TEJIDO CONJUNTIVO

HISTOLOGÍA
Estudiante: Bianca Bravomalo Ponce
Docente: Dr. Anghelo Andrade
Curso: 1ro"C"-Medicina
Universidad laica "Eloy Alfaro de Manabi"
Tabla de contenido:
1. Generalidades del tejido conjuntivo

2. Tejido conjuntivo embrionario

3. Tejido conjuntivo del adulto

4. Fibras del tejido conjuntivo

5. Matriz extracelular

6. Células del tejido conjuntivo

 GENERALIDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Grupo diverso de celulas Variedad de funciones
Consta de células y una matriz extracelular (MEC). Las funciones de los diversos tejidos conjuntivos son un reflejo de
La MEC incluye fibras proteínicas (de colágeno, elásticas y los tipos de células y fibras que posee y en la composición de la
reticulares) y un componente amorfo que contiene moléculas sustancia fundamental de la MEC.
especializadas En el tejido conjuntivo laxo, existen muchos tipos de células entre
ellas el fibroblasto, que produce fibras extracelulares que cumplen
¿Como se clasifica? una tarea estructural en el tejido
Por el contrario, el tejido óseo, otra forma de tejido conjuntivo, este
Su clasificación se basa principalmente en la composición y solo posee un tipo de célula, el osteocito. Esta célula produce las
organización de sus componentes extracelulares y sus funciones. fibras que componen la mayor parte del tejido óseo.
Las fibras del hueso se organizan de una manera específica y se
Clasificación:
calcifican para crear la dureza característica de este tejido
Tejido conjuntivo embrionario:
Mesénquima Tejido conjuntivo mucoso

Tejido conjuntivo del adulto:

Tejido conjuntivo Tejido conjuntivo denso-

laxo Irregular Regular
Tejido conjuntivo especializado

Tejido cartilaginoso Tejido sanguíneo

Tejido óseo Tejido hematopoyético

Tejido adiposo Tejido linfático

 TEJIDO CONJUNTIVO EMBRIONARIO

El mesénquima embrionario origina los diversos tejidos El tejido conjuntivo embrionario está presente en el
conjuntivos del cuerpo embrión y dentro del cordón umbilical.

El mesodermo El tejido conjuntivo embrionario se clasifica en dos subtipos:

La capa media de las tres que constituyen el embrión, da
El mesénquima
origen a casi todos los tejidos conjuntivos del cuerpo
Se halla principalmente en el embrión
Mediante la proliferación y migración de células
Contiene pequeñas células fusiformes de aspecto relativamente uniforme
mesodérmicas y células específicas de la cresta neural, se
Las evaginaciones se extienden a partir de estas células y entran en contacto con
establece en el embrión temprano un tejido conjuntivo
evaginaciones similares de las células vecinas para formar una red celular
primitivo conocido como mesénquima (en la región de la
tridimensional
cabeza).
En el sitio donde las evaginaciones entran en contacto hay uniones de hendidura.
El espacio extracelular está ocupado por una sustancia fundamental viscosa
Presencia de fibras reticulares y de colágeno; son muy finas y relativamente escasas

El tejido conjuntivo mucoso

Se halla en el cordón umbilical.

Consiste en una MEC especializada, de aspecto gelatinoso compuesta principalmente
por ácido hialurónico
 TEJIDO CONJUNTIVO DEL ADULTO
Los tejidos conjuntivos pertenecientes a esta categoría se dividen en dos subtipos generales:

1. Tejido conjuntivo laxo

Se caracteriza por sus fibras poco ordenadas y
escasas y por una abundancia de células de varios
tipos
Tiene una consistencia viscosa y gelatinosa
Cumple una importante función en la difusión de
oxígeno y sustancias nutritiva
Difusión del dióxido de carbono y los desechos
metabólicos que vuelven a los vasos.
Se asocia con el epitelio de las glándulas y rodea a
los vasos sanguíneos más pequeños
Primer sitio donde las células del sistema
inmunitario enfrentan y destruyen a los agentes
patógenos, como las bacterias que han entrado
por la superficie epitelial.
Su sustancia fundamental suele denominarse
gelatina de Wharton.
La gelatina de Wharton ocupa los grandes
espacios intercelulares ubicados entre las fibras
de colágeno finas y onduladas

2. Tejido conjuntivo denso-(Irregular)

Abundantes fibras sobre todo de colágeno
Células dispersas y normalmente de un solo tipo
(escasas), el fibroblasto.
Escasez relativa de sustancia fundamental
Debido a su alta proporción de fibras de colágeno,
ofrece una solidez considerable
Las fibras normalmente se organizan en haces orientados en distintas direcciones (de allí el término
irregular)
La piel contiene una capa relativamente gruesa de tejido conjuntivo llamada capa reticular de la
dermis que brinda resistencia frente al desgarro como consecuencia de las fuerzas de estiramiento en
distintas direcciones
Los órganos huecos poseen una capa distintiva de tejido conjuntivo denso irregular llamada
submucosa
 Tejido conjuntivo denso regular

Se caracteriza por poseer formaciones densas y ordenadas de

fibras y células
Es el principal componente funcional de los tendones, de los
ligamentos y de las aponeurosis
Sus fibras son la característica principal y hay poca presencia de
MEC

En el tejido conjuntivo denso regular, las fibras se disponen en

haces paralelos y están muy juntas para ofrecer la mayor
resistencia posible.
Las células que producen y mantienen las fibras están
comprimidas y alineadas entre los haces de fibras
 Encontramos:
Los tendones
Estructuras semejantes a un cable que
se fijan al músculo y al hueso
Formados por haces paralelos de fibras
de colágeno
Entre estos haces se encuentran hileras
de fibroblastos llamados tendinocitos.
Los ligamentos
Unen un hueso con otro, lo cual en ciertos lugares, como la
Están compuestos por fibras y fibroblastos
columna vertebral, necesita cierto grado de elasticidad.
dispuestos de forma paralela
Las fibras de los ligamentos tienen una
disposición menos regular que la de los
Por ejemplo los ligamentos amarillos contienen muchas más
tendones.
Las aponeurosis
Se asemejan a tendones anchos y planos.
Sus fibras se organizan en varias capas.
Rodeados por una MEC especializada que los separa El tendón está subdividido en
de las fibrillas de colágeno de sostén. pequeños fascículos por el
endotendón
Al realizar un corte transversal del tendón con
Posee una extensión de tejido
tinción de H&E, los tendinocitos presentan un
conjuntivo del epitendón, este
aspecto estrellado
contiene los pequeños vasos
La sustancia del tendón está rodeada por una sanguíneos y nervios del
cápsula de tejido conjuntivo delgado, el epitendón tendón.
Algunos ligamentos están asociados con la columna
vertebral
Estos ligamentos se denominan
ligamentos elásticos.
fibras elásticas y menos fibras de colágeno.
Los haces de fibras de colágeno de una capa
tienden a disponerse en un ángulo de 90° con
respecto a los haces de las capas vecinas. La aponeurosis es un tejido
Las fibras dentro de cada una de las capas están conjuntivo denso regular.
dispuestas en agrupaciones regulares.
FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Se dividen en tres clases principales. Tipos de fibras del tejido conjuntivo:

Estan presentes en distintas cantidades, según las

necesidades estructurales o la función del tejido
1. Fibras de colágeno
conjuntivo.
2. Fibras reticulares
Cada tipo de fibra es producida por los fibroblastos y se
compone de proteínas de cadenas peptídicas 3. Fibras elásticas
Fibras y fibrillas de colágeno
FIBRAS DE COLÁGENO

Son el tipo de fibra más abundante

Bajo el microscopio óptico, normalmente
aparecen como estructuras onduladas de espesor
variable y longitud indeterminada
Se tiñen fácilmente con eosina y otros colorantes
ácidos
del tejido conjuntivo.
Son el componente estructural más
abundante del tejido conjuntivo.
Son flexibles y tienen una
resistencia tensora notable.
Con la microscopía electrónica de transmisión
(MET), aparecen como haces de subunidades
filamentosas finas.
Estas subunidades son fibrillas de colágeno

En el tejido conjuntivo denso regular que se

Dentro de cada fibra, las fibrillas de colágeno
encuentra en los tendones y en otros tejidos
tienen un diámetro relativamente uniforme.
En los tejidos en desarrollo o sujetos a una tensión considerable, pueden medir
En distintos sitios y en distintas etapas de
inmaduros, las fibrillas pueden tener hasta 300 nm de diámetro.
desarrollo las fibrillas varían en tamaño
no más de 15nm o 20nm de diámetro.
Fibras y fibrillas de colágeno
fibrillas de colágeno
El patrón regular de bandas también se observa
en la superficie de las fibrillas de colágeno
cuando se examinan como el microscopio de
fuerza atómica
Dentro de cada fibrilla, las moléculas de colágeno se
alinean cabeza con cola en hileras superpuestas con
brechas entre las moléculas de cada hilera y un
desfase de un cuarto de molécula entre las hileras
contiguas.
Presentan un patrón de bandas
transversales de 68 nm.
Las brechas se pueden ver con claridad
con el MFA
La resistencia a la tensión de la fibrilla es
consecuencia de los enlaces covalentes
que hay entre las moléculas de colágeno
de hileras contiguas.
El patrón de bandas es un reflejo de la
estructura en subunidades de la fibrilla
específicamente del tamaño y la forma de la
molécula de colágeno y de la disposición de
las moléculas que forman la fibrilla
El patrón de bandas transversales es
observado con el MET, se debe en gran
medida al depósito de osmio en el espacio
que hay entre las cabezas y las colas de las
moléculas encada hilera
Cada molécula de colágeno es una hélice triple compuesta por tres
cadenas polipeptídicas entrelazadas.
Molécula de colágeno
Cada molécula de colágeno consiste en tres cadenas
polipeptídicas llamadas cadenas a.
Las cadenas a se entrelazan para formar una hélice triple
dextrógira

Glicina
De cada tres aminoácidos de la cadena, uno es una molécula
de glicina, excepto en los extremos de las cadenas a.

Hidroxiprolina
Una hidroxiprolina o una hidroxilisina suele preceder a cada
glicina en la cadena

Prolina
Una prolina con frecuencia sigue a cada glicina de la cadena. Junto
con la prolina y la hidroxiprolina, la glicina es indispensable para la
conformación en hélice triple

Glucoproteína
En asociación con la hélice, hay también grupos sacáridos unidos a
los residuos hidroxilisílicos. Es por estos grupos que el colágeno se
clasifica propiamente como una glucoproteína.
Las cadenas a que conforman la hélice no son todas iguales. Su
tamaño varía entre 600 y 3000 aminoácido
Hasta ahora se han identificado al menos 42 tipos de
cadenas a codificadas por diferentes genes cuyos loci
se encuentran de distintos cromosomas.
Colágeno:
Se han categorizado unos 29 tipos de colágeno teniendo
en cuenta las combinaciones de las cadenas a que
contienen.
Clasificación:
Estos colágenos diversos se clasifican con números
romanos del I al XXIX según su fecha de descubrimiento.
¿Como pueden ser las moléculas de
colágeno?
Una molécula de colágeno puede ser homotrimérica o
heterotrimérica.
Por ejemplo El colágeno tipo I y el
colágeno tipo II:
Colágeno tipo I
El colágeno tipo I, se encuentra en los tejidos
conjuntivos denso y laxo es heterotrimérico.
Dos de las cadenas a, identificadas como a1, son
idénticas, y una, identificada como a2, es diferente.
Así, en la nomenclatura de los colágenos, se designa
[a 1(I)]2a2(I)
colágeno tipo II
Es homotrimérico y está presente en la hialina y en el
cartílago elástico, donde aparece en forma de fibrillas muy
delgadas
Las moléculas de colágeno de tipo II están compuestas por
tres cadenas a idénticas.
Puesto que estas cadenas a son diferentes de los otros
colágenos, el colágeno tipo II se designa[a1(II)]3.
Según su patrón de polimerización, se pueden identificar varias clases
de colágeno.
La mayoría de las moléculas de colágeno se polimerizan en agregados supramoleculares, como fibrillas o redes, y se
dividen en distintos subgrupos según sus semejanzas estructurales o según la secuencia de aminoácidos:

COLÁGENOS FIBRILARES: COLÁGENOS ASOCIADOS CON FIBRILLAS COLÁGENOS FORMADORES DE REDES

CON HÉLICES TRIPLES INTERRUMPIDAS : HEXAGONALES:
Incluyen las moléculas de colágeno tipos I, II, III,
Exhiben interrupciones en sus hélices triples que le Están representados por los colágenos tipos
V, y XI.
aportan flexibilidad a la molécula. VIII y X
Se caracterizan por presentar repeticiones
Se encuentran en la superficie de las distintas
ininterrumpidas de glicina-prolina-
fibrillas y están representados por los colágenos de
hidroxiprolina y se aglomeran para formar
tipos IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI, y XXII.
fibrillas con bandas de 68 nm

COLÁGENOS TRANSMEMBRANA: MULTIPLEXINAS: COLÁGENOS FORMADORES DE LA

Son los tipos XIII (que se hallan en las
adhesiones focales), XVII (que se encuentran en
los hemidesmosomas), XXIII (que aparecen en
las célu- las cancerígenas metastásicas) y XXV
(un tipo de colágeno específico del encéfalo).
Colágenos con dominios en hélice triple e MEMBRANA BASAL :
interrupciones múltiples) Incluyen el colágeno tipo IV, el colágeno tipo VI, y
Comprenden los colágenos de tipos XV y XVIII, que el colágeno tipo VII, que forma las fibrillas de
se hallan en las zonas de la membrana basal. anclaje que fijan la membrana basal a la MEC
 Biosíntesis y degradación de las fibras de colágeno
La formación de fibras de colágeno comprende fenómenos que ocurren dentro
y fuera del fibroblasto.

COLÁGENO FIBRILAR

La producción de colágeno fibrilar (I, II, III, V, y XI) comprende una

serie de fenómenos dentro del fibroblasto que llevan a la generación
de procolágeno,el precursor de la molécula de colágeno
Estos acontecimientos suceden en orgánulos limitados por
membrana dentro de la célula.
La producción de la fibrilla ocurre fuera de la célula e involucra la
actividad enzimática en la membrana plasmática para producir la
molécula de colágeno, seguida por el armado de las moléculas en las
fibrillas en la MEC, bajo la dirección de la célula
La biosíntesis de la molécula de colágeno comprende
una serie de fenómenos intracelulares.
COLÁGENO TIPO I BIOSÍNTESIS DEL COLÁGENO

Los pasos de la biosíntesis de casi todos los Se expresan en los múltiples pasos del
colágenos fibrilares son semejantes, pero el procesamiento postraducccional que son necesarios
colágeno tipo I ha sido estudiado con más para preparar la molécula para el proceso de armado
detalle. extracelular.

El mecanismo de síntesis para las moléculas de

colágeno es similar a otros mecanismos de
secreción constitutivos utilizados por la célula
 Así, se comprueba lo siguiente:
PROCADENAS A (MOLÉCULAS DE PREPROCOLÁGENO).
Las cadenas a de colágeno se sintetizan en el RER
en la forma de precursores largos que contienen
propéptidos globulares grandes en los extremos
aminoterminal y carboxiloterminal.
MOLÉCULAS DE PROCOLÁGENO
Las moléculas de procolágeno plegadas pasan al
aparato de Golgi y comienzan a agruparse en
pequeños conjuntos.
El agrupamiento se logra mediante asociaciones
laterales entre los extremos no enrollados de las
moléculas de procolágeno
Moléculas de procolágeno libres y acumuladas en
aglomeraciones pequeñas se envasan en vesículas
secretoras y se transportan hacia la superficie
celular.
intercatenarios, que influyen en la forma de la molécula.
POLIPÉPTIDOS
Dentro de las cisternas del RER, ocurren varias
modificaciones postraduccionales de las moléculas de
preprocolágeno, a saber de las:
CISTERNAS DEL RER
Escisión del péptido señal aminoterminal.
Hidroxilación de residuos de prolina y lisina
Adición de grupos sacáridos O-ligados a algunos residuos de
hidroxilixina (glucosilación) y sacáridos N-ligados
Formación de la estructura globular en el extremo carboxiterminal, la
cual se estabiliza por enlaces disulfuro.
Formación de una hélice triple (con inicio en el extremo carboxiterminal)
por tres cadenas α
Formación de enlaces de hidrógeno y disulfuro intracatenarios e
Estabilización de la molécula helicoidal triple mediante la unión de la
proteína chaperona hsp47
La formación de fibrillas de colágeno (fibrilogénesis)
comprende acontecimientos extracelulares.
A medida que es secretado por la célula, el procolágeno es convertido en una molécula de colágeno
maduro por la procolágeno peptidasa asociada con la membrana celular, que escinde los extremos no
helicoidales del procolágeno
FIBRILLAS DE COLÁGENO
Las moléculas de colágeno aglomeradas, se alinean para formar las fibrillas de colágeno definitivas
en un proceso conocido como fibrilogénesis.
La célula controla la disposición ordenada de las fibrillas neoformadas
La célula crea sitios especializados de armado de colágeno llamados bahías.
Las invaginaciones de la superficie celular permiten que las moléculas se acumulen y se ensamblen
Dentro de la bahía, las moléculas de colágeno se alinean en hilera y se autoensamblan de modo
longitudinal cabeza con cola.
Se aglomeran lateralmente, escalonadas en un cuarto de su longitud
Las moléculas de colágeno establecen enlaces cruzados entre sí por medio de uniones covalentes
que se forman entre los grupos aldehído de lisina e hidroxilisina

La biogénesis del colágeno

Genera la formación de polímeros muy bien organizados llamados fibrillas.

Las fibrillas, se asocian entre sí para formar fibras de colágeno mayores, las cuales en relación con
su peso tienen una resistencia tensora comparable a la del acero.
Las fibrillas de colágeno a menudo están compuestas por más de un
tipo de colágeno.
Los distintos tipos de colágeno
Se arman en fibrillas compuestas por más de un tipo de
molécula de colágeno.
Las fibrillas de colágeno tipo I suelen contener pequeñas
cantidades de los tipos II, III, V y XI.

Armado de las fibrillas de colágeno tipo I

En la actualidad, los estudios indican que el armado de las fibrillas de
colágeno tipo I está precedido por la formación de un centro fibrilar
que contiene moléculas de tipo V y tipo XI

las moléculas de colágeno tipo I se depositan y polimerizan

en la superficie de un centro fibrilar

Los colágenos tipo V y XI s

Controlan el espesor de las fibrillas tipo I por la limitación del
depósito de moléculas de colágeno después de que la fibrilla ha
alcanzado el diámetro deseado.

Las fibras de colágeno maduras

Las fibras de colágeno maduras por completo suelen asociarse con
la familia FACIT de moléculas de colágeno que se hallan en su
superficie
Varios tipos de células del tejido conjuntivo y del tejido ep-
itelial sintetizan las moléculas de colágeno.
LAS MOLÉCULAS DE COLÁGENO

Se sintetizan en su mayoría por las células del tejido

conjuntivo.
Las mismas comprenden los equivalentes de fibroblastos
en diversos tejidos (por ejemplo, los condrocitos en el
cartílago, los osteoblastos en el hueso y los pericitos en
los vasos sanguíneos).
Las moléculas de colágeno de la membrana basal son
producidas por las células epiteliales.
La síntesis del colágeno es regulada por interacciones
complejas que incluyen factores de crecimiento,
hormonas y citosinas
Por ejemplo: el factor de crecimiento transformante b
(TGF-b) y el factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGF) estimulan la síntesis de colágeno mediante los
fibroblastos, mientras que las hormonas esteroides
(glucocorticoides) la inhiben.
Mecanismos proteolíticos o fagocíticos degradan las
fibras de colágeno: Las moléculas de colágeno secretadas se degradan principalmente por dos mecanismo
diferentes:
PROCADENAS A (MOLÉCULAS DE
PREPROCOLÁGENO).
Todas las proteínas del cuerpo se degradan y se
resintetizan constantemente, permiten que los
tejidos proliferen y sufran remodelado.
Las fibras de colágeno también sufren un reemplazo
lento pero constante
La vida media de las moléculas de colágeno varía de
unos pocos días a varios años (por ejemplo, en la piel
y el cartílago)
La fragmentación inicial de las moléculas de
colágeno insolubles ocurre mediante el desgaste
mecánico, la acción de los radicales libres o la
escisión por proteinasas
La degradación adcional está a cargo de enzimas
específicas llamadas proteinasas.
Los fragmentos de colágeno resultantes son
fagocitados por las células y degradados por sus
propias enzimas lisosomales.
LA DEGRADACIÓN LA DEGRADACIÓN
PROTEOLÍTICA FAGOCÍTICA
Tiene lugar fuera de las células mediante la actividad Ocurre intracelularmente
de las enzimas llamadas metaloproteinasas de la matriz Comprende la actividad de los macrófagos para
eliminar los componentes de la MEC.
(MMP)
Los fibroblastos también pueden fagocitar y degradar
Estas enzimas son molécula de elastina individual las fibrillas de colágeno dentro de sus lisosomas.
Lisina Desmosina, Alisina, Fibra elástica sintetizadas y
secretadas hacia la MEC por varios tipos de células del
tejido conjuntivo, algunas células epiteliales (y células
del cáncer)
Las MMP incluyen colagenasas, mgelatinasas, las
estromelisinas, las matrilisinas, las MMP de membrana y
las metaloelastasas macrofágicas
Las formas helicoidales triples no desnaturalizadas de
las moléculas de colágeno son resistentes a la
degradación de las MMP.
La mayoría de las MMP degradan el colágeno dañado o
desnaturalizado (gelatina), con una prominente
participación de las gelatinasas.
Fibras reticulares y fibras elásticas
FIBRAS RETICULARES
Las fibrillas individuales que constituyen una fibra
reticular muestran un patrón de bandas transversales
de 68 nm
Tienen un diámetro reducido (unos 20 nm)
Presentan un diseño ramificado
Normalmente no se agrupan para formar fibras más
gruesas
Se distinguen con facilidad cuando se usa la reacción del
ácido peryódico de Schiff (PAS).
Se detectan con procedimientos de impregnación argéntica,
como los métodos de Gomori y Wilder.
Las fibras aparecen negras después del tratamiento con
plata; por lo tanto, se dice que son argirófilas
Proveen un armazón de sostén para
los componentes celulares de los
diversos tejidos y órganos.
Están compuestas por fibrillas de
colágeno.
Están conformadas por colágeno
tipo III.
Reciben su nombre por su
organización en redes o mallas.
En el tejido conjuntivo laxo, las redes
de fibras reticulares se hallan en la
unión con el tejido epitelial y en los
tejidos embrionarios
En los preparados de rutina teñidos con H&E, no es
posible identificar las fibras reticulares.
Al ser observadas bajo el microscopio óptico con
técnicas de tinción especiales, las fibras reticulares
exhiben un aspecto filiforme
Poseen una concentración mucho mayor de los
mismos sacáridos que contienen las fibras de colágeno
tipo I
La prevalencia de fibras reticulares es un indicador de
madurez del tejido
Su presencia es importante en las primeras etapas de la
curación de la herida y de la formación del tejido
cicatrizal, donde aportan la fuerza mecánica inicial a la
MEC recién sintetizada.
 FIBRAS ELÁSTICAS

Permiten que los tejidos respondan al Pueden colorearse Debido a que pueden colorearse
No se tiñen del todo bien con eosina
estiramiento y a la distensión. selectivamente con tinturas selectivamente se vuelven algo
No siempre se pueden distinguir de
Normalmente son más delgadas que las especiales como la orceína o la refráctiles con ciertos fijadores, se
las fibras de colágeno en el
fibras de colágeno y están dispuestas en resorcina-fucsina pueden distinguir de las fibras de
preparado rutinario teñido con H&E.
forma ramificada para formar una red
colágeno en muestras teñidas con

tridimensional. H&E cuando exhiben esta

Están entrelazadas con las fibras de
característica.
colágeno para limitar la distensibilidad
del tejido e impedir desgarros a causa de
estiramientos excesivos
La propiedad elástica de la molécula de elastina se relaciona con su
inusual esqueleto polipeptídico, que causa el enrollamiento aleatorio
Son producidas por muchas de las mismas células que
producen el colágeno y las fibras reticulares, en especial
los fibroblastos y las células musculares lisas

Las fibras elásticas están conformadas por dos componentes

estructurales: un núcleo central de elastina y una red
circundante de microfibrillas de fibrillina.

La elastina (72kDa)
Es una proteína que presenta abundancia de prolina y glicina.
Tiene poca hidroxiprolina y carece por completo de hidroxilisina.
También contiene desmosina e isodesmosina, dos aminoácidos
grandes que sólo se hallan en la elastina, y que son responsables del
enlace covalente existente entre las moléculas de elastina.
Estos enlaces covalentes unen cuatro moléculas de elastina y forman
vínculos cruzados de desmosina o de isodesmosina
Forma fibras de espesor variable o capas laminares (como en las
arterias elásticas)
Está codificada por uno de los genes más grandes del genoma
humano. El gen de la elastina consta de 28 kilobases
La fibrilina-1 (350kDa)
Es una glucoproteína que forma delgadas microfibrillas
de entre 10 nm y 12 nm de diáme- tro.
Durante las etapas iniciales de la elastogénesis, las mi-
crofibrillas de fibrillina se utilizan como sustratos para el
armado de las fibras elásticas.
Primero se forman las microfibrillas; después se deposita
la elastina sobre la superficie de las microfibrillas.

La emilina-1
Proteína localizada en la interfase elastina microfibrillas, de
106kDa
Es otra glucoproteína que se encuentra en la interfase elastina-
microfibrillas de fibri- llina
Es probable que regule el depósito de elastina durante la
formación de las fibras
Tienen un papel preponderante en la regulación de la elas-
togénesis.
Al observarse con el MET y el MES, la elastina aparece como una
estructura amorfa de baja densidad electrónica
Las microfibrillas de fibrillina son electrodensas y se ven
fácilmente dentro de la matriz de elastina
Las microfibrillas de fibrillina se ubican dentro de la fibra
elástica y en su periferia.
La presencia de microfibrillas dentro de la fibra se asocia con el
proceso de crecimiento.
El material elástico es una sustancia extracelular importante en los
ligamentos vertebrales, la laringe y las arterias elásticas.

El material elástico

En los ligamentos elásticos, el material elástico está com-

puesto por fibras gruesas intercaladas con fibras de
colágeno.

Algunos ejemplos de este material son los que se hallan

en los ligamentos amarillos de la columna vertebral y los
ligamentos nucales del cuello.
En los ligamentos elásticos de las cuerdas vocales de la
laringe hay presencia de fibras más delgadas

En las arterias elásticas, el material elástico adopta la

forma de láminas fenestradas, laminillas de elastina con
aberturas o brechas
Las láminas se disponen en capas concéntricas entre las
capas de células musculares lisas.
el ma- terial elástico de las arterias es producido por las
células mus- culares lisas, no por los fibroblastos.
La elastina es sintetizada por los fibroblastos y las células musculares
lisas vasculares.

Las fibras elásticas son producidas por los fibroblastos o

por las células musculares lisas dentro de las paredes de
los vasos.
La síntesis de elastina tiene un pa- ralelismo con la
producción de colágeno; de hecho, ambos procesos
tienen lugar simultáneamente en una célula.
El péptido señal se puede comparar con las etiquetas que
las aerolíneas les colocan a los equipajes
las señales peptídicas aseguran que los componentes del
procolágeno y la proelastina se mantengan separados e
identificados correctamente conforme se desplazan por
los orgánulos de la célula.
Durante este tránsito, tienen lugar una serie de
fenómenos biosintéticos y modificaciones pos-
traduccionales antes de que los polipéptidos lleguen final-
mente a su destino correcto.
 MATRIZ EXTRACELULAR
Es una compleja e intrincada red
estructural que rodea y sustenta las
células dentro del tejido conjuntivo.
contiene una variedad de fibras,
como las fibras de colágeno y
elásticas, que se forman a partir de
los distintos tipos de proteínas
estructurales.
La matriz extracelular no sólo provee
sostén mecánico y estructural al
tejido, sino que también influye en la
comu- nicación extracelular.
La sustancia fundamental es la parte
de la matriz extrace- lular que ocupa
el espacio entre las células y las fibras.
Está compuesta por
glucosaminoglucanos, proteoglucanos
y glucoproteínas multiadhesivas
contiene diversos proteoglucanos, glucoproteínas multiadhesivas (como la fibronectina y la laminina) y
glucosaminoglucanos. Los últimos tres grupos de moléculas componen la sustancia fundamental
Todas las moléculas halladas en la MEC comparten los dominios comunes
Su función tiene que ver principalmente con las interacciones entre estas moléculas.
posee propiedades mecánicas y bioquímicas características específicas del tejido en el que está presente.
el tendón está subdividido en pequeños fascículos por el endotendón
una extensión de tejido conjuntivo del epitendón. Éste contiene los peque- ños vasos sanguíneos y nervios
del tendón.
La MEC provee al tejido sostén mecánico y estructural, además de fuerza tensora.
También actúa como una barrera bioquímica y colabora con la regulación de las funciones
metabólicas de las células que rodea.
fija las células en los tejidos mediante moléculas de adhesión célula-matriz ex- tracelular y
ofrece vías para la migración celular
también puede unir y retener factores de crecimiento que, a su vez, mo- dulan la
proliferación celular.
Sus componentes (fibras y moléculas de la sustancia fundamental) forman un sistema
dinámico e interactibo que informa a las células sobre los cambios bioquímicos y
mecánicos de su entorno extracelular
Es una sustancia viscosa y transparente, resbalosa al tacto y con un alto contenido de agua.
La sustancia fundamental está compuesta principalmente por tres grupos de moléculas: los proteoglucanos,
macromoléculas; las moléculas de glucosaminoglucanos (GAG), y las glucoproteínas multiadhesivas.
La magnitud y la estructura de los integrantes de los tres grupos de moléculas presentan una enorme variación.

Los glucosaminoglucanos son
responsables de las propiedades
físicas de la sustancia fundamental.
Los GAG son los heteropolisacáridos más abundantes de la sustancia fundamental
Estas moléculas representan polisa- cáridos de cadenas largas, no ramificadas, compuestas por unidades
de disacáridos que se repiten.
Las unidades de disacáridos contienen una de dos hexosas modificadas, N-acetilgalactosamina (GaINAc)
o N-acetilglucosamina (GlcNAc), y un ácido urónico, como el glucuronato o el iduronato
Los GAG tienen una carga altamente negativa debido a los grupos sulfato y carboxilo que se encuentran
en muchos de los sacáridos, de allí su tendencia a teñirse con los coloran- tes básicos.
Los GAG se localizan principalmente en la sustancia fundamental y en la superficie de las células de la
MEC.

Según las diferencias que hay en los

residuos de sacáridos específicos, la

índole de sus enlaces y el grado de

sulfatación, se identifica una familia de
siete GAG diferentes. En la tabla 6-3, se
presenta una lista de sus nombres con
algunas de sus características
El hialuronano está siempre presente en la matriz extracelu- lar en la
forma de una cadena de hidratos de carbono libres.
El GAG llamado hialuronano (ácido hialurónico) es una molécula rígida y muy larga,
compuesta de una cadena de hidratos de carbono de miles de sacáridos en lugar de
los varios centenares.
Los polímeros del hialuronano son muy grandes (de 100 kDa a 10 000 kDa) y pueden
desplazar un gran volumen de agua.
El hialuronano también es único porque no contiene sulfato alguno.
Cada molécula de hialuronano siempre está presente en la forma de una cadena de
hidratos de carbono libres.
por medio de las proteínas de enlace especiales, los proteoglucanos se unen in-
directamente al hialuronano para formar macromoléculas gigantes llamadas
aglomeraciones de proteoglucanos
Estas moléculas abundan en la sustancia fundamental del cartílago.
La presión, es la responsable de que el cartílago tenga la capacidad de resistir la
compresión sin afectar la flexibilidad, lo cual las convierte en excelentes
amortiguadoras de choque.
Otra función importante del hialuronano es la de inmovili- zar ciertas moléculas en la
ubicación deseada en la MEC.
las moléculas de hialuronano actúan como aislantes eficaces ya que las otras
macromoléculas tienen dificultad para difundirse a través de la densa red
hialurónica.
Al poseer esta propiedad, el hialuronano regula la distribución y el transporte de las
proteínas plasmáticas dentro del tejido conjuntivo.
 Los proteoglucanos están compuestos por GAG unidos de forma
covalente a proteínas centrales.
La mayor parte de los GAG del tejido conjuntivo está unida a
proteínas centrales para formar proteoglucanos.
Los GAG se extienden en sentido perpendicular desde el eje
central, en una estructura como las cerdas de un cepillo.
La unión de los GAG con el centro proteico comprende la
participación de un trisacárido específico compuesto por dos
residuos de galactosa y un residuo de xilulosa
Los proteoglucanos se destacan por su diversidad
La cantidad de GAG unidos a la proteína central varía desde sólo
uno (es decir, de- corina) a más de 200 (es decir, agrecano)
El agrecano
Es otro proteoglucano extracelular importante.
Sus moléculas están unidas de forma no
covalente con la molécula larga del hialuronano
Esta unión es facilitada por las proteínas de
enlace
A cada proteína central de agrecano, se le unen
de modo covalente mu- chas cadenas de
condroitín sulfato y queratán sulfato a través de
trisacáridos de enlace.

Una proteína central puede tener unidos GAG idénticos (como

es el caso del fibroglucano o del versicano) o moléculas de GAG
diferentes (como en el agrecano o sindecano).
Los proteoglucanos se hallan en la sustancia fundamen- tal de
todos los tejidos conjuntivos y también como moléculas unidas
a la membrana en la superficie de muchos tipos de células.
Los proteoglucanos transmembrana, como el sinde- cano, unen
las células con las moléculas de la MEC
Por ejemplo, el sindecano se expresa en dos momentos
diferentes en la superficie de los linfocitos B.
Las glucoproteínas multiadhesivas desempeñan un papel
importante en la estabilización de la matriz celular y en su
vinculación con las superficies celulares.
Las glucoproteínas multiadhesivas

son un grupo pequeño pero importante de proteínas que se

hallan en la MEC.
Son moléculas con dominios y funciones múltiples que
desempeñan un papel importante en la estabilización de la MEC
y en su vinculación con la superficie celular
Poseen sitios de unión para una gran variedad de proteínas de la
MEC, como colágenos, proteoglucanos y GAG
también interactúan con receptores de la superficie celular,
como los receptores de integrina y laminina
Las glucoproteínas multiadhesivas regulan y modulan las
funciones de la MEC relacionadas con el movimiento y la
migración de las células
También estimulan la proliferación y diferenciación celula res.
Entre las glucoproteínas multiadhesivas mejor
caracterizadas, se encuentran las siguientes:
La fibronectina (250kDa a 280kDa)
Es la glucoproteína más abundante del tejido conjuntivo.
Son moléculas diméricas compuestas por dos péptidos se-
mejantes unidos por enlaces disulfuro en el extremo car-
boxiterminal, para formar brazos de 50nm de lomgitud
La fibronectina tiene una función muy importante en la
fijación de las células de la MEC. Hasta ahora, se han
identificado al menos 20 moléculas de fibronectina
diferentes.
La laminina (140 kDa a 400 kDa)
Se halla presente en las láminas basales y en las
externas.
Posee sitios de unión para las moléculas de colágeno
tipo IV, heparán sulfato, heparina, entactina, laminina y
para el receptor de lami- nina en la superficie celular.
La tenascina (280kDa/monómero)
Aparece durante la embriogénesis, pero su síntesis se inactiva en los
tejidos maduros.
Reaparece durante la cicatrización de heridas y también se halla en
las uniones músculotendinosas y en los tumores malignos.
Es una molécula dimérica vinculada por enlaces disulfuro, que está
compuesta por seis cadenas unidas por sus extremos
aminoterminales
Posee sitios de unión para el fibrinógeno, la heparina y los factores
de crecimiento de similares a EGF por lo tanto, participa de la
adhesión de las células a la MEC.
La osteopontina (44kDa)
Esta presente en la MEC ósea.
Se une a los osteoclastos y los fija a la superficie ósea subyacente.
La osteopontina desempeña un papel importante en el secuestro
de calcio y en la promoción de la calcificación de la MEC
 CÉLULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Las células del tejido conjuntivo pueden ser residentes (fijas) o errantes (transitorias

Las células que componen la población celular residente son La población celular errante o transitoria consiste principalmente
relativamente estables; suelen mostrar poco movimiento y se en células que han emigrado hacia el tejido desde la sangre en
consideran como residentes permanentes del tejido. Entre ellas se respuesta a estímulos específicos. La misma está compuesta por:
encuentran:

Fibrobastos y su pariente cercano, el linfocitos

miofibroblasto
células plasmáticas (plasmocitos),

Macrófagos
neutrófilos,
Adipocitos
eosinófilos,
Mastocitos

basófilos y monocitos.
Células madre adultas.
 Fibroblastos y miofibroblastos
El fibroblasto es la célula principal del tejido conjuntivo.

son los encargados de la síntesis de las fibras de colágeno, elásticas

y reticulares y de los hidratos de carbono complejos de la sustancia
fundamental.
Las investigaciones indican que un sólo fibroblasto puede producir
todos los componentes de la MEC.
se ubican muy cerca de las fibras de colágeno.
Las finas evaginaciones aplanadas y pálidas, que forman la mayor
parte del volumen del citoplasma, no suelen ser visibles, en gran
medida porque se confunden con las fibras de colágeno.
En algunas muestras preparadas de manera especial, es posible
distinguir el citoplasma celular de los componentes fibrosos
Cuando se produce material de la MEC durante el crecimiento activo
o en la cicatrización de heridas (en los fibroblastos activados), el
citoplasma del fibroblasto es más extenso y puede exhibir basofilia
como consecuencia del aumento de la cantidad de RER, que se
asocia con la síntesis proteica
 Macrófagos
Son células fagocíticas derivadas de los monocitos que contienen abundante cantidad de lisoso- mas.

Derivan de las células sanguíneas llamadas monocitos.

Los monocitos migran desde el torrente sanguí- neo hacia el tejido
conjuntivo, donde se diferencian en ma- crófagos.
los macrófagos del tejido son difíciles de identificar, salvo que
muestren claros indicios de actividad fa- gocítica, por ejemplo,
material ingerido visible dentro de su citoplasma.
Una característica útil a la hora de identificar los macrófagos es un
núcleo hendido o con forma de riñón
Los lisosomas son abundantes en el citoplasma
y pue- den ponerse en evidencia con una técnica histoquímica para
detectar la actividad de la fosfatasa ácida
Los pliegues de la superficie engloban las sustancias que serán
fagocitadas.
Los lisosomas del macrófago, junto con las evaginaciones ci-
toplasmáticas superficiales, son las estructuras más indicativas de la
capacidad fagocítica especializada de la célula.
El ma- crófago también puede contener vesículas endocíticas, fa-
golisosomas y otros indicios de fagocitosis (p. ej., cuerpos residuales).
El RER, el REL y el aparato de Golgi susten- tan la síntesis de las
proteínas que intervienen en las funciones fagocíticas y digestivas, al
igual que en las funciones secretoras de la célula.

 Miofibroblasto
El miofibroblasto posee propiedades de los fibroblastos y de las células musculares lisas.

Es una célula del tejido conjuntivo alargada y fusiforme que no se

identifica con facilidad en los preparados de rutina teñidos con H&E.
Se caracteriza por la presencia de fascículos de filamentos de actina
con proteínas motoras asociadas, como la miosina no muscular
La expresión de la actina a muscular lisa (a-SMA; forma de la actina
hallada en los músculos lisos vasculares) en los miofibroblastos es
regulada por el TGF-b1
Los fascículos de actina atraviesan el citoplasma celular, con origen y
ter- minación en sitios opuestos de la membrana plasmática.
El sitio de fijación de las fibras de la actina a la membrana plas- mática
también actúa como unión adherente entre la célula y la MEC y se
denomina fibronexo.
Se parece a las adhesiones focales que se encuentran en las células
epiteliales
Esta organización es el fundamento del sistema de mecano-
transducción en el cual la fuerza generada por medio de la
contracción de los fascículos de actina intracelulares se trans- mite a la
MEC.
El miofibroblasto contiene fascículos de filamentos de actina
dispuestos longitudinalmente y cuerpos densos similares a los que se
observan en las células musculares lisas
 Macrófagos
Los macrófagos son células
fagocíticas derivadas de los monocitos
que contienen abundante cantidad de
lisosomas
también desempeña un papel importante en las reacciones de la respuesta inmunitaria.
Los macrófagos son células
presentadoras de antígenos y tienen
una función importante en las
reacciones de la respuesta
inmunitaria.
Los macrófagos llegan al sitio de la
lesión del tejido después de los
neutrófilos y sufren diferenciación.
derivan de las células sanguíneas llamadas monocitos.
Los monocitos migran desde el torrente sanguíneo hacia el tejido conjuntivo, donde se diferencian en macrófagos.
Al ser observados con el microscopio óptico y con tinciones convencionales, los macrófagos del tejido son difíciles de identificar, salvo
que muestren claros indicios de actividad fagocítica.
Una característica útil a la hora de identificar los macrófagos es un núcleo hendido o con forma de riñón
Los lisosomas son abundantes en el citoplasma y pueden ponerse en evidencia con una técnica histoquímica para detectar la
actividad de la fosfatasa ácida (tanto con el microscopio óptico como con el MET)
Con el MET, la superficie del macrófago muestra numerosos pliegues y evaginaciones digitoformes
Los lisosomas del macrófago, junto con las evaginaciones citoplasmáticas superficiales, son las estructuras más indicativas de la
capacidad fagocítica especializada de la célula
Los macrofagos pueden contener vesículas endocíticas, fagolisosomas y otros indicios de fagocitosis
Si bien la principal función del macrófago es la fagocitosis, ya sea como actividad de defensa
Los macrófagos poseen proteínas específicas en su superficie, conocidas como moléculas del complejo
mayor de his- tocompatibilidad II (MHC II), que les permiten interactuar con los linfocitos T cooperadores
(helper) CD4+.
Debido a que los macrófagos le “presentan” el antígeno a los linfocitos T CD4+ cooperadores, se denominan
células presentadoras de antígenos (APC).
En el sitio de la lesión tisular, las primeras células en llegar a la zona lesionada son los neutrófilos
Son los primeros en recono- cer los organismos extraños o agentes infecciosos y comenzar la destrucción, ya
sea por intermediarios reactivos del oxígeno o por mecanismos de muerte independientes del oxígeno
Durante este proceso de destrucción, se generan en el sitio de la lesión grandes cantidades de secreciones y
detritos celulares
Despues de 24h, desde los vasos sanguíneos entran los monocitos al sitio de la lesión y se diferencian en
macrófagos, donde permanecen hasta que se resuelva la inflamación.

Los macrófagos de activación clásica
(macrófagos M1) pro- mueven la
inflamación, la destrucción de la
MEC y la apoptosis.
De manera alternativa, el macrófago
activo (macrófago M2) actúa para
resolver la inflamación y promueve la
re- construcción de la MEC, la
proliferación celular y la angio-
génesis.
La activación por interferón g (IFN-g), por factor de necrosis tumoral a (TNF-a) o por lipopolisacárido (LPS) bacteriano, origina un
macrófago de activación clásica o macrófago M1.
Estos macrófagos tienen la capacidad, a través de la pro- ducción de óxido nítrico (NO) y otros intermediarios, de des- truir
microorganismos en el sitio de la inflamación.
También secretan interleucina (IL)-12, la cual actúa sobre los linfocitos T CD4+ cooperadores.
A su vez, las células T colaboradoras secretan IL-1, la cual estimula los linfocitos T CD8+ para que lleguen al sitio de la inflamación.
los macrófagos M1 incitan la inflamación crónica y la lesión tisular.
Cuando se elimina el estímulo inflamatorio del sitio de la le- sión del tejido, el cuerpo entra en modo de reparación,
el cual incluye la eliminación de los detritos celulares, la síntesis de los componentes de la nueva MEC y la
revascularización del tejido lesionado.
Durante este período, los macrófagos se activan por medio de las citosinas, como las IL-4, -5, -10 o -13. Estos tipos de
células se denominan macrófagos de acti- vación alternativa o macrófagos M2
en general, son anti- inflamatorios.
Los macrófagos M2 también secretan componentes de la MEC (p. ej., fibronectina y otras glucoproteínas mul- tiadhesivas)
y dirigen sus acciones hacia la resolución de la inflamación.
Promueven la reparación de la lesión debido a sus acciones antiinflamatorias, angiógenas y proliferantes
Los macrófagos M2 también son eficaces a la hora de combatir las infecciones parasitarias (es decir, la esquistosomiasis).
Además de sus actividades benéficas, los macrófagos M2 participan en la patogénesis de la alergia y el asma.
Mastocitos
Los mastocitos se desarrollan en la médula ósea y se diferencian en el
tejido conjuntivo.
Los mastocitos son células del tejido conjuntivo,
ovoides y de gran tamaño (de 20 mm a 30 mm de
diámetro) con un nú- cleo esferoidal y un
citoplasma lleno de grandes gránulos muy
basófilos.
Estas células contienen trip- tasa y quimasa en
asociación con sus gránulos y se conocen como
mastocitos MCTC o mastocitos del tejido conjun-
tivo.
El mastocito está emparentado con el basófilo, un gló-
bulo blanco que contiene gránulos similares (tabla 6-6).
Ambos surgen de una célula madre hematopoyética
(HSC) en la médula ósea.
los mastocitos de los pulmones y de la mucosa intestinal
tienen gránulos con una estructura interna arrollada.
Se han identificado dos tipos de mastocitos humanos
según sus propiedades morfológicas y bioquímicas. La
ma- yoría de los mastocitos del tejido conjuntivo de la
piel, la submucosa intestinal, y los ganglios linfáticos
axilares y mamarios, contienen gránulos
citoplasmáticos con una estructura interna reticulada.
Estas células sólo producen triptasa y reciben el
nombre de mastocitos MCT o mastocitos mucosos. En
la mucosa nasal se pueden hallar concentraciones casi
equiva- lentes de cada uno de los tipos.
Características
Los mastocitos son especialmente
abundantes en los tejidos conjuntivos
de la piel y de las membranas
mucosas, pero no están presentes en
el encéfalo ni en la médula espinal.
la inflamación.
La mayor parte de los productos de
secreción (mediadores de la
inflamación) de los mastocitos se
almacena en gránulos y se libera en el
momento de la activación mastocítica
Los mastocitos del tejido conjuntivo (mastocitos MCTC) se distribuyen principalmente en el tejido conjuntivo de la piel,
cerca de los vasos sanguíneos pequeños, en los folículos pilosos, en las glándulas sebáceas y en las glándulas
sudoríparas.
También se encuentran en las cápsulas de los órganos y en el tejido conjuntivo que rodea los vasos sanguíneos de los
órganos internos.
Una excepción notable es el sistema nervioso central.
Los mastocitos también son abundantes en el timo y, en menor medida, en otros órganos linfáticos, pero no están
presentes en el bazo.
Los mastocitos contienen gránulos muy basófilos que almacenan sustancias conocidas como mediadores de
Los mediadores producidos por los mastocitos se clasifican en dos categorías: los mediadores preformados
que se almacenan en gránulos de secreción y se liberan con la activación celular y los mediadores
neosintetizados que suelen estar ausentes en las cé- lulas en reposo, aunque son producidos y secretados
por los mastocitos activados.
Los mediadores preformados que se hallan dentro de los gránulos de
los mastocitos son los siguientes:

La histamina La heparina Serina proteasas

es una amina biógena que aumenta la per-
meabilidad de los vasos sanguíneos de pequeño
calibre y, con ello, provoca edema en el tejido
circundante y una reacción cutánea caracterizada
por prurito (picazón)
es un GAG sulfatado que es anticoagulante. Su
expresión está limitada en los gránulos de los masto-
citos y de los basófilos. Cuando la heparina se une con la
antitrombina III y el factor plaquetario IV, puede
bloquear numerosos factores de coagulación.
La triptasa se con- centra de forma selectiva en los
gránulos de secreción de los mastocitos humanos
La quimasa tiene una función importante en la
generación de la angiotensina II en respuesta a la
lesión del tejido vascular.

Factor quimiotáctico para eosinófilos (ECF) y factor qui-

miotáctico para neutrófilos (NCF).

Atraen eosinófilos y neutrófilos, respectivamente, hacia el sitio de la

inflamación. Las secreciones de los eosinófilos contrarrestan los efectos de la
histamina y de los leucotrienos.
Los mediadores neosintetizados incluyen los siguientes:
ElleucotrienoC(LTC4)
seliberadelmastocitoydespuésse escinde en la
MEC para generar dos leucotrienos activos: D
(LTD4) y E (LTE4).
El factor de necrosis tumoral a (TNF-a)
es una citosina producida por los mastocitos. Aumenta
la expresión de las moléculas de adhesión en las células
endoteliales y posee efectos antitumorales.
interleucinas (IL-4, -3, -5, -6, -8 y -16),
factores de crecimiento (GM-CSF) y prosta-
glandina D2 (PGD2)
Estos mediadores no se almacenan en gránulos
sino que son sintetizados por la célula y liberados
de inmediato hacia la MEC.
Basófilos
Los basófilos, que se desarrollan y diferencian en la médula ósea,
comparten muchas características de los mastocitos.

Los basófilos son granulocitos que circulan en el En términos de desarrollo, su linaje está separado del de Los basófilos se desarrollan y maduran en la médula
torrente san- guíneo y constituyen menos del 1% los mastocitos, a pesar de compartir una célula ósea y son liberados hacia la circulación como células
de los leucocitos (glóbulos blancos) de la sangre precursora común en la médula ósea. maduras.
periférica

Poseen también muchas otras características Participan en las reacciones alérgicas junto con los mas- tocitos, liberan histamina, heparina,
comunes con los mastocitos, como los gránulos de heparán sulfato, ECF, NCF y otros mediadores de la
secreción basófilos, la capacidad de secretar inflamación.
mediadores seme- jantes y una abundancia de
receptores Fc de alta afinidad para los anticuerpos
de IgE en su membrana celular.
Adipocitos
El adipocito es una célula del tejido conjuntivo especializada para
almacenar lípidos neutros y para producir una variedad de hormonas.

se diferencian a partir de las células madre Se localizan por todo el tejido conjuntivo laxo como Cuando se acumulan en grandes grupos, se conocen
mesenquimatosas y acumulan lípidos de forma células individuales y grupos de células. como tejido adi- poso.
gradual en su citoplasma.

Los adipocitos también participan en la síntesis de varias

hormonas, mediadores de la inflamación y factores de
crecimiento.
 Células madre adultas y pericitos
Células madres adultas
En varios tejidos y órganos, se hallan nichos de células madre adultas.

Las células madre adultas se encuentran en En los adultos, muchos tejidos contienen reservorios de
célu- las madre llamados células madre adultas. Se han identificado en el tubo digestivo, por
muchos tejidos y órganos, ubicados en sitios
En comparación con las células madre embrionarias, las ejemplo, en el estómago (en el istmo de las
específicos denominados nichos.
células madre adultas no se pueden diferenciar en glándulas gástricas), en los intestinos delgado
Las células que residen dentro de los nichos
linajes múltiples y grueso (en la base de las glándulas
en mu- chos tejidos y órganos (con exclusión
Por lo general, son capaces de diferenciarse sólo en intestinales) y en muchas otras regiones.
de la médula ósea) se denominan células
células de un linaje es- pecífico. La médula ósea constituye un reservorio
madre tisularess.
singular de células madre.

, la médula ósea también contiene al menos

dos poblaciones de céluas madre: una
Las MAPC son las equivalentes adultas de las Los nichos de las células madre adultas
población heterogénea de células
células madre embrionarias llamadas células madre mesenquimatosas, se
progenitoras adultas multipotentes (MAPC) y
hallan en el tejido conjuntivo laxo del adulto.
células del estroma de la médula ósea (BMSC),

Estas células dan origen a células diferenciadas

que funcionan en la reparación y formación de como es el caso de la cicatrización de heridas y
nuevo tejido, del desarrollo de nuevos vasos sanguíneos
(neovascularización).
 Pericitos
Los pericitos vasculares que se
encuentran alrededor de los
capilares y de las vénulas, son
células madre mesenquimatosas.
Los fibroblastos y los vasos sanguíneos
de las heridas en proceso de
cicatrización, se desarrollan a partir de
células madre mesenquimatosas
asociados con la túnica adventi- cia de
las vénulas.
se hallan alrededor de los capilares y de las vénulas
Varias observaciones sustentan la interpretación de que los pericitos vasculares son, en realidad, células madre
mesenquimatosas.
Los estudios experimentales demuestran que al responder a estímulos externos, los peri- citos expresan una cohorte
de proteínas semejante a la de las células madre de la médula ósea.
están rodeados por material de la lámina basal que es continuo con la lámina basal del endotelio capilar;por lo tanto,
no están realmente ubicados en el compartimento de tejido conjuntivo.
suele estar enroscado, al menos en forma parcial, alre- dedor del capilar y su núcleo adopta un aspecto semejante al
de las células endoteliales
Los estudios con el MET demuestran que los pericitos que rodean las vénulas de calibre más pequeño, poseen
caracterís- ticas citoplasmáticas casi idénticas a las de las células endoteliales del mismo vaso.
Los pericitos asociados con las vénulas más grandes poseen características de las células musculares lisas de la túnica
media de las venas de pequeño calibre.
las células madre mesenquimatosas ubicadas en la túnica adventicia de las vénulas y de las venas pequeñas, son la
fuente primaria de células nuevas durante la curación.
los fibroblastos, los pericitos y las células endoteliales en aquellos segmentos del tejido con- juntivo adyacentes a la
herida, se dividen y producen células adicionales que forman tejido conjuntivo y vasos sanguíneos nuevos.
 Linfocitos, células plasmáticas y otras células
del sistema inmunitario
Los linfocitos
Los linfocitos participan principalmente en las respuestas inmunitarias.

Normalmente, se hallan pequeñas cantidades

de linfocitos en el tejido conjuntivo de todo el
Poseen un delgado reborde de citoplasma organismo
Los linfocitos del tejido conjuntivo son las más
que rodea un núcleo he- terocromático de
pequeñas de la células libres en el tejido conjuntivo
tinción intensa

Sin embargo, esta cantidad aumenta Los linfocitos son los más numerosos en la lámina propia del
considerablemente en los sitios de inflamación tubo digestivo y de las vías respiratorias, donde participan de
de los tejidos causada por agentes patógenos. la inmunovigilancia contra agentes patógenos y sustancias
extrañas que se intro- ducen en el organismo al atravesar el
revestimiento epitelial de estos sistemas.
Los linfocitos forman una población heterogénea que com- prende al
menos tres tipos celulares funcionales: linfocitos T, linfocitos B y linfocitos
NK.
los linfocitos se caracterizan por la ex- presión de moléculas específicas de la membrana plasmática, conocidas como
proteínas de cúmulo de diferenciación (CD).
Las proteínas CD reconocen ligandos específicos en las células diana.
Debido a que algunas proteínas CD están sólo en algunos tipos específicos de linfocitos, se consideran proteínas
marcadoras específicas.
Según estos marcadores es- pecíficos, los linfocitos se pueden clasificar en tres tipos funcionales:

Los linfocitos T Los linfocitos B Los linfocitos NK

se caracterizan por la presencia de proteí- nas se caracterizan por la presencia de pro- teínas CD9, son linfocitos no T y no B que expresan las proteí- nas
marcadoras CD2, CD3, CD5 y CD7 y de receptores CD19 y CD20 y de las inmunoglobulinas unidas IgM e CD16, CD56 y CD94 que no se encuentran en otros
de célulaT (TCR). IgD. linfocitos
Las células plasmáticas son células productoras de anticu- erpos
derivadas de los linfocitos B.
son un componente destacado del tejido conjuntivo
laxo donde los antígenos tien- den a introducirse en el
organismo
La célula plasmática es una célula ovoide,
relativamente grande (20μm) y con una cantidad
considerable de cito- plasma
CÉLULAS PLASMÁTICAS
También son un componente nor- mal de las
glándulas salivares, los ganglios linfáticos y el
tejido hematopoyético.
El citoplasma manifiesta una basofilia fuerte debido al
abundante RER
El aparato de Golgi suele ser prominente dado su gran
tamaño y la falta de tinción.
Una vez que deriva de su precursor, el lin- focito B, la
célula plasmática tiene una capacidad migratoria
limitada y una vida corta, de entre 10 y 30 días.
En los preparados para la microscopía óptica, aparece
como una zona clara en contraste con el citoplasma
basófilo
El núcleo es esférico y está ligeramente desplazado o ubi-
cado excéntricamente.
El núcleo heterocromático de la célula plasmática sor-
prende en cierta medida debido a la función de la célula
en la síntesis de grandes cantidades de proteína.
 En el tejido conjuntivo también se observan
eosinófilos, monocitos y neutrófilos.

Como consecuencia de las respuestas inmunitarias y de la lesión de

los tejidos, algunas células migran con rapidez desde la sangre hacia

el tejido conjuntivo, en especial, los neutrófilos y los monocitos.

Su presencia suele indicar una reacción in- flamatoria aguda

En estas reacciones, los neutrófilos migran en grandes cantidades

hacia el tejido conjuntivo, seguidos de numerosos monocitos

Gracias
Bianca Bravomalo