QUÍMICA

Tema:Enlace químico II

Docente: Vera Cuadros, Darío Gustavo

I. OBJETIVOS
Los estudiantes, al término de la sesión de clases serán capaces de:

1. Mostrar mediante el esquema Lewis los tipos de covalencia: normal, dativo, y mediante la diferencia de
electronegatividad, el enlace entre dos átomos: covalente polar y apolar.
2. Justificar la estabilidad molecular y la longitud de los enlaces con la teoría de la resonancia.
3. Identificar el tipo de orbitales híbridos, principalmente del átomo central y relacionarlo con la geometría
molecular.
II. INTRODUCCIÓN
En el proceso de mejoramiento de las especies tenemos Si dejamos discurrir un chorro delgado de agua, este se
casos de combinación genética, del cual se forman desplazará en trayectoria vertical hacia abajo por la fuerza
especies híbridas. de gravedad, ……….., pero, si le acercamos una peineta
Ejemplos: electrizada ? …….. ¿se desvía?
Toronja + mandarina
Cebra + yegua

Cebrallo tangelo
+ ++
+
+
+
++
Geometría molecular
angular asimétrica

¿Cómo se explica esta desviación?

¿Influirá la polaridad molecular?
¿Cómo se logra estas nuevas especies? ¿Dependerá de la geometría molecular?
¿Tendrán nuevas características? ¿ Qué teoría justificará La geometría molecular?
III. CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES COVALENTES
Existen hasta cuatro criterios para clasificar a los enlaces covalentes, dos de los cuales, covalencia simple / múltiple y
sigma/pi , se vio la clase pasada.
3.1 SEGÚN EL APORTE DE ELECTRONES PARA FORMAR EL PAR ENLAZANTE:
Se tiene el enlace covalente normal y dativo.
A. Enlace covalente normal: cada átomo aporta un electrón para formar el par enlazante.

A ∎
x
B x x Tiene
H ∎
x
O
x x
x ∎
H • Dos enlaces normales.
• Dos pares de 𝑒𝑠ҧ solitarios.
Ejemplo: H2 O

B. Dativo o coordinado: Solo uno de los dos átomos aporta el par de electrones para formar el par
enlazante.
x x x x x x
Tiene
A x
x
B
x
x
O
x x
x x
O x
x
x
x O
x x
• Un enlace dativo.
• Dos enlaces normales.
Ejemplo: O3 Enlace dativo • Seis pares de 𝑒𝑠ҧ solitarios
o coordinado
NOTA: las características del enlace covalente normal y dativo son las mismas, poseen igual longitud de enlace,
igual energía de enlace….etc.
 ESTRUCTURA DE LEWIS PARA SUSTANCIAS COVALENTES (MOLECULARES)

Ejemplo 1: Ejemplo 2:

✓ 𝑺𝑶𝟐 𝑆 𝑉𝐼𝐴 → 6𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 ✓ 𝑯𝑵𝑶𝟑 𝐻 𝐼𝐴 → 1𝑒ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑂 𝑉𝐼𝐴 → 6𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑁 𝑉𝐴 → 5𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑒𝑠ҧ octeto = 8 + 2𝑥8 = 24 O 𝑉𝐼𝐴 → 6𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎

𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 1𝑥6 + 2𝑥6 = 18 𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑢𝑒𝑡𝑜 𝑦 𝑜𝑐𝑡𝑒𝑡𝑜 = 1𝑥2 + 8 + 3𝑥8 = 34
24 −18 𝑒𝑠ҧ 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 1𝑥1 + 1𝑥5 + 3𝑥6 = 24
# 𝑑𝑒 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑠ҧ 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 = =3
2 34 − 24
# 𝑑𝑒 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 ഥ𝑒𝑠 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 = =5
Estructura de Lewis 2
Estructura de Lewis
. . . . . . . . . .
O S O O N O H
. .

. .
. . . . . . . .

. .

. .
Enlace dativo
o coordinado
Enlace dativo
o coordinado
3.2. SEGÚN LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES
A. Enlace apolar o no polar : Enlace homonuclear que se forma cuando la diferencia de electronegatividades es igual
a cero, la compartición de 𝑒𝑠ҧ es equitativa y el enlace es simétrico en su distribución de cargas. Ejemplo: Cl2

. . . . Cuando eso ocurre, el enlace se denomina no

.
Cl Cl Cl Cl polar , apolar o covalente puro .
. .

. .
.
. . . .

B. Enlace polar: Enlace heteronuclear que se forma cuando la diferencia de electronegatividades es diferente de
cero, aquí la compartición de 𝑒𝑠ҧ no es equitativa y el enlace es asimétrico en su distribución de cargas. Ejemplo: HCl

𝜹−
𝜹+
𝐸𝑁 𝐶𝑙 > 𝐸𝑁 𝐻 ; esto
. . . .
.
H Cl H Cl genera una mayor densidad

. .
. .

x x

. . . . electrónica cerca del cloro

lo que expresamos
Dipolo mediante las cargas
𝐸𝑁 𝐶𝑙 − 𝐸𝑁 𝐻 = 3,0 − 2,1
(heteronuclear) parciales.
∆𝐸𝑁 = 0,9 ≠ 0
𝛿±: cargas parciales
MOMENTO DIPOLAR (𝝁)
vimos que en el H - Cl hay un desplazamiento de la densidad electrónica del H al Cl. Este desplazamiento se simboliza
con una flecha cruzada (↛) denominada momento dipolar y se dirige del átomo menos EN al átomo más EN.

𝜇
𝛿+ 𝛿− Los momentos dipolares 𝝁
𝐻 − 𝐶𝑙 𝐻 − 𝐶𝑙 se expresan en Debye (D)
en honor a Peter Debye
𝜇:momento dipolar, Es la medida cuantitativa del desplazamiento de la (nobel 1936).
densidad electrónica o polaridad del enlace químico dentro de una
molécula.
1𝐷 = 3,33𝑥10−30 𝐶. 𝑚

Veamos algunos valores experimentales del momento dipolar de diferentes enlaces:

I. 𝐻 − 𝐹 𝐻 − 𝐶𝑙 II. C− 𝑂 C =𝑂
μ = 1,92D μ = 1,08D μ = 0,74D μ = 2,4D
Aum. ∆𝑬𝑵

¡NO OLVIDAR! A mayor momento dipolar, mayor polaridad de enlace.

IV. TEORÍA DE LA RESONANCIA
Es una forma teórica de explicar la deslocalización de los electrones pi , acompañado en algunos casos del par
solitario de electrones. Esta deslocalización es entorno a los átomos de una molécula o ion poliatómico.
Así por ejemplo para la molécula de ozono O3:
Se espera que los enlaces sean de diferentes longitudes.

Enlace O–O O=O

↔ Longitud de
148 121
enlace (pm)

Sin embargo resultados experimentales, muestran que

2 estructuras resonantes ambos enlaces entre los átomos de oxígeno, son de igual
longitud (128pm).

✓ ninguna estructura resonante existe por si sola. Es decir;

Un Híbrido de no son reales.
resonancia ✓ Tampoco se puede decir que una estructura cambia en
todo momento en la otra.
✓ Quien existe realmente es el híbrido de resonancia
(muestra mayor estabilidad).
Analicemos ahora al ion nitrato NO3−

Si bien el enlace doble no existe como

tal, su deslocalización ayuda a
↔ ↔ fortalecer cada enlace N – O, lo que a
su vez genera una mayor estabilidad
en los enlaces y la estructura.

3 estructuras resonantes

Por ello a mayor número

de estructuras
Un Híbrido de
resonantes, mayor
resonancia
estabilidad del híbrido de
resonancia y de la
estructura molecular.
Ejercicio 1 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2022-I Resolución: nos piden indicar las estructuras Lewis correctos del
ion nitrito.

Rpta: Clave:
V. TEORÍA DE LA HIBRIDIZACIÓN DE ORBITALES
Algunas descripciones de la estructura de una molécula basadas en la Teoría de Enlace Valencia (solapamiento de orbitales)
NO SON COHERENTES CON LA REALIDAD, será necesario la teoría de los orbitales híbridos.
Por ejemplo para el caso del metano CH4.
Carbono con hibridación
Carbono sin hibridación
C*:
C:
H
H • Puede realizar 2 enlaces
debido a los dos orbitales sp3 sp3 sp3 sp3
px desapareados que H H
H ángulo 109,5° (observado
pz presenta. H
• Se predice la existencia de
experimentalmente)
py
una molécula cuya
fórmula sería CH2 y un • Puede realizar 4 enlaces luego de la
ángulo de enlace de 90°. hibridación.
• Se predice la molécula CH4 , la cual es
coherente con la realidad, molécula estable
¿ ángulo de 90° ? ……(no coincide con la realidad) donde el carbono cumple el octeto.
HIBRIDIZACIÓN DE ORBITALES
Procedimiento matemático que implica la combinación de las funciones de onda (orbitales atómicos puros), del
mismo nivel de valencia, para generar nuevos orbitales HÍBRIDOS , con igual forma , tamaño, energía , pero con
diferente orientación espacial.

a) Hibridación 𝒔𝒑
𝑠 𝑝𝑥 Dos orbitales Lineal
Híbridos “𝑠𝑝”
+
Un orbital s y un orbital p
𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑝𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 180°

b) Hibridación 𝒔𝒑𝟐 Tres orbitales

Híbridos “𝑠𝑝2 ” Trigonal
𝑠 𝑝𝑥
+ 𝑝𝑦 120°

Un orbital s y dos orbitales p

𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑝𝑎 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
c) Hibridación 𝒔𝒑𝟑 𝑝
𝑥

+
𝑠
𝑝
𝑦 Cuatro orbitales Híbridos “𝑠𝑝3 ” Tetraédrica

109,5°
𝑧

Un orbital s y tres orbitales 𝑝 de

la capa de valencia

La suma de la cantidad de orbitales atómicos (puros) es

igual a la cantidad de orbitales híbridos que se generan.
 Regla práctica: determinamos “X” para 1 átomo( átomo central)
2 → sp
X = # enlaces "𝜎" + # pares electrónicos solitarios X 3 → sp2
4 → sp3
Ejemplos:
x x

𝜎 Cl
x x

𝜎 x x

H O H x x
𝜎 𝜎 x x

O
x x

x x
x
x
O 𝜋 C 𝜋
x
x
𝜎
3
𝑥 = 4 → 𝑠𝑝
𝑥 = 2 → 𝑠𝑝
𝜎 B 𝜎
x x x x

𝜋 Cl Cl
x x x

H 𝜎
C𝜎 N N
x x x
x
𝜎 𝜋 x x x x

𝜋 x x
𝜎 x

O O 𝑥 = 3 → 𝑠𝑝2
x x
x
𝑥 = 2 → 𝑠𝑝 x x x x

𝑥 = 3 → 𝑠𝑝2
Note que el enlace “𝜋” no se toma en cuenta, este se forma con
orbitales “p” puro y no con orbitales híbridos.
¡Mas allá de lo básico!

En algunas moléculas el átomo

central expande su octeto, lo Entonces si …
que genera que presente 5 o 6
5 → sp3d ¡Muy importante!
pares electrónicos en torno al x
átomo central, esto implica 6 → sp3d2 • Los orbitales híbridos
que el átomo central debe presentan una energía
recurrir a los orbitales d. intermedia entre los orbitales
puros s y p :
Ejemplos:
p > spx > s
• Recordar que solo pueden
expandir el octeto aquellos
elementos que presenten
disponibles orbitales “d”, es
decir, elementos a partir del
x=6 → sp3d2 x=5 → sp3d tercer periodo .
 Ejercicio 2 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2022 –2

Resolución: nos piden el tipo de orbital híbrido del

nitrógeno.

Rpta: Clave:
VI. GEOMETRÍA MOLECULAR
6.1. TEORÍA DE REPULSIÓN DE LOS PARES ELECTRÓNICOS DE LA CAPA DE VALENCIA
Establece que la disposición espacial de los átomos es generar una estructura molecular de mínima energía, quiere
decir de mayor estabilidad, lo cual se alcanzará cuando se genere la mínima repulsión eléctrica entre los pares de
electrones.

REGLA 1: Máxima separación entre los pares electrónicos REGLA 2: La intensidad de la fuerza eléctrica de
del átomo central ya sea pares enlazantes y/o pares repulsión entre pares electrónicos.
solitarios, de tal forma que la repulsión eléctrica entre
ellos sea mínima.
Analicemos esto para el 𝐵𝑒𝐻2
Separación Be Comparemos los ángulos reales de las siguientes moléculas:
entre pares H Be H
electrónicos
H
𝛼 < 180°
H <
𝛼 = 180°

Luego, La geometría más

estable para el 𝐵𝑒𝐻2 será 107° 104,5°
109,5°

En esta estructura hay menos repulsión En ángulo de enlace disminuye por la mayor
de los pares de 𝑒𝑠ҧ enlazantes. repulsión con los pares de 𝑒𝑠ҧ no enlazantes.
6.2. GEOMETRÍA MOLECULAR Y GEOMETRÍA ELECTRÓNICA

La notación de Lewis no tiene alcance acerca de las formas geométricas de

las moléculas. Para justificar la geometría, el siguiente paso será utilizar la
teoría de la hibridización y la teoría de repulsión de los pares de electrones. ¡IMPORTANTE!
• La GM influye en sus
propiedades físicas y
químicas: momento dipolar
Geometría Geometría
resultante, solubilidad,
molecular (GM) electrónica (GE) reactividad, velocidad de
Se refiere a la disposición espacial Se refiere a la disposición espacial que reacción, etc.
que adoptan los átomos entorno a adoptan los grupos de electrones • Si la molécula no tiene
un átomo central. enlazantes y pares solitarios entorno a pares de 𝑒𝑠ҧ libres en el
un átomo central. átomo central : GM=GE.
• La GM también predice el
arreglo de los átomos en los
iones poliatómicos
104,5°
104,5°

GM angular GE tetraédrica
 Geometría electrónica(GE) y Geometría molecular (GM)
N° de Geometría Número Ángulo
pares de Electrónica de pares Geometría molecular Enlace Ejemplos
electrones (GE) solitarios (GM)

2 Lineal 0 Lineal 180° Cl - Be - Cl BeCl2

Trigonal BH3
0 plana 120°

3
Trigonal plana 1 Angular < 120° SnCl2

Tetraédrica 109,5° CH4

0

4 1 Piramidal < 109,5° NH3

Tetraédrica

2 Angular << 109,5° H2O

 N° de Geometría Número
Ángulo
pares de electrónica de pares Geometría molecular
Enlace Ejemplos
electrones (GE) solitarios (GM)

Bipirámide 90°
0 PCl5
trigonal 120°
5
Bipirámide
3 Lineal 180° I3-
trigonal

0 Octaédrica 90° SF6

6

Octaédrica 2 Plano cuadrada 90° XeF4

¡ES MOMENTO DE PRACTICAR!

Predecir la geometría molecular GM: angular

de: CS2 , BH3 , O3 , NH4+ , H3O+ ,
CO32- , XeF2 GM: tetraédrica

GM: lineal

GM: piramidal

GM: trigonal
GM: trigonal

GM: lineal
Ejercicio 3 EXAMEN ADMISIÓN UNI 2018 –2
Resolución: nos piden indicar las proposiciones correctas,
respecto al esquema Lewis del SO2

Rpta: Clave:
VII. GLOSARIO DE TERMINOS QUÍMICOS
• Carga eléctrica parcial (𝜹), carga fraccionaria que se define en el enlace covalente polar, comúnmente en el
siguiente rango de valores: 0 < 𝛿 < 1
• Covalencia, tipo de enlace que se vale de la compartición de pares de 𝑒𝑠ҧ
• Electrones de valencia, son los electrones externos de un átomo, disponibles para interactuar en los enlaces.
• Fuerza eléctrica, es una fuerza de interacción entre dos cuerpos electrizados (+) y (-) que están a cierta
distancia, esta interacción se justifica con la ley de Coulomb.
• Geometría electrónica, muestra la disposición espacial angular de los enlaces y pares solitarios de electrones
en torno a un átomo central.
• Geometría molecular, muestra solo la disposición angular de los enlaces, sin tomar en cuenta los pares
solitarios de electrones.
• Híbrido, es el nuevo resultado de una combinación, posee nuevas propiedades y características. En el caso de
los enlaces es el resultado de la combinación de funciones de onda (orbitales puros s , p , d de la capa de
valencia)
• Longitud de enlace, es la distancia internuclear entre dos átomos enlazados, se mide en pm, nm, °A
• Resonancia, consiste en la deslocalización permanente u oscilante de algo que no tiene una posición fija.
VIII. BIBLIOGRAFÍA
• Chang, R. y Goldsby, K. (2017). Química. Duodécima ed. México. McGraw
Hill Interamericana Editores.
• McMurry, J.E y Fay, R.C (2009). Química General. Quinta ed.. México.
Pearson Educación.
• Brown T. L., H. Eugene L., Bursten B.E., Murphy C.J., Woodward P.M. (2014).
Química, la ciencia central. decimosegunda ed.. México. Pearson Educación.
• Asociación Fondo de Investigación y Editores, Ponte W.H (2019). Química.
Fundamentos y aplicaciones. Primera edición. Perú. Lumbreras editores.