General Nombre, smbolo, nmero: Nquel, Ni, 28 Serie qumica: Metal de transicin Grupo, periodo, bloque: 10, 4, d Densidad,

dureza Mohs: 8908 kg/m3, 4,0 Apariencia: Lustroso, metlico Propiedades atmicas Masa atmica: 58,71 u Radio medio :135 pm Radio atmico calculado: 149 pm Radio covalente: 121 pm Radio de Van der Waals: 163 pm Configuracin electrnica: [Ar]3d84s2 Estados de oxidacin (xido): +3, +2, 0 (levemente bsico) Estructura cristalina: Cbica centrada en las caras Propiedades fsicas Estado de la materia Slido (ferromagntico) Punto de fusin 1453 C Punto de ebullicin 2730 C Entalpa de vaporizacin 370,4 kJ/mol Entalpa de fusin 17,47 kJ/mol Presin de vapor 237 Pa a 1726 K Velocidad del sonido 4970 m/s a 293,15 K Informacin diversa Electronegatividad 1,91 (Pauling) Calor especfico 440 J/(kgK) Conductividad elctrica 14,3 106 m-1-1 Conductividad trmica 90,7 W/(mK) 1 potencial de ionizacin 737,1 kJ/mol 2 potencial de ionizacin 1753 kJ/mol 3 potencial de ionizacin 3395 kJ/mol 4 potencial de ionizacin 5300 kJ/mol Istopos ms estables iso. AN Periodo de semidesintegracin
56 58 59 60 61 62 63 64

MD

ED MeV 2,136 1,072

56

PD Co Co

Ni Ni Ni Ni Ni Ni Ni Ni

Sinttico 68,077% Sinttico 26,233% 1,14% 3,634% Sinttico 0,926%

6,077 das Ni es estable con 30 neutrones 76000 aos Ni es estable con 32 neutrones Ni es estable con 33 neutrones Ni es estable con 34 neutrones 100,1 aos Ni es estable con 36 neutrones

59

2,137

63

Cu

Valores en el SI y en condiciones normales (0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Calculado a partir de distintas longitudes de enlace covalente, metlico o inico.
Aplicaciones

Moneda de un euro. Disco interior de cupronquel y exterior de nquel-latn. Aproximadamente el 65% del nquel consumido se emplea en la fabricacin de acero inoxidable austentico y otro 12% en superaleaciones de nquel. El restante 23% se reparte entre otras aleaciones, bateras recargables, catlisis, acuacin de moneda, recubrimientos metlicos y fundicin:

Alnico, aleacin para imanes. El mu-metal se usa para apantallar campos magnticos por su elevada permeabilidad magntica. Las aleaciones nquel-cobre (monel) son muy resistentes a la corrosin, utilizndose en motores marinos e industria qumica. La aleacin nquel-titanio (nitinol-55) presenta el fenmeno de efecto trmico de memoria (metales) y se usa en robtica, tambin existen aleaciones que presentan superplasticidad. Crisoles de laboratorios qumicos. Nquel Raney: catalizador de la hidrogenacin de aceites vegetales. Se emplea para la acuacin de monedas, a veces puro y, ms a menudo, en aleaciones como el cupronquel.

Anlisis gravimtrico En qumica, el anlisis gravimtrico consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de pesarse. La 'gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo; es decir, que determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma (por accin de la gravedad). Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se fundamentan en una constancia en la composicin de sustancias puras y en las relaciones ponderales (estequiometra) de las reacciones qumicas. Factores gravimtricos Un factor gravimtrico (o factor qumico) puede definirse como el peso de una sustancia deseada equivalente al peso unitario de una sustancia dada. Los factores gravimtricos se obtienen con base en las siguientes reglas: 1. El factor gravimtrico est representado siempre por el peso atmico o el peso frmula de la sustancia buscada por numerador y el peso de la sustancia pesada por denominador.

2. Aunque la conversin de la sustancia que se busca en la que se pesa se verifica mediante una serie de reacciones, solamente estas dos sustancias estn implicadas en el clculo del factor; no se tienen en cuenta las sustancias intermedias. 3. El nmero de veces que los pesos atmicos o formulares de las sustancias figuran en el numerador y en el denominador del factor, debe representar la estequiometra de la reaccin qumica que se lleva a cabo. CLCULOS EN EL ANLISIS GRAVIMTRICO (F.G) En el procedimiento gravimtrico usual, se pesa el precipitado y a partir de este valor se calcula el peso de analito presente en la muestra analizada. Por consiguiente, el porcentaje de analito A es: % A = (peso de A / peso de la muestra) * 100 Para calcular el peso de analito a partir del peso del precipitado, con frecuencia se utiliza un factor gravimtrico. Este factor se define como el valor numrico de la relacin de un equivalente gramo del constituyente buscado, a un equivalente gramo del compuesto pesado. Peso de A = peso del precipitado * factor gravimtrico Por lo tanto: % A = (peso del precipitado * factor gravimtrico / peso de la muestra) * 100 Para establecer un factor gravimtrico se deben sealar, en primer lugar, el peso molecular o el peso atmico del analito en el numerador y el de la sustancia pesada en el denominador; en segundo lugar, el nmero de tomos o molculas que aparecen en el numerador y en el denominador deben ser equivalentes qumicamente (esto es, surgir de la relacin estequiomtrica). FACTOR GRAVIMTRICO El peso de la sustancia que se requiere analizar puede calcularse utilizando el factor gravimtrico (F.G.), el cual se obtiene de la relacin del peso atmico, molecular o frmula de la sustancia buscada y el peso molecular o peso frmula de la sustancia obtenida en el anlisis ( precipitado). En general para establecer un factor gravimtrico se deben sealar dos puntos. Primero , el peso molecular del analito en el numerador y el de la sustancia pesada en el denominador. Segundo , el nmero de atmos o molculas que aparecen en el numerador y en el denominador deben ser equivalentes qumicamente. Volver al Indice Por ejemplo: Cul es el factor gravimtrico de la Cl - ? Segn la definicin tenemos que: F.G. = pm Cl -relacin AgCl = 35.5 g/mol = 0.2477 pm Ag Cl 143.34 g/mol Cul es el F.G. de la 2Fe Cada molcula de Fe 2 O 3 origina 2 atmos derelacin Fe 2 O 3 Fe, por lo que F.G. = 2(pm Fe) = 2(55.85) = 0.6994 pm Fe2O3 159.70 NOTA: OBSERVA QUE EL F.G. ES ADIMENSIONAL

Mtodos utilizados en el anlisis gravimtrico

Mtodo por precipitacin: Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita calcular mediante relaciones, generalmente estequiomtricas, la cantidad original de analito en una muestra. En este tipo de anlisis suele prepararse una solucin que contiene al analito, a la que posteriormente se agrega un agente precipitante, que es un compuesto que reacciona con el analito en la solucin para formar un compuesto de muy baja solubilidad. Posteriormente se realiza la separacin del precipitado de la solucin madre empleando tcnicas sencillas de separacin tales como la decantacin y/o el filtrado. Una vez separado el slido precipitado de la solucin se procede a secarlo en un horno o estufa para eliminar el remanente de humedad, para finalmente pesarlo y relacionar de esta forma la cantidad de precipitado con la cantidad de analito en la muestra original. el analito a cuantificar se establece de acuerdo a la reaccion y su relacion estequimiometrica con el agente precipitante En este mtodo el analito es convertido en un precipitado poco soluble, luego se filtra, se purifica, es convertido en un producto de composicin qumica conocida y se pesa. Para que este mtodo pueda aplicarse se requiere que el analito cumpla ciertas propiedades:

Baja solubilidad Alta pureza al precipitar Alta filtrabilidad Composicin qumica definida al precipitar

Mtodo por volatilizacin: En este mtodo se miden los componentes de la muestra que son o pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo hacemos pasar a travs de una sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la ganancia de peso corresponder al analito buscado; el mtodo ser indirecto si volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as pues la prdida de peso sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado. El mtodo por volatilizacin solamente puede utilizarse si el analito es la nica sustancia voltil o si el absorbente es selectivo para el analito. El producto de solubilidad de un compuesto ionico es el producto de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. CmAn m Cn+ + n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad ser: Kps = [Cn+]m [Am-]n

FORMACIN Y PROPIEDADES DE LOS PRECIPITADOS El dimetro de los iones es el de algunas dcimas de angstroms (1 = 10-10 m = 10-8 cm). Cuando se sobrepasa el producto de solubilidad de un compuesto, los iones comienzan a unirse, formando una red cristalina que crece lo suficiente para que la fuerza de gravedad la lleve al fondo del recipiente. Como regla general, se dice que una partcula (esfrica) debe tener un dimetro mayor de 10-4 cm, aproximadamente, para que pueda precipitarse en una solucin. Durante el proceso de crecimiento de la partcula, sta pasa por una etapa coloidal, cuyo dimetro va de 10-4 a 10-7 cm. Podemos representar el proceso de precipitacin como: iones en solucin -> partculas coloidales > precipitados 10-8 cm > 10-7 a 10-4 cm > >10-8 cm Cuando comienza la precipitacin, se forman pequeas partculas llamadas ncleos. Sobre stas, se pueden depositar partculas ms pequeas que causarn el crecimiento de los ncleos. Si la velocidad de formacin de los ncleos, proceso llamado nucleacin, es pequea comparada con la velocidad de crecimiento de los ncleos, al final del proceso se producen menos partculas con un tamao real relativamente grande. Este tipo de material se filtra con mayor facilidad y con frecuencia es ms puro que el que se forma con partculas pequeas. Para obtener este resultado, la precipitacin se lleva a cabo mezclando lentamente soluciones diludas bajo condiciones en las que aumenta la solubilidad del precipitado evitando la sobresaturacin. Adems de controlar las condiciones durante el proceso real de precipitacin, el analista tiene otro recurso despus que se forma el precipitado. ste es digerir o aejar el precipitado, lo cual consiste en permitir que el precipitado est en contacto con el licor madre durante algn tiempo antes de filtrarlo, con frecuencia a una temperatura elevada. COPRECIPITACIN: (slo leer) Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales es soluble, es acarreada junto al precipitado deseado. Puede ocurrir por formacin de cristales mezclados, permitiendo que la impureza penetre en la red cristalina del precipitado, a lo que se llama oclusin; o por adsorcin de iones que son arrastrados con el precipitado durante el proceso de coagulacin. En la coprecipitacin por oclusin, las sustancias contaminantes pueden ser iones extraos o el mismo disolvente; mientras que en la adsorcin las impurezas son solamente iones retenidos en la superficie del precipitado. Mtodos de minimizacin de la coprecipitacin: Adicin de dos reactivos: se puede utilizar para controlar la concentracin de la impureza y la carga elctrica de las partculas elementales de las partculas elementales del precipitado. En el caso de los xidos hidratados, la carga se puede controlar utilizando el pH adecuado. Lavado: empleado con precipitados gelatinosos y coagulados, se debe adicionar al agua

de lavado un electrlito para evitar la peptizacin. Digestin: es til para los precipitados cristalinos, algo benfica para los precipitados coagulados, pero no se emplea para precipitados gelatinosos. Reprecipitacin: se utiliza cuando se puede disolver el precipitado con facilidad, principalmente en el caso de xidos hidratados y sales cristalinas de cidos dbiles. Separacin: se realiza antes de formar el precipitado, separndo la impureza o cambiando su naturaleza qumica por medio de alguna reaccin. Precipitacin homognea: la velocidad de formacin del precipitante en la solucin que contiene el constituyente a precipitar se controla cinticamente, evitando regiones locales de alta concentracin, de manera de mantener la sobresaturacin siempre pequea. Tecnicas de filtracin

Para llevar a cabo una filtracin es necesario utilizar un tamiz que deje pasar las partculas del lquido y retenga las del slido, con lo cual, al hacer pasar la mezcla lquido-slido por el referido tamiz, quedarn separadas las dos fases. Los tamices ms utilizados son papel de filtro, lana de vidrio y placas filtrantes. El papel de filtro se va a utilizar la mayor parte de las veces, recurriendo a la lana de vidrio o las placas filtrantes cuando el carcter corrosivo de las especies a separar sea tal que pueda atacar al papel de filtro. //Filtracin con un filtro cnico// Va a ser utilizado cuando lo que nos interesa conservar es la disolucin y no nos importa el tiempo que dure el proceso de filtracin. Para llevar a cabo este tipo de filtracin se construye un cono de papel de filtro, tal como se indica en la figura anterior, que se ajusta en un embudo de cristal. El embudo se sita en un tringulo de filtraciones para mantenerlo encima del recipiente destinado a recoger el filtrado y, entonces, se vierte la mezcla en el dispositivo, de forma que las partculas slidas son retenidas por el papel de filtro, el cual deja pasar la disolucin. //Filtracin con un filtro de pliegues// Se emplea cuando interesa que la filtracin sea especialmente rpida. El dispositivo empleado es el mostrado en la figura anterior, pero esta vez, el filtro se pliega de forma que presente la mayor superficie posible. //Filtracin con lana de vidrio// Se emplea cuando nos interesa la disolucin y sta es capaz de atacar el papel de filtro. El dispositivo utilizado es similar al utilizado en la filtracin con filtro cnico o de pliegues, sustituyendo el papel de filtro por una pequea porcin de lana de vidrio colocada en el interior del embudo, de forma que la disolucin tenga que pasar por ella para alcanzar el vstago del embudo.

//Filtracin con Bchner// Se emplea cuando lo que nos interesa recoger es el slido. Se trata de un sistema de filtracin rpido que, adems, permite secar parcialmente el slido aislado. El dispositivo empleado aparece en la figura. //Filtracin con placa filtrante// Se emplea cuando nos interesa el precipitado y ste, o la disolucin, son capaces de atacar el papel de filtro. El dispositivo es similar al bchner, pero no se emplea papel de filtro al ser la placa de vidrio poroso.
http://www.uclm.es/profesorado/jfbaeza/practicas_de_laboratorio.htm Tratamiento trmico de los precipitados secado, calcinacin, eliminacin de agua, conversin a otro tipo de pesada: factor gravimtrico. practicas

METODO GRAVIMETRICO (anlisis qumicos cuantitativos y cualitativos) Es un anlisis cuantitativo por medio de la pesada, algo que se tiene que pesar, peso muestra a analizar. El mtodo gravimetrico consiste en la obtencin del peso (balanza analtica) del compuesto estable del elemento que se desea cuantear (identificar y saber4 cuanto). En el mtodo de precipitacin el analito se convierte en un precipitado poco soluble, que se filtra, se purifica, y se convierte en un compuesto de composicin conocida mediante el tratamiento trmico el cual finalmente se pesa. A partir de la masa de este compuesto se determina la cantidad original del analito (lo que se va a analizar). PASOS U OPERACIONES DEL METODO GRAVIMENTRICO Muestreo: dependiendo de que sea, si es slido se muestreara por cuarteo y si es liquido por botella. preparacin de la muestra: si es slida hay que pulverizar. pesado de la muestra: una vez obtenida la muestra se procede a pesar con exactitud una porcin que ser inversamente proporcional a la cantidad del constituyente que se desea determinar a fin de obtener una cantidad de precipitado que nos permita trabajar con comodidad las siguientes operaciones de este mtodo. Se debe de pesar de 1 a 3 g de la muestra cuando mucho. solucin de la muestra: cuando se desconoce totalmente la naturaleza de la muestra se sugiere analizar un anlisis cualitativo, no solo por los constituyentes si no por la solubilidad de la muestra. Cuando sea totalmente soluble en agua, la cantidad de

muestra pesada se coloca en un vaso de pp. y despus de disolverla con el volumen conveniente esta lista para procesar las siguientes operaciones. La muestra puede estar disuelta tambin en agua fra o caliente. Si la muestra es insoluble en agua fra y en agua caliente se tratara con el reactivo aconsejado por el anlisis preeliminar; colocndola en el vaso de pp. agregando poco a poco el reactivo. Podemos tratar una muestra con cido. Se usa vaso de pp. y matraz erlenmeyer, y para evitar proyecciones se usa vidrio de reloj y embudo. Como regla general puede decirse que cuando dichas sustancias insolubles tienen caracteres cidos se puede usar un fundente bsico y viceversa; el objeto de la fusin es transformar los compuestos insolubles en sales que sean solubles en agua o cidos. precipitacin: operacin fundamental en el anlisis gravimetrico y de ms influencia en los resultados que se obtengan. Y consiste en la transformacin en el seno de un liquido de un compuesto que contenga el elemento o radical por cuantear y que sea lo suficientemente insoluble en las condiciones del mtodo para que prcticamente la separacin sea total. Por regla general, toda precipitacin se hace calentando previamente el liquido a una temperatura cercana a la ebullicin, adicionando en reactivo poco a poco agitando la mezcla con la varilla de vidrio, dejndolo resbalar por las paredes del vaso para evitar perdidas por salpicaduras; el reactivo siempre se debe de agregar en exceso. Toda formacin de un precipitado es el resultado de una reaccin qumica que da lugar ya sea a la liberacin de un metal insoluble o a la formacin de un compuesto insoluble que contiene el elemento que se valora o se cuantea. La precipitacin se inicia con pequesimos ncleos que crecen con mayor o menor rapidez a medida que se adiciona el reactivo; hay casos en los que la aparicin del precipitado no ocurre tan pronto se adiciona el reactivo (algunos fosfatos y oxalatos dobles).algunas muestras deben ser dejadas en digestin es decir pasando durante algunas horas, de preferencia en caliente pero debajo del punto de ebullicin. REGLA GENERAL PARA LAS PRECIPITACIONES Antes de realizar un anlisis debe realizarse con cuidado las opciones de los mtodos y elegir el que se estime mas conveniente. Asegurarse de contar con todos los elementos necesarios: reactivos, materiales y utensilios. Es ventajoso y a veces indispensable conocer la composicin cualitativa Proceder a la precipitacin con la regla general en caliente, cerca de la ebullicin y agitando continuamente con varilla de vidrio durante la adicin del reactivo precipitante el cual se debe agregar gota a gota. Es indispensable aadir el reactivo precipitante en exceso (de 5% a 10% ms). Dejar reposar el precipitado en el seno del liquido, primero en caliente y luego en fri para asegurarnos de la precipitacin correcta. La filtracin debe hacerse por decantacin para lavarse primero en el vaso y despus en el filtro.

 Evite posponer la separacin de un precipitado por filtracin de un da para otro pues se da lugar a la contaminacin. TIPOS DE PRECIPITADO Cristalinos: partculas discretas de forma regular con superficies lisas y brillantes, se asemejan a la sal o a la azcar seca. Son los precipitados ms deseables por que son fciles de sedimentar, filtrar y lavar. Granulares: partculas pequeas de forma irregular y superficie lisa; se filtran y se lavan fcilmente pero sus partculas tienden a ser porosas, se asemejan a los sedimentos de caf. Finamente divididos: partculas muy pequeas, son casi invisibles a simple vista, tienen la apariecia de harina, no son deseables por que se pasan al filtrarles. Gelatinosos: forman una masa pegajosa de apariencia similar a la mermelada o a la gelatina, forman masas amorfas. No son deseables por lo difcil de filtrar y atrapa impurezas de difcil eliminacin al lavarlos. ETAPAS DE LA PRECIPITACION *Formacin de una solucin sobresaturada. *Combinacin de los iones, los cuales se unen de ncleos al pp. insoluble. *Crecimiento espontneo que pasan por un estado coloidal y luego alcanzan la etapa de partculas visibles. filtracin y lavado de precipitado: separacin de un slido de un lquido a travs de un medio filtrante. Medio filtrante es aquel que se emplea para separar slidos de lquidos De vidrio: de fondo poroso es para granulares y crista*crisoles linos que se someten a temGooch: lleva cama de asbesto peraturas entre 110 y 250 (Es para pp. que se calientan entre 8000 y 1000 C) 32, 42- poro fino- BaSO4 *papel filtro whattman 30,40-estndar- KCl (Uso mas comn) 31,41-poro grueso- Fe (OH)2

TRATAMIENTO TERMICO el secado del precipitado debe de hacerse en una estufa, este debe de mantenerse a peso constante, y en la estufa el precipitado debe de durar 40 minutos. El calcinado se lleva acabo en la mufla, debe ser constante, no aumentar mas de 600 Celsius, y no se debe de abrir la mufla hasta que alcance una temperatura de 100, el Tiempo que de be de estar calcinndose es alrededor de 20 minutos. el enfriado: se lleva a cabo en el desecador, cuidando lo ms posible mantener la tapa del desecador cerrada, esperaremos a que se enfri durante 30 min. el pesado: se lleva a cabo en una balanza analtica, tomando en cuenta cuanto pesaba el papel filtro y cuantos se utilizaron. Desecacin con agentes deshidratantes de 24 a 48 HR. Tratamiento trmico estufa 100c / 3 HR. (Lenta) Calcinacin 200 a 300 c HR (rpida) Mechero mufla Fisher CaCl2 H2SO4 piedra pmez Agentes deshidratantes Silica Aluminia 10. clculos: Formula general %= factor gravimetrico X peso pp. x 100 Peso de la muestra Factor gravimetrico: peso formular de elemento buscado Peso formular de elemento encontrado.