1.1.1.

FLUOXURIDINA

Acción terapéutica:
Por lo tanto, la inyección rápida de floxuridina produce los mismos efectos
tóxicos y antitumorales que el 5-fluorouracilo. Mecanismo de acción: el
efecto principal de la floxuridina es interferir con la síntesis del ácido
desoxirribonucleico (ADN) y en menor medida inhibir la formación de ácido
ribonucleico (ARN).

Nombre Iupac:
5-Fluoro-1- [4-hidroxi-5- (hidroximetil) tetrahidrofurano-2-il] -1 H -pirimidina-
2,4-diona

Fórmula Química: C9H11FN2O5

Estructura química:

Mecanismo de acción:
La floxuridina se cataboliza rápidamente a 5-fluorouracilo , que es la forma
activa del fármaco. El efecto principal es la interferencia con la síntesis de
ADN y, en menor medida, la inhibición de la formación de ARN a través de
la incorporación del fármaco en el ARN , lo que conduce a la producción de
ARN fraudulento. El fluorouracilo también inhibe la uracilo ribósido
fosforilasa , que impide la utilización de uracilo preformado en la síntesis
de ARN. Además, el monofosfato de floxuridina, 5-fluoro-2'-desoxiuridina-
5'-fosfato (FUDR-MP) inhibe la enzima timidilato sintetasa . Esto conduce a
la inhibición de la metilación deácido desoxiuridílico a ácido timidílico ,
interfiriendo así con la síntesis de ADN .
Síntesis:
La floxuridina se clasifica como antimetabolito. Los antimetabolitos son
sustancias muy similares a las sustancias normales que se encuentran
dentro de la célula. Cuando las células incorporan estas sustancias a su
metabolismo celular, pierden la capacidad de dividirse. Los antimetabolitos
son específicos al ciclo celular. Atacan las células en fases muy
específicas del ciclo. Los antimetabolitos se clasifican de acuerdo con las
sustancias con que interfieren.
-Antagonista del ácido fólico: Metotrexato.
-Antagonistas de la pirimidina: 5-fluoruracil, floxuridina, citarabina,
capecitabina y gemcitabina.
-Antagonistas de la purina: 6-mercaptopurina y 6-tioguanina
-Inhibidores de la adenosina deaminasa: Cladribina, fludarabina y
pentostatina
La floxuridina es similar al fármaco 5-fluorouracilo y fue desarrollada para
aumentar la actividad de este fármaco. Es necesario que el cuerpo la
descomponga a su forma activa, que es la misma que uno de los
metabolitos (sustancias descompuestas) del 5-flurouracilo. La enzima
responsable de metabolizar este fármaco se encuentra principalmente en
el tejido que recubre el estómago y los intestinos.