Espectroscopia IR 3.11 Ejercicios y Problemas 1.- El espectro IR de una mezcla gaseosa de Cl 2 y Br 2 muestra una banda de absorcin a 440 cm-1.

Interprete el origen de dicha banda. 2.- Calcule el nmero de onda para la vibracin fundamental del CO asumiendo que la constante de fuerza es de 1900 Nm-1. 3.- La molcula de dihidrgeno presenta el fundamental a 4160 cm-1(espectro Raman) Calcule el nmero de ondas de la vibracin fundamental en las especies HD y D 2 . 4.-Los compuestos carbonlicos que se muestran a continuacin muestran bandas C=O en 1780, 1745, 1725, 1695 y un par en 1825/1758. Haga corresponder estas bandas con las estructuras
O O O H3C O C CH2CH2 C CH3 CH3 H3C C O CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 C O C O CH2 CH2 CH O

5.- Explique las posiciones relativas de las bandas carbonlicas encontradas para la siguiente serie de lactonas (A: 1720, B: 1750, C: 1760, D: 1800 cm-1):
O O O O O O O O

6.- Que fraccin de molculas de Cl 2 se encuentra en el primer estado excitado vibracional a 298K y 500K (La vibracin fundamental del dicloro se encuentra a 559,7 cm-1 segn el espectro Raman). 7.- Los nmeros de onda para el fundamental y los primeros armnicos de la molcula de H35Cl son: 2585,60, 5067,10, 7444,50 y 9717,76 cm-1. Calcule la energa de disociacin, la energa del punto cero y la constante de fuerza para este oscilador. 8.- Interprete el origen de las bandas carbonlicas de los 3 derivados de antraquinona mostrados

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Espectroscopia IR 9.- Interprete las tendencias de las vibraciones carbonlicas mostradas a continuacin:

10.- A continuacin se muestran los espectros IR (como lquidos puros o en pastillas de KBr) de compuestos de frmula global conocida. Determine sus estructuras y asigne las bandas caractersticas.

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36 11.- Asigne las bandas caractersticas del espectro IR en fase vapor de parahidroxibenzaldehdo que se muestra a continuacin (Escala de Absorbancia).

12.- Determine simetra y actividad de los modos normales de vibracin de: a.-benceno b.-furano c.-piridina d.-PCl 5 e.-etano escalonado 13.- A continuacin se muestran las series A y B de espectros IR de compuestos ismeros. Identifique los mismos y asigne las bandas caractersticas.

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Espectroscopia IR A

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Espectroscopia IR 3.12 Bibliografa 1.- G. Herzberg, Infrared and Raman Spectra of Polyatomic Molecules, D.Van Nostrand, New York, 1945 2.- L. H. Hall, Group Theory and Symmetry in Chemistry, McGraw-Hill, New York, 1969 3.- L. J. Bellamy, The Infra-red Spectra of Complex Molecules, 4th Edition, Chapman and Hall, London, 1975 4.- K. Nakanishi, Infrared Absorption Spectroscopy-Practical, 2nd Edition, Holden Day, San Francisco, 1977 5.- E. B. Wilson, J. C. Decius, P. C. Cross, Molecular Vibrations. The Theory of Infrared and Raman Vibrational Spectra, Dover, New York, 1980 6.- N. B. Colthup, L. H. Daly, S. E.Wiberley, Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy, 3rd Edition, Academic Press, New York and London, 1990 7.- G.Socrates, Infrared Characteristic Group Frequencies, Wiley, New York, 1994 8.- K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, 5th Edition, Wiley, New York, 1997 9.- J. Coates, Interpretation of Infrared Spectra. A practical approach, in Encyclopedia of Analytical Chemistry, Wiley, Chichester, 2000 10.- B. Stuart, Infrared Spectroscopy: Fundamentals and Applications, Wiley, New York, 2004 11.- H. Lefevre-Brion, R.W. Field, The Spectra and Dynamics of Diatomic Molecules. Elsevier Academic Press, London, 2004 12.-E. Smith, G. Dent, Modern Raman Spectroscopy. A Practical Approach, John Wiley and Sons, London, 2005 13.-P. R. Griffiths, J. A. de Haseth, Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Second Edition,John Wiley and Sons, Insc., New Jersey, 2007 14.- Base de datos espectroscpicos de compuestos orgnicos del National Institute of Advanced Science and Technology (AIST), Japn. Direccin de Internet (acceso libre): www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/cgi-bin/cre-index.cgi

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