Programa del Curso

• Introducción
• Energía y el Primer Principio de la Termodinámica
• Propiedades Termodinámicas
• Primer Principio en Volumen de Control
• Segundo Principio de la Termodinámica
• Entropía
• Ciclos de Potencia de vapor
• Ciclos de Potencia de gas
• Ciclos de Refrigeración
• Aire Acondicionado
2
Introducción

3
 Medio ambiente:
sistema Energia (cerrado o abierto)
Masa (abierto volumen de control)

El estado de mi sistema se determina con propiedades termodinámicas como por ejemplo Presión P, Temperatura T,
Volumen V, volumen especifico v.

Estas se llaman variables de estado pueden ser extensivas o intensivas (por unidad de masa)

Se suponen los sistemas homogéneos.

Procesos y Ciclos Termodinamicos

P
1 2

4 3
V 4
5
 𝑑𝐹 𝑁
Presión:𝑃 = = 𝑃𝑎 1 𝑏𝑎𝑟 = 100.000 𝑃𝑎 = 100 𝑘𝑃𝑎 = 0.1 𝑀𝑃𝑎 1 𝑎𝑡𝑚 =
𝑑𝐴 𝑚2
101.325 𝑃𝑎

Presión Total= Presión atmosférica local+ P manométrica (del equipo es lo que mide el
manometro).

P atmosférica es el peso del aire, Patm

P hidroestática es por altura de columna de fluido 𝑃ℎ = 𝜌𝑔ℎ

En un manomentro de Mercurio:
ρ = 13550 kg/m3 (densidad del mercurio)
g = 9.81 m/s2, h = 0.76 m (altura de la columna de mercurio) entonces,
Patm = 101 023 Pa

P dinámica: 𝑃𝑑 = 1 𝜌𝑣2
2

6
Maquina hidráulica
𝐹1 𝐹2
• 𝑃1 = 𝑃2 = =
𝐴1 𝐴2

• Presión en líquidos:
superficie

dP= 𝜌𝑔 𝑃 𝑦 = 𝜌𝑔𝑦 + 𝑃 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑙𝑜𝑐𝑎𝑙

y

9
Fondo
Temperatura
• Permite establecer equilibrio termodinamico: caliente , frio
• Si A esta en eq. con C y B esta en eq. con C entonces A esta en Eq. con
B , principio cero de la Termodinamica: aplicación termómetros.
• Escala relativa Celcius: 0 C punto del hielo a 1 atm, 100 C ebullición a
1 atm de agua.
• Escala absoluta Kelvin, se define con el 2 principio de la Termo.
Se usa el punto triple del agua:
T=273.15 K P=611 Pa !!!
coexisten vapor, liquido y hielo de agua

10
• Conversión de escalas de temperaturas:

• K=C+273.15

• Medidas inglesas: Fahrenheit y Rankine (absoluta)

R=F+459.67
F=1.8C +32

11
 Energia y el Primer Principio de la
Termodinamica

Convencion de signos:

Trabajo W, W>0 si el sistema se expande, W<0 si el sistema se

comprime

1
 dV

P
P es la Presión interna del gas o
W sistema a estudiar y deber estar en
equilibrio con la Presión exterior,
V también puede ser que la presión sea
un dato experimental o una ecuación
P=P(V)
En un motor de un automóvil se mide
en un banco de pruebas la presión en2
función del volumen.
PROCESO POLITROPICO

P 1

2
3
V
 Proceso isotermal
m = 1 temperatura constante en la expansión
del gas en el cilindro

P 1 W isotermal >W politropico

En realidad es casi imposible
mantener la temperatura del gas constante
2
4
V
• La energía se conserva si consideramos transferencia de
calor hacia o desde el exterior del sistema, el W cambia la
energía interna del sistema y el Q también lo hace. U es la
energía interna del sistema que depende de la temperatura.

Q dU W

Convencion de signo de Q, Q>0 si el sistema lo recibe

Q<0 si sale o perdida de calor.
Q y W no son diferenciales exactas, dependen de la
5
trayectoria
 Q<0
Q>0
Si no hay trabajo mecánico

La energía interna U es una propiedad termodinámica como

la presión P y por lo tanto depende del estado final e inicial NO del
proceso o camino.
U=U(T,v)
Q y W dependen del Proceso de transferencia

ENERGIA
Derivando c/r a dt:

Variación de energía= Potencia Térmica-Potencia 6

Mecánica de la maquina
Energia interna

7
CALOR TRANSFERIDO

Existen 3 modos de transferencia de calor:

-Conducción

-Convección

-Radiación Térmica

8
 Conduccion: En Presencia de un gradiente de Temperatura T(x) el Calor Q
se Transfiere en la dirección x.

k cobre=370

 dT 
k agua=0.6
q x  k   k aire=0.02
Ley de Fourier:  dx 
Flujo de calor [W/m2] [W/Km]
k:conductividad térmica [W/mK], depende del material

 T2  T1 
q x  k  
 L 
 T
qx  k
L
 T
Q x  Aq x  Ak
L 9
 CONVECCION

Se combinan dos mecanismos para la Transferencia de calor:

Difusión molecular+movimiento macroscópico del fluido
conducción+advección= convección.

Se desarrolla una capa límite hidrodinámica y térmica sobre una placa caliente.

La convección puede ser de varios tipos:

Natural, forzada, sin /con cambio de fases, y además laminar o turbulenta
10
• Ley de enfriamiento de Newton establece que:

q  h(TP  T )
 
Q  A q  Ah (TP  T )
• Donde h [W/m2K] es el coeficiente convectivo de Intercambio Térmico
h=F( fluido+flujo)
• Ordenes de magnitud de h según proceso:

Proceso h [W/m2K]
convección natural gases 2-25
convección natural líquidos 50-1000
convección forzada gases 25-250
convección forzadas líquido 50-20000
ebullición o condensación 2500-100000

11
 RADIACION TERMICA
Energía emitida por toda materia a T>0 K
Se transmite por ondas electromagnéticas /o emisión de fotones según la visión
moderna.

No requiere medio participante
q  T 4
[W / m ]2

Flujo radiativo máximo emitido por una superficie negra. Ley de Stefan-Boltzmann

=5.67x10-8 [W/m2K4] Constante de Stefan-Boltzmann

Superficie negra es ideal, el intercambio radiativo entre superficies reales es más
complicado

q real  T 4
Superficie gris, en donde : emisividad superficial <1.

Caso Particular sencillo para calcular el intercambio radiativo. Cuerpo gris rodeado de
una cavidad a temperatura impuesta, y con medio No participante.
12
 
Q  A (TP  T4 )
4
[W ]

La energía que llega a una superficie está dada por la relación:

 
q abs   q incid .  T 4

Si = se dice que la superficie es gris.   

q incid .  q abs  q reflej.
1   
13
 Problema Combinado:CONVECCIÓN+RADIACION

Bajo las mismas condiciones anteriores sobre el intercambio radiatívo de

cuerpos grises:

  
Q Q conveccion Q radiacion

Q  Ah (TP  T )  A (TP  T4 )
4

No es obvio despreciar la radiación térmica a altas temperatura de pared,

por ejemplo hornos y procesos metalúrgicos.

14
 BALANCE DE ENERGIA solo con calor

Qentra
Qsale

dU  
 Q entra  Q sale
dt
U  Qentra  Qsale

Q que entra y sale son fenómenos superficiales , dependen de la convección y

radiación térmica.

15
 Problema
Considere un cubo de agua liquida de 1 m de lado de pared
muy delgada, la temperatura inicial es de 60 C, afuera hay
convección de aire a 10 C con un coeficiente convectivo de
20 W/m2K, calcule la temperatura del agua después de 2
horas.
Datos: densidad del agua ρ=1000 kg/m3
Calor especifico del agua c=4180 J/kgK

16
 Máquinas térmicas
Th ΔU en la maquina es cero por ser cíclica, ΔU=0

Qh 𝑊 = 𝑄ℎ + 𝑄𝑐 → 𝑊 = 𝑄ℎ − 𝑄𝑐

W 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑜 𝑊 𝑄𝑐
𝜂= = =1−
𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑚𝑒 𝑐𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑄ℎ 𝑄ℎ

Qc

Qc son las perdidas de calor al medio ambiente, Qh es el calor de

Tc Combustión , o solar o geotermal recibido por la maquina

V 1
 Refrigeradores y Bombas de calor
ΔU en el refrigerador es cero por ser cíclico, ΔU=0
Th ambiente

Qh 𝑊 = 𝑄ℎ + 𝑄𝑐 → − 𝑊 = − 𝑄ℎ + 𝑄𝑐

W 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑜 𝑄𝑐 𝑄𝑐
Refrigerador COP=β = = = >1
𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑚𝑒 𝑐𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑊 𝑄ℎ − 𝑄𝑐
Qc es el calor que quiero extraer, Qh es el calor a
Qc botar al medio ambiente

𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑜 𝑄ℎ 𝑄ℎ
Tc refrigeracion Bomba de Calor COP=γ = = = >1
𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑚𝑒 𝑐𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑊 𝑄ℎ − 𝑄𝑐

P
0C
20 C
V Bomba de calor 2
Bomba de calor por compresión de vapor

Exterior
CASA
Evaporador
Condensador
cambio de fases
Cambio de fases
Requiere calor
Sale calor

Exterior CASA

Condensador Evaporador
Cambio de fases Cambio de fases
Sale calor Requiere calor 3
Cambio de fases
En un cambio de fases se mantiene constante la Temperatura y a Presión, no
el volumen. Se cumple que:

𝑃𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑓 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝛿𝑄 − 𝑃𝑑𝑉 → 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑖𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚
𝑉2
𝑄 = ∆𝑈 + න 𝑝𝑑𝑉
𝑉1
𝐽
𝛿𝑞 = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣 [ ]
𝑘𝑔

𝑞 = ∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑠𝑖 𝑣 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

No es muy útil durante un cambio de fases. 4

Entalpia es mas útil en cambio de fases

• 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 [𝐽]
𝐽
• ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣
𝑘𝑔
• 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣 + 𝑣𝑑𝑝 → 𝑑ℎ = 𝛿𝑞 + 𝑣𝑑𝑝 → 𝛿𝑞 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑝
• En cambio de fases desde la Saturación entonces dp=0

𝛿𝑞 = 𝑑ℎ → 𝑞 = ∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 → 𝑄 = 𝑚∆ℎ [𝐽]

Si conozco h estamos listos¡

5
Propiedades Termodinámicas
Un sistema homogéneo es descrito por 2 propiedades termodinámicas
Independientes
Por ejemplo
• V=V(T,p)
• v=f(T,P) m3/kg volumen especifico
• u=f(T,v) energía interna
• H=f(T,P) entalpia especifica

En un cambio de fases Psat=f(Tsat) entones no se cumple que sean

independientes.
6
Procesos de cambio de fases
• Condensación: vapor a liquido
• Solidificación: liquido a solido
• Fusión: solido a liquido
• Evaporación liquido a vapor
• Sublimación: solido a vapor

7
Gases y Punto Critico y punto triple
El punto triple del agua H2O en que coexisten 3 fases es el siguiente:
Tpt=273.16 K, Ppt=0.006 bar

Punto critico:
Para tener cambio de fases a temperatura constante la temperatura y la
presión NO deben alcanzar valores críticos, en el caso del agua:
Tc=374 C, Pc=221 bar
entonces T<Tcr y P<Pcr

𝑃𝑐 𝑉𝑐
Factor de Corrección a Gas Ideal: 𝑧 =
𝑅𝑇𝑐
Pc, Tc y z están Tabulados para las sustancias, si z=1 seria Gas ideal pero su
comportamiento cambia cerca del punto critico (altas presiones).
8
9
Sustancia que Se ve el cambio solido-liquido

se contrae
al solidificarse
• Sustancia
“normal”

• 𝑣 = 1/𝜌
Menor volumen Punto critico
especifico v
mayor ρ
Punto triple

10
Agua se expande
al solidificarse
1
•𝑣=
𝜌
menor ρ
mayor volumen especifico v

11
Agua

12
13
 Ejemplo
Considere un sistema cilindro pistón que contiene vapor de agua, si el trabajo del
pistón Wp=-20 kJ, y la masa de vapor es de 5 kg.
Calcule el trabajo de la hélice Wh.

Wh=?

Wp<0
Δu

Q=80 kJ>0
Si se sabe que u2=2660 kJ/kg y u1=2710 kJ/kg
¿DE DONDE SE SABE ESTO??
14
Propiedades Termodinámicas
Diagramas P-v y T-v

1
 Título o calidad del vapor se define como:
Mezclas 𝑥=
𝑚𝑣
→ 𝑚 𝑇 = 𝑚𝑣 + 𝑚𝑙
vapor 𝑚𝑇

X=1 vapor saturado

X=0 liquido saturado
X
X=0 X=1 liquido V= 𝑉𝑣 + 𝑉𝑙
Dividiendo por la mT:
𝑉𝑇 𝑉𝐿 𝑉𝑣
= + Usando la definición de
𝑚𝑇 𝑚𝑇 𝑚𝑇
Volumen especifico:
vl v=?
vv
𝑚𝐿 𝑣𝐿 𝑚𝑉 𝑣𝑉 𝑚3
𝑣= + →[ ]
𝑣 = 1 − 𝑥 𝑣𝐿 + 𝑥𝑣𝑣 𝑚𝑇 𝑚𝑇 𝐾𝑔

𝑣 − 𝑣𝐿
𝑥=
𝑣𝑉 − 𝑣𝐿 2
Calculo de v, u y h en mezclas
• Energía:
𝑈 = 𝑈𝐿 + 𝑈 𝑣
𝑢 = 𝑢𝐿 + 𝑥 𝑢𝑣 − 𝑢𝐿
• Entalpía:
h = ℎ𝐿 + 𝑥 ℎ𝑣 − ℎ𝐿
• Volumen:
v= 𝑣𝐿 + 𝑥 𝑣𝑣 − 𝑣𝐿

Además: 𝛿𝑞 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣 → 𝑞 = ∆𝑢 𝑠𝑖 𝑣 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

𝛿𝑞 = 𝑑ℎ + 𝑣𝑑𝑃 → 𝑞 = ∆ℎ 𝑠𝑖 𝑃 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
3
Tabla Termodinamica para el agua
Ver el PDF de tabla
termodinámica del agua

4
Si no coinciden los datos se debe interpolar
• Interpolación lineal ente los datos de la Tabla

V2
𝑉2 − 𝑉1 𝑉𝑖 − 𝑉1 𝑉2 − 𝑉1
Vi = → 𝑉𝑖 = 𝑉1 + (𝑇𝑖 − 𝑇1 )
𝑇2 − 𝑇1 𝑇𝑖 − 𝑇1 𝑇2 − 𝑇1
V1

T1 T2
Ti

5
 Problema de cambio de fases
Considere un sistema cilindro–piston que contiene agua con un titulo de x=0.25,
se agrega calor hasta que el piston sube hasta 4.5 cm y la presión final es de 3 bar
La masa del piston es de 40 kg el diámetro del cilindro es de 10 cm.
La presión exterior es de 1 atm
Calcule el calor transferido en el proceso.

4.5 cm

1 cm

Q=?

6
 𝑄 = ∆𝑢 + 𝑊 Sistema cerrado, inicialmente tengo x=0.25 mezcla liquido vapor a una presion P1?

P 𝑚𝑔
3 3 𝐹 = 𝑃1 𝐴 = 𝑚𝑔 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐴 → 𝑃1 = + 𝑃𝑎𝑡𝑚=1.5 bar
𝐴

1.5 1 2 masa piston

Finalmente tengo P3=3 bar y un volumen V3=V2 por los

Topes
Tengo 2 partes del proceso: 1-2 calentamiento
v a presión contante y con cambio de volumen.
2-3 calentamiento a volumen constante y aumento de presión
hasta 3 bar

𝑣1 = 1,0528𝑥10 − 3 + 0,25 ∗ 1,159 − 1,0528𝑥10 − 3 =0,29054 m3/kg

La temperatura T1 es la temperatura de saturación a P=1.5 bar y vale 111.4 C

7
 𝑉1 𝑉1 ℎ𝜋𝐷2
𝑣1 = → 𝑚 = → 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑉1 = = 7.854𝑥10−5 [𝑚2 ] → 𝑚 = 2.7𝑥10−4 𝑘𝑔
𝑚 𝑣1 4
Masa de vapor

Pistón sube de 1 cm a 4.5 cm entonces v2=v3=1.3074 m3/kg o v2=v3=4.5 v1 y resulta que v2>Vvapor saturado P=1.5 bar

𝑄13 = 𝑈3 − 𝑈1 + 𝑊12 =𝑈2 − 𝑈1 + 𝑊12 + 𝑈3 − 𝑈2

𝑉2
𝑊12 = න 𝑃𝑚𝑑𝑣 = 𝑃1 𝑚 𝑣2 − 𝑣1 = 1.5 ∗ 105 1.3074 − 0.29054 ∗ 2.7𝑥10−4 = 41.1 𝐽
𝑉1

TABLA TERMODINAMICA:
u1=u liquido saturado+ titulo x(U vapor saturado-u liquido saturado)
u1= 466,94 + 0,25 ∗ 2519,7 − 466,94 =980,1 KJ/kg

Debo interpolar u2:

2595.2 − 2533.3
𝑢2 = 2533.3 + 1.3074 − 1.188 = 2590.87 𝑘𝐽/𝑘𝑔
1.317 − 1.188

La temperatura T2≈160 C 8
TABLA Termodinámica: P=3 bar y v3=1.3074 m3/kg Vapor SOBRECALENTADO
¿Como lo se? En este caso Se ve el valor del volumen especifico v3 es > al v saturado a 3 bar

u3=3130 +( (3300,8-3130,0)/(1,341-1,187)) *(1,3074-1,187)

u3=3263,54 kJ/kg

𝑄13 =41/1000+(3263,5-980)*2.7x10-4=0.66 kJ

La temperatura T3≈550 C, como lo se? No la interpolo porque

no me la piden en este problema

Verificación:

m=V3/v3
v3=v2=1.3074 m3/kg
V3=V2=3.5343x10-4 m3

m=2,7x10-4 kg
9
Problema propuesto
Considere un sistema de cilindro pistón que contiene en su interior 10 kg de
agua líquida saturada a 7 bar y realiza el siguiente ciclo termodinámico:
i) La presión se disminuye a volumen constante hasta 1 bar
ii) El volumen se aumenta a presión constante hasta 0.3292 m3/kg
iii) se aumenta la presión a volumen constante hasta tener vapor a 7 bar
iv) se vuelve al punto inicial a presión constante

Dibuje el ciclo en un diagrama P-v. Calcule el calor transferido y el trabajo

realizado en cada etapa del ciclo. Calcule el calor neto y el trabajo neto del
ciclo.

10
Cambio de fases
Primer principio sistemas
cerrados:
𝑑𝑄 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉
𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊
𝑞 = ∆𝑢 + න 𝑝𝑑𝑣

𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 W>0
𝑑𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃
q= ∆ℎ − ‫𝑝𝑑𝑣 ׬‬ Q>0
Propiedades de Tabla termodinámica: tienen la del Agua
𝑢 = 𝑢𝐿 + 𝑥 𝑢𝑉 − 𝑢𝐿 para la mezcla de liquido-vapor bajo la campana
1
Solución al Ejercicio

Considere un sistema de cilindro pistón que contiene en su interior 10 kg de

agua líquida saturada a 7 bar y realiza el siguiente ciclo termodinámico:
ii) La presión se disminuye a volumen constante hasta 1 bar
iii) El volumen se aumenta a presión constante hasta 0.3292 m3/kg
iv) se aumenta la presión a volumen constante hasta tener vapor a 7 bar
v) se vuelve al punto inicial a presión constante
Dibuje el ciclo en un diagrama P-v. Calcule el calor transferido y el trabajo
realizado en cada etapa del ciclo. Calcule el calor neto y el trabajo neto del
ciclo.
2
 P
7 4
1
1

1 3
2

v
• i) Presion 7 bar agua liquida
Inicialmente tiene titulo x=0, ya que es liquido saturado.
Tabla de Vapor:

P1=7 bar y Tsat=165 C, v1=1,108x10-3 m3/kg, u1=696, 44 kJ/kg ,

h1=697,22 KJ/kg

3
ii) La presión disminuye a volumen constante hasta P=1 bar entonces:

v2=v1
Calculamos el titulo:

𝑣 = 𝑣𝐿 + 𝑥 𝑣𝑣 −𝑣𝐿
(𝑣−𝑣𝑙)
𝑥= =(1,108x10-3-1,0432x10-3)/(1,694-1,0432x10-3)=3,83x10-5
(𝑣𝑣 −𝑣𝐿)

Entonces lo aproximo como liquido saturado ya que x<<1:

P2=1 bar, T2=99,63 C, v2=1,0432x10-3, u2=417,36, h2= 417,46 kJ/kg.

𝑞12 = 𝑢2 − 𝑢1 = 417,36 − 696,44 =-279
𝑤12 =0
4
iii) El volumen se aumenta a presión constante hasta 0.3292 m3/kg
Titulo:

(𝑣−𝑣𝑙)
𝑥= =(0,3292—1,0432x10-3)/(1,694-1,0432x10-3)=0,194
(𝑣𝑣 −𝑣𝐿)
Energia:
𝑢3 = 𝑢𝐿 + 𝑥 𝑢𝑣 − 𝑢𝐿 = 417,36 + 0,194(2506,1-417,36)=822.6
Entalpia:
ℎ3 = ℎ𝐿 + 𝑥 ℎ𝑣 − ℎ𝐿 =417,46+0,194(2675,5-417,46)=855,5

Calor y trabajo:
𝑞23 = ℎ3 − ℎ2 = 855,5 − 417,46 =438

𝑤23 = 𝑃 𝑣3 − 𝑣2 = 100 0,3292 − 1,0432𝑥10−3 = 33 𝑘𝐽/𝑘𝑔

5
iv) se aumenta la presión a volumen constante hasta tener vapor a 7 bar

𝑣4 = 𝑣3 = 0,3292 > 𝑣𝑣 = 0,2729

Vapor sobrecalentado. (coincide con datos de Tabla esta vez, no

necesito interpolar lineal, suerte!!)
Tabla Vapor sobrecalentado a 7 bar:

u4=2701,8 h4=2932,2 T=240 C

𝑞34 = 𝑢4 − 𝑢3 = 2701,8 − 822,6 =1879

𝑤34 = 0
6
• v) se vuelve al punto inicial a presión constante

• 𝑞41 = ℎ1 − ℎ4 = 697,22 − 2932,2=−2235

• 𝑤41 = 𝑃 𝑣1 − 𝑣4 = 700 1,108𝑥10−3 − 0,3292 = −230 𝑘𝐽/𝑘𝑔

• Balance de calor y trabajo en el ciclo:

• 𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑤12 + 𝑤23 + 𝑤34 + 𝑤41 =0+33+0-230=-197 kJ/kg

• 𝑞𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑞12 + 𝑞23 + 𝑞34 + 𝑞41 =-279+438+1879-2235=-197 kJ/kg

En un ciclo termodinámico qneto=wneto!!!! SIEMPRE

7
P

7 4 Ciclo de Refrigeración, ciclo inverso

1

1 W neto negativo

Q neto negativo
1 3
2

8
Programa EES

9
10
11
Cálculos con EES

• Con EES

12
 Primer Principio en sistemas abiertos
• Turbina de vapor:
Entrada vapor

Q
Salida vapor

Se necesitan 2 ecuaciones de conservación:

Conservación de Masa y Energía

1
Conservación de la masa
me Mvc(t) Mvc(t+Δt) ms

Por conservación de la masa en los dos tiempos, se mantiene si consideramos las entradas y salidas:

𝑚 = 𝑚𝑒 + 𝑀𝑣𝑐 𝑡 = 𝑀𝑣𝑐 𝑡 + ∆𝑡 + 𝑚𝑠

𝑀𝑣𝑐 𝑡 + Δ𝑡 − 𝑀𝑣𝑐 𝑡 = 𝑚𝑒 − 𝑚𝑠 en kg

Derivando para una variación infinitesimal, como Flujos masicos:

𝑑𝑀𝑣𝑐(𝑡)
= 𝑚𝑒
ሶ − 𝑚𝑠
ሶ en Kg/s
𝑑𝑡

Si tenemos mas de una entrada y salida:

𝑀𝑣𝑐 𝑡 + Δ𝑡 − 𝑀𝑣𝑐 𝑡 = σ 𝑚𝑒 − σ 𝑚𝑠 en kg
𝑑𝑀𝑣𝑐(𝑡)
= σ 𝑚𝑒
ሶ − σ 𝑚𝑠
ሶ en Kg/s
𝑑𝑡
2
 ¿Como se calcula el flujo en un tubo?
x ሶ
𝑑𝑚
dA 𝜌= 𝑑𝑚 = 𝜌𝑑𝑉 = 𝜌𝑥𝑑𝐴 𝑑𝑚ሶ = 𝜌𝑐𝑑𝐴 𝑚ሶ = න 𝜌𝑐𝑑𝐴
𝑑𝑉

c dV 𝑚ሶ = ρ𝑐𝐴
ҧ 𝑘𝑔/𝑠

𝑐ҧ es la velocidad promedio, A es el area del tubo y es la densidad del vapor en esa sección transversal.

Ademas:
1
V=vm Volumen es igual al volumen especifico por la masa, o m=V/v 𝜌=
𝑣

Finalmente para varias entradas y salidas: 𝑑𝑀𝑣𝑐(𝑡) ҧ

𝑐𝐴 ҧ
𝑐𝐴
=σ −σ en Kg/s
𝑑𝑡 𝑣 𝑒 𝑣 𝑠

Regimen Permanente: 𝑑𝑀𝑣𝑐(𝑡) ҧ

𝑐𝐴 ҧ
𝑐𝐴
=0 → σ =σ en Kg/s
𝑑𝑡 𝑣 𝑒 𝑣 𝑠

Caso una entrada y una salida: ҧ

𝑐𝐴 ҧ
𝑐𝐴
= en Kg/s
𝑣 𝑒 𝑣 𝑠 3
 Energía El sistema cambia su masa y Energía
W

Q
en el tiempo t+Δt
en el tiempo t

entrada salida
salida entrada
cyu Evc(t) Evc(t+Δt) cyu
cyu
cyu
ze ze zs
zs

c: velocidad, u:energía interna especifica, z: altura

El sistema se cierra considerando la masa y energía que entra y la masa y energía que sale en los diferentes
tiempos. El vapor que entra y sale trae y se lleva energía respectivamente.

∆𝐸 = 𝐸𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐸𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑄 − 𝑊

𝑐2 𝑐2
𝐸𝑣𝑐 𝑡 + ∆𝑡 + 𝑚𝑠 𝑢 + + 𝑔𝑧 − 𝐸𝑣𝑐 𝑡 − 𝑚𝑒 𝑢 + + 𝑔𝑧 = 𝑄 − 𝑊
2 2
4
 𝑐2 𝑐2
𝐸𝑣𝑐 𝑡 + ∆𝑡 + −𝐸𝑣𝑐 𝑡 = 𝑚𝑒 𝑢 + + 𝑔𝑧 − 𝑚𝑠 𝑢 + + 𝑔𝑧 + 𝑄𝑣𝑐 − 𝑊𝑣𝑐
2 2

Si en las entradas y salidas las velocidades, alturas y energía interna que entran y salen son constantes, se puede
Transformar fácilmente la ecuación de energía en una ecuación de Potencia:

𝑑𝐸𝑣𝑐 𝑡 𝑐2 𝑐2
= 𝑚𝑒
ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 − 𝑚𝑠
ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 + 𝑄ሶ 𝑣𝑐 − 𝑊ሶ 𝑣𝑐 en [W]
𝑑𝑡 2 2

Sistemas con múltiples entradas y salidas:

𝑐2 𝑐2
𝐸𝑣𝑐 𝑡 + ∆𝑡 + −𝐸𝑣𝑐 𝑡 = σ 𝑚𝑒 𝑢 + + 𝑔𝑧 − σ 𝑚𝑠 𝑢 + + 𝑔𝑧 + 𝑄𝑣𝑐 − 𝑊𝑣𝑐 en KJ
2 2

𝑑𝐸𝑣𝑐 𝑡 𝑐2 ሶ 𝑐2
= σ 𝑚𝑒
ሶ 𝑢 + ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 + 𝑄ሶ 𝑣𝑐 − 𝑊ሶ 𝑣𝑐
+ 𝑔𝑧 − σ 𝑚𝑠 en [W]
𝑑𝑡 2 2
5
 Esquema de volumen de control
Q vc
Wvc

𝑚ሶ entrada 𝑚ሶ salida
Evc(t)
Mvc(t)
c entrada c salida
z entrada z salida
u entrada u salida

6
Ordenes de magnitud
• Por ejemplo:
Para 1 kg de agua liquida a 20 C, su energía interna es: u=mcT (liquido
incompresible)
u=4.180 kJ/kgK*(20+273)=1225 kJ/kg

Si la velocidad de entrada al volumen de control es de 50 m/s su

energía cinética especifica es de :
c2/2=1.25 kJ/kg

Y si la altura de entrada es de 10 m c/r a la base del V. de C., su energía

potencial es de: gh=0.1 kJ/kg
7
 Esquema de volumen de control
Q vc
Wvc

𝑚ሶ entrada 𝑚ሶ salida
Evc(t)
Mvc(t)
c entrada c salida
z entrada z salida
u entrada u salida

1
Balance de Energía:
𝑑𝐸𝑣𝑐 𝑡 𝑐2 ሶ 𝑐2
= σ 𝑚𝑒
ሶ 𝑢 + ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 + 𝑄ሶ 𝑣𝑐 − 𝑊ሶ 𝑣𝑐
+ 𝑔𝑧 − σ 𝑚𝑠 en [W]
𝑑𝑡 2 2

ENERGÍA en el Volumen de control Evc(t) se considera solo la energía térmica del volumen de
control:

𝐸𝑣𝑐 𝑡 = 𝑈𝑣𝑐 𝑡 = 𝑀𝑣𝑐 𝑡 ∗ 𝑢𝑣𝑐 (𝑡)

PERO : Mvc(t) cambia y uvc(t) cambian:

𝒅𝑼𝒗𝒄 (𝒕) 𝒅𝒖𝒗𝒄 𝒕 𝒅𝑴𝒗𝒄 𝒕

= 𝑴𝒗𝒄 𝒕 ∗ + 𝒖𝒗𝒄 𝒕 ∗
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒅𝒕
• Regimen Permanente:
𝑑𝑈𝑣𝑐 (𝑡) 𝑑𝑀𝑣𝑐 (𝑡)
=0 𝑦 =0
𝑑𝑡 𝑑𝑡

𝑑𝑈𝑣𝑐 (𝑡)
• Regimen transiente: ≠0
𝑑𝑡

2
Calor en el volumen de control
El calor en el volumen de control Qvc generalmente tenemos 2
alternativas:

i) se desprecia si se supone paredes adiabáticas

ii) usando la ecuación de energía térmica es lo que se debe encontrar

3
Trabajo Mecánico o Potencia Mecánica
Interesa Solo el trabajo útil o de hélice (trabajo hecho por los alabes)
en el caso de la turbina y NO interesa el trabajo para introducir el
vapor al Volumen de control ni el trabajo para sacarlo del volumen de
Control.
Potencias: 𝑊ሶ = 𝑊ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒
ሶ ሶ
+ 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 c

dx

Trabajo 𝛿𝑊 = 𝑝𝑑𝑉 = 𝑝𝑑𝑥𝐴 = 𝑝𝑐𝑑𝑡𝐴 → 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 ሶ ሶ = 𝑝𝑐𝐴

𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜

ሶ 𝑚ሶ
𝑚ሶ = 𝜌𝑐𝐴 → 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 = 𝑝
𝜌
4
 𝑚ሶ ሶ ሶ 𝑚ሶ
ሶ
𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 = 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = ( 𝑝)𝑠𝑎𝑙𝑒 − ( 𝑝)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
𝜌 𝜌
Entonces:
𝑑𝑈𝑣𝑐 𝑡 𝑐2 ሶ 𝑐2 𝑚ሶ 𝑚ሶ
= ෍ 𝑚𝑒
ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 − ෍ 𝑚𝑠 ሶ ሶ
ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 + 𝑄𝑣𝑐 − 𝑊ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒 − ( 𝑝)𝑠𝑎𝑙𝑒 + ( 𝑝)𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎
𝑑𝑡 2 2 𝜌 𝜌

Ordenando:
𝑑𝑈𝑣𝑐 𝑡 𝑐2 𝑝 𝑐ሶ 2 𝑝
= ෍ 𝑚𝑒
ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 + − ෍ 𝑚𝑠
ሶ 𝑢 + + 𝑔𝑧 + + 𝑄ሶ 𝑣𝑐 − 𝑊ሶ ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒
𝑑𝑡 2 𝜌 2 𝜌
𝑝
Pero: ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 = 𝑢 +
𝜌

Reemplazando:
𝒅𝑼𝒗𝒄 𝒕 𝒄𝟐 ሶ 𝒄𝟐
ሶ 𝒉 + + 𝒈𝒛 + 𝑸ሶ 𝒗𝒄 − 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆
ሶ 𝒉 + + 𝒈𝒛 − ෍ 𝒎𝒔
= ෍ 𝒎𝒆
𝒅𝒕 𝟐 𝟐
5
Esquema de volumen de control
Q vc W helice

𝑚ሶ entrada 𝑚ሶ salida
Uvc(t)
Mvc(t)
c entrada c salida

z entrada z salida
h entrada h salida

6
Régimen Permanente
𝑑𝑀𝑣𝑐 𝑑𝑈𝑣𝑐
= 0 → 𝑀𝑣𝑐 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑦 = 0 → 𝑈𝑣𝑐 = 𝑀𝑣𝑐 𝑢𝑣𝑐 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑑𝑡 𝑑𝑡

0 = ෍ 𝑚𝑒
ሶ − ෍ 𝑚𝑠
ሶ → ෍ 𝑚𝑒
ሶ = ෍ 𝑚𝑠
ሶ en Kg/s

Una entrada y una salida: 𝑚ሶ 𝑒 = 𝑚ሶ 𝑠 = (𝜌𝑐𝐴)𝑒 = (𝜌𝑐𝐴)𝑠 en Kg/s

𝒄𝟐 ሶ 𝒄𝟐
0= σ 𝒎𝒆
ሶ 𝒉 +𝟐 ሶ 𝒉 + + 𝒈𝒛 + 𝑸ሶ 𝒗𝒄 − 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆
+ 𝒈𝒛 − σ 𝒎𝒔 𝟐

𝒄𝟐 ሶ 𝒄𝟐
0= σ 𝒎𝒆
ሶ 𝒉+ ሶ
+ 𝒈𝒛 + 𝑸𝒗𝒄 = 𝒎𝒔 𝒉 + 𝟐 + 𝒈𝒛 + 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆
σ ሶ
𝟐

7
 Una entrada y una salida como potencia:
𝒄𝟐 𝒄𝟐
ሶ 𝒉 + + 𝒈𝒛 + 𝑸ሶ 𝒗𝒄 = 𝒎𝒔
𝒎𝒆 ሶ 𝒉 + + 𝒈𝒛 + 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆
𝟐 𝟐

𝒄𝟐 𝒄𝟐
𝑸ሶ 𝒗𝒄 − 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 = 𝒎ሶ 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆 + 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 + (𝒈𝒛 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒈𝒛 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂)
𝟐 𝟐

Una entrada y una salida como trabajo:

𝑸ሶ 𝒗𝒄 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 𝒄𝟐 𝒄𝟐
− = 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆 + 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 + 𝒈𝒛 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒈𝒛 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂
𝒎ሶ 𝒎ሶ 𝟐 𝟐

Una entrada y una salida como trabajo especifico:

𝒄𝟐 𝒄𝟐
𝒒 − 𝒘 = 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆 + 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝟐 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 + 𝒈𝒛 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒈𝒛 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 en kJ/kg
𝟐

𝑸ሶ 𝒗𝒄 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆
Hay muchos casos en que (se analizan caso a caso): − = 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆
𝒎ሶ 𝒎ሶ 8
 Tobera y difusor
tobera difusor
C1 P1 C2 > C1 C1 P1 C2 < C 1

P2 < P1 P2 > P1
Entrada vapor

Régimen permanente, adiabática, no hay trabajo de hélice o mecánico,

diferencia de alturas despreciables:
𝒄𝟐 𝒄𝟐
𝒒 − 𝒘 = 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆 + 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝟐 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 + 𝒈𝒛 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒈𝒛 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 en kJ/kg
𝟐

𝒄𝟐𝟐 𝒄𝟐𝟏
0= 𝒉𝟐 − 𝒉𝟏 + −
𝟐 𝟐

Modelo de vapor: tabla termodinámica para h

𝒄𝟐𝟐 𝒄𝟐𝟏
Modelo de Gas ideal: h=cpT 0= 𝒄𝒑 𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 + −
𝟐 𝟐

𝒄𝟐𝟐 𝒄𝟐𝟏
Modelo de fluido incompresible : 0= 𝒗 𝑷𝟐 − 𝑷𝟏 + 𝒄 𝑻𝟐 − 𝑻𝟐 + −
𝟐 𝟐 9
Esquema de volumen de control
Q vc W helice

𝑚ሶ entrada 𝑚ሶ salida
Uvc(t)
Mvc(t)
c entrada c salida

z entrada z salida
h entrada h salida

1
Régimen permanente
Turbina de vapor:
Entra vapor sobrecalentado a una presión de 10 bar y temperatura de 500 C
Velocidad de entrada de 10 m/s, altura 10 m, diámetro del tubo entrada de 30 cm
Sale el vapor a 0,3 bar saturado, y altura de 0 m el tubo tiene el mismo diámetro a la salida
Calcule la velocidad de salida del vapor y la potencia.

Solucion
Tabla de Vapor: Entrada: v=0,3541 m^3/kg, h=3478,5 kJ/kg Salida: v=5,229 m^3/kg, h= 2625,3 kJ/kg
Primer principio régimen permanente Conviene la formulación por POTENCIA:

𝑚ሶ 𝑒 = 𝑚ሶ 𝑠 = (𝜌𝑐𝐴)𝑒 = (𝜌𝑐𝐴)𝑠 en Kg/s

𝒄𝟐 𝒄𝟐
𝑸ሶ 𝒗𝒄 − 𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 = 𝒎ሶ 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆 + 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 + (𝒈𝒛 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒈𝒛 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂)
𝟐 𝟐
2
• Usando (1) tenemos:
𝑐𝐴 𝑐𝐴 𝑣𝑠 𝑐𝑒 𝑚 π0,32
( )𝑒 = ( )𝑠 𝑐𝑠 = = 147,7 → 𝑚 = 10 ∗ /0,3541
𝑣 𝑣 𝑣𝑒 𝑠 4
𝑚 = 2ሶ 𝑘𝑔/𝑠

Tenemos una ecuación mas y 2 incógnitas: Asumimos turbina adiabática en este caso:
Qvc=0
𝒄𝟐 𝒄𝟐
−𝑾ሶ 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 = 𝒎ሶ 𝒉𝒔 − 𝒉𝒆 + 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 + (𝒈𝒛 𝒔𝒂𝒍𝒆 − 𝒈𝒛 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂)
𝟐 𝟐

1
1482 −102 9,81 10−0
• −𝑊ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒 = 2( 2625,3 − 3478,5 + 2
+ ))
1000 1000
• 𝑊ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒 ≈ 2 853,2 = 1706 𝑘𝑊

Se desprecian las energías cinéticas y potenciales en turbinas de vapor:

𝑄𝑣𝑐 − Wሶ helice = mሶ hs − he
3
Intercambiadores de calor:
Directo : separador
Vapor a baja presión
saturado
Vapor a alta
• 𝑚ሶ 𝐸 = 𝑚ሶ 𝑉𝑆 + 𝑚ሶ 𝐿𝑆 Presión
sobrecalentado
• 𝑚ሶ 𝐸 ℎ𝐸 = 𝑚ሶ 𝑉𝑆 ℎ𝑉𝑆 + 𝑚ሶ 𝐿𝑆 ℎ𝐿𝑆

Líquido a baja presión

saturado

4
Cámara de mezcla
• 𝑚1 + 𝑚2ሶ = 𝑚3
Entrada 2 vapor o gas

• 𝑚ሶ 1 ℎ1 + 𝑚ሶ 2 ℎ2 = 𝑚ሶ 3 ℎ3

Salida 3
Entrada 1
Vapor o gas
Vapor o gas

5
Intercambiadores de Calor Indirectos
Intercambian calor solo por la pared m2 T4
Entre los tubos
El sistema completo se considera adiabático
m1 T1
m1 T2
Flujo 1:
Si:
𝑄𝑣𝑐 = 𝑚1 ℎ2ሶ − ሶ ℎ1 > 0
m2 T3
Flujo 2:
ሶ ሶ− ℎ ) < 0
𝑄𝑣𝑐 = 𝑚2 (ℎ 4 3
Total:
0 = 𝑚1 ℎ2 − ℎ1 ሶ +ሶ 𝑚2 (ℎ4 − ℎ3 )

6
Fluido incompresible:

𝑄𝑣𝑐 = 𝑚1 𝑐(𝑇2ሶ − 𝑇1 ) kW

Grafico del Intercambiador de calor en función de su largo (sin cambio

de fases):
T3
T
T2

T4
T1
L
L

7
Evaporador o Generador de Vapor
Vapor saturado
• Lado vapor:
ΔT=0
𝑄𝑣𝑐ሶ = 𝑚ሶ𝑉 ℎ𝑉 − ℎ𝐿 > 0
m1 T2 m1 T1

Lado agua: se enfría

𝑄𝑣𝑐 = 𝑚1 𝑐(𝑇2ሶ − 𝑇1 ) < 0 kW Liquido Condensado

T1

T2

8
Condensador
Liquido saturado
• Lado vapor-liquido saturados:
ΔT=0
𝑄𝑣𝑐ሶ = 𝑚ሶ𝑉 ℎ𝐿 − ℎ𝑉 < 0
m1 T2 m1 T1

Lado agua: se calienta:

𝑄𝑣𝑐 = 𝑚1 𝑐 𝑇2 −ሶ 𝑇1 > 0 kW Vapor saturado

T2

T1
9
válvulas

Las válvulas con ISO entálpicas:

h1=h2

Es decir bajan presión y cambian el estado del vapor a entalpia constante

10
PROBLEMA

En una planta de energía geotérmica, el agua geotérmica entra a una válvula de estrangulamiento a 230 C
como líquido saturado con un flujo másico de 50 kg/s, para transformarlo en vapor de menor presión y
temperatura. El vapor resultante entra posteriormente a una cámara separadora donde sale vapor
saturado y liquido saturado por abajo. El vapor resultante de la cámara separadora entra a una turbina y
sale de esta a 20 kPa con un título de 95%. La presión en la cámara separadora es de 1MPa.
Determine la cantidad de vapor y agua líquida producida en la cámara separadora. Determine la potencia
de la turbina.

3
1 2

4 5
11
Esquema de volumen de control
Q vc W helice

𝑚ሶ entrada 𝑚ሶ salida
Uvc(t)
Mvc(t)
c entrada c salida

z entrada z salida
h entrada h salida

1
Régimen transiente
𝑀𝑣𝑐 𝑡 + Δ𝑡 − 𝑀𝑣𝑐 𝑡 = σ 𝑚𝑒 − σ 𝑚𝑠 M=V/v en kg

𝒄𝟐 ሶ 𝒄𝟐
𝑼𝒗𝒄 𝒕 + ∆𝒕 −𝑼𝒗𝒄 𝒕 = ෍ 𝒎𝒆 𝒉 + + 𝒈𝒛 − ෍ 𝒎𝒔 𝒉 + + 𝒈𝒛 + 𝑸𝒗𝒄 − 𝑾𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 𝒆𝒏 𝒌𝑱
𝟐 𝟐

Una entrada y una salida: 𝑀𝑣𝑐 𝑡 + Δ𝑡 − 𝑀𝑣𝑐 𝑡 = 𝑚𝑒 − 𝑚𝑠 en kg

𝒄𝟐 𝒄ሶ 𝟐
𝑼𝒗𝒄 𝒕 + ∆𝒕 −𝑼𝒗𝒄 𝒕 = 𝒎𝒆 𝒉 + + 𝒈𝒛 − 𝒎𝒔 𝒉 + + 𝒈𝒛 + 𝑸𝒗𝒄 − 𝑾𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 𝒆𝒏 𝒌𝑱
𝟐 𝟐

Solo entalpia:

𝑽𝒖
𝑼𝒗𝒄 𝒕 + ∆𝒕 −𝑼𝒗𝒄 𝒕 = 𝒎𝒆 𝒉𝒆 − 𝒎𝒔 𝒉𝒔 + 𝑸𝒗𝒄 − 𝑾𝒉𝒆𝒍𝒊𝒄𝒆 𝑼 = 𝒎𝒖 = 𝒆𝒏 𝒌𝑱
𝒗
2
 Problema 1
Un estanque de 0,85 m3 contiene agua a 260 C y x=0.7. Vapor saturado se extrae hasta
que el estanque está lleno con vapor saturado. Calcule Q y cuanto vapor se extrae.

Valvula

Por enunciado P=cte y T=cte (cambio de fases)

3
 solución 𝑀𝑣𝑐 𝑡 − 𝑀𝑣𝑐 0 = −𝑚𝑠

Uvc t −Uvc 0 = −ms hs + Q vc

Q vc = Uvc t −Uvc 0 + ms hs

𝑄𝑣𝑐 = 𝑈𝑣𝑐 𝑡 −𝑈𝑣𝑐 0 + ℎ𝑠 (𝑀𝑣𝑐 0 − 𝑀𝑣𝑐 𝑡 )

𝑉 𝑉 𝑉 𝑉
𝑄𝑣𝑐 = 𝑢 𝑡 − 𝑢 0 + ℎ𝑠 ( − )
𝑣 𝑡 𝑣 0 𝑣 0 𝑣 𝑡

Evaluando de Tabla de Vapor:

u(0)=ul+0.7(uv-ul)=2157,8 kJ/kg u(t)=2599

v(0)==vl+0.7(vv-vl)=0,0299 m3/kg v(t)=0.04221
m(0)=V/v(o)=28,43 kg m(t)=V/v(t)=20.14 hs=hsat=2796.6 kJ/kg

Q=14 kJ ms=8.29 kg 4
Problema 2
Vapor a una presión de 15 bar y una temperatura de 320 C esta en un estanque
muy grande. Conectado al estanque a través de una válvula hay una turbina
conectada a un estaque vacío de 0.6 m3
En un instante se abre la válvula hasta que se igualan las presiones, la temperatura
en el estanque pequeño es entonces 400 C, calcule el trabajo realizado por la
turbina.

V=0.6 m3
T=320 C P=15 bar
Estanque muy grande válvula turbina

Volumen de control sugerido

5
 𝑉
solución 𝑀𝑣𝑐 𝑡 − 0 = 𝑚𝑒 =
𝑣(𝑡)

Uvc t − 0 = mE hE − Wvc

Wvc = −Uvc t + mE hE
Wvc = −𝑚𝐸 u(t) + mE hE
𝑉
Wvc = 𝑚𝐸 hE − u t = hE − u t
𝑣(𝑡)

v(t) se saca de la Tabla Termodinámica de vapor a P=15 bar T=400 C

Evaluando de Tabla de Vapor: P=15 bar y T=400 C:

u(t)=2951.3 kJ/kg, v(t)=0.203 m3/kg. Ademas he=3081.9 kJ/kg.

me=V/v=2.96 kg W=387 kJ 6
• Sin turbina:

𝑉
0 = 𝑚𝐸 hE − u t = hE − u t → hE = u t
𝑣(𝑡)
• Y como he=3081.9 para que u(t)=3081.9 , significa que la temperatura es de 470 C (Ver tabla de
vapor sobrecalentado)

7
Problemas de controles

8
9
Segundo principio de la termodinámica
Indica que procesos pueden existir
Indica los rendimientos máximos
Indica el trabajo máximo posible
Establece una escala de temperatura absoluta independiente de la
sustancia termométrica

Vamos a ver sistemas abiertos desde el segundo principio

1
Postulado de Clausius
Es imposible para cualquier sistema transmitir calor de una fuente fría
a una caliente sin otro efecto (sin trabajo):

Th

Tc<Th
2
Postulado de Kelvin-Planck:
Es imposible construir una máquina térmica que operando en ciclos cuyo único
efecto sea la realización de trabajo neto.
Th

Qh

Wneto

Tc<Th

No se puede construir, no existe.

Ambos postulados son equivalentes
3
Maquina térmica, necesariamente pierde y tiene Qc
Idealmente absorbe calor a temperatura constate desde una fuente
Elimina calor a temperatura constante a un sumidero
Ciclo de Carnot
Pero siempre existen Irreversibilidades de diferente tipo : roce y otros
Th

Qh>0
𝑊 = 𝑄ℎ + 𝑄𝑐

Wneto>0
𝑊ሶ = 𝑄ℎሶ − 𝑄𝑐ሶ
Qc<0
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ − 𝑄𝑐ሶ 𝑄𝑐ሶ
𝜂= = =1− <1
Tc<Th 𝑄ℎ 𝑄ℎሶ 𝑄ℎሶ

4
Irreversible: maquina real con roce
Reversible: maquina ideal sin roce y sin diferencias importantes de
temperatura

Corolarios de Carnot:
1. El rendimiento η de una máquina Reversible (R) es mayor que el
rendimiento de una maquina irreversible (I) cuando operan entre las
mismas fuentes de calor Th y Tc.
2. Todas la máquinas Reversibles (R ) tiene el mismo rendimiento η
cuando operan entre las mismas fuentes de calor Th y Tc.

( sin importar como este construida la máquina)

5
Refrigeradores y Bombas de Calor
𝑊 = 𝑄ℎ + 𝑄𝑐

ሶ = − 𝑄ℎሶ + 𝑄𝑐ሶ
−𝑊

Th 𝑄𝑐 𝑄𝑐ሶ
𝛽= = COP REFRIGERADOR
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ −𝑄𝑐ሶ
Qh<0

𝑄ℎሶ 𝑄ℎሶ
𝛾= = COP BOMBA DE CALOR
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ −𝑄𝑐ሶ
Wneto<0
Qc>0 𝛾 =𝛽+1

Tc<Th Se define o habla de Coeficiente de Performance o Coeficiente de

Rendimiento o COP.
Por definición COP>1 y es típicamente COP>>1
6
Refrigeradores y Bombas de calor
Corolarios de Carnot:
3. EL COP de un refrigerador (R ) es mayor que el COP de un refrigerador
irreversible (I) operando entre las mismas dos fuentes Th y Tc.
EL COP de una bomba de calor (R ) es mayor que el COP de una bomba de calor
irreversible (I) operando entre las mismas dos fuentes Th y Tc.

4. EL COP de todos los refrigeradores R son iguales operando entre las mismas dos
fuentes Th y Tc.
EL COP de todas las Bombas de calor R son iguales operando entre las mismas dos
fuentes Th y Tc.

(sin importar como este construido el refrigerador o la bomba de calor)

7
Escala absoluta de temperaturas Kelvin
• Se define para maquina reversibles R:

𝑄𝑐 𝑇𝑐
= 𝑓 𝑇 = 𝑓 𝑇𝑐 , 𝑇ℎ = 𝑓( )
𝑄ℎ 𝑇ℎ

• Kelvin definió una relación lineal entre los calores y las temperaturas
en maquinas reversibles:
𝑄𝑐 𝑇𝑐
=
𝑄ℎ 𝑇ℎ
𝑄
o para maquinas con sumidero a Punto Triple 𝑇= 273.16
𝑄𝑃𝑇

8
Rendimiento y COP reversibles
• Maquina térmica:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ − 𝑄𝑐ሶ 𝑇𝑐
𝜂= = =1−
𝑄ℎ 𝑄ℎሶ 𝑇ℎ

• Ejemplo: Motor de automóvil: Tc=20 C=293 K Th= 460 C=733 K

(temperatura ignición bencina en un motor de combustión interna
bencinero):
𝑇𝑐 293
𝜂 =1− =1− = 0.6 𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑜 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑛 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
𝑇ℎ 733
η

0
293 Th
9
Refrigerador Reversible
𝑄𝑐 𝑄𝑐ሶ 1 1 𝑇𝑐
𝛽 = 𝐶𝑂𝑃 = = = ሶ = 𝑇ℎ =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ −𝑄𝑐ሶ 𝑄ℎ
−1 −1 𝑇ℎ −𝑇𝑐
𝑄𝑐 𝑇𝑐
COP REFRIGERADOR

Ejemplo : refrigerador domestico: Th=20 C=293 K, Tc=-10 C=263 K

𝑇𝑐 263
𝛽 = 𝐶𝑂𝑃 = 𝑇 = 293−263 = 8.8 convierte 8.8 veces el W electrico en Calor
ℎ −𝑇𝑐
de refrigeración ¡
Bomba de calor Reversible:
𝑄ℎሶ 𝑄ℎሶ 1 1 𝑇ℎ
𝛾 = 𝐶𝑂𝑃 = = = 𝑄ሶ
= 𝑇 =𝑇 COP BOMBA DE CALOR
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ −𝑄𝑐ሶ 1− 𝑐ሶ 1−𝑇 𝑐 ℎ −𝑇𝑐
𝑄ℎ ℎ

Ejemplo bomba de calor para casa: Th=25 C=298 K, Tc= 0 C=273 K (piso o
suelo para extracción del calor)
𝑇ℎ 298
γ = 𝐶𝑂𝑃 = 𝑇 = 298−273 = 12 convierte 12 veces el W eléctrico en Calor útil para la casa¡
ℎ −𝑇𝑐
10
Ciclo de Carnot de cilindro- pistón de Gas Ideal de
4 etapas
• Expansión con absorción de calor a temperatura constante Th desde
la fuente caliente 1-2
• Expansión adiabática 2-3
• Compresión con expulsión de calor desde el sumidero a temperatura
constante Tc 3-4
• Compresión adiabática 4-1
P
1

4
3
V Q 11
 𝑉2
𝑄𝐻 = න 𝑃𝑑𝑉 = 𝑚𝑅𝑇ℎ ln( )
𝑉1

𝑉4
𝑄𝐶 = න 𝑃𝑑𝑉 = 𝑚𝑅𝑇𝐶 ln( )
𝑉3

𝑉
𝑄𝐶 𝑇𝐶 ln( 3 )
𝑉4
𝜂 =1− =1−
𝑄𝐻 𝑉
𝑇ℎ ln( 2 )
𝑉1

Como la expansión y compresión adiabática son la misma curva:

𝑇𝐶
𝜂 =1−
𝑇ℎ
12
 Ciclo de potencia de Carnot
• Usando agua con 4 etapas: Absorbe calor a temperatura constante Th
Generador de vapor Qh>0 1-2 mediante combustión de gas natural
durante evaporación (Intercambiador de
1 2 calor), Caldera.

b Realiza Trabajo adiabático en la turbina 2-3

o
bomba m Turbina de vapor
Expulsa calor a Temperatura Tc constante
W bomba<0
b W turbina>0 durante la condensación 3-4 (intercambiador
a de Calor) , Condensador

Recibe Trabajo adiabático en la bomba 4-1

3
4 para aumentar la presión.
Qc<0 condensador

Agua de proceso

1
1 2

4 3

2
Calculo de cada componente régimen permanente
ሶ − 𝑊𝑣𝑐
𝑄𝑣𝑐 ሶ = 𝑚(ℎ
ሶ 𝑠𝑎𝑙𝑒 − ℎ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 )

Caldera o generador de vapor:

𝑄𝐻ሶ = 𝑚ሶ ℎ𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡 − ℎ𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡 = 𝑚ሶ ℎ2 − ℎ1 >0
Turbina:
ሶ
−𝑊𝑇𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 = 𝑚ሶ ℎ3 − ℎ2 𝑜

ሶ
𝑊𝑇𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 = 𝑚ሶ ℎ2 − ℎ3 > 0
Condensdor:

𝑄𝐶ሶ = 𝑚ሶ ℎ4 − ℎ3 < 0 𝑐𝑜𝑛 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑜

Bomba:

ሶ
−𝑊𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝑚ሶ ℎ1 − ℎ4 𝑜 𝑊ሶ 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝑚ሶ ℎ4 − ℎ1 <0 3
Bomba con aproximación de liquido incompresible
𝑊ሶ 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝑚ሶ ℎ4 − ℎ1 = −𝑚(Δu+vΔP)~
ሶ −𝑚(vΔP)
ሶ )~−𝑚(ΔP/ρ)
ሶ

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄ℎሶ − 𝑄𝑐ሶ 𝑄𝑐ሶ ℎ3 −ℎ4

•𝜂= = =1− =1−
𝑄ℎ 𝑄ℎሶ 𝑄ℎሶ ℎ2 −ℎ1

Balance de Potencia:

ሶ
𝑊𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 ሶ
+ 𝑊𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 ሶ
= 𝑄𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 ሶ
+ 𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟

Sirve solo de verificación

4
Refrigerador o bomba de calor de Carnot
Condensador
Pierde Qh al ambiente
2 liquido
1 vapor

turbina adiabatica
Compresor adiabatico

3 titulo
4 titulo

evaporador
gana Qh de la cosa a enfriar

5
Refrigerante:
R134
Tabla de vapor
del R134
2 1

3 4

6
Condensdor:
𝑄𝐻ሶ = 𝑚ሶ ℎ2 − ℎ1 < 0
Turbina:
ሶ
𝑊𝑇𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 = 𝑚ሶ ℎ2 − ℎ3 > 0

Evaporador:
𝑄𝑐ሶ = 𝑚ሶ ℎ4 − ℎ3 > 0

Compresor:
ሶ
𝑊𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 = 𝑚ሶ ℎ4 − ℎ1 < 0

7
Entropía
Maquina térmica con reemplazo de fuente fría:

𝛿𝑄𝐻 -𝛿𝑞=𝛿𝑊 Primer principio

𝛿𝑄𝐻 = 𝛿𝑊𝑚𝑎𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 + 𝛿𝑊𝑝𝑖𝑠𝑡𝑜𝑛

Th
𝜹𝑸𝑯 𝑻𝑯
δQh>0 = Segundo principio
𝜹𝒒 𝑻

𝑇𝐻
δW maquina>0 𝛿𝑞 = 𝛿𝑊𝑚𝑎𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 + 𝛿𝑊𝑝𝑖𝑠𝑡𝑜𝑛
𝑇
δq<0
Como la maquina opera en ciclos:
δW piston>0
T
𝑇𝐻
ර 𝛿𝑞 = 𝛿𝑊𝑚𝑎𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 + 𝛿𝑊𝑝𝑖𝑠𝑡𝑜𝑛 ? 0
𝑇
8
 Postulado de Kelvin-Planck
𝑇𝐻
ර 𝛿𝑞 = 𝛿𝑊𝑚𝑎𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 + 𝛿𝑊𝑝𝑖𝑠𝑡𝑜𝑛 ≤ 0
𝑇

𝑇𝐻
ර 𝛿𝑞 ≤ 0 Maquina Reversible =0 y maquina irreversible <0
𝑇

𝜹𝒒
ර ≤ 𝟎
𝑻

Se define la Entropía del CICLO como:

𝜹𝒒 σ=0 ciclo Reversible y σ>0 ciclo Irreversible
𝝈 = −ර
𝑻
σ<0 ciclo NO existe (prueba de ciclos)

Objetivo MINIMIZAR σ
9
 Propiedad termodinamica Entropía
Camino Reversible 1
Camino Reversible 2 𝜹𝒒
1 2 ර = 𝟎
𝑻

Camino Reversible 3

𝜹𝒒 𝜹𝒒
න +න = 𝟎
𝑹𝟏 𝑻 𝑹𝟑 𝑻 𝜹𝒒 𝜹𝒒
න =න NO depende del Camino Reversible
𝑹𝟏 𝑻 𝑹𝟐 𝑻
𝜹𝒒 𝜹𝒒
න +න = 𝟎
𝑹𝟐 𝑻 𝑹𝟑 𝑻
Propiedad Termodinamica ENTROPIA definida en procesos reversibles
𝜹𝑸 𝜹𝒒 Para procesos reales o irreversibles se calcula y se inventa un proceso
∆𝑺 = න 𝒐 ∆𝒔 = න
𝑻 𝑻 Reversible que partiendo en 1 lleve a 2.

Propiedades termodimanicas especificas: v, u, h y s en TABLA Termodinamica 10

Proceso a T constante
Graficos obtenidos de EES para agua

11
u, v, h y s de Tabla Termodinamica de cada Sustancia , se usa programa
EES
Con cambio de fases bajo la campana de cambio de fases:

𝑣 = 𝑣𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 + 𝑥(𝑣𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡 − 𝑣𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 )

𝑢 = 𝑢𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 + 𝑥(𝑢𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡 − 𝑢𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 )

ℎ = ℎ𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 + 𝑥(ℎ𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡 − ℎ𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 )

s = 𝑠𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 + 𝑥(𝑠𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡 − 𝑠𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 )

12
13
Ciclo de Carnot

1 Th 2

4 Tc 3

T es constante, en la transferencia de calor en la Fuente caliente y fría (Evaporador y condensador)

𝜹𝑸 𝑸 𝑸𝑪 𝑻𝑪
∆𝑺 = න = 𝑸 = ∆𝑺 ∗ 𝑻 𝑸𝑯 = ∆𝑺 ∗ 𝑻𝑯 𝑸𝑪 = −∆𝑺 ∗ 𝑻𝑪 𝜼=𝟏− =𝟏−
𝑻 𝑻 𝑸𝑯 𝑻𝑯

𝑆1 = 𝑆4 𝑆2 = 𝑆3 x4 y x3 se conocen al igualar la Entropia TABLA

s = 𝑠𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 + 𝑥 𝑠𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡 − 𝑠𝐿𝑖𝑞 𝑠𝑎𝑡 x Conocido TABLA DE VAPOR 1

1era y 2da combinadas procesos reversibles
Primer principio en términos de Energia: δQ=dU+PdV
δW
Segundo Principio: δQ=TdS

dU Combinación: TdS=dU+PdV
δQ
Tds=du+Pdv especifico kJ/kg

ds=du/T+ Pdv/T

O en términos de Entalpia: H=U+PV dH=dU+PdV+VdP

Primer Principio: δQ=dH−VdP

Segundo Principio: δQ=TdS
𝑑𝑢 𝑃𝑑𝑣
Δ𝑠 = න +න Combinacion: TdS=dH-VdP
𝑇 𝑇
Tds=dh-vdP especifico kJ/kg
𝑑ℎ 𝑣𝑑𝑃
Δ𝑠 = න −න
𝑇 𝑇 ds=dh/T-vdP/T 2
Cambio de fases
Liquido subenfriado s(T,P) se APROXIMA a s(T saturacion) NO por
Presion de saturación.

Cambio de fases Bajo la campana: T=cte y P=cte

Tds=dh-vdP Tsatds= dh=δq hvap sat- hliq sat=q kJ/kg

P cte
Δs=( hvap sat - hliq sat)/Tsaturacion

Y asi se hace la tabla Termodinamica

de las columna de la Entalpia especifica
Se miden los calores (Diferencia de Entapia
saturadas especificas) y se divide por la temperatura en K
3
 ℎ𝑣 − ℎ𝑙 2676.1 − 419.04
𝑎 100 𝐶 ∆𝑠 = = = 6.049 = 𝑠𝑣 − 𝑠𝑙 = 7.3549 − 1.3069
𝑇𝑠𝑎𝑡 373.16

4
 Cambio de entropia de Fuentes o sumideros
Térmicos
Qc

Fuente caliente Th Sumidero a Tc

ΔS<0 ΔS>0

Qh

𝜹𝑸 𝑸 −𝑸𝑯 𝑸𝑪
∆𝑺 = න = 𝑸 = ∆𝑺 ∗ 𝑻 = ∆𝑺 𝒇𝒖𝒆𝒏𝒕𝒆 < 𝟎 𝒚 = ∆𝑺 𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒆𝒓𝒐 > 0
𝑻 𝑻 𝑻𝑯 𝑻𝑪

5
Sólido o líquido incompresible
• ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 ∆ℎ = ∆𝑢 + 𝑝∆𝑣 + 𝑣∆𝑝 = ∆𝑢 + 𝑣∆𝑝 = 𝑐∆𝑇 + 𝑣∆𝑝 = ∆ℎ

v constante ds=du/T+ Pdv/T=du/T ds =cdT/T

Δs=∫cdT/T

Δs=cln(T2/T1)

6
 Modelo de Gas Ideal
𝐶𝑣 ≠ 𝑓 𝑇 𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇 → ∆𝑢 = 𝐶𝑣 ∆𝑇 𝐶𝑃 ≠ 𝑓 𝑇 𝑑ℎ = 𝐶𝑃 𝑑𝑇 → ∆ℎ = 𝐶𝑃 ∆𝑇

P𝑣 = 𝑅𝑇 𝐶𝑃 − 𝐶𝑣 = 𝑅

𝑑𝑢 𝑃𝑑𝑣 𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑅𝑑𝑣 𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑅𝑑𝑣 𝑇2 𝑣2

𝑇𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣 → 𝑑𝑠 = + = + → ∆𝑠 = න +න → ∆𝑠 = 𝐶𝑣 ln + 𝑅ln
𝑇 𝑇 𝑇 𝑣 𝑇 𝑣 𝑇1 𝑣1

𝑑ℎ 𝑣𝑑𝑃 𝐶𝑃 𝑑𝑇 𝑅𝑑𝑃 𝐶𝑃 𝑑𝑇 𝑅𝑑𝑃 𝑇2 𝑃2

𝑇𝑑𝑠 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃 → 𝑑𝑠 = − = − → ∆𝑠 = න −න → ∆𝑠 = 𝐶𝑃 ln − 𝑅ln
𝑇 𝑇 𝑇 𝑃 𝑇 𝑃 𝑇1 𝑃1

7
 Balance de Entropía en Sistemas cerrados
• Se definió la Entropía del CICLO como : 𝝈 = −ර
𝜹𝑸
KJ/K
𝑻
I σ=0 ciclo Reversible (R ) y σ>0 ciclo Irreversible (I)
2
1 σ<0 ciclo NO existe
R
I 𝛿𝑄
R 𝑑𝑠 = + 𝑑𝜎
2
𝛿𝑄 1
𝛿𝑄 𝑇
න +න = −𝜎
1 𝑇 2 𝑇 I Por unidad de tiempo dividiendo por dt:
2 2
𝛿𝑄 𝛿𝑄 𝑑𝑠 𝑄ሶ
න − ∆𝑠 = −𝜎 → ∆𝑠 = න +𝜎 = + 𝜎ሶ
1 𝑇 1 𝑇 𝑑𝑡 𝑇
σ es la tasa de generación de Entropia [kW/K], se calcula para determinar la Irreversibilidad de un proceso
es decir que tanto se aleja de lo ideal o reversible. 8
 𝑄ሶ Es la potencia térmica o perdidas o ganancias de calor por las paredes del sistema hacia los alrededores

𝑄ሶ Un truco que es muy útil es definir un Universo que sea mi sistema y los alrededores y
por lo tanto UNIVERSO Adiabático:

𝛿𝑄
𝑑𝑠 = + 𝑑𝜎
𝑇
Universo
𝛿𝑄𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜
adiabático
alrededores
𝑄ሶ 𝛿𝑄𝑈𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜
න =0
𝑇
sistema
∆𝑺𝑼𝒏𝒊𝒗𝒆𝒓𝒔𝒐 = ∆𝑺𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 + ∆𝑺𝒂𝒍𝒓𝒆𝒅𝒆𝒅𝒐𝒓𝒆𝒔 = 𝝈 > 𝟎

Principio de aumento de la entropía en el Universo

9
 Proceso isoentropico de gas ideal
𝛾 𝑐𝑝
Demostrar que: 𝑃𝑣 = 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝛾 = ademas pv = RT
𝑐𝑣
Solucion: 𝑅 𝑅
𝑇2 𝑃2 𝑇2 𝑃2 𝐶𝑝 𝑃𝐶𝑝
∆𝑠 = 𝐶𝑃 ln − 𝑅ln =0 = = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑑𝑒𝑚𝑎𝑠 𝐶𝑃 − 𝐶𝑣 = 𝑅
𝑇1 𝑃1 𝑇1 𝑃1 𝑇

1
ϒ=Cp/Cv 𝑃
(1−𝛾)
𝑇 −1 = 𝑐𝑡𝑒 𝑦 𝑝𝑣 = 𝑅𝑇 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑝𝑣 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒

Se usa para determinar el punto 2 en función del punto 1 en procesos isoentropicos de gas ideal
(Se usara sin mayor justificacion: proceso de Gas ideal isoentropico)

𝑃1 𝑣1 𝛾 = 𝑃2 𝑣2 𝛾
10
Ejemplo
Considere un bloque de cobre de 50 kg que se encuentra a 80 C y cae al agua liquida que esta a 25 C, el
estanque contiene 120 lt de agua. Calcule la temperatura final de equilibrio y σ.

𝑄𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 + 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0 𝑚𝑐𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 + 𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0

Ccobre=0.386 kJ/kgK C agua=4.18 KJ/kgK Teq=27 C

Vamos a suponer el sistema completo aislado como nuestro Universo adiabático:

𝜎 = ∆𝑆𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 + ∆𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑇𝑒𝑞 𝑇𝑒𝑞
σ = 𝑚𝑐𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 ln + 𝑀𝑐𝑎𝑔𝑢𝑎 ln = −3.14 + 3.34 = 0.2𝑘𝐽/𝐾
𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑐𝑢 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎

σ es muy pequeña y debe ser cuidadoso con su calculo y decimales¡¡.

11
 Resumen de Balance de Entropía en Sistemas
cerrados
: 𝜹𝑸
Se definió la Entropía del CICLO como
𝝈 = −ර KJ/K
𝑻
I σ=0 ciclo Reversible (R ) y σ>0 ciclo Irreversible (I)
2
1 σ<0 ciclo NO existe
R
Balance de Entropia:

𝑑𝑠 𝑄ሶ
= + 𝜎ሶ
𝑑𝑡 𝑇
σ es la tasa de generación de Entropia [kW/K], se calcula para determinar la Irreversibilidad de un proceso
es decir que tanto se aleja de lo ideal o reversible. 1
 Balance de Entropía Sistemas abiertos
Q vc W helice

𝑚ሶ entrada 𝑚ሶ salida
Uvc(t)
Mvc(t)
c salida, además tiene h, s , a T y P salidas
c entrada , además tiene h, s a
T y P entradas

Paredes del volumen de control

2
Balance de Entropía incluye paredes del volumen de
control y entradas y salidas

𝑑𝑠 𝑄ሶ
= ෍ + ෍ 𝑚𝑠
ሶ − ෍ 𝑚𝑠
ሶ + 𝜎ሶ𝑉𝐶
𝑑𝑡 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇
𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑑𝑒𝑠 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑑𝑒
𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙 Generacion de Entropia
Es lo que se busca
Entropia ganada
o perdidas a través de las paredes
del V. de C. Perdidas de Entropia por las salidas de fluido

Transferencia positiva o ganancia de Entropia por las entradas de fluido

3
Régimen permanente: una entrada y una salida y una pared
única
𝑚ሶ 𝑒 = 𝑚ሶ 𝑠 = (𝜌𝑐𝐴)𝑒 = (𝜌𝑐𝐴)𝑠 = 𝑚ሶ en Kg/s

𝑄ሶ 𝑣𝑐 − 𝑊ሶ ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒 = 𝑚(ℎ
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ℎ𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )

𝑄ሶ
0= + 𝑚𝑠
ሶ 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑚𝑠
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝜎ሶ𝑉𝐶
𝑇 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑

𝑄ሶ
0= + 𝑚(𝑠
ሶ 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑠𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) + 𝜎ሶ𝑉𝐶
𝑇 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑

𝑄ሶ
𝜎ሶ𝑉𝐶 = − + 𝑚(𝑠
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑠𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) kW/K
𝑇𝑃𝑎𝑟𝑒𝑑
Reversible:
𝑄ሶ ሶ
= 𝑚(𝑠
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑠𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) 𝑄 = 𝑇𝑝 ∗ 𝑚(𝑠
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑠𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
𝑇𝑃𝑎𝑟𝑒𝑑
4
Intercambiador de calo Indirectos
Intercambian calor solo por la pared entre los tubos m2 T4
El sistema completo se considera adiabático

Flujo 1: m1 T1
m1 T2
𝑄𝑣𝑐 = 𝑚ሶ 1 ℎ2ሶ − ሶ ℎ1 > 0 kW
Flujo 2:
ሶ ሶ−ℎ )<0
𝑄𝑣𝑐 = 𝑚ሶ 2 (ℎ 𝑘𝑊
4 3
m2 T3
Total:
0 = 𝑚ሶ 1 ℎ2 − ℎ1 ሶ + 𝑚
ሶ 2 (ℎ4 − ℎ3 )
Si hay cambio de fases la variación de entalpias se saca de tablas y T=cte
Todos son flujos masicos en
Fluido incompresible: Ks/s
𝑄𝑣𝑐 = 𝑚ሶ 1 𝑐(𝑇2ሶ − 𝑇1 ) kW
5
Balance de Entropía:
𝑚ሶ 1 ℎ1 − ℎ2 + 𝑚ሶ 2 ℎ3 − ℎ4 = 0

𝑚ሶ 1 𝑠1 − 𝑠2 + 𝑚ሶ 2 𝑠ሶ 3 − 𝑠4 + 𝜎ሶ𝑉𝐶 = 0

Líquidos incompresibles:

𝑇2ሶ 𝑇4
𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚ሶ 1 c ln + 𝑚2 c ln
𝑇1 𝑇3

Evaporador o condensador:

ℎ2 − ℎ1ሶ 𝑇4
𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚ሶ 1 + 𝑚2 c ln Todos son flujos masicos en
𝑇𝑆𝑎𝑡 𝑇3 Ks/s

6
Turbina
𝑄ሶ 𝑣𝑐 − 𝑊ሶ ℎ𝑒𝑙𝑖𝑐𝑒 = 𝑚(ℎ
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ℎ𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )

𝑄ሶ
𝜎ሶ𝑉𝐶 = − + 𝑚(𝑠
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑠𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) kW/K
𝑇𝑃𝑎𝑟𝑒𝑑
1 2

Turbina adiabática:

𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚(𝑠
ሶ 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑠𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) kW/K

Turbina adiabática de gas ideal: Cp=7/2R y Cv=5/2R Gas ideal biatomico, Pv=RT, R=Runiversal/PM
NO se usa Tabla de aire

𝑇2 ሶ 𝑃2
𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚ሶ (𝐶𝑃 ln − 𝑅ln ) kW/K
𝑇1 𝑃1

7
Ejemplo
Considere un separador de oxigeno, por el cual entra un caudal de 60 lt/min a 37 C y una presión de 1.001 bar y se lo
quiere separar en 2 flujos iguales, se mide la temperatura en los ductos de salida y es de 25 C y por el otro el de 49 C
si salen a 1 bar. Determine si esta correcta la medición.

Solución:
Régimen estacionario, gas ideal, adiabático.
Oxigeno entra a 37 C y 1.001 bar entones Pv=RT donde R=8.314/PM oxigeno, PM=0.032 entonces R=260 y luego
v=0.805 m3/kg, con lo que el flujo masivo de aire es de:
mEntrada=0.001/0.805=1.24x10-3 kg/s.
𝑚𝐸 = 𝑚𝑆𝑎𝑙1+ 𝑚𝑆𝑎𝑙2 𝑚𝑆𝑎𝑙 = 6.2𝑥10−4

𝑚𝐸 𝐶𝑃 𝑇𝐸 = 𝑚𝑆1 𝐶𝑃 𝑇𝑆1 + 𝑚𝑆2 𝐶𝑃 𝑇𝑆2

2𝑇𝐸 = 𝑇𝑆1 + 𝑇𝑆2

𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑝𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑖𝑜

8
 Revisión por segundo principio:

0= σ𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚𝑠
ሶ − σ𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑚𝑠
ሶ + 𝜎ሶ𝑉𝐶 𝜎ሶ𝑉𝐶 = ෍ 𝑚𝑠
ሶ − ෍ 𝑚𝑠
ሶ
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠

𝑇2 𝑃2
Gas ideal: ∆𝑠 = 𝐶𝑃 ln − 𝑅ln
𝑇1 𝑃1

𝑇2 𝑃2 𝑇3 𝑃3
𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚𝑆1
ሶ (𝐶𝑃 ln − 𝑅ln ) + 𝑚𝑆2 (𝐶𝑃 ln − 𝑅ln )
𝑇1 𝑃1 𝑇1 𝑃1

7 𝑇2 𝑃2 7 𝑇3 𝑃3
𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚𝑆1
ሶ 𝑅( ∗ ln − ln ) + 𝑚𝑆2 𝑅( ln − ln )
2 𝑇1 𝑃1 2 𝑇1 𝑃1

7 𝑇2 𝑃2 7 𝑇3 𝑃3
𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚ሶ 𝑆 𝑅 ∗ ln − ln + ln − ln
2 𝑇1 𝑃1 2 𝑇1 𝑃1

𝜎ሶ𝑉𝐶 = 𝑚ሶ 𝑆 𝑅(-0.138+9.995x10-4+0.133+9.995x10-4)<0 No se verifica 9

Componentes de Bomba de Calor
Considere 4 equipos que forman parte de una bomba de calor que usa
como refrigerante R-22.

La temperatura de entrada al compresor es de -5 C a una presión de 3.5

bar.
En la salida del condensador la temperatura es de 28 C y una presión
de 14 bar.

El calor del condensador se extrae con aire que esta a 1 bar.

Calcule la tasa de generación de entropía en la válvula, compresor y

condensador.
10
11
12
Vapor sobrecalentado
Refrigerante R22

13
14