo Colgeno Elastina

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Las protenas estructurales ofrecen la solidez del tejido conectivo. Forman una estructura compacta y flexible al mismo tiempo. La principal caracterstica del colgeno es la solidez, mientras que la principal caracterstica de la elastina es la flexibilidad. Las fibras de colgeno tambin son ms gruesas que la elastina. El colgeno y la elastina forman la estructura bsica, ms gruesa, de la MEC. Existen al menos 16 tipos de colgeno. La lesin de la estructura del colgeno por un traumatismo o por otra causa podra activar los parmetros de la restauracin e inducir la inflamacin.

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Proteoglucanos
Protena transportadora con
intersecciones transversales de glucosaminoglucanos acoplados a una molcula de cido hialurnico Debido a los glucosaminoglucanos, son muy hidrfilos
molcula de cido hialurnico

condroitn sulfato

protena de conexin

protena central

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Un proteoglucano es una estructura con forma de rbol de una molcula de cido hialurnico a la que se unen protenas transportadoras unidas a protenas centrales transversales. Las piezas de construccin ms pequeas de un proteoglucano (PG) son los mucopolisacridos, que son polmeros repetitivos largos de disacridos denominados glucosaminoglucanos (GAG). Un azcar del disacrido es un cido urnico y el otro es un aminoazcar. Al menos uno de los dos azcares es portador de uno o dos puentes sulfato para conectarse a la estructura central. Los GAG de los PG son hidrfilos. Como la estructura fina de la MEC est formada principalmente por PG y GAG, la matriz conserva agua dentro de su estructura con facilidad. Uno de los GAG mejor conocidos es el condroitn sulfato. Est formado por una cadena de sulfatos de glucosamina. Los proteoglucanos no slo se encuentran en la MEC, sino que tambin estn unidos a la membrana plasmtica de las clulas. De esta forma tambin tienen una funcin de fijacin. En el cartlago el principal proteoglucano se denomina agrecano. La concentracin de condroitn sulfato y de queratano sulfato (que son GAG) en el agrecano es bastante elevada en el cartlago normal. El queratano sulfato se encuentra ms en las bases del agrecano, cerca de donde se fija a la molcula de cido hialurnico. El condroitn sulfato se encuentra en la porcin media y superior de la estructura del agrecano. El sindecano es un ejemplo tpico de un proteoglucano unido a la superficie celular. Los GAG del sindecano son cadenas de heparano sulfato. El sindecano se une extracelularmente al colgeno y a la fibronectina e intracelularmente al citoesqueleto.

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Glucosaminoglucanos
Sinnimo: mucopolisacridos Cadenas no ramificadas de polisacridos, formadas
por 70 a 200 disacridos repetidos

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Como ya se ha mencionado, los glucosaminoglucanos son los elementos de construccin bsicos de la MEC. Son el principal componente de los proteoglucanos. Anteriormente denominados mucopolisacridos, son cadenas repetitivas no ramificadas de disacridos. Pueden ser muy largos (hasta 200 sacridos repetidos). La principal caracterstica hidrfila de la MEC se debe a una elevada presencia global de GAG en su estructura.

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Glucosaminoglucanos
Gel hidratado de polisacridos de gran tamao Contraccin de la estructura de los proteoglucanos por su carga
negativa intensa, sus caractersticas hidrfilas y su estructura espacial Difusin de las sustancias a travs de la matriz extracelular

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La estructura fina de los GAG en los extremos ramificados de los PG crea una red tridimensional estrecha que acta como filtro biofsico. Tiene el aspecto de un gel hidratado en el que se transporta todo tipo de sustancias desde los capilares a la clula y viceversa. Como las distancias entre dos protenas centrales situadas sobre una protena transportadora en la estructura de los PG es de slo entre aproximadamente 15 y 20 nm, las molculas grandes quedan atrapadas fcilmente en la MEC. Segn F. Perger, el potencial elctrico de la MEC es de aproximadamente 240 V. Este valor ser mayor en la fase cida de una inflamacin y menor en la fase alcalina. Una carga negativa intensa a nivel de la MEC originar un movimiento de contraccin o de retorcimiento de la misma. Por lo tanto, la modificacin de las cargas elctricas modificar las propiedades hidrfilas de la matriz. La difusin de sustancias a travs de la matriz extracelular slo es posible debido a sus propiedades hidrfilas.

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Estructura de la red

H. Heine

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La imagen muestra la estructura reticular de los diferentes proteoglucanos conectados a la misma molcula de cido hialurnico. Repetida en tres dimensiones, se genera un filtro de malla fina que acta a nivel molecular.

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Biosntesis de los glucosaminoglucanos (GAG) La sntesis de los PG/GAG se produce en slo 1 a 2 minutos
- Lozzo 1985, Heine 1997

Su vida media es de entre 2 y 120 das

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La sntesis de glucosaminoglucanos y proteoglucanos es sorprendentemente rpida. Los fibroblastos son capaces de producir estas estructuras en minutos. Aunque se elaboran aleatoriamente y el relleno de un orificio con una brecha nunca es como antes, siempre se mantienen las principales caractersticas de una red fina y de hidrofilia. Como debido a una inflamacin de la matriz se puede lesionar mucho, es muy importante poder restaurar la estructura y la capacidad de filtrado en un perodo muy breve. En condiciones normales los proteoglucanos y los glucosaminoglucanos se sustituyen despus de un mximo de 4 meses. Su vida media est entre 2 y 120 das. ste es uno de los motivos por los que en las intoxicaciones intensas no debemos drenar y destoxificar durante semanas, sino durante meses.

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H. Heine
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sta es una vista area de una preparacin histolgica de la MEC. En el centro de la imagen vemos las clulas del rgano sobre su lmina basal, rodeadas a la derecha por la red de proteoglucanos y glucosaminoglucanos. En E vemos la estructura gruesa de las fibras de colgeno y una vez ms, an ms a la izquierda, la estructura reticular de los PG y los GAG. En el recuadro vemos una ampliacin de la estructura reticular fina de los PG y de los GAG. Cualquier sustancia que llegue desde cualquier lado de un capilar a una clula tendr que pasar por una especie de zona de transmisin en la que es filtrada por el filtro biofsico que es la MEC. En cualquier localizacin relacionada con el rgano en el cuerpo humano se encontrar esta estructura.

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Membrana basal
Superficie especializada Funciones:
Adhesin celular Regulacin del crecimiento celular Filtro a la difusin

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La membrana basal es una superficie especializada de la matriz extracelular. Un ejemplo de un tipo de MEC es la lmina basal (LB) o membrana basal, fina y similar a una lmina, sobre la que se apoyan las capas de clulas epiteliales. Tambin hay una LB alrededor de las clulas musculares, las clulas adiposas y los nervios perifricos. Sin embargo, la MEC es ms abundante en el tejido conectivo que est debajo de las capas de clulas epiteliales y est formada principalmente por una MEC en la que los fibroblastos estn distribuidos de manera dispersa. Otros tipos de tejido conectivo como el hueso, el tendn y el cartlago tambin estn formados por una MEC, que es responsable principalmente de su estructura y su funcin. La membrana basal es una capa sobre la cual se asienta el epitelio. Esta capa tiene aproximadamente 40-50 nm de grosor y est formada por la lmina lcida y la lmina densa. La lmina lcida est adyacente a las clulas epiteliales y est formada por laminina (proteoglucano) y colgeno (de tipo IV). La lmina densa est formada por colgeno (de tipo VII). La membrana basal tiene tres funciones principales: 1. Adhesin celular. Las clulas de los rganos estn unidas a la membrana basal que las mantiene en su lugar (junto a las uniones a la MEC) 2. Regulacin del crecimiento celular 3. Filtro a la difusin. No todas las sustancias pueden atravesar la membrana basal, por lo que su estructura hace que sea un filtro selectivo.

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Lquido intracelular (intersticial):

Un medio indispensable que hace que sea posible mantener la
homeostasis entre las zonas intracelular y extracelular

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El lquido intersticial est formado por un vehculo de agua que contiene principalmente cidos grasos, aminocidos, azcares, coenzimas, sustancias mensajeras como hormonas, neurotransmisores y otras sustancias como sales, minerales, productos de desecho de las clulas, etc. El lquido intersticial se puede comparar con el agua de los acuarios de peces de colores. La calidad de la vida de la clula depende de la calidad del lquido en el que est baada, de la misma forma que la calidad de la vida del pez de colores depende del agua del acuario en el que vive. No slo debe haber suficientes componentes nutritivos para sobrevivir, sino que tambin debe haber eliminacin de los productos de desecho que se producen. El lquido intersticial proporciona a la clula nutricin y bloques de construccin, retira los productos de desecho y permite que las clulas se comuniquen entre s (transporte de impulsos elctricos, citocinas, etc.).

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Las clulas de los rganos

Unidades interactivas vivas Automantenimiento Dependientes de su entorno (MEC)

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Las clulas estn autocontenidas y se mantienen a s mismas si viven en una matriz extracelular limpia. Las clulas deben incorporar nutrientes para sobrevivir y desempear sus funciones y dependen completamente de lo que obtienen de la matriz extracelular, porque ninguna clula se nutre directamente desde un capilar. Las clulas convierten la nutricin en energa para su uso adecuado. La especificidad de las clulas (cada clula tiene incluidas sus propias instrucciones) hace que cumpla ciertas tareas en el cuerpo, a favor de todo el organismo. La mayora de las clulas se reproduce cuando es necesario.

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Oxgeno Nutrientes

Los procesos nutricionales y de destoxificacin se producen por medio de la matriz

CO2 Productos de desecho

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De manera bidireccional, la nutricin se dirige hacia la clula a travs de la MEC y los productos de desecho de la clula se transportan por esta misma estructura hacia el sistema venoso y el sistema linftico. El almacenamiento masivo de homotoxinas al nivel de la MEC podra alterar la transicin fluda de nutrientes y de productos de desecho, creando un escenario sofocante para la clula.

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Conclusin: Histologa de la MEC

La MEC est dispuesta como una red tridimensional Aparte de los proteoglucanos y los glucosaminoglucanos, el
colgeno, la elastina y otras fibras bsicas, contiene capilares, linfticos y terminaciones nerviosas, clulas de defensa y membranas basales Est presente en todo el organismo y es la principal va de la vicariacin

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Conclusin: La matriz extracelular es una estructura reticular tridimensional que rodea en cualquier dimensin a las clulas de los rganos. Su estructura est formada de tal manera que puede cumplir su tarea fisiolgica de filtro biofsico. Los principales componentes de la MEC son colgeno, elastina, proteoglucanos y glucosaminoglucanos. La MEC est en el lugar en el que finalizan los capilares arteriales y comienzan los capilares venosos. Adems, el sistema linftico recoge su contenido de la MEC y de esta manera es un sistema de transporte paralelo al sistema venoso. Los nervios finalizan y comienzan en la MEC, produciendo activacin mediante seales nerviosas u obteniendo informacin. Entre estos diferentes componentes y estructuras hay clulas de defensa, como macrfagos y mastocitos para cuidar, limpiar y defender al organismo. Como las homotoxinas pueden viajar por la MEC hasta otras localizaciones, la matriz se convierte en la principal va para las evoluciones hacia la enfermedad y la salud.

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2. Fisiologa de la MEC

Clula del parnquima de um rgano Membrana basal Sustancia bsica

Clula De defensa Elastina

Axn Colgeno

Fibroblasto

Mastocito Capilar Endocrinio Biorritmo SNC

Axn

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Para comprender la importancia de la MEC en cualquier abordaje bioteraputico del paciente hay que estudiar, adems de la histologa de la MEC, tambin su fisiologa. El descubrimiento de la MEC como un hecho histolgico tiene una historia larga. Por este motivo es interesante aproximarnos ms a algunos cientficos que sentaron las bases de lo que se conoce ahora como el componente principal del terreno del paciente.

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Evolucin histrica
Carl Rokitansky Claude Bernard Rudolf Virchow Alfred Pischinger Hartmut Heine James Oschman

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Seis cientficos estn en la base de la importancia del conocimiento de la matriz viviente en medicina biolgica: el bohemio Rokitansky, el francs Bernard, el alemn Virchow, el austraco Pischinger, el alemn Heine y el estadounidense Oschman. Los seis han aportado un aspecto esencial al conocimiento y descubrimiento de la MEC y al concepto moderno de la matriz viviente.

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Carl Rokitansky
1804 - 1878

Sin prctica mdica: 30.000 autopsias.

Anatoma patolgica a ojo desnudo Padre de la anatoma patolgica experimental objetiva Afirma que los elementos celulares y las enfermedades se producen a partir de los lquidos corporales

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Carl Rokitansky fue un cientfico checo. Aunque era mdico, no ejerci la medicina. Sin embargo, estuvo involucrado mucho en la medicina en su tiempo porque ya como joven profesor universitario vio la importancia para la ciencia mdica de la anatoma patolgica. Con Rokitansky la medicina evolucion desde una medicina anticuada de orientacin filosfica natural a una medicina ms moderna de orientacin cientfica. El Prof. Rokitansky realiz ms de 30.000 autopsias a lo largo de su carrera. Sus tendencias mdicas cientficas se establecieron mediante la anatoma patolgica a ojo desnudo. Es el verdadero padre de la anatoma patolgica experimental objetiva. Afirm que los elementos celulares y las enfermedades se originan en los lquidos corporales (humoral).

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Carl Rokitansky
1804 - 1878

Humoral: la sangre es la causa de la

enfermedad y de los cambios orgnicos Crasis y estasis Sus investigaciones histolgicas ms importantes se publicaron en 1854 en un artculo titulado Sobre el crecimiento de los tejidos conectivos (ber das Auswachsen der Binde-Gewebssubstanzen)

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La causa de una enfermedad se debe buscar en la composicin de la sangre que est presente en todo el cuerpo humano. Las alteraciones de la sangre son la principal causa de las enfermedades y los cambios orgnicos. Dividi las patologas en crasis (deficiencias) y estasis (depsito, acumulacin). Muchos trminos mdicos, anatmicos y anatomopatolgicos llevan el nombre de Rokitansky: Divertculo de Rokitansky Trada de Rokitansky (estenosis pulmonar) lcera de Rokitansky-Cushing Senos de Rokitansky-Aschoff (vescula biliar) Sndrome de Rokitansky-Maude-Abbott Especialmente un artculo publicado en 1854 sobre el crecimiento del tejido conectivo es muy importante para la base de lo que posteriormente se convertira en la MEC en los principales libros modernos de histologa.

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Claude Bernard
1813 - 1878

Padre de la fisiologa experimental en Francia Desarroll el trmino le milieu intrieur (el terreno
interno del organismo o el medio interno) La clula est influenciada por su entorno directo

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El fisilogo francs Claude Bernard fue el padre del terreno interno. Este trmino se refiere al entorno directo de la clula, que est baada por el lquido intersticial, por el que es nutrida y hacia el que expulsa sus productos de desecho txicos. El estado saludable del entorno extracelular es esencial para la salud, y la impureza de este terreno producir enfermedades. Claude Bernard, que en 1855 gan la ctedra, tena como objetivo establecer la metodologa cientfica. No se senta impresionado por ninguna afirmacin, se fiaba slo de lo que se poda demostrar mediante un experimento. Su primer descubrimiento mdico fue la glndula pancretica, cuya importancia en la digestin demostr. Aunque se le conoce principalmente por el descubrimiento de la funcin glucognica del hgado, tambin descubri el sistema vasomotor. En el contexto mdico biolgico es muy conocido por el milieu intrieur, que es un trmino francs para el entorno o terreno interno. A lo que se refera con esto es a que el mundo que nos rodea cambia constantemente, pero en un cuerpo que funciona correctamente la homeostasis hace que todo siga aproximadamente igual y que ninguna intoxicacin perdure. Las enfermedades slo aparecen cuando hay una disfuncin de la homeostasis, un desequilibrio. Al igual que el Dr. H. H. Reckeweg un siglo despus, Bernard estaba muy interesado en los efectos fisiolgicos de los txicos sobre el organismo humano. Experiment con curare y con el gas monxido de carbono. Como los experimentos eran la base de su mtodo cientfico, le gustaban mucho las vivisecciones. La importancia de Claude Bernard en la ciencia mdica se refleja por el premio cientfico que obtuvo de la Academia Francesa de Ciencias y por el funeral pblico que tuvo cuando falleci (hasta entonces ningn ciudadano haba tenido un funeral pblico en Francia).

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Rudolf Virchow
1821 - 1902

Anatoma patolgica celular La clula es la unidad viva ms pequea

del organismo Las enfermedades son la consecuencia de alteraciones celulares Las enfermedades se relacionan directamente con la clula

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Rudolf Virchow estudi medicina en Berln. En 1847 se hizo profesor, cuatro aos despus de licenciarse en medicina. Es muy conocido en medicina por su ley o regla: toda clula se genera a partir de otra clula (omnis cellula e cellula, 1855). El Prof. Vierchow fund la disciplina mdica de la anatoma patolgica celular. Adems de su inters en la clula como unidad bsica del organismo humano, tambin tena mucho inters en la antropologa. Fund la Sociedad de Antropologa, Etnologa y Prehistoria. Para Virchow no todas las clulas del cuerpo humano podran producir enfermedades, sino que toda enfermedad era la consecuencia directa de alteraciones celulares. Para Virchow las enfermedades se relacionaban directamente con la clula.

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Alfred Pischinger
1899-1983

El Sistema de la Regulacin basal, denominado SRB La sustancia bsica Todo el cuerpo funciona por medio
de este sistema regulador Publicado en alemn en 1975 (despus de ms de 20 aos de investigacin)

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El Prof. Alfred Pischinger fue director del Instituto Anatmico de la Universidad de Viena. Fue el padre de la sustancia bsica en la MEC y la describi como una sustancia similar a un gel amorfo que ocupa todo el entorno extracelular. Posteriormente se llam sistema regulador de la sustancia bsica (SRB) a toda la estructura que rodea la clula. Describi la estructura anatmica de este sistema de intercambio. Es evidente que Pischinger es un genio no reconocido en la medicina convencional. Aunque buena parte de su investigacin se acepta en la medicina convencional, raras veces se menciona su nombre en la bibliografa cientfica. Es un conocimiento bsico para la formacin en medicina complementaria. Su libro Matriz y regulacin de la matriz es un trabajo estndar en la literatura sobre la MEC.

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Sistema bsico o MEC

Alfred Pischinger Sistema de la homeostasis, Sistema de Biorregulacin Bsico,
sistema vegetativo Todo el concepto del espacio extravascular y extracelular con la matriz extracelular, las clulas de soporte, las terminaciones nerviosas libres, los capilares y los inmunocitos

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El trmino sistema bsico fue utilizado por primera vez por el Prof. A. Pischinger. Es un sistema de homeostasis. Se puede definir la homeostasis como la capacidad de un organismo de regular su propio medio interno. Las sutiles regulaciones o ajustes sobre el equilibrio de la homeostasis se realizan mediante mltiples interacciones entre los diferentes sistemas reguladores. El concepto del Sistema de Biorregulacin Bsico (SBRB, un trmino ms funcional estructural para referirse a la MEC o al sistema bsico), encuentra su origen en esta homeostasis. Los componentes de la MEC se describen en diapositivas anteriores a esta conferencia.

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Sistema bsico o MEC: algunas caractersticas El 20% de la masa corporal Punto de ajuste del potencial elctrico: 240 V Autorregenerada por los fibroblastos Campo de accin de la mayora de los procesos reguladores
del cuerpo Campo de batalla del sistema de defensa inespecfico Entorno directo de la clula

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Diferentes autores estiman que la MEC supone el 20% de nuestra masa corporal total. De esta forma se convierte en el mayor rgano del cuerpo. En relacin con la calidad de vida de la clula, incluso es el principal rgano protector. El potencial elctrico del MEC en reposo es de 240 V y puede modificarse en funcin de diferentes parmetros como la acidez, el estrs, la inflamacin, la medicacin... Si la matriz se lesiona, ser regenerada principalmente por los fibroblastos. La MEC es el principal campo de accin de los procesos reguladores del cuerpo. Est cerca de las clulas y hay una interaccin mutua. Se puede decir que la calidad de vida depende en gran medida de la pureza de la matriz extracelular.

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Sistema bsico o MEC: funciones

Funcin: Funcin transmisora: el material, la energa y la informacin deben pasar a travs del sistema bsico Funciones vitales bsicas: oxgeno, electrlitos, pH... Sistema de defensa inespecfico

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El sistema bsico es una zona de transicin y la principal funcin de este sistema es la transmisin de todo tipo de informacin mediante sustancias mensajeras (citocinas, hormonas, neurotransmisores...) y potencial elctrico e impulsos elctricos. La regulacin se produce a nivel del sistema bsico para optimizar las funciones vitales. Se regula el valor del pH, la extravasacin y la absorcin de electrlitos regulan el estado electroltico del lquido intersticial, se transmite el oxgeno a la clula y se retira el CO2, los nutrientes llegan a la clula y se eliminan los productos de desecho... Durante todas estas actividades de transicin el sistema de defensa inespecfico controla el paso de sustancias y, si la cantidad de homotoxinas est desencadenando una reaccin de defensa mayor, pondr en marcha una reaccin inflamatoria. La presencia del sistema de defensa inespecfico al nivel de la MEC es esencial para la vida. Normalmente los macrfagos, los neutrfilos y otros fagocitos eliminarn la mayor parte de las sustancias indeseadas, aunque se podra activar una movilizacin general de las defensas si se encuentra un elemento txico en una cantidad excesiva. Adems de los fagocitos, en el sistema bsico tambin hay mastocitos. La liberacin de histamina y de fosfolpidos es esencial para la cadena de la inflamacin. Tambin hay clulas citotxicas (linfocitos Tc) y linfocitos citolticos naturales (linfocitos NK) para eliminar las clulas aberrantes o las clulas intoxicadas o lesionadas a nivel intracelular.

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Clula del parnquima de un rgano Membrana basal Sustancia bsica

Clula de defensa Elastina

Sistema bsico o MEC

Fibroblasto Axn Colgeno

Mastocito Capilar Endocrinio

Axn

SNC Biorritmo

H. Heine
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Las flechas de la imagen muestran el gran nmero de interacciones que se producen al nivel de la MEC. No todas las interacciones se producen entre las clulas de los rganos y los sistemas ambientales. Tambin interactan entre s los sistemas ambientales de las clulas. Ya se ha analizado la va de la transmisin de los nutrientes desde los capilares a la clula y de los productos de desecho desde la clula hasta el torrente sanguneo o el sistema linftico. Otra va es la informacin desde las clulas a los nervios y a la inversa. La difusin de mensajeros desde el torrente sanguneo puede activar nervios, clulas de defensa y fibroblastos, y a su vez est influida por el sistema endocrino mediante la liberacin de hormonas. Los biorritmos influirn en el sistema nervioso, que a su vez influir sobre los propios biorritmos, el sistema endocrino y todo el sistema nervioso. Los fibroblastos generan la matriz de proteoglucanos y reparan el colgeno lesionado. Por ltimo, aunque no por ello menos importante, las clulas interactan entre s de modo que todas las clulas de un rgano actan como un equipo para cumplir la funcin del rgano, o incluso se puede extender ms: todas las clulas del organismo interactan por medio de la MEC y actan en conjunto y aparecen como una unidad viva.

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Sinnimos de la MEC
El terreno: Claude Bernard El mesnquima: trmino habitual antiguo Tejido conectivo: trmino habitual antiguo (histolgico) sin
ningn valor fisiolgico El Sistema Regulador basal (SRB): Pischinger El Sistema Biorregulador Bsico (SBRB): Lamers, Van Wijk y Linnemans La Matriz Extracelular (MEC): trmino actual La Matriz Viviente: nuevo trmino en medicina complementaria gracias al trabajo de James Oschman

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En la literatura se utilizan muchos sinnimos para referirse al mismo sistema. De hecho, matriz extracelular (MEC) es el nico trmino cientfico correcto. Los otros trminos que se mencionan en la diapositiva superior son sinnimos que han utilizado algunos autores. Aunque SBRB es el trmino ms correcto para definirlo y establecer la funcin de la MEC, se utiliza poco y de alguna manera no est aceptado internacionalmente. MEC es el trmino actual y se debe utilizar de manera generalizada.

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Hartmut Heine
nacido en 1941

Histlogo Preparacin histolgica de un punto

de acupuntura (1987) Investigacin adicional sobre la MEC, especialmente los proteoglucanos y los glucosaminoglucanos Investigacin bsica sobre los procesos de autorregulacin de la MEC Reaccin de asistencia inmunolgica como posible mecanismo subyacente a los medicamentos antihomotxicos (RAI)

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El histlogo alemn Prof. H. Heine ha realizado muchas investigaciones cientficas en medicina biolgica. Fue el primero en descubrir un punto de acupuntura desde el punto de vista histolgico despus de algunas observaciones microscpicas de preparaciones histolgicas. Ha aportado a la medicina complementaria un amplio conocimiento de la estructura microscpica de la MEC, que ha descrito con detalle en diferentes publicaciones. Gracias al trabajo de Heine conocemos mejor los procesos reguladores de la MEC. En el proceso inflamatorio ha demostrado en cultivos de sangre entera que microdosis de material orgnico (plantas, extractos de rganos porcinos) pueden activar una reaccin de asistencia inmunolgica. Mediante la formacin de motivos en los linfocitos Th-3 reguladores, se inhiben los linfocitos proinflamatorios Th-1 y Th-2 por la liberacin de TGF-.

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James L. Oschman
Doctor en biofsica y biologa Investigacin en diferentes universidades Investigacin en profundidad sobre
peculiaridades de la matriz, ms precisamente los aspectos energticos Investigacin moderna sobre la matriz viviente y su base cientfica en medicina complementaria holstica

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Oschman tiene formacin acadmica y en terapias alternativas para realizar sus exploraciones. Tiene ttulos en biofsica y en biologa por la Universidad de Pittsburgh. Ha trabajado en los principales laboratorios de investigacin de todo el mundo. Los mismos incluyen la Universidad de Cambridge en Inglaterra, la Case-Western Reserve University de Cleveland, Ohio, la Universidad de Copenhague, la Northwestern University de Evanston, Illinois, donde form parte del cuerpo docente, y el Laboratorio Biolgico de la Marina de Woods Hole, donde fue cientfico de plantilla. Sus muchos trabajos cientficos se han publicado en las principales revistas del mundo.

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James L. Oschman
a. Atrapamiento mecnico b. Unin inica c. Unin relacionada con la hidrofilia

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Segn Oschman, los materiales txicos (iones, molculas, grupos de molculas) pueden quedar atrapados en la matriz de tres formas. Por matriz me refiero a las matrices extracelular, citoplsmica y nuclear, que forman un tejido interconectado continuamente y que se extiende por todo el cuerpo. La acumulacin de txicos compromete al funcionamiento de este sistema. La funcin de prcticamente todos los sistemas fisiolgicos mejorar por la eliminacin del txico. En la ilustracin, (a) se refiere al atrapamiento mecnico, (b) se refiere a la unin inica a las cargas de las superficies de la matriz, y (c) se refiere a la unin hidrfoba e hidrfila (por ejemplo, adhesin a la matriz de molculas no cargadas). Oschman utiliza una toxina con carga positiva en B, como un catin. Esto es as porque la matriz (el gel de hialuronano) tiene una carga predominantemente negativa. El hialuronano tiene varias propiedades notables que son importantes: Regula la divisin y el movimiento celulares Dominio de muy gran tamao Peso molecular 3-4 millones Enroscado de manera aleatoria Rgido debido a los enlaces en H Una gran esfera hidratada con un radio de 200 nm Abundantes cargas fijas muy negativas

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James L. Oschman
Matriz extracelular Matriz intracelular (citoesqueleto
y otras estructuras) Matriz nuclear

J. Oschman

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Segn Oschman, la matriz viviente est presente en tres niveles, que se confunden entre s. Est el entorno de la clula, denominado matriz extracelular, lleno de colgeno, elastina, proteoglucanos y glucosaminoglucanos. Est la matriz intracelular, que representa el citoesqueleto. Y finalmente, en el centro de la clula, est la matriz nuclear. Aunque la mayora de las toxinas estar presente y se almacenar en la matriz extracelular, su influencia con frecuencia es intracelular y nuclear. Por este motivo no podemos considerar que la matriz extracelular es una estructura interactiva e informativa autnoma y aislada, sino que tenemos que centrarnos en las interacciones entre los diferentes niveles de la matriz en la matriz viviente.

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James Oschman: conduccin en el tejido conectivo Las protenas actan como semiconductores cristalinos El movimiento genera piezoelectricidad En cualquier momento todas las clulas estn unidas entre s
y se comunican entre s

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Oschman: Debido a la piezoelectricidad, cualquier movimiento del cuerpo, cualquier presin y cualquier tensin en cualquier localizacin, genera diversas seales oscilatorias o microcorrientes. Si las partes del organismo desempean su funcin de manera cooperativa y coordinada y todas las clulas saben lo que estn haciendo todas las clulas, se debe a las propiedades de continuidad y de sealizacin del tejido conectivo. La acupuntura, la osteopata, el Reiki, el masaje, todos estos mtodos ejercen su efecto curativo por medio de la matriz viviente. Tambin los antihomotxicos utilizan las funciones de sealizacin de la matriz viviente para crear salud en el organismo desregulado o intoxicado.

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3. La matriz intracelular

ADN

Matriz nuclear

Citoesqueleto

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El citoesqueleto es exclusivo de las clulas eucariotas. Es una estructura tridimensional dinmica que ocupa el citoplasma. Esta estructura acta como msculo y como esqueleto, para el movimiento y la estabilidad. Las largas fibras de citoesqueleto son polmeros de subunidades. Los principales tipos de fibras que forman de citoesqueleto son microfilamentos, microtbulos y filamentos intermedios. Tambin aqu la fina estructura tridimensional acta como un sistema de comunicacin y conduccin. La ms mnima modificacin extracelular del potencial elctrico podra ser un desencadenante de la contraccin de citoesqueleto. La intoxicacin extracelular se puede comunicar a las estructuras celulares ms profundas y al contrario, la disfuncin celular se puede comunicar al entorno celular directo e incluso a cualquier otra clula del organismo.

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4. La matriz nuclear

ADN

Matriz nuclear

Citoesqueleto

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La matriz nuclear es la red de fibras que se encuentra en todo el interior del ncleo de una clula. Aunque todava hay debate sobre la funcin exacta de la matriz nuclear, hay hiptesis muy tiles de que participa en la regulacin de la funcin celular. La matriz nuclear est conectada con la matriz intracelular en las tres dimensiones y, por lo tanto, puede reaccionar a impulsos externos de diferente tipo (qumicos, elctricos).

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Conclusin (1)
La MEC es el rea transmisora y la principal rea de accin de
los mediadores en el cuerpo humano Forma parte de la matriz viviente y no se debe ver como un sistema de comunicacin separado Es el terreno en el que el organismo maneja las homotoxinas en las vas de la inflamacin o del almacenamiento La MEC garantiza la calidad de la vida de la clula y, por lo tanto, es crucial para la funcin de los rganos

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De esta conferencia se debe extraer: 1. La MEC es el rea de transmisin para muchas sustancias que viajan desde el torrente sanguneo hasta la clula y viceversa. Tambin es el principal campo de interaccin entre los diferentes sistemas reguladores. 2. La MEC tambin es la principal zona en la que se almacenarn las homotoxinas (fases de depsicin) o en la que se eliminarn mediante los procesos inflamatorios (fases de inflamacin). 3. Como microentorno directo de la clula, la MEC garantiza, en condiciones normales, la calidad de vida de la clula. Por lo tanto, la MEC es crucial para la supervivencia celular y es el principal campo de accin para los tratamientos mdicos biolgicos. En la MEC las homotoxinas presentes almacenadas alterarn en mayor o menor grado la funcin celular, y, por lo tanto, se deben evitar en cualquier momento para mantener el organismo en un estado de completa salud.

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Conclusin (2)
La disfuncin de la MEC finalmente producir disfuncin de la
clula La salud y la calidad de vida de los pacientes se relacionan directamente con la pureza y la eficiencia de los procesos reguladores de la matriz viviente. Las enfermedades crnicas son la consecuencia de la imposibilidad persistente del organismo de manejar de manera adecuada las toxinas de la MEC

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De esta conferencia se debe recordar: 4. Cualquier disfuncin de la regulacin al nivel de la MEC finalmente alterar o influir sobre la funcin celular de manera negativa. Las terapias reguladoras intervienen al nivel de los sistemas autorreguladores e intentan restaurar la situacin armoniosa de una buena homeostasis y de comunicaciones interactivas entre los sistemas y las clulas, y esto es omnidireccional. 5. Las terapias de drenaje se dirigirn a la pureza de la MEC porque la presencia de homotoxinas a largo plazo inducir patologas degenerativas crnicas en las que las principales caractersticas son la disfuncin celular y la muerte celular.

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Bibliografa
Kompendium der Regulationspathologie und -therapie, F. Perger 1990,
ISBN 3-87758-071-8

The Molecular Basis of the Cell, B. Albert y cols., ISBN 08 153 4072 9 Homotoxicology and Ground Regulation System, H. Heine 2000,

Aurelia Verlag Matrix and Matrix Regulation, A. Pischinger, 1995, Haug Verlag Basic Histology, L.C. Junqueira, 10th edition, 2002, Appleton & Lange Inflammation means healing, B. Van Brandt, 3th edition, 2004, Inspiration Comper WD, Laurent TC, 1978. Physiological function of connective tissue polysaccharides. Physiol Rev. Jan;58(1):255-315 Oschman J., 2000. Energy Medicine: the scientific basis, Harcourt Brace/Churchill, Livingstone, Edinburgh

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Datos de apoyo sobre la histologa de la matriz

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Histologa de la MEC

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Vamos a realizar un anlisis incluso ms detallado de los componentes histolgicos de la matriz extracelular. Cules son los componentes ms detallados de los que est formada?

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Tejido
Tejido conectivo: rgano incomprendido Clulas de los rganos

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Dos tipos principales de estructura dependen entre s. El tejido conectivo por un lado, que se encuentra en el espacio intersticial, y las clulas de los rganos por otro lado. Como durante muchos aos se explicaba que el tejido conectivo era una estructura nicamente de soporte y unin entre otros tejidos, podemos decir que durante dcadas ha sido un rgano incomprendido. Veremos adems que en la histologa y la fisiologa modernas del tejido conectivo se ve que este tejido tiene una gran diferenciacin de tareas. Adems de la simple funcin de unin, tiene capacidades de almacenamiento de homotoxinas, forma una zona de transicin para muchos mediadores y para otras sustancias y es un filtro biofsico formado por una red tridimensional fina. Por este motivo en algunos trabajos europeos se utiliza el trmino Sistema de Biorregulacin Bsico (SBRB) (Lamers, Linnemans y Van Wijk) en lugar de tejido conectivo o incluso MEC. SBRB Sistema porque corresponde a reglas y, por lo tanto, es predecible en muchos aspectos. Bio porque es esencial para la vida y en condiciones normales se regenera si se lesiona. Regulacin porque la mayora de las interacciones entre sistemas autorreguladores se produce a este nivel. Bsico porque est presente como un entorno extracelular para todas las clulas de los rganos del cuerpo.

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Tejido conectivo
Clulas especficas Matriz extracelular

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En el tejido conectivo encontramos clulas especficas y la estructura fina de la matriz extracelular.

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Clulas especficas
Desarrollo embrionario a partir del mesnquima Secrecin de la matriz extracelular

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Las diferentes clulas especficas (de soporte) se desarrollan a partir de la capa embrionaria mesodrmica, de manera ms precisa a partir del mesnquima. Aunque difieren ligeramente en su funcin y en su localizacin en el cuerpo, la principal tarea de estas clulas sigue siendo la misma: la secrecin de la matriz extracelular. Las principales clulas de soporte son los fibroblastos y los fibrocitos, los condroblastos y los condrocitos, los osteoblastos y los osteocitos, los miofibroblastos y los adipocitos.

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Clulas de soporte
Fibroblastos y fibrocitos en el tejido de soporte fibrocolagenoso Los condroblastos y los condrocitos producen cartlago, que
est ntimamente asociado a la estructura del hueso Osteoblastos y osteocitos

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Los fibroblastos fabrican las fibras estructurales y la sustancia bsica de la matriz extracelular. La sustancia bsica est formada principalmente por proteoglucanos (PG) y glucosaminoglucanos (GAG). Los fibrocitos son ms pequeos (y ms jvenes) y son inactivos, lo que significa que no elaboran fibras estructurales ni sustancia bsica. Los fibroblastos elaboran el colgeno, los glucosaminoglucanos, las fibras elsticas y los proteoglucanos que se encuentran en la MEC. En personas en crecimiento los fibroblastos se dividen y sintetizan sustancia bsica. Si el tejido se lesiona, se estimularn los fibrocitos y se inducir la mitosis de los fibroblastos que, mediante la secrecin de fibras esenciales y de la sustancia bsica, intentarn restaurar la situacin hasta la salud. Los condroblastos forman cartlago. Los condrocitos son las nicas clulas que se encuentran en el cartlago. Mantienen la estructura de la matriz del cartlago. Los osteoblastos secretan osteoide, una mezcla de protenas que cuando se mineraliza se convierte en hueso. Los osteocitos son osteoblastos que estn atrapados en la estructura del hueso.

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Clulas de soporte
Los miofibroblastos tienen caractersticas de fibroblastos y de
clulas musculares lisas Los adipocitos almacenan grasa y participan en la regulacin de la temperatura

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Los miofibroblastos son realmente fibroblastos que se han diferenciado hacia un fenotipo de msculo liso. Los miofibroblastos participan en la curacin de las heridas de rganos. Mediante su contraccin, tiran de los bordes de la herida aproximndolos entre s, lo que acelera la curacin de la herida. En condiciones normales desaparecen despus de la curacin de la herida mediante apoptosis. Los adipocitos o clulas grasas almacenan energa en forma de grasa. Tambin se clasifican como clulas de soporte aunque no son responsables directamente de la secrecin de los componentes de la MEC.

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Protenas fibrilares
Flexibilidad del tejido conectivo Fibrilina Fibronectina Laminina

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Las protenas fibrilares pequeas como la fibrilina, la fibronectina y la laminina son piezas de construccin importantes para la estructura de la MEC y son responsables principalmente de su flexibilidad.

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Fibrilina
Componente de las microfibrillas Componente importante de las fibras elsticas 3 tipos

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La fibrilina es un componente esencial de las fibras elsticas de la MEC. La fibrilina es una glucoprotena. Se han descrito tres tipos de fibrilina. La fibrilina 1 es el principal componente de las microfibrillas que forman la elastina. Se piensa que la fibrilina 2 participa en la elastogenia temprana. La fibrilina 3 se ha descubierto ms recientemente y se encuentra principalmente en el encfalo. El sndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo que se relaciona con la disfuncin de la fibrilina, de manera ms precisa de la fibrilina 1. La enfermedad est asociada al gen FBN1 del cromosoma 15. FBN1 codifica la fibrilina 1.

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Fibronectina
Adhesin entre las clulas y la MEC Puntos de unin para colgeno, heparina
y molculas de adhesin

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La fibronectina se une a protenas receptoras de la membrana celular y conecta o une la clula a su entorno extracelular. La fibronectina es un componente adhesivo de unin entre la clula y las estructuras de la MEC. Tambin es una glucoprotena, pero de un peso mucho mayor que la fibrilina. En combinacin con los receptores integrinas, se une a casi todos los componentes del entorno de la clula. La fibronectina tambin se encuentra en forma soluble en el plasma sanguneo. Es secretada por los hepatocitos del hgado. La fibronectina es de extrema importancia en la curacin de las heridas e incluso en esto se utiliza como agente teraputico.

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Laminina
Elemento estructural de la membrana basal La vitamina C estimula la formacin de laminina

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El componente estructural bsico de la membrana basal es la laminina. La laminina tambin es una glucoprotena que se encuentra en las membranas basales de los seres humanos y de la mayora de las especies de animales. Se une a la mayora de las membranas celulares y tambin es responsable de la unin de las clulas a su entorno directo, como la membrana basal y otras clulas. La laminina inhibe el movimiento de las clulas y es un factor crtico para el mantenimiento del fenotipo tisular. Algunas formas de distrofia muscular se asocian a una estructura disfuncional de la laminina 2. La laminina 2 se encuentra en el encfalo y en los msculos. La vitamina C estimula la formacin de laminina.

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