UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE ESTUDIO DE ENFERMERÍA

DOCENTE:

● Abanto Diaz, Carlos

INTEGRANTES:

Moran Martell, Sarai Mardely

Obregon Moreno, Luz Ángela
Orbegoso Salvador, Jahaira
Ortega García, Carmen Isabel
Veneros Esquivel ,María Alejandra

TRUJILLO - PERÚ

2024
1) ¿Cuál es la estructura de la cadena respiratoria y explique su funcionamiento?
Es la etapa final de la respiración celular. Se encuentra en la membrana interna mitocondrial
y consta de una serie de componentes proteicos y moléculas que trabajan en conjunto para
generar energía en forma de ATP.

1. Estructura de la cadena respiratoria:

○ La cadena respiratoria está compuesta por cinco complejos multienzimáticos
(I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos transportadores de electrones móviles
(coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).
○ Cada complejo tiene grupos prostéticos capaces de aceptar y donar
electrones.
○ Estos complejos están incrustados en la membrana interna mitocondrial.
2. Funcionamiento:
○ La cadena respiratoria funciona mediante la transferencia de electrones entre
los diferentes complejos proteicos y moléculas.
○ A medida que los electrones se mueven a lo largo de la cadena, se genera un
gradiente electroquímico a través de la membrana interna mitocondrial.
○ Este gradiente se utiliza para producir ATP a través de un proceso llamado
fosforilación oxidativa.
○ El oxígeno actúa como el aceptor final de electrones, reduciéndose a agua.
○ La ATP sintasa (Complejo V) es la enzima que utiliza este gradiente para
sintetizar ATP por quimiosmosis.

2) ¿Explique el fundamento de la Teoría quimiosmótica de Mitchel?

Postula que las membranas capaces de sintetizar ATP presentan transportadores electrónicos
y ATP sintasa en una orientación bien definida en la membrana,acoplando el transporte
de electrones a un único lado de la membrana, acumulándolos y generando una fuerza protón
motriz que se usa para impulsar la síntesis de ATP mediante la ATP sintasa.

● Proceso Quimiosmótico:
○ La teoría quimiosmótica describe cómo se produce ATP en las células vivas
mediante un proceso llamado quimiosmosis.
○ Este proceso ocurre en las mitocondrias, los orgánulos celulares
responsables de la producción de energía en las células eucariotas.
○ En las mitocondrias, existe una cadena de transporte de electrones formada
por complejos proteicos en la membrana interna.
○ Cuando las moléculas de glucosa y otros nutrientes se metabolizan en la
célula, se producen electrones y protones.
○ Los electrones se transfieren a la cadena de transporte de electrones, donde
comienzan a moverse a través de los complejos proteicos.
○ A medida que los electrones se desplazan, liberan protones en la matriz
mitocondrial.
○ Los protones liberados en la matriz mitocondrial se acumulan en la
membrana interna, creando un gradiente de protones.
● Funcionamiento del Proceso Quimiosmótico:
 ○ El gradiente de protones generado a través de la membrana interna de la
mitocondria es esencial para la producción de ATP.
○ La ATP sintasa, una enzima en la mitocondria, utiliza este gradiente de
protones para sintetizar ATP.
○ La ATP sintasa convierte ADP en ATP, proporcionando energía vital para la
célula.

3) Fundamente porque se usó el succinato de sodio en la práctica.

El ácido succínico es un compuesto dicarboxílico relevante en el ciclo del ácido cítrico,
surgido como subproducto durante la fermentación de azúcares, y es común encontrarlo
en vinos y cervezas. En una de sus formas, se presenta como una sal sódica.
En la práctica, el succinato se emplea como un intermediario metabólico con la enzima
succinato deshidrogenasa, que produce fumarato en el complejo 2 del transporte de
electrones. Además, actúa como una molécula señalizadora, indicando el estado metabólico
celular, y también sirve como sustrato en diversos procesos celulares.

4) Explique los mecanismos de inhibición que ejercen el malonato, bicloruro de mercurio y cianuro.

❖ Malonato:
➢ El malonato es un inhibidor competitivo de la deshidrogenasa succínica en el
ciclo de Krebs.
➢ Actúa bloqueando la transformación del succinato a fumarato.
➢ La enzima cataliza la reacción de deshidrogenación del succinato para
producir fumarato y FADH2.
❖ Bicloruro de mercurio:
➢ El bicloruro de mercurio causa desnaturalización irreversible de las proteínas.
➢ Al unirse a las proteínas, las vuelve ineficaces.
➢ Este tipo de inhibición no se puede revertir fácilmente.
❖ Cianuro:
➢ El cianuro es un inhibidor no competitivo que también actúa de manera
irreversible.
➢ Interfiere con el metabolismo aeróbico.
➢ Es especialmente peligroso porque bloquea el paso de electrones en la
cadena respiratoria, impidiendo la formación de ATP y causando daño celular.

5) ¿Explique el funcionamiento de la fosforilación oxidativa y cómo actúan los desacopladores?

La fosforilación oxidativa es un proceso crucial en la respiración celular, donde se sintetiza la

mayor parte del ATP (adenosín trifosfato), la principal fuente de energía química utilizada por
las células.

○ La cadena de transporte de electrones (CTE) es una serie de proteínas y

moléculas orgánicas ubicadas en la membrana interna de la mitocondria.
○ Durante la CTE, los electrones se transfieren de una molécula a otra en una
serie de reacciones redox.
 ○ La energía liberada en estas reacciones se captura como un gradiente de
protones a través de la membrana mitocondrial interna.
○ En la quimiosmosis, esta energía almacenada en el gradiente se utiliza para
sintetizar ATP.
○ El oxígeno desempeña un papel crucial al final de la CTE: recibe electrones y
recolecta protones para formar agua.
○ Si falta oxígeno (como en la hipoxia), la CTE se detiene y la quimiosmosis no
produce suficiente ATP, lo que afecta la función celular y puede llevar a la
muerte.

Desacopladores: Alteran este proceso al disipar la energía como calor en lugar de

almacenarla en forma de ATP.

○ Los desacopladores son compuestos que interrumpen la fosforilación

oxidativa.
○ En lugar de permitir que la energía liberada en la CTE se utilice para sintetizar
ATP, los desacopladores disipan la energía como calor.
○ Esto ocurre al separar la producción de ATP de la respiración celular,
evitando que el gradiente de protones se utilice para la síntesis de ATP.
○ Los desacopladores son ácidos débiles solubles en lípidos.
○ Ejemplos de desacopladores incluyen dinitrofenol (DNP) y 2,4-dinitrocresol
(DNC).
○ Aunque pueden ser útiles en ciertos contextos (como la regulación de la
temperatura corporal), su uso incontrolado puede ser peligroso