CÁTEDRA DE HISTOLOGÍA &

EMBRIOLOGÍA MÉDICA
Tejido conjuntivo
• Estructura y función generales del
tejido conjuntivo.
• El tejido conjuntivo comprende un grupo
diverso de células incluidas en una matriz
extracelular histoespecífica.

• En general, el tejido conjuntivo está compuesto por células y

una matriz extracelular (MEC). La MEC contiene proteínas
estructurales (fibras) y otras proteínas especializadas que
forman la sustancia fundamental. El tejido conjuntivo
constituye un compartimiento vasto y continuo por todo el
cuerpo que está separado por láminas basales de los diversos
epitelios y por las láminas externas de las células musculares y
de las células de sostén de los nervios.
• Los diferentes tipos de tejido
conjuntivo tienen una variedad de
funciones.
• Las funciones de los diversos tejidos
conjuntivos son un reflejo de los tipos de
células y fibras que hay en el tejido y de la
composición que hay en la sustancia
fundamental en la (MEC). Por ejemplo, en
el tejido conjuntivo laxo, hay muchos tipos
celulares diferentes. Un tipo el fibroblasto,
produce las fibras extracelulares, que
tienen un papel estructural en el tejido.
Los fibroblastos también producen y
mantienen la sustancia fundamental.
Otros tipos celulares como los linfocitos,
los plasmocitos, los macrófagos y los
eosinófilos, están asociados con el sistema
de defensa del organismo y funcionan en la
(MEC) del tejido.
• La clasificación del tejido conjuntivo tienen
su fundamento en la composición y en la
organización de sus componentes celulares,
extracelulares y en sus funciones.
• Bajo el nombre de tejido conjuntivo, se incluye una
gran variedad de tejidos con propiedades
funcionales diferentes, pero con ciertas
características comunes que permiten agruparlo.
Por razones de conveniencia, se clasifican de
manera que reflejen estas características.
•Tejido conjuntivo
embrionario.
• El mesénquima embrionario da origen a los
diversos tipos de tejido conjuntivos del
organismo.

• El mesodermo, la capa media del disco

trilaminar, da origen a casi todos los tejidos
conjuntivos del organismo. Los tejido conectivos
embrionarios son:
• Tejido conjuntivo mesenquimático. Se
encuentra en el embrión y contiene células
fusiformes pequeñas, de aspectos bastante
uniformes. Las células tienen prolongaciones
que hacen contacto con las de otras células
vecinas, para formar una red celular
tridimencional. El espacio extracelular está
ocupado por una sustancia fundamental viscosa.
Hay fibras colágenas (reticulares) pero son muy
finas y relativamente escasas.
• Tejido conjuntivo mucoso, está ubicado
en el cordón umbilical y se compone de
una MEC especializada gelatinosa, cuya
sustancia fundamental con frecuencia
recibe el nombre de gelatina de Wharton.
Sus células se encuentran muy separadas
unas de otras y en el cordón umbilical de
término sus células se parecen mucho a
los fibroblastos.
• Tejido conjuntivo del
adulto.
• Los tejidos conjuntivos que pertenecen a
esta categoría se dividen en dos subtipos
generales:

• Tejido conjuntivo laxo, a veces también

llamado “tejido areolar” y
• Tejido conjuntivo denso, que además
puede subclasificarse en dos tipos
básicos según su organización de sus
fibras colágenas: Tejido conjuntivo
denso irregular (o no modelado) y tejido
conjuntivo denso regular (o modelado).
 • Tejido conjuntivo laxo se caracteriza
por sus fibras poco ordenadas y por
una abundancia de células de varios
tipos.

• El tejido conjuntivo laxo es un tejido

conjuntivo celular con fibras colágenas
delgadas y relativamente escasas. La
sustancia fundamental, sin embargo, es
abundante; en efecto, ocupa más
volumen que las fibras. Tiene una
consistencia de viscosa a gelatinosa y
desempeña un papel importante en la
difusión del oxígeno y de las sustancias
nutritivas desde los vasos pequeños que
transcurren por este tejido conjuntivo, así
como en la difusión del dióxido de
carbono y los desechos metabólicos hacia
los mismos vasos.
• El tejido conjuntivo laxo se encuentra
principalmente debajo de los epitelios que
tapizan la superficie externa del cuerpo y
que revisten las cavidades internas.
También está asociado con el epitelio de las
glándulas y rodea los vasos sanguíneos más
pequeños. Así, este tejido es el primer sitio
donde los agentes patógenos, como las
bacterias, que se han colado a través de la
superficie epitelial pueden ser atacados y
destruidos por las células del sistema
inmunitario. La mayor parte de los tipos
celulares del tejido conjuntivo laxo
consisten en células errantes transitorias
que migran desde los vasos sanguíneos
locales en respuesta a estímulos específicos.
• El tejido conjuntivo denso irregular (no
modelado) se caracteriza por abundancia
de fibras y escasez de células.
• El tejido conjuntivo irregular contiene sobre
todo fibras colágenas. Las células son escasas y
es típico que sean de un solo tipo, el fibroblasto.
El tejido también tiene una escasez relativa de
sustancia fundamental. Dada su gran
proporción de fibras colágenas, el tejido
conjuntivo denso irregular provee una gran
resistencia. Lo típico es que las fibras se
dispongan en haces orientados en varias
direcciones diferentes (de ahí la denominación
de irregular), que resisten las fuerzas tensoras
que actúan sobre los órganos y estructuras. Los
órganos huecos (p. ej., el intestino) poseen una
capa bien definida de tejido conjuntivo denso
irregular llamada submucosa, en la cuál los
haces de fibras transcurren en planos variables.
Esta disposición permite que el órgano resista el
estiramiento y las distensiones excesivas.
• El tejido conjuntivo denso regular (o
modelado) se caracteriza por sus células y
sus fibras ordenadas en haces paralelos
muy juntos.
• El tejido conjuntivo denso regular es el
principal componente funcional de los
tendones, de los ligamentos y de las
aponeurosis. Al igual que en el tejido
conjuntivo denso irregular, las fibras del
conjuntivo denso regular son la característica
prominente y hay muy poca sustancia
fundamental. Sin embargo, en el tejido
conjuntivo regular las fibras se disponen en
haces paralelos y están muy juntas para
proveer la resistencia máxima. Las células que
producen y mantienen las fibras están
comprimidas y alineadas entre los haces de
fibras.
• Tendones. Son bandas o cordones
conjuntivos que unen el músculo al hueso.
Están compuestos por haces paralelos de
fibras colágenas entre los cuales se encuentran
hileras de fibroblastos llamados tendinocitos.
Los tendinocitos están rodeados por una
sustancia fundamental especializada que los
separa de las fibrillas colágenas soportadoras
de cargas. En los cortes transversales de
tendones teñidos con (H&E) los tendinocitos
tienen un aspecto estrellado. En los cortes
longitudinales teñidos con (H&E) sin
embargo, sólo se distinguen las hileras de los
núcleos basófilos aplanados típicos. La
sustancia del tendón está rodeada por una
delgada cápsula de tejido conjuntivo , el
epitendón, en la cuál las fibras colágenas no
están tan bien ordenadas. Es típico que el
tendón este subdividido en fascículos por el
endotendón, una extensión conjuntiva del
epitendón. Contiene los pequeños vasos
sanguíneos y nervios del tendón.
• Ligamentos. Al igual que los tendones,
los ligamentos se componen de fibras y
fibroblastos dispuestos de forma
paralela. Las fibras de los ligamentos, no
obstante, están ordenadas con una
regularidad menor que la de los
tendones. Los ligamentos unen a un
hueso al otro, lo cual, en algunos sitios,
como la columna vertebral, necesita
cierto grado de elasticidad. Aunque la
fibra extracelular más abundante de la
mayoría de los ligamentos es la colágena,
algunos de los que están asociados con la
columna vertebral (p. ej., los ligamentos
amarillos) contienen muchas fibras
elásticas y menos colágenas. Estos
ligamentos se denominan ligamentos
elásticos.
• Aponeurosis. Se parecen a tendones
anchos y aplanados. En lugar de tener
fibras dispuestas en haces paralelos, las
fibras de las aponeurosis se organizan en
capas múltiples. Los haces de fibras
colágenas de una capa tienen la tendencia
a disponerse en ángulos de 90 grados con
respecto a los haces de capas vecinas. Las
fibras dentro de cada una de las capas
están ordenadas en agrupaciones
regulares; en consecuencia, es un tejido
conjuntivo denso regular. Esta
disposición ortogonal también aparece
en la córnea del ojo y es la responsable de
su transparencia.
 Fibras elásticas Fibras colágenas

• Fibras del tejido conjuntivo.

• Las fibras del tejido conjuntivo son

de tres tipos principales.

• Las fibras del tejido conjuntivo están

presentes en cantidades variables, según
las necesidades estructurales y la función
del tejido en que se ubiquen. Cada tipo de
fibra es producida por los fibroblastos y se
compone de proteínas de cadenas
peptídicas largas.
Los tipos de fibras del tejido conjuntivo
son:
• Fibras colágenas
• Fibras reticulares
• Fibras elásticas
 Fibras colágenas tipo I (Microscopio de fuerza atómica)

• Fibras y fibrillas colágenas.

• Las fibras colágenas son el tipo más
abundante de fibras del tejido conjuntivo
• Las fibras colágenas son el
componente estructural más
abundante del tejido conjuntivo. Son
flexibles y tienen una resistencia
tensora notable. Si se examinan con el
microscopio óptico, aparecen
típicamente como estructuras
onduladas de espesor variable y
longitud indeterminada.
Con la microscopia electrónica de
transmisión (MET), las fibras colágenas
aparecen como haces de subunidades
filamentosas finas. Estas subunidades
son las fibrillas colágenas.
• Varios tipos de células del tejido
conjuntivo y del tejido epitelial sintetizan
moléculas de colágeno.
• Las moléculas de colágeno son
sintetizadas en su mayoría por las células
del tejido conjuntivo. Estas células
comprenden los equivalentes de los
fibroblastos en tejidos diversos (p. ej.,
condrocitos en el cartílago, osteoblastos en
el hueso y pericitos en los vasos
sanguíneos). Además, las moléculas de
colágeno de la membrana basal son
producidas por las células epiteliales. La
síntesis de colágeno está regulada por
interacciones complejas entre los factores
de crecimiento transformante b (TGF-b) y
el factor de crecimiento derivado de las
plaquetas (PDGF) estimulan la síntesis del
colágeno por los fibroblastos, mientras que
las hormonas esteroides (glucocorticoides)
la inhiben.
• Fibras reticulares
• Las fibras reticulares proveen una
armazón de sostén para los constituyentes
celulares de diversos tejidos y órganos.
• Las fibras reticulares y las fibras de colágeno
tipo I comparten una característica
prominente: ambas están formadas por
fibrillas de colágeno. A diferencia de las fibras
colágenas, sin embargo, las fibras reticulares
están compuestas por colágeno tipo III. Las
fibrillas individuales que constituyen la fibra
reticular exhiben un patrón de bandas
transversales con una periodicidad de 68 nm
(el mismo que las fibras de colágeno tipo I).
Las fibrillas tienen un diámetro reducido
(alrededor de 20 nm) y lo típico es que no se
organicen en haces para formar fibras
gruesas.
• Las fibras reticulares se llaman así
porque se organizan en redes o mallas.

• En el tejido conjuntivo laxo se

encuentran redes de fibras reticulares en
el límite con el tejido epitelial, así como
alrededor de los adipocitos, los vasos
sanguíneos de pequeño calibre, los
nervios y las células musculares. También
están en los tejidos embrionarios. La
prevalencia de las fibras reticulares es un
indicador de madurez del tejido. Son
abundantes en las primeras etapas de la
curación de las heridas y de la formación
del tejido cicatrizal, en donde proveen la
fuerza mecánica inicial a la MEC de
síntesis reciente.
• Conforme progresa el desarrollo
embrionario o la curación de la
herida, las fibras reticulares se
remplazan gradualmente por fibras de
colágeno tipo I, que son más fuertes.
Las fibras reticulares también
funcionan como una estroma de
sostén en los tejidos hematopoyético y
linfopoyético (pero no en el timo. En
estos tejidos el colágeno de la fibra
reticular es producido por un tipo
celular especial, la célula reticular.
Esta célula mantiene una relación
singular con la fibra; rodea la fibra con
su citoplasma para así aislarla de otros
componentes del tejido.

• En casi todos los otros sitios, las fibras reticulares son producidas
por los fibroblastos. Pero como excepción importante de esta regla
general, cabe mencionar el endoneuro de los nervios periféricos,
donde las células de Schwann secretan las fibras reticulares; al igual
que la túnica media de los vasos sanguíneos y la capa muscular del
tubo digestivo, donde las fibras reticulares y otras colágenas son
secretadas por las células musculares lisas.
• Fibras elásticas.
• Las fibras elásticas permiten que los tejidos
respondan al estiramiento y a la distensión.

• Las fibras elásticas son típicamente más

delgadas que las fibras colágenas y se
organizan en un patrón ramificado para
formar una red tridimensional. Las fibras
están entremezcladas con fibras colágenas
para limitar la distensibilidad del tejido y
para impedir el desgarro por el
estiramiento excesivo. Las fibras elásticas
no se tiñen muy bien con la eosina por eso
no siempre se les distingue de las
colágenas. Las técnicas especiales las
colorean de forma selectiva.
 • La matriz extracelular.
• La matriz extracelular (MEC) es una
red estructural compleja e intrincada
que rodea y sustenta las células del
tejido conjuntivo. Como se mencionó
antes, la matriz extracelular contiene
una variedad de fibras, como las fibras
colágenas y elásticas, que están
compuestas por tipos diferentes de
proteínas estructurales. Además la
(MEC) contiene varios proteoglucanos
(p. ej., agrecano, sindecano),
glucoproteínas multiadhesivas (como
las fibronectina y la laminina) y
glucosaminoglucano (p. ej., dermatán
sulfato, queratán sulfato,
hialuronano). Los tres últimos grupos
de moléculas constituyen la sustancia
fundamental.
• Cada célula del tejido
conjuntivo secreta una
proporción diferente de
moléculas de la MEC que
contribuyen a la formación
de muchas organizaciones
estructurales diferentes; en
consecuencia, la MEC posee
propiedades mecánicas y
bioquímicas características
específicas del tejido en el
que se encuentra. Por
ejemplo, las propiedades de
la MEC en el tejido
conjuntivo laxo son
diferentes de las de esta
matriz en el tejido
cartilagenoso o las del tejido
óseo.
 • La matriz extracelular no sólo provee
sostén mecánico y estructural al tejido, sino
que también influye sobre la comunicación
extracelular.
• La MEC provee al tejido, sostén mecánico y
estructural, al igual que la fuerza tensora.
También actúa como una barrera bioquímica
y desempeña algún papel en la regulación de
las funciones metabólicas de las células que
rodea. La MEC fija las células en los tejido
mediante moléculas de adhesión célula-
matriz extracelular y provee vías para la
migración celular (p. ej,. Curación de las
heridas).
• La sustancia fundamental es la parte de la matriz
extracelular que ocupa el espacio que hay entre las
fibras y las células y está compuesta por
glucosaminogucanos (GAG), proteoglucanos y
glucoproteínas multiadhesivas.

• La sustancia fundamental es una sustancia viscosa,

clara y resbaladiza al tacto. Posee un alto contenido
en agua y poca estructura morfológica. Con el
microscopio óptico, la sustancia fundamental se ve
amorfa en los cortes histológicos preservados por
congelación y desecación, o en los cortes obtenidos
por congelación y teñidos con colorantes básicos o
con la técnica de PAS. En los preparados de rutina
teñidos con H&E, la sustancia fundamental siempre
se ha perdido porque se extrae durante la fijación y la
deshidratación del tejido. El resultado es un fondo
vacío donde sólo son visibles las células y las fibras.
Por consiguiente, en la mayoría de los preparados
histológicos, el aspecto de la sustancia fundamental
o su falta de aspecto disfraza su importancia
funcional. La sustancia fundamental consiste
principalmente en tres grupos de moléculas:
proteoglucanos, glucosaminoglucanos (GAG) y
glucoproteínas multiadhesivas.
• Células del tejido
conjuntivo.
• Las células del tejido conjuntivo pueden ser
residentes (fijas) y errantes (libres).
• Las células que conforman la población
celular residente o fija son relativamente
estables; es típico que se muevan poco y
pueden considerarse residentes permanentes
del tejido. Entre estas células se encuentran:
• Fibroblastos y sus parientes cercanos, los
miofibroblastos.
• Macrófagos.
• Adipocitos (células adiposas)
• Mastocitos (células cebadas)
• Células madres adultas.
• La población celular transitoria, libre o
errante consiste principalmente en células
que han emigrado al tejido desde la sangre en
respuesta a estímulos específicos. Estas
células son las siguientes:
• Linfocitos.
• Plasmocitos (células plasmáticas).
• Neutrófilos.
• Eosinófilos.
• Basófilos.
• Monocitos.
• Fibroblastos y
miofibroblastos.
• El fibroblasto es la célula principal del
tejido conjuntivo.

• Los fibroblastos tienen a su cargo la

síntesis de las fibras colágenas, reticulares
y elásticas y de los hidratos de carbono Fibroblastos del tejido conjuntivo F
complejos de la sustancia fundamental.
Un solo fibroblasto puede ser capaz de
producir todos los componentes de la
(MEC). Los fibroblastos se ubican muy
cerca de las fibras colágenas. En los
preparados de rutina teñidos con H&E sin
embargo, lo único que se suele ver es el
núcleo, que aparece como una estructura
discoide o alargada y a veces contiene un
nucléolo evidente.

Fibroblasto en un proceso de curación de una

herida. Obsérvese el citoplasma basófilo.
• El miofibroblasto tiene propiedades tanto de
fibroblastos como de células musculares
lisas.
• El miofibroblasto es una célula del tejido
conjuntivo alargada y fusiforme que no se
identifica con facilidad en los preparados de
rutina teñidos con H&E. Al igual que la
células musculares lisas, el núcleo con
frecuencia tiene un perfil ondulado, un
fenómeno asociado con la contracción
celular. El miofibroblasto se diferencia de la
célula muscular lisa porque carece de una
lámina basal que lo rodea (las células
musculares lisas tienen una lámina basal o
lámina externa). Además el miofibroblasto,
suele existir como célula aislada, aunque sus
prolongaciones pueden entrar en contacto
con las prolongaciones de otros
miofibroblastos.
Microfotografía electrónica de Microfotografía electrónica de un
fibroblastos. miofibroblasto: Flechas
aglomeraciones de filamentos finos y
densidades citoplasmáticas; las puntas
de flechas señalan fibrillas colágenas
de dirección paralela al plano del corte.
• Macrófagos.
• Los macrófagos son células fagocíticas
derivadas de los monocitos
• Los macrófagos del tejido conjuntivo,
también conocidos como histiocitos,
derivan de las células sanguíneas llamadas
monocitos. Los monocitos migran desde el
torrente sanguíneo hacia el tejido
conjuntivo, en donde se diferencian en
macrófagos. En la microscopia óptica y con
tinciones convencionales, los macrófagos
del tejido conjuntivo son difíciles de
identificar, salvo que exhiban indicios
obvios de actividad fagocítica; es decir, de
material incorporado visible dentro de su
citoplasma. Otra característica que ayuda a
identificar a los macrófagos es su núcleo
arriñonado, escotado o indentado y en su
citoplasma hay abundantes lisosomas que
son evidenciados con técnicas histoquímica
para detectar la fosfatasa ácida.
 • Mastocitos
• Los mastocitos se desarrollan en la
médula ósea y se diferencian en el tejido
conjuntivo.
• Los mastocitos (labrocitos o células cebadas)
son células del tejido conjuntivo grandes y
ovoides (20 a 30 µm de diámetro) con su núcleo
esferoidal y un citoplasma relleno de gránulos
voluminosos muy basófilos. No se identifican
con facilidad en los cortes histológicos
humanos, salvo que se utilicen fijadores
especiales para conservar sus gránulos. El
mastocito está emparentado con el basófilo,
una célula de la sangre que tiene gránulos
semejantes, pero no es idéntico a él. Ambos
tienen su origen en una célula hematopoyética
pluripotencial (HSC = hemopoietic stem cell)
de la médula ósea. Los mastocitos
inicialmente circulan en la sangre periférica en
la forma de células agranulares de aspecto
monocítico. Después de migrar al tejido
conjuntivo, estos mastocitos inmaduros se
diferencian y producen sus gránulos
característicos.
• Los mastocitos son especialmente abundantes en
los tejidos conjuntivos de la piel y de las
membranas mucosas, pero no se encuentran en el
encéfalo y ni en la médula espinal.
• Los mastocitos se distribuyen principalmente en
el tejido conjuntivo de la piel (mastocitos MCTM)
en la vecindad de los vasos sanguíneos pequeños,
en los folículos pilosos, en las glándulas
sudoríparas y sebáceas. También se encuentran en
las cápsulas de los órganos y en el tejido
conjuntivo que rodea los vasos sanguíneos de los
órganos internos. Una excepción notable es el
sistema nervioso central. Aunque las meninges
(cubiertas de tejido conjuntivo que rodean los
órganos del sistema nervioso central) contienen
mastocitos, el tejido conjuntivo que rodea los
vasos sanguíneos de pequeño calibre que hay
dentro del encéfalo y de la médula espinal carece
de estas células. La falta de mastocitos protege al
encéfalo y a la médula de los efectos destructivos
en potencia del edema característico de las
reacciones alérgicas.
 • Basófilos
• Los basófilos, que se desarrollan y se
diferencian en la médula ósea, comparten
muchas características con los mastocitos.
• Los basófilos son granulocitos que circulan en el
torrente sanguíneo y constituyen menos del 1% de los
leucocitos (glóbulos blancos) de la sangre periférica.
Desde el punto de vista del desarrollo, su linaje está
separado del de los mastocitos, a pesar de compartir una
célula precursora común en la médula ósea. Los
basófilos se desarrollan y maduran en la médula ósea y
se liberan en la circulación en la forma de células
maduras. También comparten muchas otras
características con los mastocitos, como los gránulos de
secreción basófilos, la capacidad de secretar mediadores
semejantes y una abundancia de receptores de alta
afinidad para el fragmento Fc de los anticuerpos IgE en
su membrana celular. Participan en las reacciones
alérgicas y junto con los mastocitos, liberan histamina,
heparina, heparán sulfato, ECF, NCF y otros mediadores
de la inflamación. A diferencia de los mastocitos los
basófilos no producen prostaglandinas D2 (PGD2) ni
interleucinas 5(IL-5).
 • Adipocitos
• El adipocito es una célula del tejido
conjuntivo especializada para almacenar
lípidos neutros y para producir varias
hormonas
• Los adipocitos o células adiposas se
diferencian a partir de las células madres
mesenquimáticas y acumulan lípidos en su
citoplasma de manera gradual. Se encuentran
en todo el tejido conjuntivo laxo en la forma
de células aisladas o en grupos celulares.
Cuando se acumulan una gran cantidad,
forman lo que se conoce como tejido adiposo.
Los adipocitos también intervienen en la
síntesis de una gran variedad de hormonas, de
los mediadores de la inflamación y de los
factores de crecimiento.
• Células madres adultas y
pericitos.
• En varios tejidos y órganos, hay nichos de
células madre adultas.

• En los adultos, muchos tejidos contienen

reservorios de células madre adultas. En
comparación con las células madres
embrionarias, las células madre adultas no
pueden diferenciarse en linajes múltiples. Por
lo general, son capaces de diferenciarse sólo en
células de un linaje específico. Las células
madre adultas se encuentran en muchos tejidos
y órganos, y residen en sitios específicos que
están en los tejidos y en los órganos (con
exclusión de la médula ósea) se conocen como
células madres hísticas. Se han identificado en
el tubo digestivo, por ejemplo, en el estómago
(en el itsmo de las glándulas gástricas), en los
intestinos delgado y grueso (en la base de las
glándulas intestinales) y en muchas otras
regiones.
• La médula ósea constituye un reservorio
singular de células madre. Además de
contener células madre hematopoyéticas
(HSC), la médula ósea posee también, por lo
menos, otras dos poblaciones de células
madres: una población heterogénea de células
progenitoras adultas multipotentes (MAPC)
que parece que tienen capacidades de
desarrollo amplias y células de la estroma
medular ósea (BMSC) que pueden generar
condrocitos, osteoblastos, adipocitos, células
musculares y células endoteliales. Las (MAPC)
son equivalentes adultas de las células madre
embrionarias. Los nichos de las células madre
adultas reciben el nombre de células madres
mesenquimáticas se encuentran en el tejido
conjuntivo laxo del adulto. Estas células dan
origen a células diferenciadas que actúan en la
reparación y formación de tejido nuevo, como
ocurre en la curación de las heridas y en el
desarrollo de los vasos sanguíneos nuevos.
• Los pericitos vasculares que están
alrededor del endotelio de los capilares y de
las vénulas son células madre
masenquimáticas.

• Los pericitos, también llamados de células

adventicias o células perivasculares, se
encuentran alrededor de los endotelios
capilares y venulares. Varias observaciones
sustentan la interpretación de que los
pericitos vasculares son, en realidad,
células madres mesenquimáticas. Estudios
experimentales demuestran que, en
respuesta a los estímulos externos, los
pericitos expresan una cohorte de proteínas
semejantes a la de las células madres de la
médula ósea.
• Linfocitos, plasmocitos y otras
células del sistema inmunitario.
• Los linfocitos participan principalmente
en las respuestas inmunitarias.

• Los linfocitos del tejido conjuntivo son las más

pequeñas células libres del tejido conjuntivo.
Poseen un delgado reborde de citoplasma que
rodea un núcleo heterocromático de tinción
intensa. Con frecuencia, el citoplasma de los
linfocitos del tejido conjuntivo no es visible. Es
normal que en el tejido conjuntivo de todo el
organismo haya una pequeña cantidad de
linfocitos. Sin embargo esta cantidad aumenta
drásticamente en los sitios de inflamación de
los tejidos causada por agentes patógenos. Los
linfocitos son muy abundantes en la lámina
propia del tubo digestivo y de las vías
respiratorias, en donde participan de la
inmunovigilancia contra agentes patógenos y
sustancias extrañas que se introducen en el
organismo al atravesar el revestimiento
epitelial de estos sistemas.
• Plasmocitos.
• Los plasmocitos son células
productoras de anticuerpos derivadas
de los linfocitos B.

• Los plasmocitos o células plasmáticas

son un componente destacado del tejido
conjuntivo laxo en los sitios donde los
antígenos tienen la tendencia a
introducirse en el organismo; por
ejemplo, en el tubo digestivo o en las vías
respiratorias. También son un
componente normal de las glándulas
salivales y de los ganglios linfáticos y el
tejido hematopoyético. Una vez que ha
derivado de su precursor, el linfocito B, el
plasmocito sólo tiene una capacidad
migratoria limitada y una vida media
bastante corta, de entre 10 a 30 días. El
plasmocito es una célula relativamente
grande 20 µm y con bastante cantidad de
citoplasma el cuál exhibe una basofila
intensa.
• Eosinófilos, monocitos y
neutrófilos.
• El tejido conjuntivo también hay
eosinófilos, monocitos y neutrófilos

• Como consecuencia de las respuestas

inmunitarias y de la lesión de los tejidos,
ciertas células migran con rapidez desde la
sangre hacia el tejido conjuntivo, en particular
los neutrófilos y los monocitos. Su presencia en
general en el tejido conjuntivo indica que hay
una reacción inflamatoria aguda. En estas
reacciones, los neutrófilos migran hacia el
tejido conjuntivo en una cantidad sustancial,
seguidos por muchos monocitos. Los
monocitos se diferencian luego en macrófagos.
El eosinófilo que interviene en las reacciones
alérgicas y en las infestaciones parasitarias
pueden estar en el tejido conjuntivo normal, en
particular, en la lámina propia del intestino,
como resultado de las respuestas
inmunológicas crónicas que se producen en
estos tejidos.
MUCHAS GRACIAS!