TEMA 5: Cinetica quimica | Quimi...

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Fundamento de Ciencias de la Materia

1º Grado en Educación Primaria

Facultad de Ciencias de la Educación

Universidad de Sevilla

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 TEMA 5: CINÉTICA QUÍMICA

1. Introducción
1.1. Energía de activación
1.2. Reacciones endotérmicas y exotérmicas
1.3. Teoría de las colisiones
1.3. Mecanismo de reacción química

2. Velocidad media de una reacción

3. Ecuación de velocidad. Velocidad instantánea

4. Factores que influyen en la velocidad de reacción

4.1. Naturaleza de los reactivos
4.2. Concentración
4.3. Superficie de contacto
4.4. Temperatura
4.5. Catálisis

1. INTRODUCCIÓN A LA CINÉTICA QUÍMICA: .

La cinética química es la parte de la Química que se encarga de estudiar la
velocidad a la que se producen las reacciones químicas, los factores que la
afectan y el mecanismo a través del cual los reactivos se transforman en
productos. (La parte que estudia la posición de equilibrio es la termodinámica.)
En algunos casos interesa acelerar las reacciones químicas, como en los procesos
industriales de fabricación de productos. En otras ocasiones interesa todo lo
contrario: retardar los procesos (conservación de alimentos, oxidación de
algunos materiales como el hierro...)

1.1. TEORÍA DE COLISIONES:

Para que una reacción pueda tener lugar, las moléculas de las
sustancias reaccionantes deben chocar entre sí. Cualquier factor
que aumente la frecuencia con que ocurren tales colisiones
deberá aumentar la velocidad de reacción.
Por lo tanto, la velocidad de una reacción es proporcional al número de colisiones
producidas por unidad de tiempo, entre las moléculas de los reactivos. Esto es,
cuanTo más rápido ocurra una reacción, más colisiones entre moléculas habrán.

REQUISITOS PARA QUE EL CHOQUE ENTRE MOLÉCULAS SEA EFECTIVO:

1.) Las moléculas deben colisionar con una
orientación adecuada.
2.) Hay que suministrar una energía mínima
(energía de activación) para que se rompan
los enlaces entre los activos.

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 1.2. ENERGÍA DE ACTIVACIÓN (Ea):
El hecho de que una reacción sea exotérmica (libera energía) no quiere decir que
se dé espontáneamente. Generalmente, será necesario aportar energía a la
reacción para que la reacción tenga lugar: Es lo que se conoce como energía de
activación. Cuando la reacción sea exotérmica, la E a será menor y cuando sea
endotérmica será mayor.

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ENTALPÍA:
H se denomina entalpía y se mide
en kJ/mol. Hace referencia a la
energía que tiene un mol de
reactivos o un mol de productos.
△H es la energía total de la
reacción (variación de entalpía).
-------------------------------------------------------------------------------------------------------

- Cuando la entalpía es negativa,

la reacción es exotérmica.
¡¡Imp.!!
- Cuando la entalpía es positiva, la
reacción es endotérmica.

Se muestra el diagrama de energía potencial

para el sistema reaccionante: A + B → C + D.
a.) ¿Cuánto vale la energía de activación para
esta reacción?
b.) ¿Se trata de una reacción endotérmica o
exotérmica?

a.) Ea = E*- Hreactivos = 100-20 = 80KJ

b.) △H = Hproductos – Hreactivos = 80-20 = 60KJ/mol → △H > 0 → Endotérmica

2. ECUACIÓN DE VELOCIDAD. VELOCIDAD MEDIA: .

La velocidad media de una reacción es una magnitud positiva que expresa el
cambio de la concentración de un reactivo o un producto con el tiempo.

(Mirar problema diapositiva 10)

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Banco de apuntes de la
 3. ECUACIÓN DE VELOCIDAD. VELOCIDAD INSTANTÁNEA: .
a y b son los coeficientes
estequiométricos

k → Constante de Velocidad = Velocidad Específica → Característica de cada Reacción.

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Se determina experimentalmente.

3.1. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN :

NATURALEZA DE LOS REACTIVOS:
La velocidad de reacción varía mucho según la naturaleza de los reactivos. Por
ejemplo, un trozo de sodio pierde inmediatamente su brillo debido a su reacción
con el oxígeno y el agua atmosféricos. El hierro también reacciona con el oxígeno
y la humedad del aire, formando herrumbre, pero de forma más lenta.

CONCENTRACIÓN:
A mayor concentración → mayor contacto entre partículas → mayor número de
choques → aumenta la Velocidad. En definitiva, a mayor concentr., mayor veloc.
o se quita disolvente
o se quita soluto

- Nota: Para aumentar la concentración de un gas hay que reducir su volumen o

aumentar su presión, y viceversa.

SUPERFICIE DE CONTACTO:
En reacciones heterogéneas (distintas fases), las reacciones sólo se dan en la
Superficie de Contacto → cuanto mayor sea, mayor será la Velocidad.

Ej de prácticas: Clavo de hierro y virutas de hierro

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 TEMPERATURA:

Además, disminuye la Ea.

CATÁLISIS:
La adición de un catalizador a la reacción aumenta
su velocidad, porque modifica el mecanismo de
reacción. La reacción transcurre por otro camino
que requiere menor energía de activación. Pueden
utilizarse para acelerar la reacción o para que se
dé en unas condiciones en las que no podrían
darse sin la influencia del catalizador. El catalizador
es el único factor capaz de modificar el estado de
transición.
En este caso, la Energía de los reactivos es la misma. Lo que estamos cambiando
es el estado de transición por el que pasa la reacción, disminuyendo así la Ea del
estado de transición. El catalizador va a ser una molécula que interviene en la
reacción, cambiando las condiciones de la reacción. Ej.: enzimas de nuestro
cuerpo.
La Ea de la reacción sin catalizar es mucho más alta que la de esa misma reacción,
pero catalizada.

CARACTERÍSTICAS DE LOS CATALIZADORES:

- Una pequeña cantidad de catalizador, puede catalizar la reacción de gran
cantidad de reactivo.

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 - No se consumen. Es decir, aunque se vea modificada en el transcurso de la
catálisis, puede volver a utilizarse en otra reacción porque se regeneran.
- Los catalizadores pueden ser homogéneos o heterogéneos, dependiendo de si el
catalizador se encuentra en la misma fase que el sustrato o no.

Catalizadores sólidos heterogéneos:

- Son aquellos que actúan en una fase diferente que los reactivos. La mayoría de

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los catalizadores heterogéneos son sólidos que actúan sobre sustratos en una
mezcla de reacción líquida o gaseosa. El catalizador y los reactivos están en fases
distintas.
Ej: Los convertidores catalíticos de los automóviles. Están disueltos en el
disolvente, junto con los sustratos .
Catalizadores homogéneos:
- Están disueltos en el disolvente, junto con los sustratos. El catalizador y el
reactivo están en la misma fase. Ej.: síntesis de proteínas
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
*POSIBLE PREGUNTA DE PRÁCTICAS (TIPO TEST):
Di 4 materiales volumétricos → bureta, pipeta, matraz aforado y probeta

TEMA 6: EQUILIBRIO QUÍMICO

1. Equilibrio Químico
1.1. Reacciones irreversibles
1.2. Concepto de equilibrio químico
1.3. Constante de equilibrio (KC)
1.4. Significado del número KC vs sentido de la reacción
1.5. Expresión de la constante de equilibrio: K C y KP

2. Equilibrios heterogéneos

3. Principio de Châtelier
3.1. Concentración
3.2. Presión y Volumen
3.3. Temperatura
3.4. Catalizadores

1. EQUILIBRIO QUÍMICO: .
Las reacciones irreversibles son aquellas en las que los reactivos no se volverán a
generar. Se representan con una flecha con un único sentido. Por ello, no tiene
sentido hablar de equilibrio en las reacciones irreversibles.
Las reversibles son las que los reactivos pueden reaccionar para
dar productos, y los productos pueden reaccionar entre sí para
dar los reactivos iniciales. Se representan con una doble flecha.
Existen la reacción directa (→) y la reacción inversa (→).

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