Cuestionario orientación

1. Haga un cuadro relacionando las distintas clases de tubos recolectores de muestras

sanguíneas, su constitución e identificación y ejemplos de exámenes a realizar con
cada uno ellos.

Clasificación Tipo Función

Tubos de Tubo sin aditivos Los tubos sin aditivos se utilizan en la
suero (tapa roja) recolección y almacenamiento de sangre para
bioquímica, inmunología, serología y pruebas
de varios tipos de virus.
La superficie interna del tubo es
extremadamente lisa para la actividad normal
de los trombocitos y la coagulación sin
impedimentos, lo que evita la hemólisis o la
adhesión del corpúsculo sanguíneo o la fibrina
a la superficie interna. Puede proporcionar
suficientes muestras de suero libres de
contaminación para pruebas clínicas y
mantener las composiciones normales del
suero durante mucho tiempo. Además, es útil
para la reinspección sérica con buena
repetibilidad.
 Tiempo para la retracción completa
del coágulo: 1,5-2 horas.
 Velocidad de centrifugación: 3500-
4000 r/m
 Tiempo de centrifugación: 5 min.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 0
Tubo con activador El tubo con activador del coágulo se usa en la
de coágulo (tapa recolección de sangre para bioquímica e
naranja) inmunología en la inspección médica que
requiere suero que podría verse afectado
negativamente por el gel separador utilizado
en el tubo amarillo.
La superficie interna del tubo es muy lisa y
contiene un coagulante que se rocía
uniformemente en los lados internos del tubo.
La muestra de sangre entrará en contacto
completo con el coagulante y coagulará en 5-8
minutos. El suero de alta calidad se obtiene
por centrifugación posterior, sin grietas en el
corpúsculo sanguíneo, hemólisis, separación
de la proteína de fibrina, etc. Por lo tanto, el
suero puede cumplir con los requisitos de la
prueba rápida de suero clínico y de
emergencia.
 Tiempo para la retracción completa
del coágulo: 20-25 min.
 Velocidad de centrifugación: 3500-
4000 r/m
  Tiempo de centrifugación: 5 min.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 5
Tubo con gel El tubo con gel separador se usa en una gran
separador (Tapa variedad de pruebas que requieren suero
amarilla) separado, incluyendo bioquímica,
inmunología, microbiología y toxicología, etc.
El tubo contiene dos aditivos: 1) Un
coagulante que se rocía uniformemente en la
superficie interna del tubo, lo que acortará en
gran medida el tiempo de coagulación y 2) un
gel de separación que se solidifica después de
la centrifugación y separa completamente el
suero del plasma como una barrera. Esa
barrera previene efectivamente el
intercambio de sustancias entre el suero
sanguíneo y las células. Esto significa que la
muestra se puede centrifugar en el
laboratorio y el suero separado se puede
extraer fácilmente. El tubo mantiene el suero
estable durante más de 48 horas y no se
producirá ningún cambio obvio en sus
características bioquímicas y composiciones
químicas.
 Tiempo para la retracción completa
del coágulo: 20-25 min.
 Velocidad de centrifugación: 3500-
4000 r/m
 Tiempo de centrifugación: 5 min.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 5
Tubos de Tubo con citrato de El tubo con citrato de sodio se utiliza para las
plasma sodio (Tapa celeste) pruebas de coagulación de la sangre y se
aplica al sistema de coagulación (PT, TT, APTT
y fibrinógeno).
El tubo contiene un citrato de sodio, que
actúa como un anticoagulante reversible al
unirse a los iones de calcio en la sangre y,
posteriormente, interrumpir la cascada de
coagulación. Como el citrato de sodio tiene
muy poca toxicidad, también se utiliza para el
almacenamiento de sangre. La proporción de
mezcla es de 1 parte de citrato de sodio a 9
partes de sangre. Por lo tanto, es esencial que
la botella se llene hasta la línea para
garantizar que las pruebas se interpreten con
precisión.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 3-4
Tubo con heparina El tubo con heparina se utiliza en la extracción
(Tapa verde) de sangre para pruebas de plasma clínico,
 bioquímica de emergencia y reología
sanguínea.
Es similar en uso a los tubos activadores de
coágulos en suero, pero adecuado para
pruebas en plasma en lugar de suero. La
heparina anticoagulante actúa inhibiendo la
tromboplastina, logrando un equilibrio
dinámico entre fibrinógeno y fibrina, libre de
hilo de fibrina en el proceso de inspección.
 Velocidad de centrifugación: 3500-
4000 r/m
 Tiempo de centrifugación: 3 min.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 8
Tubo de glucosa El tubo de glucosa se usa en la recolección de
(Tapa gris) sangre para pruebas como azúcar en la
sangre, tolerancia al azúcar y lactato.
El fluoruro de sodio agregado previene
efectivamente el metabolismo del azúcar en la
sangre y la heparina de sodio resuelve con
éxito la hemólisis. Por lo tanto, la sangre
permanecerá en su estado original durante
mucho tiempo y se garantiza que se
mantendrá estable para las pruebas de azúcar
en la sangre durante 72 horas.
 Velocidad de centrifugación: 3500-
4000 r/m
 Tiempo de centrifugación: 5 min.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 8
Tubo de Tubo EDTA (Tapa El tubo EDTA es el tubo estándar utilizado en
sangre total Lila) hematología clínica, pruebas cruzadas, grupos
sanguíneos y diversos instrumentos de análisis
de células sanguíneas.
El aditivo EDTA actúa como un potente
anticoagulante al unirse al calcio en la sangre.
El tubo ofrece una protección integral para las
células sanguíneas.
 Inversiones del tubo después de la
extracción de sangre: 8
Tubo ESR (Tapa El tubo ESR se usa para medir la velocidad de
negra) sedimentación globular (ESR o VSG en
español). El ESR es la velocidad a la que los
glóbulos rojos en sangre entera anticoagulada
descienden en un tubo estandarizado durante
un período de una hora. Es una prueba de
hematología común, y es una medida no
específica de inflamación. Para realizar la
prueba, la sangre anticoagulada se coloca
tradicionalmente en un tubo vertical,
conocido como tubo de Westergren, y la
 distancia a la que caen los glóbulos rojos se
mide y se informa en mm al final de una hora.

2. Con base a lo observado y al conocimiento previo determine cuáles son las diferencias
entre el suero y el plasma.
R-/ La principal diferencia entre el suero y el plasma es la presencia de fibrinógeno:
Plasma: Es la parte líquida de la sangre con todos sus componentes, incluidos
el fibrinógeno y otras proteínas de la coagulación.
Suero: Es el plasma sin fibrinógeno, obtenido después de que la sangre ha
coagulado y se han retirado los factores de coagulación.
Ambos contienen agua, electrolitos, hormonas y nutrientes.
3. ¿Cuáles clases de centrífugas existen y cuál es su aplicabilidad en el área de la salud?.
R-/
Centrífugas de sobremesa:
o También conocidas como centrífugas clínicas, médicas o de baja velocidad, son
de tamaño reducido y no cuentan con refrigeración. Alcanzan velocidades
máximas de 4000-5000 rpm. Se utilizan para la separación de partículas
grandes, como células, en operaciones como concentración de suspensiones
celulares, separación de suero o plasma, etc. El tubo tipo es de 16×100 mm o
15 mL de capacidad, con fondo curvo o cónico.
Mini centrífugas:
o Son una variación de las anteriores y pueden lograr velocidades de giro de
10000 rpm o más. Se usan en el campo de la biología molecular. Utilizan
microtubos (también conocidos como tubos Eppendorf) de 0,2 mL, 0,5 mL o
1,5 mL.
Centrífugas de alta velocidad:
o Alcanzan velocidades de entre 18.000 y 25.000 rpm. Normalmente cuentan
con sistemas de vacío para evitar el calentamiento del rotor a causa del
rozamiento con el aire. Este mismo sistema permite que puedan controlar de
una forma más exacta la temperatura que aquellas que no hacen vacío. Son
útiles en la separación de fracciones celulares, pero insuficientes para la
separación de ribosomas, virus o macromoléculas en general. Normalmente
cuentan con sistemas de refrigeración como condensadores y compresores, lo
que permite mantener las muestras por debajo de la temperatura ambiente.
Ultracentrífugas:
o Superan las 50.000 rpm, por lo que tienen sistemas auxiliares para refrigerar
no sólo la cámara del rotor donde están las muestras sino también el motor.
Pueden alcanzar un alto nivel de vacío y generar 600000 g, lo cual es ya
suficiente para separar proteínas pequeñas. Se dividen entre las
ultracentrífugas analíticas y las ultracentrífugas preparativas.

4. ¿Cuáles clases de pipetas existen y cuál es su aplicabilidad en el área del laboratorio

clínico?
R-/
1) Pipetas volumétricas o aforadas: Diseñadas para medir un volumen específico con
alta precisión. Se usan en análisis químicos y preparación de soluciones estándar.
2) Pipetas graduadas: Tienen una escala para medir diferentes volúmenes. Ideales
para transferencias de líquidos de forma menos precisa.
 3) Micropipetas: Herramientas digitales o manuales para medir pequeños volúmenes
(µL). Son esenciales en biología molecular, análisis de muestras y ensayos clínicos.
4) Pipetas Pasteur: Desechables y utilizadas para transferencias rápidas o sin
precisión de pequeñas cantidades de líquidos.
5. Plasme el esquema de un microscopio óptico con sus principales partes y
funcionalidades.
R-/ Un esquema básico del microscopio óptico incluye las siguientes partes principales
y funcionalidades:
 Ocular: Lente que amplía la imagen (10x o más).
 Revólver: Sostiene los objetivos y permite cambiar entre ellos.
 Objetivos: Lentes con diferentes aumentos (4x, 10x, 40x, 100x).
 Platina: Soporta la muestra; incluye pinzas para sostener el portaobjetos.
 Fuente de luz: Proporciona iluminación para observar la muestra.
 Condensador: Enfoca la luz sobre la muestra.
 Diafragma: Regula la cantidad de luz que pasa por el condensador.
 Tornillos de enfoque:
o Macrométrico: Ajusta el enfoque grueso.
o Micrométrico: Ajusta el enfoque fino.
6. ¿Cuáles son las características singulares, sus diferencias más notables y los principales
componentes del Microscopio Óptico y del Microscopio Electrónico?
R-/Microscopio Óptico
 Usa luz visible, aumenta hasta 1,000x.
 Observa muestras vivas o preparadas.
 Componentes: lentes, luz, condensador, tornillos.

Microscopio Electrónico

 Usa electrones, aumenta hasta 2,000,000x.

 Alta resolución, observa estructuras subcelulares.
 Componentes: fuente de electrones, vacío, detectores.

Diferencias clave:

 Óptico: Luz visible, menor resolución, sencillo y económico.

 Electrónico: Electrones, mayor resolución, costoso y complejo.
7. De manera resumida describa la utilidad de la espectrofotometría en el laboratorio
clínico y explique con un ejemplo. ¿Qué diferencia hay entre absorbancia y
transmitancia?
R-/La espectrofotometría mide la concentración de sustancias en soluciones mediante
la absorción de luz. En el laboratorio clínico, se usa para análisis de glucosa, proteínas,
enzimas, y más.
Ejemplo: Determinar niveles de glucosa en sangre midiendo la intensidad de luz
absorbida por una solución tratada con reactivos específicos.
Diferencia entre absorbancia y transmitancia
- Absorbancia: Cantidad de luz absorbida por la muestra.
- Transmitancia: Porcentaje de luz que atraviesa la muestra.