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Produccion Mas Limpia para El Sector Salud Resultados Emisiones Atmosfericas
Produccion Mas Limpia para El Sector Salud Resultados Emisiones Atmosfericas
NITRÓGENO (NOx)
MEDELLIN
2 DE ABRIL DE 2014
CONTENIDO
1. PRESENTACIÓN ............................................................................................................................................... 5
2. OBJETIVOS ....................................................................................................................................................... 6
BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................................................................................... 25
ANEXOS 26
ANEXO 11. INFORMACIÓN DILIGENCIADA POR LA PERSONA RESPONSABLE EN LA EMPRESA ............................ 106
INDICE DE FIGURAS
INDICE DE TABLAS
Ing. Sanitarion Jairo Sánchez Daza. Ing. Sanitario Jaime Cardona Martínez.
Aux. de campo Juan Camilo Hernandez Ing. Sanitario Luis Carlos Arias Morales.
Aux. de campo Jhon Esneider Dominguez Ing. Químico Alexander Sierra Mondragón.
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2. OBJETIVOS
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3. INFORMACIÓN GENERAL
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5.2. IDENTIFICACIÓN DEL RESPONSABLE DE REALIZAR EL ANÁLISIS
CORREO servicios@laboratorioquimicontrol.com
6. PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN
Para la toma de muestras de acuerdo con los métodos EPA 4 se utilizó una Consola de
muestreo isocinético Apex (Ver Figura 1) la cual permite al operador controlar las
velocidades del gas, las temperaturas, presiones y ajustar las tasas de flujo de la muestra
para mantener las condiciones de muestreo de conformidad con los criterios de diseño de
construcción y especificaciones citadas en US EPA Método 5 del Código de Regulaciones
Federales (40 CFR Parte 60).
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Figura 3. Tren de muestreo método 7
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6.1.4. VIDRIERÍA
Se aplicaron los criterios del método de referencia US EPA 1, el sitio de medición donde
la corriente de salida está fluyendo en una dirección conocida seleccionada, y la sección
transversal de la chimenea está dividida en un número de áreas iguales. Los puntos
transversales se localizan dentro de cada una de estas áreas iguales. (Ver numeral 9.2
del presente informe, Información sobre dispositivo evaluado).
Para la toma de muestra se trabajó con lo exigido por la resolución 909 de 2008 de
MAVDT y el Protocolo para el Control y Vigilancia de la Contaminación Atmosférica
generada por fuentes fijas-Versión 2, avalado por la Resolución 0760 de abril 20 de 2010
y modificado por la Resolución 2153 de noviembre 2 de 2010, además se implementaron
los Métodos de la Agencia de Protección Ambiental de los EEUU, E.P.A. avalados por el
IDEAM, los cuales precisan lo siguiente:
Método 1, Determina el número de puntos y su localización en la chimenea.
Método 2, Determina velocidad de las emisiones y el flujo volumétrico del gas.
Método 3, Analiza los gases de la chimenea para determinar el porcentaje de dióxido
de carbono (CO2), Oxígeno (O2), y el peso molecular del gas seco.
Método 4, Determina la humedad contenida en los gases de la chimenea.
Método 7, Las muestras son capturadas en balones aforados a los cuales se les ha
realizado vacío previamente. Los frascos contienen 25 mililitros de una solución
1
NOTA: Los datos calculados se reportan con dos cifras significativas a excepción del Factor de corrección del medidor de gas
seco F.C.M o Yc que se reporta con cuatro decimales, la constante isocinética para cada contaminante que se reporta con ocho
decimales y los que son tomados de equipos que reportan los resultados en números enteros.
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absorbente de Peróxido de Hidrógeno y Ácido Sulfúrico que convierte los NOx del gas
capturado a HNO3 en la solución. 2
2
El plan muestral levantado por GSA previo a los monitoreos corresponde al código ARI-ER-FF-CONV-01 y reposa en el archivo de
la empresa en las instalaciones de GSA S.A.S.
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7.1. PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN
Los siguientes son los procedimientos básicos para los estudios de emisiones
atmosféricas, basado en el Protocolo para el Control y Vigilancia de la Contaminación
Atmosférica generada por fuentes fijas-Versión 2 y los métodos de la US EPA:
Verificar medidor de gas seco con orificios críticos él Y y el ∆H@ antes y después
de cada muestreo.
Verificar con el simulador de temperaturas las termopares del equipo isocinético.
Se deben verificar las dimensiones del arreglo de termopar y pitot tipo S en la
sonda para evitar cualquier dato erróneo en la toma de las presiones de velocidad.
Verificar condiciones geométricas del tubo pitot.
Verificar que las boquillas cumplan con su dimensionalidad y geometría.
Verificar que la vidriería este en buenas condiciones, limpia y suficiente.
Verificar los analizadores para análisis de gases de combustión.
Verificar la sonda y la caja caliente en lo que tiene que ver con temperatura.
Revisar el equipo que va a salir para cumplir el servicio de fuentes fijas.
Seleccionar una adecuada longitud de la sonda.
Desplazarse al lugar de la toma de muestra.
Verificar lugar limpio y seguro para desarrollar el monitoreo.
Tomar las dimensiones del sistema para determinar el número de puntos
traversos.
Verificar el Yc en la consola.
Desarrollar los métodos de la EPA 1 – 4.
Montaje de equipos para muestreo.
Desarrollo de muestreo en fuente fija EPA 7.
Recuperación de muestra.
Rotulado de muestra.
Almacenamiento de muestra de acuerdo con el documento de Control de ingreso,
almacenamiento y conservación de muestras.
Envío de muestras a laboratorio de análisis.
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7.2. EQUIPOS DE CALIBRACIÓN EXTERNA, VERIFICACIÓN EN LABORATORIO
Y MANTENIMIENTO
Limpieza e Inspección
Caja caliente G1-S1-200 Ápex instruments Jenco 765 1421M 2013-09-21 Chequeo de termopares JCHG / LFTM
visual
Chequeo de termopares
Limpieza
Sonda metálica + pitot G1-S1-009 Environmental Supply Co. 1101001 1417M 2013-09-21 Chequeo de fugas JCHG
Revisión de conexiones
Inspección ensamble
Balanza triple brazo G1-S1-013 OHAUS 700/800 SERIES 2757M 2012-10-29 Carta de control Limpieza JCHG
Chequeo de fugas
G1-S1-076 SILISER 17 N/D 2009-12-11 Limpieza JCHG / LFTM
Carta de control
Chequeo de fugas
G1-S1-077 SILISER 19 N/D 2009-12-11 Limpieza JCHG / LFTM
Carta de control
Balones
Chequeo de fugas
G1-S1-214 SILISER 21 N/D 2009-12-11 Limpieza JCHG / LFTM
Carta de control
Chequeo de fugas
G1-S1-080 SILISER 23 N/D 2009-12-11 Limpieza JCHG / LFTM
Carta de control
Limpieza e Inspección
Sonda NOX G1-S1-225 N/A N/A N/A N/A Chequeo de fugas JCHG
visual
Cilindro A 07 –Conexión
G1-S1-203 Linde N/A 2014-02-21 verificacion vida util N/A JCHG
de cilindro CGA 580
Cilindro A 07 –Conexión
Cilindro patrón certificado G1-S1-204 Linde N/A 2014-04-04 verificacion vida util N/A JCHG
de cilindro CGA 580
G1-S1-247 Linde Nitrogeno N/A 2013-07-27 verificacion vida util N/A JCHG
3
(Ver Certificado de calibración Anexo 2) .
3
NOTA: El mantenimiento, la calibración, verificación, almacenamiento y transporte de los equipos se realiza de acuerdo a lo
definido en el DG-08 Programa de mantenimiento establecido en el Sistema de Gestión Integrado HSEQ perteneciente a Gestión y
Servicio Ambientales S.A.S y reposa en sus instalaciones.
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Nota: Los equipos para la toma de muestra están debidamente incorporados al Sistema de Gestión Integrado
HSEQ de GSA S.A.S. la cual se encuentra acreditada por el IDEAM mediante Resolución 0083 de febrero 1
de 2011, renovada y extendida mediante la Resolución 0229 de febrero de 2014. Además, cumplen con la
exigencia de la norma NTC-ISO/IEC–17025 versión 2005, de acuerdo con DG-08 Programa de mantenimiento
preventivo, correctivo y de calibración, específicamente para la verificación del medidor de gas seco la cual se
efectúa antes y después de la toma de muestra (ver anexo 3 verificación DGM equipos isocinético);
adicionalmente el lavado de vidriería se hace con jabones neutros y secado con horno a temperatura
controlada.
7.5. DOCUMENTACIÓN
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9. CARACTERÍSTICAS DEL MUESTREO
9.1. CONDICIONES GENERALES
En la Tabla 6 se presenta todo lo referente a las condiciones a las que se realizó el estudio.
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9.3. DATOS DEL EQUIPO MUESTREADOR
Algunos datos generales del equipo de muestreo importantes para la ejecución del
muestreo son presentados en la Tabla 8
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Tabla 10. Características de las muestras tomadas.
Concentración de
Muestra 3 (*) O2 medido (%)
contaminante NOX (mg/m )
1 7,14 15,00
2 7,07 15,20
3 7,27 15,00
4 7,17 15,00
(*): Condiciones de referencia (25°C – 760mmHg)
Ducto de
NOX (**) 4721,66 0,03 80,34 1,82 636,57 2,33
descarga
(*)
: Caudal de gas seco a condiciones de referencia
(**)
: Tomado durante método EPA 4
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12.1. VALOR UCA. UNIDAD DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
Donde:
Concentración de la emisión del contaminante en mg/m3 a condiciones de referencia
y con la corrección de oxigeno de referencia que le aplique.
Estándar de emisión admisible para el contaminante en mg/m3.
A continuación se describe y reportan los resultados necesarios para hallar los valores
UCA de cada contaminante
Todos los registros y mediciones del contaminante deben ser corregidos muestra por
muestra acorde a la siguiente ecuación:
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( ) ( )
Donde:
Ccr(O2ref): Concentración del contaminante a condiciones de referencia con la corrección
de oxígeno, basado en el oxígeno de referencia de conformidad con lo establecido en la
resolución 909/08.
Ccref: Concentración del contaminante a condiciones de referencia.
%O2ref: Oxígeno de referencia de la medición, de conformidad con lo establecido en la
resolución 909/08, en (%)
X%: Oxígeno medido a la salida de los gases, en (%)
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21% - 11%
Cr1 NOX (O2 Ref) = 7,14 * = 11,90 mg/m3
21% - 15,00 %
Promedio de oxígeno medido a la salida de los gases, en (%) durante la toma de la muestra 1 =15,00 % (ver datos de campo muestreo NOX,
anexo 4)
El resultado obtenido mediante el cálculo del UCA para el parámetro de NOX es < 0,25
con un grado de significancia de MUY BAJO para una frecuencia de monitoreo de 3 años.
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12.2. CONCLUSIONES
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12.2.2. RESUMEN 4
4
Los resultados reportados solo aplican para las muestras tomadas para este estudio.
5
Este informe no podrá ser reproducido total o parcialmente sin la autorización escrita de los aquí firmantes o por quien estos
deleguen como representante parcial de GSA S.A.S. El informe se complementa con 11 anexos como se lista en la tabla de
contenidos
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BIBLIOGRAFÍA
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ANEXOS
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ANEXO 1. CERTIFICADOS Y ACREDITACIONES DE GSA S.A.S.
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ANEXO 1.1. ACREDITACIÓN NTC-ISO/IEC 17025:2005
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ANEXO 1.2. CERTIFICADO SISTEMA DE GESTIÓN INTEGRADO HSEQ:
ISO9001:2008, ISO14001:2004 Y OHSAS18001:2007
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ANEXO 2. CERTIFICACIÓN DE CALIBRACIÓN DE EQUIPOS UTILIZADOS
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ANEXO 2.1. CONTROLADOR ISOCINÉTICO
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ANEXO 2.2. ORIFICIOS CRÍTICOS
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ANEXO 2.3. MEDIDOR DE GASES DE COMBUSTIÓN
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ANEXO 2.4. BALANZA MECÁNICA
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ANEXO 2.5. TERMOPAR TIPO K EN INDICADOR DIGITAL: CAJA CALIENTE
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ANEXO 2.6. TERMOPAR TIPO K EN INDICADOR DIGITAL: SONDA
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ANEXO 2.7. BALAS DE GASES SPAM
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ANEXO 2.8. BALONES VOLUMÉTRICOS
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ANEXO 3. VERIFICACIÓN EQUIPO ISOCINÉTICO
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ANEXO 5. CÁLCULOS Y RESULTADOS ARROJADOS POR EL MUESTREO
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EMPRESA: HOSPITAL GENERAL DE MEDELLÍN, LUZ CASTRO FECHA: MIÉRCOLES, 2 DE ABRIL DE 2014
DISPOSITIVO MUESTREADO: CALDERA DISTRAL 150BHP PERSONA CONTACTO DE LA ING. SEBASTIAN RESTREPO
DE GUTIÉRREZ E.S.E.
LOCALIZACION DEL MUESTREO: CARGO: COORDINADOR DE MANTENIMIENTO
EMPRESA:
COMBUSTIBLE DISPOSITIVO: GAS NATURAL
VERIFICACIÓN Y RECORRIDO PRELIMINAR RESULTADOS: RECORRIDO PRELIMINAR Y HUMEDAD METODO 4
Chequeo del Factor de Calibración Gamma del Sistema de Medición (Factor g) también conocido Parámetro Abreviación Valor
Operar el sistema a DH@ por 10 minutos y tomar los siguientes
como Y datos en las unidades que se indican: Análisis de Gases de Combustión al Inicio del muestreo
Fecha 2014-04-02 AAAA-MM-DD Porcentaje de CO2 3,56%
Volumen inicial del medidor 163,829 m3 Porcentaje de O2 15,04%
Presión barométrica del sitio 637,3 mmHg Porcentaje de CO (promedio 5 datos) 0,00%
Temperatura promedio en el medidor en los 10 28 ºC Porcentaje de N2 81,40%
Volumen final del medidor
minutos 164,068 m3 Dimensiones del Ducto
Factor ΔH@ del sistema 45,528 Diámetro equivalente del ducto 1,01m
Factor de calibración Y del sistema 0,990 Ancho cara frontal y posterior del ducto W 1,20
Límite inferior permisible para Yc = 0,97Y: 0,960 Ancho caras laterales del ducto L 0,87
Límite superior permisible para Yc = 1,03Y: 1,020 Área transversal del ducto As 1,0440m2
Con los datos de entrada, el factor de chequeo 0,983 Condiciones de la Medición
¿Está en el rango aceptable 0,97Y < Yc < es1,03Y?
Yc = SI Tiempo de muestreo 40 min
NOTA: La conversión de unidades se realiza automáticamente. Factor de calibración del medidor de gas seco 0,9834
La Ecuación usada es la siguiente, tomada del método EPA 5: Coeficiente del tubo pitot 0,84
Donde: Yc = Factor Y de chequeo / Tm = Temperatura absoluta en el medidor de Volumen de gas seco en el medidor 0,8164 m3
√ 3
gas seco, K / Vm = Volumen colectado en los 10 minutos, m / Pbar = Presión Presión barométrica Pbar 636,52mmHg
Temperatura de Temperatura Presión
barométrica,Presión
mmHg dinámica Caída de presión Presión de medición Pm 639,02mmHg
Punto Estática
chimenea (ºC) del medidor (ºC) ΔP (mmH2O ) ΔH (mm H2O) Presión absoluta en el ducto Ps 636,57mmHg
(mmH2O)
1 80 31,0 0,6 0,2 34,0 Temperatura promedio del gas en el medidor Tm 31,0°C
2 79 31,0 0,8 0,2 34,0 Temperatura promedio del gas en la chimenea Ts 80,3°C
3 80 31,0 0,8 0,2 34,0 Promedio de las raíces cuadradas de la cabeza de velocidad en el ΔP1/2 0,447mmH2O1/2
4 80 31,0 0,8 0,2 34,0 Caída
ducto de presión promedio en el orificio ΔH 34,00mmH2O
5 80 31,0 0,8 0,2 34,0 Volumen en los Burbujeadores, Humedad y Condiciones de Flujo
6 81 31,0 0,6 0,2 34,0 Volumen final 204,6ml
7 81 31,0 0,6 0,2 34,0 Burbujeadores 1, 2 y 3 Volumen inicial 200,0ml
8 81 31,0 0,6 0,2 34,0 Volumen neto 4,6ml
9 81 31,0 0,6 0,2 34,0 Peso final 831,5g
10 80 31,0 0,6 0,2 34,0 Burbujeador con sílica gel (burbujeador 4) Peso inicial 824,5g
11 81 31,0 0,6 0,2 34,0 Peso neto 7,0g
12 80 31,0 0,6 0,2 34,0 Humedad total 11,6g
Volumen de vapor de agua condensado Vwc(std) 0,006m3
Volumen de vapor de agua condensado Vwsg(std) 0,009m3
Porcentaje de vapor de agua del gas en la chimenea Bws % 2,33%
Fracción de vapor de agua del gas en la chimenea Bws 0,023
Peso molecular del gas seco en la chimenea Md 29,17g/mol
Peso molecular del gas húmedo en la chimenea Mh 28,91g/mol
Volumen de gas seco a condiciones estándar Vm std 0,651m3
Volumen de gas seco a condiciones de referencia Vmref 0,662m3
Velocidad promedio del gas en la chimenea Vs 1,82m/s
Caudal a condiciones de chimenea Qs 6683,52m3/h
Caudal a condiciones estándar Q std 4642,48m3/h
Caudal del gas seco en la chimenea a condiciones de referencia Qcref 4721,66m3/h
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RESULTADOS MÉTODO 7 ÓXIDOS DE NITRÓGENO
EMPRESA: HOSPITAL GENERAL DE MEDELLÍN, LUZ CASTRO DE GUTIÉRREZ
DISPOSITIVO MUESTREADO: CALDERA
E.S.E. DISTRAL 150BHP
LOCALIZACION DEL MUESTREO:
COMBUSTIBLE DISPOSITIVO: GAS NATURAL
FECHA: MIÉRCOLES, 2 DE ABRIL DE 2014
PERSONA CONTACTO DE LA EMPRESA: ING. SEBASTIAN RESTREPO
CARGO: COORDINADOR DE MANTENIMIENTO
REFERENCIA RESOLUCIÓN 909: CAPITULO III, ARTÍCULO 7, TABLA 4
Muestra #
Parámetro Abreviación Unidades
1 2 3 4
Número de Balón - - 17 19 21 23
Masa de NO2 en la muestra de gas, en µg entregado por el laboratorio M µg NO2/muestra 9,90 9,90 9,90 9,90
Volumen del frasco toma muestras y la válvula Vfr: ml 2099,71 2115,28 2053,91 2082,39
Volumen de la solución absorbente, 25 ml, Vab ml 25 25 25 25
Presión absoluta inicial ideal manométrica en el frasco Pi ideal (manométrica) pulg Hg -22,11 -22,11 -22,11 -22,11
Presión absoluta inicial real manométrica en el frasco Pi real (manométrica) pulg Hg -22,00 -22,00 -22,00 -22,00
Presión absoluta inicial en el frasco Pi (absoluta) mm Hg 77,7 77,7 77,7 77,7
Temperatura absoluta inicial en el frasco Ti °C 31,5 36,0 37,8 39,6
Temperatura absoluta inicial en el frasco Ti K 304,65 309,15 310,95 312,75
Presión absoluta final en el frasco Pf (manométrica) Pulg. Hg. -2,0 -2,0 -2,0 -2,0
Presión absoluta final en el frasco Pf (absoluta) mm. Hg. 586 586 586 586
Temperatura absoluta final en el frasco Tf °C 25,9 25,7 25,7 25,7
Temperatura absoluta final en el frasco Tf K 299,05 298,85 298,85 298,85
Volumen de gas a condiciones estándar Vsc ml 1363,24 1377,52 1338,22 1358,15
Volumen de gas a condiciones de referencia Vcref ml 1386,49 1401,02 1361,04 1381,31
Concentración de óxidos de nitrógeno a condiciones estándar C(NO2) std mg/m3 7,26 7,19 7,40 7,29
Concentración de óxidos de nitrógeno a condiciones de referencia C(NO2) cref mg/m3 7,14 7,07 7,27 7,17
Oxígeno medido a la salida de los gases %O2 % 15,00 15,20 15,00 15,00
Concentración de óxidos de nitrógeno corregido por O 2 de ref NOX (O2ref) mn mg/m3 11,90 12,18 12,12 11,95
Promedio NOX (O2ref) mg/m3 12,04
Oxígeno de referencia de la medición % 11
Emisión de contaminante NOX 0,0338
Estándar de emisión NOX 350
Cumplimiento de la norma Referencia 96,56% POR DEBAJO
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RESUMEN DE RESULTADOS
EMPRESA: HOSPITAL GENERAL DE MEDELLÍN, LUZ CASTRO DE GUTIÉRREZ E.S.E.
DISPOSITIVO MUESTREADO: CALDERA DISTRAL 150BHP
LOCALIZACION DEL MUESTREO:
COMBUSTIBLE DISPOSITIVO: GAS NATURAL
FECHA: MIÉRCOLES, 2 DE ABRIL DE 2014
PERSONA CONTACTO DE LA EMPRESA: ING. SEBASTIAN RESTREPO
CARGO: COORDINADOR DE MANTENIMIENTO
REFERENCIA RESOLUCIÓN 909: CAPITULO III, ARTÍCULO 7, TABLA 4
VALOR DE
EMISIÓN
CONTAMINANTE CONCENTRACIÓN (mg/m3) REFERENCIA UCA CUMPLIMIENTO DE LA NORMA REFERENCIA
(kg/h)
(mg/m3
NOX 12,04 0,03 350 0,03 96,56% POR DEBAJO
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ANEXO 6. DATOS RUA
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PARAMETROS 2014 RUA
Parámetro
Concentración a condiciones de
Contaminante Emisión de contaminantes (kg/h)
Referencia (mg/m3)
NOX 7,16 0,03
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ANEXO 7. MEMORIA DE CÁLCULO
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METODOLOGÍA personal involucrado) y determinando la composición porcentual de CO2, O2 y CO en los
gases de combustión.
En la determinación de los óxidos de nitrógeno se siguieron los métodos 1 a 4 y el 7 de La
Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos EPA. Unas muestras simples representativas de los gases de chimenea son extraídas y
recolectadas en bolsas Tedlar, a una rata constante de flujo y de manera paralela durante
Siguiendo el procedimiento del método 5 de EPA “Determinación de emisiones de el mismo tiempo que tarda cada una de las de óxidos de nitrógeno a través de los
partículas” y el protocolo de calibración actualmente exigido por la Autoridad Ambiental y balones volumétricos.
con el fin de garantizar la trazabilidad de los resultados obtenidos, antes de iniciar el
trabajo en el en las instalaciones de GSA se realizó un Pre-Test o calibración de la En el muestreo preliminar la humedad se determinó aplicando el método 4 de EPA lo
consola de medición por medio del set de 5 orificios críticos certificados, marca Apex mismo que para el muestreo definitivo. La humedad de los gases se midió por
Instruments. condensación y recolección en agua destilada y absorción en sílica gel.
Coeficiente del medidor de gas seco "Y promedio" = 0,9900 Con una pipeta, transfiera 25 ml de solución de absorción a un matraz de la muestra,
Inserte el tapón de la válvula del matraz en el matraz con la válvula en la posición “purga”.
Constante del orificio del medidor " ΔH@" = 45,528 Ensamble el tren de muestreo y ponga la sonda (probeta) en el punto de toma de
muestra. Asegúrese que todas las conexiones están apretadas y libres de fugas y que
todas las juntas de vidrio esmerilado han sido engrasadas adecuadamente, engrase la
En el anexo Nº 3 denominado Verificación de calibración equipo isocinético, se aprecia base de la llave de paso con gasa clorofluorurocarbono de alta temperatura y alto vacio.
que el equipo cumple de manera completamente satisfactoria con estos parámetros. Retorne la válvula del matraz y la válvula de la bomba la posición “evacuar”.
Adicionalmente se presentan un par de gráficos obtenidos durante la calibración que Evacue el matraz a 75 mm Hg (3 pulg Hg) de presión absoluta, o menos. Lo deseable es
muestran: que la evacuación suceda a una presión que se aproxime a la presión del vapor de agua
a) La relación entre el factor de calibración (Y) Versus la rata de flujo estandarizada y de la temperatura existente. Retorne la válvula de la bomba a la posición “venteo” y
corregida. apague la bomba. Compruebe si hay fugas observando si hay fluctuaciones de presión en
el manómetro. (Cualquier variación superior a 10 mm Hg (0,4 pulg Hg) durante un período
b) La relación entre la caída de presión del orificio del medidor de gas seco Versus la de 1 minuto no es aceptable, y el matraz no se debe usar hasta haber corregido el
rata de flujo estandarizada y corregida. problema de la fuga. La presión del matraz no debe superar los 75 mm Hg (3 pulg Hg)
absolutas en el momento en que comienza la toma de muestra.) Registre el volumen del
De igual manera antes de iniciar el trabajo se realizó la determinación de (Yc), con matraz y la válvula, la temperatura del matraz, y la presión barométrica. Retorne la válvula
resultados satisfactorios, en el anexo Nº 5 aparece copia de esta determinación. del matraz en dirección contraria a las agujas del reloj a la posición “purga” y haga lo
Inicialmente se precisó la localización de los sitios de muestreo e igualmente se determinó mismo con la válvula de la bomba. Purgue la sonda (probeta) y el tubo de vacío usando
la distribución y número de puntos a muestrear por diámetro interno de chimenea. una pera de extracción. Si ocurre condensación en la sonda (probeta) y en el área de la
válvula del matraz, caliente la sonda (probeta) y purgue hasta que la condensación
Posteriormente se realizaron de manera paralela los métodos 2 de la EPA (que consiste desaparezca. A continuación, retorne la válvula de la bomba en la posición “venteo”.
en la determinación de la velocidad de las emisiones y del flujo volumétrico en chimeneas Retorne la válvula del matraz en la dirección de las agujas del reloj a la posición “evacuar”
o ductos con tubo Pitot) y 4 de la EPA (que consiste en la determinación del contenido de y registre la diferencia en los niveles de mercurio del manómetro. La presión interna
humedad en los gases de la chimenea), para conocer las condiciones de trabajo, absoluta del matraz es igual a la presión barométrica menos la lectura del manómetro.
estableciendo así los parámetros necesarios y obtener condiciones de isocinetismo. Inmediatamente retorne la válvula del matraz en la posición “muestra” y permita que el
gas entre en el matraz hasta que las presiones del matraz y la línea de muestras (i.e.,
Para determinar el peso molecular del gas seco se aplicó el método 3 de la EPA, ducto, chimenea) sean iguales. Para esto normalmente requiere unos 15 segundos; un
utilizando un analizador (ver Tabla 5 Serial de equipos, calibración y/o verificación y
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período más largo indica que hay un “tapón” en la sonda (probeta), que debe ser TABLA 1
corregido antes de continuar tomando muestras. DISTRIBUCIÓN DE ALTURAS EN LA CHIMENEA
Después de recoger la muestra, retorne la válvula del matraz en la posición “purga” y
Ø A A B B N H
desconecte el matraz del tren de toma de muestras.
Después de recoger la muestra agite el matraz durante al menos 5 minutos. (m) (m) (Ø) (m) (Ø) (m) (m)
Para este propósito se extrajo una muestra representativa de los gases de salida de
combustión en la fuente evaluada y por medio del Analizador de gases de combustión se
determinó el porcentaje de CO2, O2 y CO en la corriente gaseosa.
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DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE PUNTOS A MUESTREAR POR DIÁMETRO TABLA 3
INTERNO DE CHIMENEA RESUMEN NUMERO PUNTOS A MUESTREAR EN LA FUENTE EVALUADA
Ai Bi
El número de puntos a muestrear es función de las distancias A y B. El Método 1 de la # total puntos Puntos por
(Diámetros (Diámetros # de travesías
EPA define claramente el número de puntos, el cual se puede establecer aplicando la a muestrear travesía
Tabla 2: internos) internos)
Corriente Corriente La ubicación de los puntos de muestreo en el plano ya definido también está
Partículas Velocidad establecida claramente en el Método 1 de la EPA. Los puntos se ubican como un
arriba (B) Abajo (A)
porcentaje (o fracción) del diámetro interno del ducto de acuerdo con la Tabla 4:
2,00-4,99 0,50-1,24 24 16
TABLA 4
5,00-5,99 1,25-1,49 20 16 DISTRIBUCIÓN DE PUNTOS
6,00-6,99 1,50-1,74 16 12
NÚMERO DE PUNTOS DE MUESTREO SOBRE EL DIÁMETRO
MUESTREO DIÁMETRO
7,00-7,99 1,75-1,99 12 12
2 4 6 8 10 12
>=8,00 >=2,00 9 ó 12 *2 9 ó 12 *2
DISTANCIA EN
DISTANCIA EN
DISTANCIA EN
DISTANCIA EN
DISTANCIA EN
DISTANCIA EN
Criterio corriente arriba 12 12
SONDA (cm)
SONDA (cm)
SONDA (cm)
SONDA (cm)
SONDA (cm)
SONDA(cm)
DIAMETRO
DIAMETRO
DIAMETRO
DIAMETRO
DIAMETRO
DIAMETRO
Criterio corriente abajo 12 12
% DE
% DE
% DE
% DE
% DE
% DE
Puntos requeridos 12 12 1 14,6 6014,73 6,7 6006,76 4,4 6004,44 3,2 6003,23 2,6 6002,62 2,1 6002,12
2 85,4 6086,14 25,0 6025,22 14,6 6014,73 10,5 6010,59 8,2 6008,27 6,7 6006,76
3 75,0 6075,65 29,6 6029,86 19,4 6019,57 14,6 6014,73 11,8 6011,90
4 93,3 6094,11 70,4 6071,01 32,3 6032,58 22,6 6022,80 17,7 6017,85
5 85,4 6086,14 67,7 6068,29 34,2 6034,50 25,0 6025,22
*1 Comprobar el número mínimo de puntos de corriente arriba y corriente abajo y 6 95,6 6096,43 80,6 6081,30 65,8 6066,37 35,6 6035,91
utilizar el número mayor 7 89,5 6090,28 77,4 6078,07 64,4 6064,96
*2 8 puntos para diámetros entre 30,5 a 61 centímetros, 12 puntos para diámetros 8 96,8 6097,64 85,4 6086,14 75,0 6075,65
mayores de 61 centímetros 9 91,8 6092,60 82,3 6083,02
10 97,4 6098,25 88,2 6088,97
La Tabla 3 contiene el resumen de los puntos determinados para muestreo en la fuente 11 93,3 6094,11
evaluada. 12 97,9 6098,75
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TABLA 5
MUESTREO PRELIMINAR MUESTREO PRELIMINAR EN CHIMENEA
Volumen instantáneo m3
T Caja Caliente ºC
Tiempo t (min)
realizaron recorridos preliminares en los puntos señalados en la Tabla 4, en los cuales se
T Caja fría ºC
Pe (mm H2O)
Ps (mmHg)
encontraron las magnitudes de las siguientes variables:
Punto
- Cabeza de velocidad de los gases en el ducto (DP),
- Caída de presión en el orificio (DH),
- Temperaturas de entrada, salida y promedio en el medidor de gas seco (Tm),
- Presión estática de los gases en el ducto (Ps),
- Temperatura absoluta de los gases en la chimenea (Ts),
- Peso molecular del gas seco en condiciones de chimenea (Md),
Entrada
Salida
- Peso molecular del gas húmedo en la chimenea (Mh),
PROMEDIO 80,34 31,00 31,00 0,20 34,00 0,67 18,75 119,25 0,07 0,05 636,57
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Análisis de gases, peso molecular del gas seco, en la fuente evaluada. Donde:
Ps: Presión de chimenea (mmHg)
Los resultados promedio de los análisis de gases y el peso molecular del gas seco de las
Pb: Presión barométrica (mmHg)
emisiones de la fuente evaluada, se presentan en las Tablas 6 y 7.
Pg: Presión estática de los gases (mmH2O)
TABLA 6
Presión absoluta en el medidor de orificio (Pm).
ANÁLISIS DE GASES DE COMBUSTIÓN EPA 3
ANÁLISIS DE GASES ΔH
Pm = Pb +
TEST No. 13,6
COMBUSTIBLE CO2 Gases O2 Gases CO Gases
DISPOSITIVO: % % %
GAS 1 3,6 15,0 0,0 34,00
2 3,4 15,2 0,0 Pm = 636,52 + = 639,02 mmHg
NATURAL 13,6
3 3,6 15,0 0,0
4 3,6 15,0 0,0 Donde:
PROMEDIO 3,560 15,040 0,000 Pm: Presión de medición (mm Hg)
Pb: presión barométrica (mm Hg)
TABLA 7 ΔH@: Caída de presión a través del orificio (mm H2O)
PESO MOLECULAR DEL GAS SECO
PESO MOLECULAR TOTAL Volumen de gases medidos a condiciones estándar (Vmstd).
ANÁLISIS DE GASES
(lb/lbmol) (lb)
% CO2 = 3,56 44 = 1,57 Pm 293,15
% O2 = 15,04 32 = 4,81 Vmstd = Vm * * *Fcm
760 (Tm + 273,15)
% CO = 0,00 28 = 0,00
% N2 = 81,40 28 = 22,79
% N2 100-(%CO2+%O2+%CO%) Md = 29,17 g/gmol 639,02 293,15
Vmstd = 0,82 * * *0,9834 = 0,6506m3
760 (31,00 + 273,15)
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Donde: Pstd: Presión Absoluta estándar, 760 mm Hg. (29,92 pulgadas Hg).
Vmref: Volumen del medidor de gas seco acondiciones estándar (m3) Mw: Peso molecular del agua, 18,0 g/g-mol (18,0 lb/ lb-mol).
Vm: Volumen real registrado en el medidor de gas seco (m3)
Pm: Presión absoluta en medidor de gas seco (mm Hg) Contenido de humedad en los gases de chimenea (Bws %).
Tm: Temperatura promedio del medidor (ºC)
Fcm: Factor de corrección del medidor de gases secos (0.99-1.1)
Vwc std + Vwsg std
Volumen de vapor de agua condensado (Vwcstd). Bws % = *100
Vwc std + Vwsg std + Vm std
(Vf – Vi ) * pw * R * Tstd
Vwcstd = 0,0061+ 0,0094
Pstd * Mw Bws % = *100 = 2,33 %
0,0061+ 0,0094+ 0,6506
(204,60 – 200,00) * 0,9982 * 0,06236 * 293,15
Vwc std = = 0,0061 m3 Contenido de humedad en fracción (Bws).
760 * 18
Bws
Bws fracción =
Donde: 100
V f: Volumen final de água condensada (ml)
Vi: Volumen inicial de água condensada (ml) 2,3255
ρw: Densidad del agua: 0,9982 g/ml (0,002201 lb/ml). Bws fracción = = 0,0233
R: Constante del gas ideal. 0,06236 (mm Hg) / (g-mol) (ºK) unidades métricas y 100
21,85 (pulgadas Hg) (ft3) / (lb-mol) (ºR) para unidades inglesas.
Tstd: Temperatura absoluta estándar. 293,15ºK.
Pstd: Presión Absoluta estándar, 760 mm Hg. (29,92 pulgadas Hg). Peso molecular del gas seco (Md).
Mw: Peso molecular del agua, 18,0 g/g-mol (18,0 lb/ lb-mol).
Md= 29,17 g/gmol (Determinado por medio del análisis de los gases de combustión)
Volumen de vapor de agua condensado (Vwsgstd).
Peso molecular gas en condiciones de chimenea (Mh).
(Wf – Wi ) * R * Tstd
Vwsg std = Bws%
Pstd * Mw Bws%
Mh = Md * 1 - + 18 *
100 100
Donde:
Wf: Peso final de la silica gel en el burbujeador (gr)
Wi: Peso inicial de la silica gel (gr)
R: Constante del gas ideal. 0,06236 (mm Hg) / (g-mol) (ºK) unidades métricas y
21,85 (pulgadas Hg) (ft3) / (lb-mol) (ºR) para unidades inglesas.
Tstd: Temperatura absoluta estándar. 293,15ºK.
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EVALUACIÓN DE ÓXIDOS DE NITRÓGENO (NOx)
CALDERA DISTRAL 150BHP
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Velocidad del gas en la chimenea (Vs). Caudal del gas a condiciones estándar (Q std)
Ts + 273,15 293,15 Ps
Vs = Kp * Cp * ΔP * Qstd = Qs * *
Ps * Mh Ts + 273,15 760
1,01
As = 3,141592654 * 2 = 1,044 m2
2
Donde:
Qs: caudal del gas a condiciones de la chimenea (m 3/h)
As: Área seccional de la chimenea (m2)
Bws fracción: Contenido de humedad del gas en fracción
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EVALUACIÓN DE ÓXIDOS DE NITRÓGENO (NOx)
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Determinación de las concentraciones de Óxidos de Nitrógeno, expresados como
NOx. 298,15 586 77,7
Vref = * (2099,71– 25) * ( ) - ( ) = 1386,49ml
En la determinación de la concentración de Óxidos de Nitrógeno se siguió el método 7 de 760 299,05 304,65
La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos EPA.
Donde:
Las muestras son capturadas en frascos de aforados y calibrados a los cuales se les ha Vfr: Volumen del frasco toma muestras y la válvula, en ml,
evacuado previamente el aire haciendo vacío. Los frascos contienen 25 mililitros de una Tref: Temperatura de referencia en ºK (298,15)
solución absorbente de Peróxido de Hidrógeno y Ácido Sulfúrico que convierte los NOx Pref: Presión Barométrica de referencia 760 mmHg
(excepto N2O) del gas capturado a HNO3 en la solución. Vab: Volumen de la solución absorbente, 25 ml,
Pi: Presión absoluta inicial en el frasco, mm. Hg.
La cantidad de nitrato en la solución es determinado por el método del Ácido Ti: Temperatura absoluta inicial en el frasco, K.
Fenoldisulfónico. La cantidad de nitrato (NOx) es luego determinado por comparación Pf: Presión absoluta final en el frasco, mm Hg.
colorimétrica con soluciones estándares de Nitrato de Potasio. Tf: Temperatura absoluta final en el frasco, K.
Donde: M
Vfr: Volumen del frasco toma muestras y la válvula, en ml, NOXref m1 = 103 *
Tstd: Temperatura estándar en ºK (293,15) Vref
Pstd: Presión Barométrica estandar 760 mmHg
Vab: Volumen de la solución absorbente, 25 ml, mg * ml 9,90
Pi: Presión absoluta inicial en el balón, mm. Hg. NOXref m1 = 103 3
* = 7,14 mg/m3
Ti: Temperatura absoluta inicial en el balón, K. m * µg 1386,49
Pf: Presión absoluta final en el balón, mm Hg.
Tf: Temperatura absoluta final en el balón, K. Donde:
(NOx)ref m1: Concentración de NOx muestra Nº1 a condiciones de referencia,
El volumen de gas a condiciones de referencia se calcula con la expresión: en mg/m3,
10^3: Factor de conversión, en mg*ml/m3*μg,
T ref Pf Pi m: Peso de la muestra de NO2 analizada, en μg,
Vref = * ( V ref – V ab) * ( ) - ( ) Vref: Volumen muestra de gas a condiciones de referencia,
P ref Tf Ti en ml.
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Corrección de la concentración de NOX por O2 de referencia NOX (O2ref) mn
21% - 11%
NOX (O2ref) m1= 7,14 * = 11,90 mg/m3
21% - 15,00%
NOXcrerf * Qcref
NOX =
1000000
7,16* 4721,66
NOX = = 0,0338 kg/h
1000000
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ANEXO 8. REPORTE GRÁFICO SEGÚN CONDICIONES FÍSICAS DE LA PLUMA
DURANTE LA CARACTERIZACIÓN