Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad de Ciencias Biológicas

Escuela de Estudios Generales
Área de Ciencias Básicas

Química Inorgánica Código: EGCBO24O06

Semana 3: CONSIDERACIONES CUÁNTICAS

PROFESOR:
 ¿Qué es la luz?
La luz que nos llega del Sol y las estrellas
se propaga por el vacío del medio
interestelar

Es una radiación (emisión de energía desde la superficie

de los cuerpos sin que intervenga medio natural de transporte)

Es una onda electromagnética (propagación

de una perturbación que transmite energía, pero no materia, y que se
puede propagar en el vacío)
La luz es la radiación del espectro electromagnético que
podemos captar con nuestros ojos.
La luz es la radiación electromagnética que podemos ver.
 NATURALEZA DE LA LUZ
◊La materia tiene la propiedad de Fuente Natural de Luz
absorber y emitir luz. y Energía Radiante
◊La luz se transmite como:
Radiación Electromagnética.
◊La energía asociada a un tipo
particular de REM se denomina:
Energía Radiante.
◊Hay toda una variedad de tipos
de REM, siendo la más conocida
la Luz Visible.
◊La teoría que describe el
comportamiento de la REM es la:
Teoría Ondulatoria.
 Características de una onda electromagnética
Teoría desarrollada matemáticamente por J. Maxwell en 1864

Campo Eléctrico

Campo Magnético
 La frecuencia de las ondas
electromagnéticas

Cuanto mayor es la longitud de onda menor

es la frecuencia, y al revés.
Cuanto mayor es la frecuencia de la onda
mayor es su energía.
Las ondas electromagnéticas se clasifican
según su frecuencia, formando el espectro
electromagnético.
 LOS ESPECTROS Y LA NATURALEZA DE LA LUZ
La luz (o energía radiante) tiene naturaleza ondulatoria, es
decir se comporta como una onda en algunos fenómenos de
la naturaleza, un ejemplo de ello es la refracción.
Como toda onda, tiene las sgtes características:
donde:
Longitud de onda: λ
Frecuencia: ν
Amplitud: A

Velocidad de la luz: c
c = 3,0 x 108 m.s-1
 PROPIEDADES DE LA RADIACIÓN
ELECTROMAGNÉTICA
.

 = 600 nm

Longitud de onda

Amplitud

 = 200 nm
Amplitud
Dirección de Amplitud
propagación
de la onda
 ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO

/nm

/Hz
Rayos Rayos Ultra Ondas de
gamma X violeta Infrarrojo Microondas radio
Tipo

Rayos X Lampara LamparaHornos de TV- TV- Radio

solar de calor micro ondas, UHF. VHF. AM
radares de Telefon Radio
policia, os FM
estacio-nes celulare
de satelite s
Se denomina espectro electromagnético al conjunto de
ondas electromagnéticas, o más concretamente, a la
radiación electromagnética que emite (espectro de
emisión), o absorbe (espectro de absorción) una sustancia.

Dicha radiación sirve para identificar la sustancia.

Los espectros se pueden observar mediante

espectroscopios que, además de permitirnos observar el
espectro, permite realizar medidas sobre éste, como la
longitud de onda o la frecuencia de la radiación.
 Relaciones y Unidades de la REM
◊ Hay una relación bien definida entre las variables de la REM:
  = c
en donde c es la constante de la velocidad de la luz, 3,00x
108 m/s.

◊ Las unidades más comunes para la longitud de onda son:

Unidad Símbolo Longitud (m) Tipo REM

Angstrom Å 10-10 rayos X
Nanómetro nm 10-9 UV y Vis
Micrómetros m 10-6 Infrarrojo
Milímetro mm 10-3 Infrarrojo
Centímetro cm 10-2 Microondas
Metro m 1 TV y radio
 MODELO DE BOHR (1913)

• Niels Bohr explicó que el átomo

tenía una distribución parecida
al sistema solar, esto es, el
núcleo actúa como centro del
átomo y los electrones giraban
alrededor de él, siguiendo el
mismo camino (orbitales).
• Los orbitales son los niveles de
energía y los numeró de dentro
hacia fuera representándolos
con letras mayúsculas.
NATURALEZA ONDULATORIA DEL ELECTRÓN
Louis de Broglie: si la luz puede comportarse como onda o
partícula, ¿por qué no puede hacerlo la materia, por ejemplo un
electrón?.

En 1925 de Broglie propuso que un electrón libre de masa m

moviéndose a la velocidad  tendrá asociada una  dada por:

h
 =
m
siendo (m) el momentum del objeto asociado a la onda de
materia.
CUANTIZACIÓN DE LA ENERGÍA
◊ Es un hecho experimental que los
cuerpos calientes emiten energía,
cuya magnitud y color depende de su
temperatura.

◊ En 1900 Max Planck explica la relación

entre la energía emitida y la
frecuencia asociada:
E = h  h = 6,63x10-34 J.s
h= Constante de Planck

◊ Planck define el concepto de cuanto

de energía, cuyo valor es E, como la
unidad mínima absorbida o emitida por
un cuerpo : h, 2 h, 3 h, etc
El efecto fotoeléctrico consiste en la emisión de electrones por un
material al incidir sobre él una radiación electromagnética (luz
visible o ultravioleta, en general).1​ A veces se incluyen en el término
otros tipos de interacción entre la luz y la materia:
•Fotoconductividad: Es el aumento de la conductividad eléctrica de la
materia o en diodos provocada por la luz. Descubierta por Willoughby
Smith en el selenio hacia la mitad del siglo XIX.
•Efecto fotovoltaico: Transformación parcial de la energía lumínica en
energía eléctrica. La primera célula solar fue fabricada por Charles
Fritts en 1884. Estaba formada por selenio recubierto de una fina
capa de oro.
El efecto fotoeléctrico fue descubierto y descrito por Heinrich Hertz, en
1887, al observar que el arco que salta entre dos electrodos conectados a
alta tensión alcanza distancias mayores cuando se ilumina con luz
ultravioleta que cuando se deja en la oscuridad. La explicación teórica fue
hecha por Albert Einstein, quien publicó en 1905 el revolucionario
artículo Heurística de la generación y conversión de la luz, basando su
formulación de la fotoelectricidad en una extensión del trabajo sobre
los cuantos de Max Planck. Más tarde Robert Andrews Millikan pasó diez
años experimentando, en el intento de demostrar que la teoría de Einstein
no era correcta, para finalmente concluir que sí lo era. Eso permitió que
Einstein y Millikan fueran galardonados con Premios Nobel en 1921 y 1923,
respectivamente.
Se podría decir que el efecto fotoeléctrico es lo opuesto a los rayos X, ya
que el efecto fotoeléctrico indica que los fotones pueden transferir energía
a los electrones. Los rayos X (no se sabía la naturaleza de su radiación, de
ahí la incógnita "X") son la transformación en un fotón de toda o parte de la
energía cinética de un electrón en movimiento. Esto se descubrió
casualmente antes de que se dieran a conocer los trabajos de Planck y
Einstein (aunque no se comprendió entonces).
Para analizar el efecto fotoeléctrico cuantitativamente utilizando el
método derivado por Einstein es necesario plantear las siguientes
ecuaciones:
Energía de un fotón absorbido = Energía necesaria para liberar
1 electrón + energía cinética del electrón emitido.
Algebraicamente:

que puede también escribirse como

donde h es la constante de Planck, f0 es la frecuencia de corte o

frecuencia mínima de los fotones para que tenga lugar el efecto
fotoeléctrico, Φ es la función de trabajo, o mínima energía necesaria
para llevar un electrón del nivel de Fermi al exterior del material y Ek es
la máxima energía cinética de los electrones que se observa
experimentalmente.
 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
(HEISENBERG -1925)

Este principio surgió como

consecuencia de la dualidad
de la naturaleza del electrón.
Heisenberg mencionó que:

“es imposible determinar en

forma simultánea la posición y
velocidad del electrón en un
nivel energético”.
 Principio de incertidumbre
(Heisenberg).
“Es imposible conocer simultáneamente la posición y la
cantidad de movimiento de una partícula”
Así: h
x · p 
4

siendo x la incertidumbre en la posición y p la

incertidumbre en la cantidad de movimiento.
Se sustituye la idea de órbita por la de orbital, como
zona en donde la probabilidad de encontrar al electrón
es máxima.
Modelo Atómico Actual
En 1923 Louis De Broglie, fue quien sugirió que los electrones tenían
tanto propiedades de ondas, como propiedades de partículas, esta
propuesta constituyó la base de la "MECÁNICA CUÁNTICA"
A consecuencia de este comportamiento dual de los electrones (como
onda y como partícula), surgió el principio enunciado por WERNER
HEISENBERG, conocido también como "PRINCIPIO DE
INCERTIDUMBRE", que dice: "es imposible determinar
simultáneamente y con exactitud, la posición y la velocidad del
electrón"

Si queremos observar la posición de un electrón deberíamos usar

una luz que posee mucha energía, con lo cual la velocidad del
electrón cambiaría mucho.

En cambio, si la luz utilizada no posee la energía citada en el caso

anterior, la velocidad del electrón no cambaría mucho, y podría
medirse, pero no podríamos observar la posición del electrón.
Para solucionar este problema surge un nuevo concepto, "el
ORBITAL ATÓMICO"
ORBITAL ATÓMICO: es la región del espacio en la cual existe
mayor probabilidad de encontrar al electrón. Representación mediante
orbitales. En ellos existe un 90-99% de probabilidad de encontrar al
electrón. En la figura representación de un ORBITAL "s"
 ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER
Con ayuda de la idea de los niveles de energía
de Böhr, el comportamiento ondulatorio del
electrón de De Broglie y la inexactitud de la
posición del electrón de Heisenberg,
consideró que sólo podía comprobarlas si el
electrón se encontraba en una determinada
región del espacio. Por ello propuso un modelo
en el cual “el electrón es considerado una
onda que viaja en determinados niveles
energéticos en forma probabilística (REEMPE)”.

 (x, y, z) = Función de Onda.

E = Energía del electrón.
V = Energía potencial del electrón.
h = Constante de Planck
m = Masa del electrón.
 NÚMEROS CUANTICOS
Al desarrollar la ecuación de onda de Shrödinger aparecen
tres números cuánticos (n, l, m).

El cuarto número cuántico (s) fue atribuido a Paul Dirac

en 1928.

Describen cada uno de los estados posibles para un

electrón, haciendo posible establecer el ordenamiento
electrónico de cualquier átomo, denominado:

“CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA”.

Los números cuánticos juegan un rol importante al describir

los niveles de energía de los electrones y la forma de
orbitales.
1.- Número Cuántico Principal,(n):
Describe el nivel de energía que ocupa el
electrón.
n = 1, 2, 3, ….define el tamaño del
orbital.
Anteriormente, representaba por las letras K, L, M….

2.- Número Cuántico Secundario a Azimutal, (l ): Indica

la forma de la región del espacio que ocupa el electrón.
l = 0, 1, 2, 3, …. (n- 1) ….define la forma del orbital.

valor de l 0 1 2 3
letra asignada s p d f
3.- Número cuántico magnético, ( m l ): valores enteros desde
+ l hasta - l incluyendo el 0. Describe la orientación de un
orbital en el espacio. .

En el subnivel s (=0), hay un solo orbital al que m da el valor de 0

s
0

En el subnivel p (=1), hay tres orbitales a los que m da los valores de: -1,
0 y +1, respectivamente.
p p p
-1 0 +1
En el subnivel d (=2), hay cinco orbitales a los que m da valores de: -2, -1, 0.
+1 y +2, respectivamente.
d d d d d
-2 -1 0 +1 +2

En el subnivel f (=3), hay siete orbitales, a los que m da los valores de: -3, -
2,
-1, 0, +1, +2, y +3, respectivamente.
f f f f f f f
-3 2 -1 0 +1 +2 +3
Número cuántico magnético (m).- Está relacionado por los
movimientos del electrón; el de revolución alrededor del núcleo y
el de rotación sobre su propio eje, cada uno de estos movimientos
conduce a estados magnéticos del electrón que está en un
determinado estado de energía orbital.
Los valores de “m” especifican las orientaciones en el espacio
peremitidas por una nube electrónica, es decir, depende del
número cuántico azimutal “l”.
m= f(l) = 2 “l” + 1 los valores permitidos son desde –l hasta +l
l = 0 ; m = 1 valor entonces m = 0
l = 1 ; m = 3 valores entonces ( -1, 0, +1)
4.- Número Cuántico de Giro (Spin), (s), (ms),
Indica el campo eléctrico generado por el electrón al rotar,
que sólo puede tener dos direcciones identificadas como
+1/2 ó -1/2, en cada orbital puede haber como máximo dos
electrones, uno con giro positivo y otro con giro negativo.
“ms”
+1/2=

-1/2=

En 1925 Pauli estableció el principio de

exclusión: en un átomo no puede haber
dos electrones con los cuatro números
cuánticos iguales, n, l, ml y ms .
Por lo que un orbital puede alojar como
máximo dos electrones, debiendo tener ms = número cuántico de espín, sólo
ellos espines opuestos toma los valores +1/2 y -1/2.
 GEOMETRÍA DE LOS ORBITALES

Orbital tipo s

Orbital tipo p
Orbital tipo d
 Orbitales Tipo f
Los orbitales f tienen formas aún más exóticas, que se pueden derivar de
añadir un plano nodal a las formas de los orbitales d. Presentan n-4 nodos
radiales.
Orbitales Tipo f
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

El arreglo de átomos en la tabla periódica se hecho de acuerdo

con el número atómico, el cual corresponde no sólo al número
de protones en el núcleo del átomo, sino también al número de
electrones del mismo. A este arreglo se llama “configuración
electrónica”.

La configuración electrónica más estable de un átomo, es

aquella en la que sus electrones se encuentran en los estados
de menor energía.

El arreglo se dá en orden creciente de energía, siguiendo el

principio de exclusión de Pauli( En 1925 estableció el principio
de exclusión: en un átomo no puede haber dos electrones con
los cuatro números cuánticos iguales, n, l, ml y ms )
Regla de Hund: La energía del átomo se determina sumando el nivel
principal (m) con el subnivel (l ). “Dentro de un subnivel los
primeros electrones ocupan orbitales separados y tienen spines
paralelos”. Esto es, los electrones entran de uno en uno en los
orbitales que contiene la misma energía, cuando se completan con
un electrón, entonces cada uno de ellos se satura con dos
electrones en el mismo orden.

Principio de Identificación Progresiva o Regla de Auf-bau: “Cada

electrón añadido a un átomo ocupará el orbital disponible de menor
energía”. Los orbitales se estructuran comenzando por el de
menor energía; llenado este subnivel, empieza a llenarse el
siguiente, con energía mayor.

1s, 2s 2p, 3s 3p, 4s 3d 4p, 5s 4d 5p, 6s 4f 5d 6p, 7s 5f 6d 7p

Energía
 DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA
NIVEL 1 2 3 4 5 6 7
CAPA K L M N O P Q
S2 S2 S2 S2 S2 S2 S2
S
U P6 P6 P6 P6 P6 P6
B
N
I d10 d10 d10 d10
V
E
L f14 f14

Nº Max de
e- por nivel 2 8 18 32 32 18 8
(práctico)
 Regla de Hund
Electrones Configuración
Elemento totales Diagrama de orbitales electrónica
1s 2s 2p 3s
H 1  1s1
He 2  1s2
Li 3   1s22s1
Be 4   1s22s2
B 5    1s22s22p1

C 6    1s22s22p2

Regla de Hund: para los orbitales degenerados el estado de menor

energía se logra cuando el número de electrones con
el mismo espín es el máximo.
 Configuración Electrónica de Varios Elementos Ligeros
Electrones Configuración
Elemento totales Diagrama de orbitales electrónica
1s 2s 2p 3s

N 7      1s22s22p3
O 8      1s22s22p4
F 9      1s22s22p5
Ne 10      1s22s22p6
Na 11       1s22s22p63s1

El Na, inicia una nueva hilera de la tabla periodica, con un

electron en el orbital 3s y una configuración estable del neón.
Na: [Ne]3s1 .
11 electron más externo o de valencia
 Configuración Electrónica de Varios Elementos Ligeros
Configuración Configuración
Elemento estable Diagrama de orbitales electrónica

18Ar [Ar]    
[Ne]3s23p6
4s
19K [Ar] 
[Ar]4s1

20Ca [Ar]  [Ar]4s2

3d
21Sc [Ar]  
[Ar]4s23d1
…
30Zn [Ar]      
[Ar]4s23d10
4p
31Ga [Ar]   . ..   [Ar]4s23d104p1
Orden de Llenado de Orbitales Atómicos

inicio
REGLA DE LAS DIAGONALES