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HISTOLOGÍA – UNIDAD 10 1

Tejido Muscular
Generalidades Tejido muscular estriado esquelé-
 Tejido compuesto por células muy especializadas, tico y visceral
células musculares, responsables de la movilidad
interna y externa del organismo.  Células largas denominadas fibras musculares.

Nomenclatura Particular
 Membrana citoplasmática más lamina basal →Sar-
colema
 Citoplasma →Sarcoplasma
 REL →Retic.sarcoplasmatico
 Mitocondria →Sarcosoma

Clasificación

ESQUELETICO
Estructura Celular
VOLUNTARIO
ESTRIADOS VISCERAL

CARDIACO

INVOLUNTARIO
LISO

Organización

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Sarcomero Sarcomero - Proteínas accesorias
 Es la unidad funcional de la miofibrilla.
 Sarcomero contraído y relajado:

 Disminuye Banda I
 Disminuye Banda H
 Banda A no se modifica

Miofilamentos
 Filamentos finos: filamentos de actina + proteínas
asociadas

Regulación de la contracción mus-


cular
 TRIADAS
2 cisternas terminales
 Filamentos grueso: miosina II del reticulo sarcoplas-
matico: Sitio de almace-
namiento del calcio, po-
seén canales con com-
puerta.
1 túbulo T: Invaginación
del sarcolema, posee
proteínas sensoras de
voltaje.

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Ciclo de la contracción:
1. Adhesión
Es la etapa inicial del ciclo de contracción, en la cual la
cabeza de la miosina está fuertemente unida a la
molécula de actina del filamento fino (no hay ATP).

 Se localizan en la unión A-I

Inervación motora 2. Separación

 CONTRACCIÓN MUSCULAR En la cual la cabeza de la miosina se desacopla del fila-


mento fino. En esta etapa, se une ATP a la cabeza de
miosina que reduce la afinidad de la cabeza de miosina
por la molécula de actina y hace que se desacople del
filamento fino.

3. Flexión
Mecanismo de la contracción en el musculo esquelé- La cual la cabeza de la miosina, como consecuencia de
tico: la hidrólisis de ATP, avanza una distancia corta en rela-
ción con el filamento fino.

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4. Generación de fuerza Tipos de fibras musculares
La cual la cabeza de la miosina libera el fosfato inorgá- Tipo I (oxidati- Tipo IIa (glucolí- Tipo IIb (glucolí-
nico (Pi) y ocurre el golpe de fuerza. vas lentas): ticas oxidativas ticas oxidativas
rápidas): rápidas):
Células Rojas Células Interme- Células Blancas
dias
Finas Gruesas
+Mitocondrias ±Mitocondrias -Mitocondrias
+Mioglobina ±Mioglobina -Mioglobina
- Actividad ATP ± Actividad ATP + Actividad ATP
asa asa asa
Contracción Contracción rá- Contracción rá-
lenta pida pida
Resistencia a la Resistencia a la Fatigables
5. Readhesión
fatiga fatiga
La cabeza de miosina se une con firmeza a una nueva ±Glucógeno +Glucógeno
molécula de actina, y el ciclo puede repetirse.

Crecimiento
1. Posnatal 2. Ejercicio
(hipertrofia)
 Se dá por el aumento del espesor de las fibras
musculares, se incrementa la cantidad de miofri-
llas.
 El crecimiento longitudinal se dá por el desarrollo
de nuevos sarcomeros. En la región donde el
La contracción muscular comienza cuando el sistema musculo se une al tendón.
nervioso genera una señal.
La señal, un impulso denominado potencial de acción, Regeneración/Reparación
viaja a través de un tipo de célula nerviosa llamada
neurona motora.  Depende de la diferenciacion de celulas satelites a
La unión neuromuscular es el nombre que recibe el lu- mioblastos (Prolife-
gar donde la neurona motora se conecta con una cé- ran y se fusionan
lula muscular. para formar nuevas
fibras).
 En el adulto el poder
de regeneración es li-
mitado.

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Tejido muscular estriado cardiaco

Regulación de la contracción mus-


 Espacio yuxtanuclear claro por presencia de glucó-
cular
geno.  DIADAS (Línea Z)
 1 o 2 núcleos centrales. 1 cisterna terminal del re-
 Células ramificadas con discos intercalares. ticulo sarcoplasmatico: Si-
 Diada a nivel de disco z. tio de almacenamiento del
 Acoplamiento eléctrico intracelular. calcio, poseén canales con
 Requerimiento de Ca intra y extracelular para la compuerta.
contracción. 1 tubulo T: Invaginación del
 Producción de factor natriurético atrial. sarcolema, posee proteí-
nas sensoras de voltaje.
(Canal de calcio).

Discos intercalares
 Poseen uniones celulares especializadas.
 Bandas escaleriformes.
Componentes:
 Transversal
→ Fascia adherens
→ Desmosomas
 Lateral
→ Desmosomas
→ Nexos

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1. Generación del potencial de acción cardiaco.
2. Despolarización del sarcolema, que se extiende
Tejido muscular liso
hacia el interior de la célula a través del túbulo
T.
3. Apertura de canales de calcio presentes en las
proteínas sensoras de voltaje con ingreso de
Ca2+ extracelular al sarcoplasma.
4. Liberación de calcio desde el Reticulo sarco-
plasmatico (Ca2+ intracelular).
5. Unión del calcio a la troponina C
6. Liberación de la inhibición de la tropomiosina.
7. Formación de puentes cruzados de Actomio-
sina y deslizamiento de filamentos.
8. Contracción muscular.

Clasificación
Crecimiento
1. Posnatal 2. Patología El músculo liso puede crecer y regenerarse por hiper-
(hipertrofia) plasia (Aumento del número de células) e hipertrofia
 Se dá por el aumento del tamaño de las fibras mus- (Aumento del tamaño celular).
culares cardíacas.
Estructura celular
Regeneración  Célula fusiforme
 Núcleo ovalado y central
 No se regenera, se reemplaza
 Uniones nexo
por tejido conectivo.
 Organelas distribuidas a ambos polos del núcleo
 No tiene placa neuromuscular
 No tiene complejo de troponinas
 Posee cavéolas
Lesión y Regeneración
 La lesión del tejido muscular ej: IAM, se repara me-
diante la formación de conjuntivo denso, con inte-
rrupción de la función cardiaca.
 La detección en sangre de las Troponinas I y T de
las ayudan al diagnóstico del IAM.

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Filamentos Mecanismo contráctil y complejo
 Filamentos finos: cavéola-reticulo sarcoplasmático
Compuestos por actina (con su isoforma la tropomio-
sina, pero sin troponina) y de caldesmona y calponina. Estimulos para la contracción:
Mecánicos, estiramiento
 Filamentos gruesos: ↑Ca2+
Nervioso, por despolarización
Compuestos por miosina II y 2 cadenas de polipeptídi-
Quimicos, angiot II,
cas pesadas y 4 ligeras. vasopresina, etc

Mecanismo contráctil
 Contracción es regulada por el sistema Ca2+ -cal-
Cavéolas modulina/cinasa de las cadenas ligeras de la mio-
sina.
 La célula muscular lisa no presenta sistema de tú-
bulos T sino que otras estructuras denominadas
caveolas. Además el desarrollo del retículo sarco-
plasmico (RS) es mucho menor que en el músculo
estriado.
 La distribución del RS esta polarizada, con una por-
ción periférica (subsarcolémica) y una central (peri-
nuclear). El RS también presenta receptores RyR,
pero se han descrito además, receptores sensibles
a IP, liberadores de Ca**.
 La membrana del RS del
músculo liso también pre-
senta una Ca**- ATPasa
que bombea calcio al inte-
rior del RS.

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