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La matriz

extracelular
El tercer camino

Los grandes avances de la


Medicina Moderna se
centran en:
La atencin integral y
eficaz del paciente con
enfermedades agudas.

El desarrollo de una
extraordinaria tecnologa
para el diagnstico de las
enfermedades.

El desarrollo de tcnicas
quirrgicas de
extraordinaria perfeccin
y belleza

ltimamente una visin


muy acertada, para
aplicar las medidas de
prevencin y promocin
de la salud

Sin embargo el manejo


farmacololgico de las
enfermedades crnicas, a
pesar los innegables
progresos, sigue teniendo
muchas limitaciones.

Los altos costos, la toxicidad de


los medicamentos y la falta de
eficacia, entre otras limitaciones.

La Medicina necesita
explorar otros campos de
interaccin con el
paciente, diferentes a la
qumica.

Algunas formas de Medicinas lo han


hechos desde la antigedad, pero
hoy son consideradas como
alternativas.

La acupuntura ha
aplicado la energa
electromagntica,
desde hace miles de
aos.

La homeopata desentra
las energas fuerte y dbil
del ncleo, mucho antes
que la Fsica las
descubriera.

La fisioterapa prob la
eficacia de la energa
gravitacional, en algunos
tratamientos.

Freud y Wilhelmn Reich


con el psicoanlisis,
exploraron una extraa
energa llamada libido y
orgn, respectivamente.

Y las
curaciones
milagrosas,
qu
extraordina
ria energa
movilizan?

Para ser dejadas de llamar


alternativas y ser
consideradas en toda su
dimensin, se requiere una
cambio profundo en la visin
del cuerpo humano.

El microscopio electrnico
y la biologa molecular
abren un nuevo universo,
ante la mirada
sorprendida de los
cientficos.

El cuerpo humano, no es
un conglomerado de
rganos y tejidos
dispuestos al azar.

Las clulas y las


molculas, no solo se
comunican por seales
qumicas.

En ltimas, el cuerpo
de los seres vivos es
una hermosa trama de
fibras y membranas
dispuestas
ordenadamente.

Una matriz de hilos,


tejidos con amor y
sabidura

Y los ms extraordinario.
La Nueva Fsica considera
que el universo tambin es
una telaraa de cuerdas y
galaxias.

La teora de cuerdas y
la biologa molecular,
hablan el mismo
lenguaje.

Es posible que cuando un nio


re.
Una cancin profunda se escucha
en todo el universo

No solo somos polvo de


estrellas.
En el clmax del amor, el
universo vibra como un violn
afinado en la noche de los
tiempos.

La vida de un organismo
pluricelular evolucionado est
estrechamente relacionada con
la trada representada por
los capilares, la matriz
extracelular o sustancia
fundamental y las clulas.

Una clula es capaz de funcionar


slo en el medio que la rodea:
el espacio extracelular
estructurado.

No es posible separar de modo


artificial las funciones de las
clulas del medio que las rodea.

Este punto de vista tan poco


natural
separa la enfermedad de la
individualidad del paciente
tratando solo,
modelos de enfermedades.

Esto ha llevado a los


infructuosos intentos que se
realizan habitualmente,
en la terapia de tumores y
enfermedades crnicas.

Ya en el siglo XX, Alfred Pischinger,


el padre de la sustancia bsica de la
MEC, la describe como una sustancia
similar a un gel amorfo que ocupa
todo el entorno extracelular.

Posteriormente llam tercer


sistema, sistema bsico o
de regulacin basal,
a toda la estructura que
rodea a la clula
definindolo como un
sistema de homeostasis.

Todas las clulas saben lo


que hacen las otras,
a travs de las vas
energticas de la matriz
viviente.

El modelo de patologa
celular de Virchow
propone que la unidad
mnima de vida en el
organismo es la clula.

Sin embargo esto es una


abstraccin,
ya que en realidad la clula
aislada de su entorno no puede
sobrevivir.

Alfred Pischinger
expandi este modelo y
propuso como unidad
mnima de vida en los
vertebrados
la trada de capilar-MECclula

Ello supone la consideracin de


la MEC no como un material
inerte o un tejido pasivo de
sostn, sino como un
componente vivo, dinmico y
con mltiples funciones, una
matriz viviente en palabras de
Oschmann

Con capacidad de responder de


forma rpida e integrada como
una sola unidad.

En cualquier momento todas las


clulas del organismo estn unidas
y se comunican entre s a travs del
tercer sistema o sistema bsico.

La actividad biolgica del


ser humano resulta de
interacciones entre el
organismo, su medio interno
y su ambiente exterior,
tanto en la clula como en
sistemas orgnicos complejos

Para ello hay que pensar


en la clula no como una
entidad aislada, sino en
permanente interaccin
con el medio que la rodea,
es decir, la clula como
individuo social.

El nombre de tejido
conectivo sugiere una
funcin de comunicacin
entre rganos, tejidos y
clulas.

Todos los tejidos del


organismo humano se
comunican entre s y a
una velocidad superior a
la del sistema nervioso.

La matriz extracelular
representa una red
tridimensional que engloba de
una vez todos los rganos,
tejidos y clulas del organismo.

Constituye un filtro
biofsico a travs del cual
las clulas se protegen, se
nutren y se inervan.

Incluye entre sus


mltiples funciones la
de servir de reservorio
para diferentes
molculas de la
informacin, como
neurotransmisores,
hormonas o citocinas.

La MEC basada en colgeno


constituye el principal
elemento de soporte
estructural de los animales
multicelulares.

Fundamental en los
procesos de organizacin
y orientacin tisular,
adhesin celular,
migracin, diferenciacin,
proliferacin y apoptosis.

Cada clula est ntimamente


unida a su espacio extracelular.
Este activa el material gentico
del ncleo celular

El espacio extracelular
proporciona un tamiz
molecular entre la
clula y los capilares
prximos a ella
(capilares sanguneos y
linfticos).

Las sustancias que estructuran la


matriz extracelular forman una red de
complejos de carbohidratos de alta
polimerizacin:
carbohidratos unidos a protenas
(proteoglicanos ), as como
carbohidratos no unidos a protenas
(glicosaminoglicanos ).

En esta red se incluyen las


glicoprotenas estructurales
(colgeno, elastina),
as como glicoproteinas
entrelazadas (como, por
ejemplo, la fibronectina y la
laminina)

Tambin est presente el


espectro completo de las
clulas del tejido
conectivo:
fibroblastos, fibrocitos,
miocitos, macrfagos,
linfocitos y granulocitos.

Como las fibras nerviosas del sistema


nervioso autnomo terminan en la
sustancia fundamental, existe una
conexin directa con el sistema
nervioso central y con el cerebro,
as como con el sistema de las glndulas
endocrinas a travs de los capilares

A su vez, el sistema nervioso


central y el hormonal estn
interrelacionados en el tronco
cerebral y,
consecuentemente, estos
elementos forman parte de la
estructura de un sistema
fundamental

El fibroblasto es capaz de responder de


manera efectiva a toda la informacin
que entra en el sistema de regulacin a
travs de neurotransmisores y
neuropptidos.

Encargada del aporte de


oxgeno y nutrientes a la clula
y eliminacin de CO2, toxinas y
productos de desecho.

Constituye el lugar de
encuentro para las diversas
subpoblaciones celulares que
constituyen la respuesta inmune,
el proceso de angiognesis, la
fibrosis y la regeneracin tisular.

Representa el medio de
transmisin de fuerzas
mecnicas a la membrana
basal y a todo el aparato
de mecanotransduccin
celular.

A travs del sistema de


las integrinas pone en
marcha el sistema de
tensegridad y la activacin
de los mecanismos
epigenticos celulares.

La MEC tiene un potencial


elctrico de 240 microV,
oscilante con el ritmo circadiano
y que aumentar en la fase cida
de un proceso inflamatorio y
tender a disminuir en la fase
alcalina.

La MEC recibe inervacin de las


fibras nerviosas vegetativas,
cuyas terminaciones libres
constituyen autnticas sinapsis
a distancia tanto de las propias
clulas de la matriz como de las
clulas parenquimatosas ms
prximas.

Del hecho de que esa inervacin


est intacta depende la
predisposicin de la matriz a
responder con un proceso
inflamatorio ante cualquier
estmulo no fisiolgico.

De esta manera la MEC activa o


deja de hacer los procesos
celulares de crecimiento,
muerte celular, adhesin,
invasin, expresin gnica y
diferenciacin.

Tambin es motivo de inicio


de procesos patolgicos
cuando la correcta
informacin se pierde, dando
lugar a procesos
inflamatorios, autoinmunes,
degenerativos y tumorales.

En la interpretacin de este
dilogo una estructura de la
MEC de elevada complejidad y
alta especializacin desempea
un papel primordial: la
membrana basal.

A ella se adhieren las clulas


epiteliales y de ella reciben
las seales de control
procedentes de la MEC.

En el tejido embrionario las


membranas basales crecen
rpidamente conduciendo
el patrn de desarrollo
normal de cada rgano.

La MEC sirve de anclaje a las


clulas parenquimatosas que se
fijan de forma tridimensional a
travs de las interacciones con
la MEC.

Cuando una clula se despega


de la red y queda sin referencias
de localizacin, ello conlleva un
tipo particular de muerte celular
programada llamada anoikis

La MEC est sujeta a un ritmo


dinmico funcional que se activa
durante el da y encuentra su fase
de reposo en las horas de la noche.

Depende del flujo hormonal


que marca el biorritmo de todo
el organismo, en especial la
hormona tiroidea y el cortisol,
aparte del sistema nervioso
autnomo.

El entorno de la clula, denominado matriz


extracelular, lleno de colgeno, elastina,
proteoglucanos y glucosamionoglucanos; la
matriz intracelular, que representa entre
otras estructuras el citoesqueleto; y el
centro de la clula o matriz nuclear.

En general, entre una estructura


gruesa de fibras de colgeno y elastina
est la estructura fina de los
proteoglucanos y glucoprotenas
baadas por el liquido intersticial o
tisular.

El potencial elctrico de la MEC es


de aproximadamente 240 microV.
La modificacin de las cargas
elctricas modificar las
propiedades hidrfilas de la MEC.

El citoesqueleto es una
estructura dinmica que ocupa
el citoplasma. Los principales
tipos de polmeros que forman
el citoesqueleto son
microfilamentos, microtbulos
y filamentos intermedios.

Son como nodos de una red


unidas por contactos celulares,
por matriz compartida y por
factores secretados con
autorregulacin y
autoorganizacin.

La ms mnima modificacin
extracelular del potencial elctrico
podra ser un desencadenante de
cambios del citoesqueleto.

La matriz nuclear est


conectada con la matriz
intracelular y por tanto puede
reaccionar gracias a estas
interconexiones a impulsos
externos de diferente tipo.

La clula viva siempre est


rodeada por la MEC, es su
entorno directo. Se estima que la
MEC supone un 20% de nuestra
masa corporal total. De esta
forma se convierte en el mayor
rgano del cuerpo.

En el tercer sistema o sistema


bsico finalizan los capilares
arteriales y comienzan los
capilares venosos. Ninguna
sustancia puede pasar
directamente desde el torrente
circulatorio hasta la clula y
viceversa.

Adems el sistema linftico recoge


su contenido de la matriz y de esta
manera es un sistema de transporte
paralelo al sistema venoso.

Los nervios finalizan y comienzan en este


sistema, produciendo activacin
mediante seales nerviosas u obteniendo
informacin. La liberacin de
neurotransmisores por la clula nerviosa
tiene que llegar a la clula diana a travs
de la matriz.

Comunicando estructuras
adyacentes y a veces lejanas,
como hace el corazn
enviando su onda
electromagntica a travs
del torrente circulatorio a
todo el organismo.

Pero entonces, si es
que hay unas
corrientes elctricas
que nacen y corren
por el organismo,
cules son sus
circuitos sobre el
tejido?.

dnde estn cuando miramos por


el microscopio?, existen
evidencias de la interconectividad
entre las diferentes partes del
organismo a travs de estos
circuitos?

Por otra parte, adems de los


elctricos, existen flujos mucho
menores que los iones,
producidos por electrones y
protones, flujos electrnicos y
protnicos.

Tenemos as un sistema de interaccin energtico que junto al qumico constituye el lenguaje del cuerpo y del que depende su integridad.

Cabe aadir que las interacciones


qumicas de las molculas de la
informacin, neurotransmisores,
hormonas y citocinas, con
frecuencia no producen su efecto
a travs de contacto fsico, sino
activando propiedades
energticas de sus
correspondientes receptores.

El alcance de esta fina instalacin


elctrica incorpora a la fisiologa la
posibilidad de transmitir la caricia
de un dedo en la piel hasta las
mismas entraas nucleares, la
cromatina y los genes.

Es posible que en esta


matriz de la vida, est el
secreto de la Medicina
Holstica del siglo XXI

LA MATRIX
EXTRACELULAR
El cuerpo tiene
un extenso
sistema de
informacin
perineural
formado por
microtbulos
proteicos.

LA MATRIX
EXTRACELULAR
Lo que en las dcadas
anteriores se conoca
como tejido conectivo
parece ser un sistema
de comunicacin
omnidireccional entre
todos los tejidos del
organismo humano,
incluso a nivel de la
clula.

LA MATRIX
EXTRACELULAR
De hecho, mediante
la matriz viviente
todas las clulas
saben lo que hacen
las otras. La matriz
viviente no es el
sistema nervioso, su
comunicacin es
incluso ms rpida
que la de ste.

LA MATRIX
EXTRACELULAR
Las vas

energticas de la
matriz viviente
son incluso ms
antiguas que el
sistema nervioso.

LA MATRIX EXTRACELULAR
Mediante la va de

transmisin del
colgeno, la matriz
viviente es un medio
contnuo para todos
los impulsos que se
originan en el cuerpo
y para cualquier
impulso que, en
cualquier localizacin
dada, se transmita
hacia ese cuerpo.

LA MATRIX EXTRACELULAR
La matriz viviente

est formada por


tres niveles de
matriz que se unen
entre s, la matriz
extracelular, la
matriz intracelular y
la matriz nuclear.

LA MATRIX EXTRACELULAR
Hay interacciones

mediante impulsos
migratorios,
seales elctricas e
intercambios de
mediadores en
todos los niveles de
la matriz.

LA MATRIX
EXTRACELULAR
Los tres niveles
interactan entre
s y se influyen
mutuamente a
travs de sus
lmites fsicos
anatmicos.

Double bonds
in the protein
backbone provide
free or delocalized
electrons.

Nobel Laureate Albert Szent-Gyrgyi


suggested that the double bonds in the
protein backbone provide free or
delocalized or mobile electrons. These
electrons cease to belong to one or two
atoms only, and belong instead to the
whole systemA great number of
molecules can join together to form an
energy continuum, along which energy,
that is excited electrons, may travel. This
is a whole-system perspective on energy
transfer, and provides a basis for a variety

LA MATRIX EXTRACELULAR
Esto significa que

cualquier alteracin
de la regulacin que
se produzca fuera de
la clula (en la matriz
extracelular) podra
tener una
consecuencia
intracelular o incluso
intranuclear, y
viceversa.

LA MATRIX
EXTRACELULAR
Aunque est
formada por tres
niveles
diferentes, la
matriz viviente
es un sistema
interactivo
coherente.

Por qu es importante
estudiar la matriz?

Entorno hidrfilo de la clula


Estructura con carga elctrica
Capacidad de regeneracin
Sistema de informacin

complejo
Depsito de homotoxinas

Hay cinco motivos por los


que
se
debe
estudiar
la
1. Por la
matriz
endemedicina
presencia
una
concentracin
elevada de
proteoglicanos
en la matriz,
toda la matriz es
hidrfila.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Este entorno
matriz en medicina
hidrfilo de la
clula hace
que el
transporte de
sustancias sea
ms sencillo.

cross-section of muscle

collagen
array
in connective
tissue

phospholipids
In cell
membranes

myelin sheath
in nerve

Szent-Gyrgyi was referring to the

fact that much of the human body is


crystalline in nature. Highly organized
arrays of molecules are found in
muscles, connective tissues, cell
membranes myelin sheathes, and
many other tissues.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
2. La carga elctrica
matriz
en medicina
de los proteoglicanos
es negativa. Esto
permite que las
homotoxinas con
carga positiva se
adhieran a la
estructura de la MEC
y que permanezcan
ah.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
La carga
matriz
en
medicina
elctrica tambin
tiene una funcin
crucial en las
corrientes
electrnicas de
la matriz.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
3. Mediante la
matriz
presenciaen
de medicina
fibroblastos en la
matriz, se puede
reparar su
estructura despus
de una lesin, y
esto se produce en
minutos.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
El fibroblasto tiene
matriz
enesencial
medicina
una funcin
en la proteccin de
la clula viva
mediante la
restauracin
continua de la
estructura reticular
tridimensional que
la rodea.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
4. La mayora de
matriz
en medicina
las
comunicaciones
interactivas entre
los diferentes
sistemas
reguladores se
produce en la
matriz.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Esto incluye
matriz
bucles deen medicina
retroalimentacin
complejos a travs
de mediadores,
control del pH,
control de
potencial elctrico,
etc.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
5. El
matriz en medicina
mantenimiento
de las
homotoxinas
fuera de la clula
es una
caracterstica
positiva de la
matriz.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Puede producir
matriz
en
medicina
problemas a
largo plazo si las
mismas
homotoxinas no
se drenan desde
la matriz y se
detoxifican

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Muchas
matriz
en medicina
enfermedades
comienzan por el
depsito de
homotoxinas en la
MEC y sus efectos
negativos sobre el
funcionamiento de la
clula.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Esta zona
matriz
medicina
protectoraen
de la
clula se denomina
espacio extracelular.
Ninguna sustancia
puede entrar
directamente desde
el entorno externo
hasta la clula.

Hay cinco motivos por los


que
se
debe
estudiar
la
Tanto si la clula viva
matriz
endemedicina
forma parte
una
estructura orgnica y
est incluida en una
membrana basal
como si funciona por
separado de otras
clulas en una
estructura, siempre
est rodeada por la
matriz

Hay cinco motivos por los


que
se
debe
estudiar
la
Esta matriz es un filtro
biofsico tridimensional
matriz
en medicina
de estructura fina que
controla la transmisin
de la nutricin y de los
productos de desecho
celulares, los
mediadores y cualquier
otra sustancia del
entorno de la clula.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Ninguna
matriz
en
medicina
sustancia puede
pasar
directamente
desde el torrente
sanguneo hasta
la clula, y
viceversa.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
Incluso la
matriz
en
medicina
liberacin de
neurotransmisor
es por una clula
nerviosa tiene
que llegar a la
clula a travs
de la MEC.

Hay cinco motivos por los


que se debe estudiar la
La mayor parte
matriz
en
medicina
de las
interacciones
entre los
diferentes
sistemas del
cuerpo se
producen a
travs de la MEC.

El fibroblasto es
esencial
Sntesis de la
estructura de los
Proteoglicanos y
de los Glucosaaminoglicanos por
el aparato de Golgi
Reacciona a la
lesin de la MEC y
la restaura

El fibroblasto es esencial
La calidad de vida

de la clula
orgnica depende
de la exactitud del
fibroblasto. Esto
significa que un
fibroblasto eficaz
reparar la lesin
de la estructura de
la MEC.

El fibroblasto es
esencial
De esta manera
proteger a la
clula del
contacto directo
con cargas
txicas
procedentes del
torrente
sanguneo.

El fibroblasto es
esencial
Ambas sustancias
son secretadas por el
aparato de Golgi de
los fibroblastos. Si
esta estructura
bsica se lesiona por
una herida o una
infeccin, los
fibroblastos
intentarn
restaurarla.

El fibroblasto es esencial
Una disfuncin masiva

de los fibroblastos con


la consiguiente
produccin de una
matriz de baja calidad
dar lugar a un mayor
riesgo de intoxicacin
celular y, por lo tanto,
a la aparicin de
patologas
degenerativas crnicas.

El fibroblasto es
esencial
Los fibroblastos se
pueden convertir
en macrfagos y
mastocitos.
Localmente
garantizan la
defensa
inespecfica frente
a invasores de
diferente origen.

El fibroblasto es
Pueden activar todo
esencial
el sistema de defensa
para iniciar un
proceso inflamatorio
con el fin de limpiar
la matriz. De esta
forma, son los
principales
limpiadores de
primera ola de la
MEC.

Fibroblasto y psique
Los estmulos

psicolgicos
pueden influir
en la respuesta
de los
fibroblastos

Fibroblasto y psique
Junto al sistema

endocrino, pueden
elaborar una matriz
que se adaptar a
la situacin
neuroendocrina
Regulacin
psiconeuroendocrin
a

Fibroblasto y psique
La

psiconeuroendocrinoin
munologa (PNEI)
estudia las
interacciones entre las
emociones, los
estmulos neurolgicos,
los transmisores, las
secreciones endocrinas
y el sistema de defensa

Fibroblasto y psique
Muchos estudios

han mostrado la
influencia
inmunosupresora
del estrs y la
depresin
prolongados.

Fibroblasto y psique
Por ejemplo, los

fibroblastos
sern menos
eficaces en la
curacin de las
heridas en
situaciones de
estrs
psicolgico.

Fibroblasto y psique
Las emociones

tienen una
funcin
importante en
esta influencia (y
en menor
medida los
pensamientos)

Fibroblasto y psique
La

psiconeuroendocrinoin
munologa (PNEI)
estudia las
interacciones entre las
emociones, los
estmulos neurolgicos,
los transmisores, las
secreciones endocrinas
y el sistema de
defensa.

MATRIX EXTRACELULAR
El tejido de la

matriz extracelular
tiene algunas
caractersticas
especficas. Es un
marco estructural
en el que estn
incluidas las
clulas.

MATRIX EXTRACELULAR
De hecho, hay

ms adhesin
entre las clulas
y la estructura
de la MEC que
con otras clulas
prximas.

MATRIX EXTRACELULAR
Entre una

estructura gruesa
de fibras de
colgeno y elastina
est la estructura
fina de la sustancia
bsica, formada
por proteoglucanos

COMPONENTES
Protenas

estructurales
Protenas
fibrilares
Proteoglucano
s

PROTENAS
Solidez del tejido
ESTRUCTURALES
conectivo
Colgeno
Elastina
Las protenas
estructurales
ofrecen la solidez
del tejido
conectivo.

PROTENAS
ESTRUCTURALES
Forman una
estructura compacta
y flexible al mismo
tiempo. La principal
caracterstica del
colgeno es la
solidez, mientras que
la principal
caracterstica de la
elastina es la
flexibilidad

PROTENAS
ESTRUCTURALES
Las fibras de
colgeno tambin
son ms gruesas
que la elastina. El
colgeno y la
elastina forman la
estructura bsica,
ms gruesa, de la
MEC.

PROTENAS
ESTRUCTURALES
Existen al menos 16
tipos de colgeno. La
lesin de la estructura
del colgeno por un
traumatismo o por
otra causa podra
activar los parmetros
de la restauracin e
inducir la inflamacin.

PROTEOGLUCANOS
Protena

transportadora con
intersecciones
transversales de
glucosaminoglucanos
acoplados a una
molcula de cido
hialurnico
Debido a los
glucosaminoglucanos,
son muy hidrfilos

PROTEOGLUCANOS
Un proteoglucano es

una estructura con


forma de rbol de
una molcula de
cido hialurnico a la
que se unen
protenas
transportadoras
unidas a protenas
centrales
transversales.

SNTESIS DE LA RED
La sntesis de

glucosaminoglucan
os y proteoglucanos
es
sorprendentemente
rpida. Los
fibroblastos son
capaces de producir
estas estructuras
en minutos.

SNTESIS DE LA RED
Como debido a una

inflamacin de la
matriz se puede
lesionar mucho, es
muy importante
poder restaurar la
estructura y la
capacidad de
filtrado en un
perodo muy breve.

MEMBRANA BASAL
La membrana basal

es una superficie
especializada de la
matriz extracelular.
Similar a una lmina,
sobre la que se
apoyan las capas de
clulas epiteliales.

FUNCIONES DE LA
MEMBRANA BASAL
1. Adhesin celular.

Las clulas de los


rganos estn
unidas a la
membrana basal
que las mantiene en
su lugar (junto a las
uniones a la MEC)
2. Regulacin del
crecimiento celular

FUNCIONES DE LA
MEMBRANA
BASAL
3. Filtro a la
difusin. No todas
las sustancias
pueden atravesar la
membrana basal,
por lo que su
estructura hace
que sea un filtro
selectivo.

EL LQUIDO INTERSTICIAL
El lquido

intersticial est
formado por un
vehculo de agua
que contiene
principalmente
cidos grasos,
aminocidos,
azcares,
coenzimas.

EL LQUIDO INTERSTICIAL
Sustancias

mensajeras como
hormonas,
neurotransmisores
y otras sustancias
como sales,
minerales,
productos de
desecho de las
clulas, etc.

EL LQUIDO INTERSTICIAL
El lquido intersticial

se puede comparar
con el agua de los
acuarios de peces de
colores. La calidad de
la vida de la clula
depende de la calidad
del lquido en el que
est baada.

EL LQUIDO INTERSTICIAL
No slo debe haber

suficientes
componentes
nutritivos para
sobrevivir, sino que
tambin debe haber
eliminacin de los
productos de
desecho que se
producen.

SISTEMA BSICO
El 20% de la masa

corporal
Punto de ajuste del
potencial elctrico:
240 V
Autorregenerada
por los fibroblastos

SISTEMA BSICO
Campo de accin de

la mayora de los
procesos reguladores
del cuerpo
Campo de batalla
del sistema de
defensa inespecfico
Entorno directo de la
clula

James Oschman: conduccin en


el tejido
Las protenas actan
conectivo
como semiconductores
cristalinos
El movimiento genera
piezoelectricidad
En cualquier momento
todas las clulas estn
unidas entre s y se
comunican entre s

OSCHMAN
Oschman: Debido a

la piezoelectricidad,
cualquier
movimiento del
cuerpo, cualquier
presin y cualquier
tensin en cualquier
localizacin, genera
diversas seales
oscilatorias o
microcorrientes.

OSCHMAN
Si las partes del

organismo
desempean su funcin
de manera cooperativa
y coordinada y todas
las clulas saben lo que
estn haciendo todas
las clulas, se debe a
las propiedades de
continuidad y de
sealizacin del tejido
conectivo.